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五味子油急性毒性试验研究
目的：观察五味子油对小鼠的急性毒性作用。方法：采用灌胃方法，一次性给药后连续观察7天，检测药物对小鼠的急性毒性反应。结果：未测得小鼠灌胃给予五味子油的半数致死量，灌胃给药小鼠的大给药量为1638mg/kg。结论：五味子油口服给药较为安全，没有明显的急性毒性反应。
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番珠安痫片的急性毒性实验研究
目的 探讨番珠安痫片的急性毒性反应,为其临床用药安全提供依据.方法 采用一次性给予小鼠大浓度(35%)、大体积(40ml/kg)测定番珠安痫片大给药量;再以1:0.8的间距选择11.2 g/kg、8.96 g/kg、7.168 g/kg、5.7344 g/kg、4.58752 g/kg等5个剂量为近似大耐受量给予动物;又以1:0.9的间距选择6 g/kg、5.4 g/kg、4.86 g/kg等3个剂量为大耐受量给予动物.结果 番珠安痫片以大给药量14 g/kg给药,动物死亡12只;近似大耐受量5个剂量从高到低依次死亡动物为11只、11只、2只、0只、0只;大耐受量3个剂量从高到低依次死亡动物为1只、0只、0只.结论 番珠安痫片一次性给予小鼠的大耐受量是5.4 g/kg,相当于人用量的120倍.
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高乌头不同溶剂萃取部分对小鼠的急性毒性研究
目的 比较高乌头不同溶剂萃取部分的急性毒性大小,筛选高乌头的毒性部位,为阐明高乌头的毒性成分提供依据.方法 采用系统溶剂法对高乌头95%乙醇提取物进行萃取,依次得到石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水提6个不同的溶剂萃取部分,通过半数致死量(LD50)和大给药量法对高乌头不同溶剂萃取部分的急性毒性进行比较研究.结果 高乌头三氯甲烷、水提及正丁醇部分LD50分别为89.65、1805.40、24409.41 mg/kg,95%可信区间分别为76.39~108.41、1521.60~2240.00、20422.54~24246.95;高乌头石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分大给药量分别为2686.01、3108.13、28376.21 mg/kg.结论 高乌头三氯甲烷部分毒性大,乙醇部分毒性小.
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甘草汁蒸制的高乌头不同溶剂萃取部分口服后在小鼠的急性毒性比较研究
目的 比较小鼠口服甘草汁蒸制高乌头不同溶剂萃取部分的急性毒性.方法 采用系统溶剂法,对甘草汁制高乌头95％乙醇提取物进行分离,依次得到石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水提6个不同的溶剂萃取部分,通过测定小鼠口服半数致死量(LD50)和大给药量,对分离得到的不同溶剂萃取部分进行急性毒性比较.结果 甘草汁制高乌头三氯甲烷、正丁醇及水提部分的LD50分别为114.10,870.48,2422.22 mg·kg-1,95％可信限分别为100.70～126.86,487.59～ 1072.23,2032.98～2841.73 mg·kg-1;乙酸乙酯、石油醚及乙醇部分大给药量分别为1976.10,13116.00,20316.00 mg·kg-1.结论 高乌头生品有毒,经甘草汁蒸制后仍具一定毒性,三氯甲烷部分是制高乌头的“毒性部位群”,毒性成分主要存在于三氯甲的烷部分.
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柴胡皂苷a对小鼠急性毒性实验研究
目的：探讨柴胡皂苷a对小鼠急性毒性的影响。方法采用经典的小鼠急性毒性实验方法，进行柴胡皂苷a不同给药方式对小鼠的急性毒性研究，实验数据用千克体重法计算灌胃给药的大给药量（MLD）和腹腔给药半数致死量（LD50），连续观察14天。结果按柴胡皂苷a含量计算，柴胡皂苷a灌胃给药的MLD为790.5 mg·kg-1·d-1，腹腔给药小鼠的半数致死量（LD50）为72.511 mg·kg-1·d-1，95%的可信限为66.523~78.894 mg·kg-1·d-1。柴胡皂苷a对小鼠腹腔注射给药，死亡小鼠急性毒性主要表现为安静怠动，即而出现后肢无力、走路不稳、俯卧不动、眼睑下垂、昏睡、呼吸急促、后肢连续性抽搐、神经抑制而死亡。存活小鼠在14 d观察期内体重增长相对缓慢，与空白对照组比较有明显差异。死亡小鼠解剖观察，有肝脏病变，余未见明显异常。结论腹腔注射柴胡皂苷a的小鼠急性毒性大，毒性反应更加强烈，进一步证实了柴胡皂苷a是柴胡总皂苷和柴胡产生毒性的主要化学成分之一。其在体内蓄积毒性的“量-时-毒”关系以及在体内、外的生物转化过程，毒性作用部位、机制，还有待于进一步深入研究。
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藏药七十味珍珠丸的大鼠急性毒性实验研究
目的 研究七十味珍珠丸的急性毒性,为临床合理用药提供参考.方法 大鼠在24h内一次性灌胃给予大剂量10 g/kg的七十味珍珠丸混悬液,观察其在14 d内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)及其严重程度、恢复情况、延迟反应等.结果 未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常,体重和饲料消耗量无明显变化,但部分血细胞指标(红细胞系、白细胞系)和血液生化学指标(尿素氮、葡萄糖、总蛋白和白蛋白)出现异常.结论 大鼠经口给予七十味珍珠丸的大给药量为10 g/kg,为成人日用剂量的600倍,安全性良好,但在临床应用时应监测血常规和血液生化学指标.
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光核桃仁油对实验鼠与兔的急性毒性实验
目的 研究光核桃仁油对小鼠、大鼠和兔的急性毒性.方法 KM种小鼠40只,雌雄各半,分为空白对照组和光核桃仁油组各20只,在24 h内分别连续灌胃3次生理盐水和光核桃仁油,大给予剂量为289.224 g生药/(kg·d).SD大鼠40只,雌雄各半,分为空白对照组和光核桃仁油组各20只,在24 h内分别连续灌胃3次生理盐水和光核桃仁油,大给予剂量为144.612 g生药/(kg·d).新西兰兔16只,雌雄各半,分为空白对照组和光核桃仁油组各8只,在24 h内分别连续涂抹皮肤3次生理盐水和光核桃仁油,大给予剂量为482.28 mg生药/(em2·d).分别观察动物在14 d内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)及其严重程度、恢复情况、延迟反应等.结果 未见动物死亡、中毒症状和肉眼可见的脏器异常.与空白对照组比较,大鼠和小鼠在灌胃1—3 d后出现大便溏稀,毛发油渍,但4d后恢复正常.与空白对照组比较,在给药第7天雄性小鼠体重明显增高(P＜0.01),而雄性大鼠体重明显降低(P＜0.01);兔皮肤涂抹光核桃仁油第2天,雌兔体重明显下降(P＜0.05).与空白对照组比较,光核桃仁油组在给药后第1天小鼠饲料消耗量降低(P＜0.01).与空白对照组比较,小鼠平均血红蛋白浓度出现异常(P＜0.05),但血液生化指标无明显变化;大鼠部分血常规指标[红细胞宽度变异系数、血小板数和血小板比积(P＜0.05)以及中间细胞百分比(P＜0.01)]和血液生化指标[白蛋白、总蛋白、球蛋白、胆固醇、尿素氮、总红胆素和三酰甘油(P＜0.05)以及肌酐(P＜0.01)]出现异常;兔部分血常规指标[血小板数、粒细胞绝对值、血小板比积、中间细胞百分比、血小板分布宽度、淋巴细胞百分比和粒细胞百分比(P＜0.05)]和血液生化指标[谷草转氨酶和肌酐(P＜0.05)]出现异常.结论 大鼠和小鼠经口给予光核桃仁油的大给药量分别为144.612 g生药/(kg·d)和289.224 g生药/(kg·d),兔经皮肤给予光核桃仁油的大给药量为482.28 mg生药/(cm2·d),安全性良好,但在临床应用时应监测血常规和血液生化学指标.
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肾茶胶囊的急性毒性实验研究
目的 以肾茶胶囊大给药量给小鼠灌胃后,观察急性毒性反应及死亡情况,确定毒性靶器官.方法 给小鼠灌服24h,每8h 以大体积(0.4mL/10g)、大浓度肾茶胶囊(1.1508g/mL,相当于生药量11.5080g/kg)灌胃给药.结果 给药14d 内,小鼠的摄食、饮水、外观体征及活动情况无异常改变,体重增长正常,未见小鼠死亡;实验结束后处死动物并大体尸解,未见脏器有病理改变.结论 肾茶胶囊毒性较低,可安全应用于临床.
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生龙葵及龙葵果汁的急性毒性试验研究
目的：通过生龙葵水煎液及龙葵果汁对小白鼠的急性毒性试验研究，为生龙葵及龙葵果汁的安全性评价提供理论依据。方法用大浓度大容积的生龙葵水煎液，每日三次对小白鼠灌胃给药；用不同浓度相同体积的龙葵果汁对小白鼠给药一次。连续观察1周，记录小白鼠毒性反应情况。结果4．12g．mL -1生龙葵水煎液无动物死亡；龙葵果汁除大剂量组40g· kg -1有个别死亡外，其他组无异常。结论生龙葵的大给药量为494．4g· kg-1，龙葵果汁的大耐受量为36g· kg -1，本试验提示生龙葵的毒性很小，作为野菜食用及食品开发是很安全的；但龙葵果有一定毒性，开发成果汁饮料要注意用量。
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养精胶囊大给药量实验研究
目的:测定养精胶囊一日灌胃给药的小鼠大给药量,以观察其毒性.方法:20只小鼠按8.71 g(生药)/kg,1日3次灌胃给药(临床成人1日口服剂量的249倍),观察其体重变化和死亡情况.结果:给药后小鼠体重未见明显改变,未发现死亡.结论:养精胶囊安全性较大.
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芪参蛭龙散急性毒性实验研究
目的:评估芪参蛭龙散的安全性,为临床安全用药提供参考,为实验研究提供科学依据.方法:以同等体积不同浓度芪参蛭龙散分别对六组昆明种小白鼠灌胃,每组10只,雌雄各半,测定小鼠半数致死量(LD50);以小鼠能耐受的大浓度、大体积的药量一日内3次对20只小鼠灌胃,测定大给药量.结果:无法测出LD50;大给药量倍数为人用口服量的106.39倍.结论:芪参蛭龙散安全无毒,预期临床应用安全性良好
关键词： 芪参蛭龙散 半数致死量(LD50) 最大给药量 -
壮药假烟叶急性毒性试验研究
目的:研究壮药假烟叶的急性毒性作用.方法:采用大给药量法,按照《中药、天然药物急性毒性研究技术指导原则》附录Ⅱ中要求的指征进行观察,并每7d记录体重.结果:小鼠灌胃给药可测得LD50值为273.7g/kg,95％置信区间为252.71～ 296.43g/kg,相当于人临床拟用日剂量的120倍.结论:壮药假烟叶的临床用药在一定剂量范围内,是比较安全的.
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解毒化瘀颗粒小鼠急性毒性反应随机平行对照研究
[目的]观测解毒化瘀颗粒小鼠急性毒性反应,确定大给药量.[方法]使用随机平行对照方法,40只昆明小白鼠,SPF实验动物室适应饲养7d,禁食饲料不禁饮水16h,随机数字表法分两组,20只/组(雄雌各10只),灌胃干预.干预组:解毒化瘀颗粒(20mL·kg-1体重,浓度5.0g,生药·mL-1,剂量100g生药·kg-1),3次/d(相当生药20×5.0×3=300g生药·kg1·d-1).对照组:蒸馏水.观测干预后14d内各组小鼠中毒表现、体重和死亡等情况.[结黑]干预后14d,体重两组无明显变化(P＞0.05).干预组雌性与雄性小鼠各器官系统均未出现中毒反应,整个试验过程无小鼠死亡.[结论]解毒化瘀颗粒小鼠灌胃300g生药·kg-1·d-1无急性毒性反应,相当60kg体重成人口服量(1.58g生药·kg-1·d-1) 190倍.
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利胆软坚方药的急性毒性研究
目的:通过观察利胆软坚方药对小鼠的急性毒性反应,为安全性评价提供理论依据.方法:以大给药浓度(3g·mL-1)和大给药体积(0.04 mL·g-1)的利胆软坚方水煎剂对小鼠灌胃给药,24 h内给药2次,给药后连续观察7d.详细记录小鼠的存活情况及一般情况.结果:小鼠无一例死亡,也无明显中毒反应,测得利胆软坚方药大给药量(以含生药量计)为240 g·kg-1,相当于成人临床日用量的160倍.结论:利胆软坚方药比较安全,未在小鼠动物实验中见到明显毒性反应.
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升血小板冲剂大给药量的确定及其对血小板减少小鼠的体重和脾脏指数影响
目的:明确升血小板冲剂的大给药量及安全有效性,为临床该药的科学使用提供实验依据.方法:通过观察小鼠的死亡、体重、神经系统、消化系统等一般情况和测定血小板减少模型小鼠的体重和脾脏指数来明确升血小板冲剂确定大给药量和有效性.结果:小鼠一次灌胃升血小板冲剂0.4 mL/l0 9,1日内3次灌胃给药累计大给药量为120 mL/kg,相当于生药量为360 g/kg,均不引起动物死亡;升血小板冲剂分别能使化疗后小鼠的体重增加,脾脏指数提高,且药效强度与其给药剂量呈一定的相关性.结论:升血小板冲剂的安全性可靠,同时可以改善化疗模型的一般情况.
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肾炎四号口服液大给药量临床安全性观察
肾炎四号口服液系黄骅市人民医院自主研究开发的治疗急、慢性肾炎药物.其主要由黄芪、白茅根、白花蛇舌草三味中药材经一定的工艺加工而成,其中黄芪为君药.本文对肾炎四号进行大给药量实验,观察判断肾炎四号的毒性,以指导其临床用药的安全性.
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越婢加术汤的急性毒性实验
目的 通过对小鼠灌胃给药后出现的快速而剧烈的中毒反应的观察,考察越婢加术汤的临床安全性.方法 应用可供灌胃大浓度、大容积越婢加术汤一次性灌胃给药,连续观察并记录给药后7d内小鼠的中毒症状和死亡数,按生药量计算小鼠的大给药量.结果 给药后7d内小鼠生存良好,活动和饮食情况均无变化,未有死亡情况,解剖尸检无肉眼可观察到的内脏异常变化.结论 经试验测得越婢加术汤大给药量是640 g/kg,相当于临床成人一日剂量的600倍.越婢加术汤安全性好,毒性低.
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两种风湿骨病中药候选组方的急性毒性研究
目的 评价2种治疗风湿骨病中药候选组方(祛风四味方、通痹四味方)的安全性,为临床实验提供依据.方法 小鼠灌胃祛风四味方大给药量测定:20只昆明种小鼠给予83.3 mg/mL祛风四味方溶液30 mL/kg,灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便.小鼠腹腔注射给药祛风四味方急性毒性实验:设置5个剂量的药液进行腹腔注射,一次给药后观察7d.小鼠灌胃通痹四味方大给药量测定:20只昆明种小鼠给予420 mg/mL通痹四味方溶液30 mL/kg,灌胃给药,观察其饮食、活动、精神状态、皮毛肤色、大小便.小鼠腹腔注射给药通痹四味方急性毒性实验:设置5个剂量的药液进行腹腔注射,一次给药后观察7d.结果 小鼠灌胃给药后,其饮食、活动、精神状态等体征均无异常变化.尸检可见动物腹腔内有少量残留药液,重要脏器未见明显病理变化.小鼠腹腔注射给药祛风四味方的LD50为1 405 mg/kg,小鼠腹腔注射给药通痹四味方的LD50为6 340 mg/kg.结论 祛风四味方与通痹四味方急性毒性实验未显示毒性作用,预期临床应用安全性良好.
关键词： 风湿骨病候选中药组方 急性毒性实验 最大给药量 半数致死量 -
脉络宁口服液的安全性研究
目的研究脉络宁口服液的安全性.方法采用半数致死量试验、大给药量试验及长期毒性试验.结果脉络宁口服液毒性极低,未能测出小鼠LD50;小鼠一日大给药量为167 g/kg,相当于成人临床剂量的360倍,未见明显器官毒性;大鼠连续100天灌胃给予脉络宁口服液20.9、41.8、83.5g/kg,鼠体未发生与药物有关的病理改变.结论脉络宁口服液具有良好的安全性.
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复方大青颗粒急性毒性实验研究
目的：观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况，确定大给药量。方法 I-CR小鼠48只，进行复方大青颗粒急性毒性实验，首次给药1次，连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天，复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量和饮水量无明显影响。结论复方大青颗粒给药后连续观察14天，各项指标均未见异常，日大给药量为56g/kg，相当于临床剂量的311倍。
