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注射用泮托拉唑、兰索拉唑与肌苷氯化钠注射液的配伍初探
注射用泮托拉唑由扬子江药业集团有限公司生产,每瓶40 mg,本品为白色或类白色疏松块状物或粉末.注射用兰索拉唑由江苏奥赛康药业有限公司生产,每瓶30 mg,本品为本品为白色或类白色疏松块状物或粉末.肌苷氯化钠注射液由福州海王福药制药有限公司生产,每袋100 ml,本品为无色或几乎无色的澄明液体.
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阿莫西林钠舒巴坦钠静滴致迟发性严重过敏反应1例
病例:患者,男,62岁.2010年10月19日患者因"右股骨粗隆间骨折术后骨不连7月"入院.既往无过敏史.查体:体温(T)36.5℃,呼吸(R)18次,min,脉搏(HR)76次/min,血压(PB)120/70mmHg(1mmHg=0.133kPa).青霉素皮试阴性.10月20日在全麻下行右股骨干骨折术后骨不连右髂骨取骨植骨术,遵医嘱予注射用阿莫西林钠舒巴坦钠(商品名:威奇达,山西仟源制药有限公司,规格:3g,批号:20100601)3g+肌苷氯化钠注射液0.6g,日2次静脉滴注预防感染、注射用奥美拉唑钠保护胃黏膜、注射用血凝酶止血、注射用氯诺昔康止痛等对症和支持治疗.术后第—天,因患者凝血机制较差,出血较多,血色素、血小板呈进行性下降,故申请血小板改善患者凝血功能.10月22日上午10:00查体:T37.4℃,R19次/min.HR76次/min,晚18时输注血小板后,继续输注注射用阿莫西林舒巴坦钠组输液时,患者突然出现胸闷、气短、全身发凉,立即停药,给予心电、血压及血氧饱和度监测示:T 39.3℃,HR 120次/min,BP 205/158mmHg,R 30次/min,血氧饱和度97%,查体:神智尚清,双目紧闭,全身肌颤,呼吸急促,口唇紫绀,回答切题,给予吸氧,地塞米松磷酸钠注射液1Omg+0.9%氯化钠注射液1OOmL静滴,症状无缓解,急查血气示:Ca2+1.04mmol/L.
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注射用泮托拉唑钠与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性胃黏膜病变、复合型胃溃疡等急性上消化道出血,临床上配药时发现,注射用泮托拉唑钠与肌苷氯化钠注射液(福州海王福药制药有限公司生产)混合后出现白色混浊,经实验证明,二者存在配伍禁忌,现报道如下.
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静脉滴注肌苷氯化钠注射液致皮疹一例报告
病例:患者,男,81岁,20年前曾因胸闷、心前区疼痛不适住院治疗,本次患者无明确诱因出现胸闷、持续性心前区钝痛,向左臂放射,无头痛,无恶心、呕吐.反复含服"硝酸甘油"等药物后症状不能缓解.查心电图,诊断为:冠心病,下壁、前间壁心肌梗死.一般状况良好,无药物及食物过敏史.
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肌苷氯化钠注射液与泮托拉唑钠存在配伍禁忌
在临床加药中发现肌苷氯化钠注射液与泮托拉唑钠存在配伍禁忌,而<306种注射剂临床配伍应用检索表>未给予配伍推荐.现报道如下.1 病例介绍病人,男45岁,因上腹部间歇性隐痛10余年,加重1周而入院.行电子胃镜检查示十二指肠球部溃疡.遵医嘱给予肌苷氯化钠注射液100 mL+泮托拉唑40 mL静脉注射.当泮托拉唑钠稀释后,加入到肌苷氯化钠注射液内后出现白色混浊现象.报告医生后,给予更改医嘱,并将药物丢弃.
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加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察
目的:研究加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍的稳定性.方法:应用紫外分光光度法测定加替沙星与肌苷含量.结果:加替沙星与肌苷氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显.结论:两药可以配伍应用.
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肌苷氯化钠注射液的细菌内毒素检查法探讨
目的:探讨肌苷氯化钠注射液细菌内毒素检查法的可行性.方法:按中国药典细菌内毒素检查法及应用指导原则进行实验.结果:肌苷氯化钠注射液原液对鲎试剂的凝聚反应有一定的抑制作用,而12稀释液则无干扰作用.结论:采用灵敏度为0.25EU*ml-1或灵敏度更高的鲎试剂对肌苷氯化钠注射液进行细菌内毒素检查是可行的.
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HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量
目的 建立高效液相色谱法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量的方法.方法 采用ODS2(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(10∶90)为流动相,流速1.0ml·min-1,检测波长为248 nm.结果 肌苷在0.1~0.6μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997);平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,n=9.结论 本方法结果准确,重现性较好.
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肌苷氯化钠注射液鲎试剂细菌内毒素检查法
肌苷氯化钠注射液属辅酶类药,具有改善机体代谢的作用.临床用于各种类型的肝脏疾患、心脏疾患、白细胞减少症、血小板减少症、中心视网膜炎、视神经萎缩等.中华人民共和国国家药品监督管理局标准规定其热原检查为家兔法[1],用鲎试剂检查肌苷氯化钠注射液细菌内毒素目前尚未见报道.
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肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量测定方法的探讨
目的:探讨肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量的快速测定方法.方法:以吸附指示剂法测定肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量,并将测定结果与铁铵矾指示剂法进行比较.结果:采用吸附指示剂法对3批肌苷氯化钠注射液样品中氯化钠含量进行了测定,回收率高(99.93%),RSD=0.06%,精密度好(RSD=0.05%).其结果分别为99.4%,99.9%,99.5%.均符合规定.结论:采用吸附指示剂法测定肌苷氯化钠注射液中氯化钠的含量,具有准确、重现性好、简便、快速等优点.特别适用于该品的半成品中氯化钠含量的快速测定.
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注射用长春西汀与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌
长春西汀(哈尔滨三联药业有限公司生产,国药准字H20031107)为白色或类白色冻干块状物,规格:10mg/瓶.肌苷氯化钠(福州福药制药有限公司生产)为无色或几乎无色的透明液体,规格:100ml/包,含肌苷0.6g与氯化钠0.9g.在临床工作中,观察到注射用长春西汀10mg加入肌苷氯化钠注射液100ml时,肌苷氯化钠注射液体呈现乳白色浑浊并有细沙样沉淀物.经核查<400种注射液配伍变化快速检索表>未标注注射用长春西汀与肌苷氯化钠注射液存在配伍禁忌,药物说明书也均未说明两者存在配伍禁忌,现报道如下.
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盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液的配伍稳定性考察
目的:考察盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下,采用紫外分光光度法考察不同浓度的盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后2药在6h内含量变化,并考察配伍液的外观、pH值及不溶性微粒变化情况.结果:盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液配伍后外观、pH值、含量、不溶性微粒均无明显变化.结论:临床上可将盐酸左氧氟沙星注射液与肌苷氯化钠注射液直接配伍后6 h内使用.
关键词: 盐酸左氧氟沙星注射液 肌苷氯化钠注射液 配伍 稳定性 -
肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量测定方法的改进
目的 建立肌苷氯化钠注射液中氯化钠含量的快速测定方法.方法 采用铬酸钾指标剂法,将结果与铁铵矾指示剂法进行比较.结果 平均回收率为99.91%,RSD=0.05%(n=9),测定3批样品的含量(标示量%)分别为99.53%、99.62%、99.70%,均符合规定.结论 所用方法具有简便、快速,结果准确等优点,适用于制剂半成品中氯化钠的快速测定.
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HPLC测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量
目的:建立HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的方法.方法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为以0.02mol/L磷酸二氢钾水溶液∶甲醇(9∶1),流速为1.0mL/min,检测波长248nm,用外标法定量.结果:肌苷在19.90~199.00μg/mL内呈良好线性关系,γ=0.9999,平均回收率为101.4%,RSD=1.44%(n=9).结论:方法重现性好,灵敏度高,可用于肌苷氯化钠注射液的质量控制.