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  • 藏药七十味珍珠丸上市后再评价研究思路探讨

    作者:黄宇;王张;张艺;宋民宪

    目的:开展藏医经典方七十味珍珠丸上市后再评价,提高其科学性、安全性、规范性,促进产业发展。方法:采用文献挖掘法对七十味珍珠丸处方和现代临床药学研究等信息进行整理,借鉴Padma-28成功实例,分析七十味珍珠丸适应症等存在的不足。结果:梳理了七十味珍珠丸的临床联合用药和药理毒理的研究现状。结论:构建七十味珍珠丸上市后再评价新模式,为藏成药临床合理使用及有效性等提供再评价科学依据。

  • 七十味珍珠丸对局灶性脑缺血大鼠脑组织中SOD、CAT、MDA 的影响

    作者:甄丽芳;罗远带;黄福开;胡贤达;邵杰;尚颖;刘亚丽;杜文兵

    目的:观察七十味珍珠丸对永久性大脑中动脉阻塞( Permanent Middle Cerebral Artery Occlusion ,PMCAO)大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)及丙二醛(Maleic dialdehyde,MDA)含量的影响,初步探讨其脑保护作用机制。方法:取SD大鼠用线栓法制备PMCAO模型。观察七十味珍珠丸对大鼠脑梗死体积、脑组织中超SOD、CAT及MDA含量的影响。结果:与PMCAO模型组比较,七十味珍珠丸高、低剂量组大鼠脑梗死体积都有不同程度的减小( P<0.01或P<0.05),脑组织中SOD、CAT含量都有所升高,MDA含量有不同程度下降(P<0.01)。结论:七十味珍珠丸可能通过有效地增强内源性抗氧化酶清除自由基的能力、减轻脑组织脂质过氧化损伤来实现脑保护作用的。

  • 珍宝类藏族药珍珠丸系列品种中挥发性成分的GC特征图谱

    作者:刘学良;王慧春;海平;骆桂法;韩晓萍;李永鹏;逯雯洁;宋霞

    目的:建立藏族药珍珠丸系列品种(二十五味珍珠丸、七十味珍珠丸)中挥发性成分的特征图谱,对其部分成分归属进行初步判定,为其全面质量评价提供依据.方法:Agilent DB-1毛细管柱(0.25 mm ×30 m,0.25 μm),进样口温度200℃,FID检测器温度320℃;柱温初始温度为60℃,保留1 min,以4℃·min-1的速率升至90℃,保留1 min,再以2℃·min-1的速率升至110℃,保留10 min,再以2.5℃·min-1的速率升至200℃,保留5 min,后以5℃·min-1的速率升至280℃,保留8 min;载气氮气,流速3 mL·min-1,进样量2μL,分流比为5:1.结果:GC特征图谱中标定的共有峰,精密度、稳定性、重复性均达到了要求(RSD<5.0%),相似度分析中,不同厂家、不同批次的样品各成分的种类差异不大,但成分的比例和量上差异较大.结论:建立的气相特征图谱中,各共有峰分离较好,可为藏族药珍珠丸系列品种的质量评价提供借鉴.

  • 七十味珍珠丸药理及临床研究进展

    作者:杜文兵;黄福开;邵杰;罗远带;甄丽芳;刘亚丽;尚颖

    介绍了近年来七十味珍珠丸药理及临床的研究进展.查阅近年来七十味珍珠丸药理及临床研究的相关文献,并对其进行分析、归纳和总结.七十味珍珠丸含有多种化学成分,具有镇静、抗惊厥、改善循环、降低血压、改善认知功能和脑缺血及调节神经递质和生物光子等作用,主要用于治疗脑卒中、阿尔茨海默病、神经血管性头痛、心绞痛、心肌桥及风湿性关节炎等疾病.目前七十味珍珠丸药理及临床研究尚不够深入,需要采用多种方法,从不同角度进一步探讨.

  • 藏药七十味珍珠丸对帕金森病模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用

    作者:崔海燕;孙芳云;李捷;吴晓军;刘晓华

    目的:探讨藏药七十味珍珠丸(RNSP)对帕金森病(PD)模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用.方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)右侧纹状体单点注射法制作PD模型大鼠.将48只雄性成年SD大鼠随机分为6组:PD模型组,美多芭组(50mg/kg),RNSP低、中、高剂量组(90、180、360mg/kg),每组8只,另设正常对照组8只.各实验组灌胃给药,每天1次,连续给药4周,PD模型组及正常对照组大鼠分别给予等量0.9%氯化钠溶液.4周后进行旋转实验,免疫组化法观察大鼠黑质致密部络氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的表达,高效液相色谱-电化学检测法检测大鼠纹状体内多巴胺(DA)及高香草酸(HVA)含量的变化.结果:与PD模型组比较,美多芭组及RNSP低、高剂量组大鼠旋转频率显著降低(P<0.05).与正常对照组比较,PD模型组大鼠损毁侧/损毁对侧TH阳性神经元数目比及纹状体内DA含量显著减少(P<0.01,P<0.05);与PD模型组比较,RNSP高剂量组大鼠损毁侧/损毁对侧TH阳性神经元数目比及DA含量显著增加(P<0.05).结论:RNSP可改善PD大鼠运动功能,增加黑质TH阳性神经元数目及纹状体内DA的含量,对PD模型大鼠多巴胺能神经元具有保护作用.

  • 藏药佐台无机成分分析

    作者:阎立峰;马小科;朱清时

    藏药是我国重要的民族传统医药,它独特的疗效倍受瞩目[1],而其特殊的含汞及砷性质更是其独特之处.藏药"佐台",也叫甘露精王,是生产"七十味珍珠丸"等名贵藏药的主要原料和配合普通药物增加疗效的常用药品,具有生肌健脾、滋补强壮,抗病健身的功效.近年来的研究发现佐台在治疗心血管病、甚至对SAS的治疗方面均有独特的疗效[3,4].

  • 藏药七十味珍珠丸对帕金森病模型大鼠行为学的影响

    作者:崔海燕;孙芳云;李捷;张雪伟;吴晓军;张景瑜

    目的 观察藏药七十味珍珠丸对帕金森病模型大鼠的行为学作用.方法 将48只大鼠随机分为正常组、模型组、美多巴组和藏药低、中、高剂量组,每组8只.除正常组外其余各组采用6-羟基多巴胺右侧纹状体单点注射法制作帕金森病大鼠模型.造模后美多巴组给予美多巴50 mg/kg灌胃,藏药低、中、高剂量组分别给予藏药七十味珍珠丸溶液90、180、360 mg/kg灌胃,模型组和正常组给予等量生理盐水灌胃.各组均每日灌胃1次,共4周.干预后进行旋转行为实验、平衡杆实验及躯体扭摆实验.结果 与正常组比较,模型组旋转行为实验中大鼠向健侧旋转鼠数增多,平衡杆实验中潜伏期和过杆总时间明显延长,躯体扭摆实验向健侧扭摆频率增高(P <0.05或P<0.01).与模型组比较,各给药组平衡杆实验潜伏期缩短,藏药低、高剂量组过杆总时间缩短;躯体扭摆实验中藏药低、高剂量组大鼠健侧扭摆频率较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01).各给药组旋转实验大鼠旋转数量与模型组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 藏药七十味珍珠丸可明显改善帕金森病大鼠的运动功能.

  • 七十味珍珠丸中有毒重金属在比格犬体内的分布和排泄

    作者:杜珍;次仁巴珠;贡布;索朗;任建平;温利青;陈晓娟;卞广兴

    目的 研究长期服用藏成药七十味珍珠丸后主要有毒重金属在动物体内的分布和排泄.方法 以七十味珍珠丸高剂量喂服比格犬,给药12周后和停药4周后检测动物血液和排泄物中有毒重金属元素的含量,并与正常对照组比较.结果 比格犬给予七十味珍珠丸后主要重金属元素在血中的浓度均有所升高,停药后降低;重金属元素在排泄物中的浓度显著升高;主要重金属元素在心脏、肝、肾有一定的蓄积,但停药后可以排出体外.结论 长期高剂量服用七十味珍珠丸应注意有毒重金属中毒的风险.

  • 七十味珍珠丸镇静安神作用临床观察

    作者:孙美玲;邱进

    目的 探讨七十味珍珠丸镇静安神的效果.方法 将80例失眠患者随机分为治疗组40例和对照组40例,治疗组给予七十味珍珠丸治疗,对照组给予谷维素治疗.疗程均为14d.观察两组临床疗效.结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 七十味珍珠丸具有较好的镇静安神的效果.

  • 藏药七十味珍珠丸的大鼠急性毒性实验研究

    作者:徐文龙;孙位军;王张;刘光丽;徐圆梦;梁源

    目的 研究七十味珍珠丸的急性毒性,为临床合理用药提供参考.方法 大鼠在24h内一次性灌胃给予大剂量10 g/kg的七十味珍珠丸混悬液,观察其在14 d内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)及其严重程度、恢复情况、延迟反应等.结果 未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常,体重和饲料消耗量无明显变化,但部分血细胞指标(红细胞系、白细胞系)和血液生化学指标(尿素氮、葡萄糖、总蛋白和白蛋白)出现异常.结论 大鼠经口给予七十味珍珠丸的大给药量为10 g/kg,为成人日用剂量的600倍,安全性良好,但在临床应用时应监测血常规和血液生化学指标.

  • 七十味珍珠丸抗大鼠脑缺血再灌注损伤的量效关系研究

    作者:徐文龙;孙位军;王张;刘光丽;徐圆梦;梁源

    目的:揭示七十味珍珠丸抗大鼠脑缺血再灌注损伤的量效关系。方法制备大鼠脑缺血再灌注损伤模型,七十味珍珠丸用生理盐水配制成3 mg/mL混悬液,造模后立即ig给药,于脑缺血2、24 h分别检测大鼠脑梗死率、神经行为学、体质量和血液生化指标,并分析给药剂量与脑梗死率之间的量效关系。结果七十味珍珠丸4.17、8.33、16.67、33.34、66.68、133.36 mg/kg 组大鼠脑梗死率明显降低(P<0.01、0.05),且与药物剂量呈负相关(P<0.05,相关系数为?0.689),达峰剂量(Dmax)为33.34 mg/kg,大效应(Emax)即脑梗死率小为3.02%。七十味珍珠丸对大鼠神经行为学异常、体质量无影响。七十味珍珠丸0.52、1.04、2.08、4.17、33.34 mg/kg组血清丙二醛(MDA)水平明显降低(P<0.05)。七十味珍珠丸33.34、66.68、133.36 mg/kg组血清中超氧化物歧化酶(SOD)活力明显升高(P<0.01、0.05)。结论七十味珍珠丸能降低大鼠脑梗死率,有效剂量4.17~133.36 mg/kg,大有效剂量33.34 mg/kg,可能与降低MDA水平,升高SOD活力有关。

  • 藏药七十味珍珠丸的药理及临床应用分析

    作者:胡正学;白如霞

    七十味珍珠丸藏音译为"然纳桑培",是藏医南方学派代表人物苏喀巴·年尼多杰(公元1439-1476年)于15世纪中叶,在总结前辈研究的基础上研制成现用的方剂,是藏医临床治疗各种急、慢性脑血管疾病及神经系统疾病的常用药.

  • 藏成药治疗脑溢血

    作者:巴桑卓玛;次拉珍

    脑溢血是指脑实质的血管(多为动脉)破裂引起的一种急性脑血管病,属于祖国医学中风的范畴.在西藏多数患者因平日高盐、高脂肪、浓茶饮食及过度饮酒而诱发.为提高患者的生存,进行藏医藏药治疗脑溢血10例的临床观察.

  • 七十味珍珠丸治疗风湿性关节炎108例

    作者:恩和;阿木;陶格苏

    1临床资料本组108例中,住院34例,门诊74例;男65例、女43例,年龄大66岁,大14岁;病程长18年,病程短9个月;急性活动期36例,慢性发作者72例;治疗前间断性用抗风湿西药者78例,未用抗风湿药者30例;诊断标准以参考高等医学院校第三版内科教材诊断.

  • 藏药治疗视网膜中央动脉栓塞1例

    作者:俄见

    患者李某,男,58岁,住院号2422,于1 998年2月23日,在清晨醒来时无任何诱因左眼失明.在当地治疗无效,于失明后第4天来诊,以往有高血压病史10余年,血压22.3/14.2kPa.全身各脏器无异常,右眼球萎缩,左眼视力光感.结膜、角膜、前房均正常,瞳孔直径4mm,对光反应迟钝,左眼视乳头边界稍模糊,色较浅.视网膜动脉狭细,不充盈,静脉细,色深.视网膜水肿呈苍白色,黄斑部呈樱桃红色,诊断左视网膜中内动脉栓塞,右眼球萎缩,服用地巴唑、路丁、菸酸、三磷酸腺苷、维生素B等,同时用七十味珍珠丸口服每日1次,用药至第7天自觉症状好转,视力指数120cm.治疗第14天后,视力0.11,视神经和视网膜血管的颜色基本正常,视网膜还轻度水肿,继续上述治疗到第24天,视网膜水肿消失,血管色泽正常,但视力仍为0.11而出院.

  • 藏药七十味珍珠丸对兔血流动力学的作用

    作者:海平;陈秋红;都渝

    七十味珍珠丸ig0.25和0.5g/kg可明显增加兔脑血流量(P<0.05)、P<0.01),十分明显的降低脑血管阻力(P<0.01),0.125g/kg也有一定的作用,且呈现量效关系.但各组间血压和心率变化不大,无统计学差异(P>0.05).提示该药在不影响动物正常血压和心率的情况下,可能改善脑循环.

  • 藏药七十味珍珠丸对大鼠缺血性脑梗塞作用的研究

    作者:陈秋红;海平;都渝;周生祥;尚鸿;艾措千

    本研究使用手术暴露大鼠的中脑中动脉,局部用三氯化铁损伤血管的方法,造成大鼠大脑中动脉血栓模型,以观察血栓形成后不同时间七十味珍珠丸对局部脑缺血引起的行为障碍和脑梗塞面积的影响.结果显示:七十味珍珠丸0.5g/kg和1g/kg组均有明显减轻缺血性脑梗塞引起的行为障碍;减少梗塞面积;使缺血性脑组织病理变化减轻,对脑缺血有保护作用.与模型组及阿斯匹林组比较,均有显著差异(P<0.01).

  • 藏药七十味珍珠丸对小鼠学习记忆再现缺失的作用

    作者:王晓勤;周生祥;尚鸿;陈秋红;海平

    目的:研究藏药七十味珍珠丸对恢复大脑记忆功能的作用.方法:采用小鼠跳台法.结果:ig给予本品1g/kg和2g/kg可明显减少小鼠跳台的出错次数.结论:提示本品对乙醇所致小鼠学习记忆再现缺失具有良好的改善作用.

  • 藏药七十味珍珠丸的研究进展

    作者:崔海燕;廉会娟

    查阅近年来七十味珍珠丸药理及临床相关文献,对七十味珍珠丸的药物成分、临床研究进展、药理药效及安全性进行总结归纳.七十味珍珠丸具有安神、镇静、通经活络、调和气血、醒脑开窍作用,长期使用无不良反应.

  • 藏药七十味珍珠丸药效及作用机理研究概述

    作者:海平

    通过对藏药七十味珍珠丸药效及作用机理研究发现,七十味珍珠丸在神经系统方面,具有中枢镇静、抗惊厥、改善学习记忆的作用.其抗惊厥作用机理与它具有维持惊厥动物脑内兴奋性和抑制性氨基酸比值的平衡有关.在脑血管方面,可抑制实验性血栓形成,降低血小板聚集粘附功能,改善脑血栓所致的行为障碍,减少脑梗塞面积,减轻脑组织病理学改变.而该药治疗缺血、损伤等脑血管疾病的作用机理,首先与其具有增加脑血流量,降低脑血管阻力,改善血液浓、黏、聚、凝状态和异常的微循环作用有关;其次与它具有降低脑缺血造成的脑血管通进性增加,减轻脑水肿,增强缺血缺氧耐受力,降低脑耗氧量的作用有关;另外与该药具有抑制脑内异常升高的β-BP、5-HT、NA、DA含量有关.在血压方面,该药不影响正常动物血压,但可显著降低急性肾型高血压,而不影响心率.毒理学方面,该药急性毒性和长期毒性较小,服用较安全,但应在医生指导下服用.

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