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藏药白花龙胆的名实研究
运用本草学和分类学方法对古今涉及白花龙胆((),榜间嘎保)的文献进行系统梳理分析,表明敦煌吐蕃医药文献中的榜间(())即是其后《月王药诊》、《四部医典》等典籍中的白花龙胆,主治音哑、咳嗽等肺部疾病;大花龙胆Gentiana szechenyii Kanitz和高山龙胆Gentiana algida Pall.是白花龙胆的两个基原,从古至今前者则是其主流品种.对涉及藏药的标准和专著中出现的认识混乱现象进行了分析和规范,结合田野和市场调查,使白花龙胆名实相符,为该藏药制剂的现代化研究和用药安全提供了基原和文献依据.
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胶束毛细管电泳测定龙胆科植物中5种活性成分的含量
目的:建立胶束毛细管电泳法(MEKC)同时测定龙胆科药材白花龙胆、达乌里秦艽中獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、龙胆苦苷、马钱苷酸和异荭草苷含量的方法.方法:以35mmol/L硼砂-55mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-5％的乙腈(pH=9.6)为缓冲溶液,未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5cm×50μm,有效长度56cm)为分离通道,运行电压为20kV,检测波长为265nm,压力进样为50mbar×5s.结果:5种活性成分的浓度与峰面积的线性关系良好(r＞ 0.9995);加样回收率为99.54％-100％.结论:该方法简单、准确,重复性较好,可用于龙胆科药材白花龙胆、达乌里秦艽的质量评价和控制.
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藏药白花龙胆品种考证与使用现状调查
目的:考证藏药白花龙胆基原植物,阐明其主流药材.方法:本草考证,结合野外标本采集,调查收集藏医院、藏药厂、药材市场样品,进行原植物鉴定.结果:本草考证与标本鉴定表明,大花龙胆Gentiana szechenyii、岷县龙胆G.purdomii、高山龙胆G.algida的形态特征与古今藏药本草记载较为一致,应为白花龙胆的基原植物;20批“白花龙胆”药材的鉴定结果表明,大花龙胆G.szechenyii是目前白花龙胆主流药材,其他品种仅在藏医院使用,所调查样品的入药部位均为花枝.结论:有必要进一步加强品种整理研究,深入探讨岷县龙胆G.purdomii、高山龙胆G.algida及白花居群的分类学地位;有必要按“一物一名”原则建立和完善各品种质量标准,以规范临床使用与生产投料;建议加强大花龙胆G.szechenyii资源调查研究和栽培研究,满足生产与临床需求.
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藏药白花龙胆质量标准研究
为了对藏药白花龙胆药材进行有效的质量控制,该研究建立了白花龙胆药材的质量控制方法与标准.参照《中国药典》2010年版附录相关方法,对白花龙胆药材的水分、灰分及醇溶性浸出物进行测定;采用薄层色谱法,以硅胶G为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-水-甲酸(7∶1.5∶1∶0.2)为展开剂,以大花龙胆及乌奴龙胆苷A为对照物质,建立其薄层鉴别方法;采用HPLC建立主要成分乌奴龙胆苷A的含量测定方法:采用Ultimate XB-C18色谱柱,以甲醇-0.02％磷酸水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温25℃;检测波长240 nm.结果以三氯化铝试液为显色剂,白花龙胆中各成分在紫外光灯(366 nm)下检视,能得到较好的分离,在与对照药材和对照品的相应位置上均显示相同的颜色荧光斑点;含量测定方法学研究结果表明,乌奴龙胆苷A在10.01～400.32 mg·L-1呈良好的线性关系,回归方程为Y=1 539.5X-33.339 (r=0.999 7),平均回收率为99.68％(RSD 1.92％).19批白花龙胆药材样品的测定结果表明,乌奴龙胆苷A的质量分数为14.48～31.51 mg·g-1;醇溶性浸出物的结果为24.21％ ～ 31.60％,水分为11.25％～12.74％;10批代表性样品总灰分为4.64％～6.12％.以上结果表明建立的标准具有较好的专属性和准确性,可用于白花龙胆药材的质量控制.
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藏药材白花龙胆花中微量元素的分析
对藏药材白花龙胆花中17种微量元素(Cu、Zn、Fe、Mn、Co、Ni、Se、Cr、Mg、Ca、K、Na、P、As、Hg、Pb、Cd)的含量作了测定.结果表明,白花龙胆花中含有较高的人体必需微量元素和常量元素,其中常量元素K、Ca、Na、Mg和微量元素Zn、Fe、Mn的含量均较高.
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白花龙胆提取物对大鼠急性咽炎模型作用研究
目的 探讨白花龙胆提取物对大鼠急性咽炎模型的影响.方法 SD大鼠50只,雄性,用随机数字表将大鼠分为空白对照组、白花龙胆提取物高剂量组2 g/(kg·d)、白花龙胆提取物低剂量组1 g/(kg·d)、模型组对照组、阳性对照组各10只.用喉头雾化器于动物咽部喷25%氨水(空白组喷生理盐水)建立大鼠急性咽炎模型,空白对照组与模型组给予蒸馏水,阳性对照组给予蒲地蓝消炎片0.75 g/(kg·d),白花龙胆提取物高剂量组给予白花龙胆提取物2 g/(kg·d),白花龙胆提取物低剂量组给予白花龙胆提取物1 g/(kg·d),灌胃给药3天后,测定大鼠体重、血清白介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞计数,HE染色观察大鼠咽部炎性反应.结果 造模后,与空白对照组相比,白花龙胆提取物高剂量组、白花龙胆提取物低剂量组、模型组、阳性对照组造模后体重明显降低.给药后,各组动物体重均有增加,但是增加幅度组间差异无统计学意义.模型组和阳性药对照组中性粒细胞数显著低于空白组.与模型对照组相比,白花龙胆提取物高剂量组肿瘤坏死因子TNF-α和血清白介素IL-1β、IL-6差异有统计学意义(P<0.05).白花龙胆提取物高剂量组大鼠咽部黏膜鳞状上皮、黏膜下结缔组织的增生和充血现象及炎细胞浸润明显减轻.结论 白花龙胆提取物对氨水导致的大鼠急性咽炎模型有改善作用,其作用机制可能与降低TNF-α、IL-1β、IL-6水平有关.
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复方白花龙胆中白花龙胆的鉴别和甘草酸的含量测定
目的 建立复方白花龙胆的质量标准.方法 采用TLC法定性,RP-HPLC法测定甘草中甘草酸的含量.用Kromasil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2 mol·L-1醋酸铵-冰醋酸(67:33:1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,柱温25℃,检测波长250 nm.结果 鉴别了复方中的白花龙胆;甘草酸铵进样量在0.402～2.010μg之间,进样量与峰面积呈很好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.28%,RSD=1.71%(n=6).3批样品中甘草酸的含量以甘草酸铵计,分别为4.042、4.006、4.062 mg·g-1(n=3).结论 所建方法简便、准确、重复性好,可用于复方白花龙胆的定性和定量分析.
