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高效液相色谱法测定痹通药酒中阿魏酸的含量
目的:建立痹通药酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:C18柱,以乙腈-0.1%磷酸(20:80)为流动相,检测波长为316 nm.结果:阿魏酸的线性范围为4.072～101.8 μg/mL(r=0.99996),平均回收率为99.31%,RSD为3.66%(n=6).结论:该方法操作简便准确,重复性好,能有效控制痹通药酒的质量.
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无机陶瓷膜微滤耦合超声澄清痹通药酒提取液的研究
目的 研究无机陶瓷膜微滤耦合超声技术在痹通药酒澄清过滤中的应用.方法 以膜渗透通量、膜污染阻力分布等为指标,考察间歇超声、连续超声与未耦合超声在痹通药酒澄清滤过中的差异,进而对操作条件进行优化研究.结果 连续超声可显著增强膜的渗透性能,渗透通量高达173 L/(m2·h),通量提高率31.6%,同时还能有效降低膜污染阻力,尤其对膜表面沉积层,降幅达50%以上.一定范围内,超声对膜过程的强化与操作压力呈正比,与操作温度呈反比.结论 陶瓷膜微滤过程耦合超声技术是一种安全有效的膜分离手段.
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HPLC法同时测定痹通药酒中4种生物碱成分
目的 建立HPLC法同时测定痹通药酒中4种生物碱的含有量.方法 该药物乙醚提取液分析采用Agilent C1s色谱柱(5 μm,4.6 mm×250 mm);流动相[乙腈-四氢呋喃(25∶15)]-0.1 mol/L醋酸铵,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长235 nm.结果 新乌头碱、次乌头碱、乌头碱、苯甲酰新乌头原碱分别在39.87～199.36、99.63 ～498.13、13.87 ～69.33、39.65 ～ 198.27μg/mL范围内线性关系良好(r＞0.999 0),平均加样回收率分别为98.24％(RSD=0.75％)、99.54％(RSD=0.50％)、97.60％ (RSD=1.54％)、99.52％ (RSD=1.32％).结论 该方法简便、准确、可靠,可用于痹通药酒的质量评价和控制.
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0.2μmZrO2陶瓷膜精制痹通药酒的膜污染研究
[目的]探讨孔径为0.2μm的ZrO2陶瓷膜精制痹通药酒过程中的膜污染机理.[方法]以痹通药酒为研究对象,从高分子去除率、微滤通量、过滤阻力及阻力分布、药酒原液及膜表面沉积物的粒径分析等角度进行膜污染研究.[结果]0.2μmZrO2陶瓷膜对本体系的四大高分子均有一定的去除作用.其中淀粉、果胶的去除率较为显著.微滤通量衰减幅度较小,终的稳定通量达87.48L/(m2·h).在排除膜本身阻力等外在因素,过滤阻力主要集中在表面沉积层,占总阻力的42%.通过粒径分析可知造成膜表面沉积层阻力是小于10μm的颗粒.[结论]充分掌握微滤过程中膜污染产生机理对提高膜通量、寻找有效的膜再生方法具有重要的现实意义.
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推拿手法复位加痹通药酒治疗腰椎间盘突出症的临床研究
目的:观察推拿手法复位加痹通药酒治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:对86例腰椎间盘突出症患者在硬膜外阻滞麻醉下进行手法复位,术后口服痹通药酒治疗,7d为1疗程,3疗程后观察疗效.结果:86例患者中,治愈49例,显效26例,有效8例,无效3例,有效率为96.5％.结论:手法复位配合痹通药酒治疗腰椎间盘突出症效果显著.
