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脉络宁口服液治疗急性脑梗死的临床研究
目的 评价脉络宁口服液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效.方法 168例急性脑梗死患者随机分成治疗组和对照组.治疗组用脉络宁口服液20mL每日三次口服,15d为1疗程,对照组采用日常的治疗方法.计算治疗前和治疗后的神经功能缺损评分.结果 治疗组与对照组相比,神经功能缺损评分改善显著(P＜0.01),治疗组显效率高于对照组(P＜0.01).结论 脉络宁口服液治疗急性脑梗死比常规治疗效果好,并且安全、简便和可靠.
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脉络宁口服液治疗急性脑梗死的临床疗效
目的：探讨络宁口服液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取我院2008年9月至2011年9月所收治的168例急性脑梗死患者，基于随机数字法将其分为两组，每组84例，对照组患者采用常规治疗，治疗组患者在对照组基础上，口服脉络宁口服液，1疗程为15 d。结果对照组总有效率为52.4%，治疗组总有效率为66.7%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论脉络宁口服液治疗急性脑梗死临床疗效较佳，安全可靠，不良反应少。
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脉络宁口服液治疗糖尿病周围神经病变的疗效探讨
目的 探讨脉络宁口服液治疗糖尿病周围神经病变的疗效,以供参考.方法 选取在该院接受治疗的糖尿病周围神经病变患者85例为研究对象,随机分为对照组与观察组,均给予控制血糖、营养神经等西医综合治疗.对照组给予脉络宁注射液,观察组给予脉络宁口服液.连续治疗4周,观察两组患者临床疗效和不良反应的差异.结果 治疗后两组总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).与对照组相比较,观察组治疗期间不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用脉络宁口服液治疗糖尿病周围神经病变临床疗效满意,不良反应轻微,具有良好的临床应用前景.
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脉络宁口服液治疗2型糖尿病合并视网膜病变的临床研究
目的:探讨脉络宁口服液治疗2型糖尿病视网膜病变的临床疗效.方法:将70例患者随机分为脉络宁治疗组37例(74只眼)与西药对照组33例(66只眼),两组患者均采用糖尿病的常规治疗及皮下胰岛素注射控制血糖.脉络宁治疗组给予脉络宁口服液20ml,每天3次,口服14d.结果:脉络宁治疗组总有效率为83.8%,西药对照组为66.7%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:脉络宁口服液对2型糖尿病视网膜病变有明显的改善作用.
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脉络宁口服液治疗脑梗塞后血管性痴呆疗效分析
目的：观察并研究脉络宁口服液治疗脑梗塞后血管性痴呆的治疗效果。方法选取符合标准的脑梗塞后血管性痴呆患者88例，随机分为试验组和对照组，其中试验组58例，对照组30例。试验组口服脉络宁口服液，每天3次，每次1支。对照组仅给予安慰剂。16天为一个疗程，治疗2个疗程。结果治疗后试验组患者的MMSE评分和ADL评分与治疗前以及对照组都有显著差异。试验组患者的认知功能和临床症状都有一定程度的改善。结论脉络宁口服液治疗脑梗塞后血管性痴呆效果良好。
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贝前列素联合脉络宁治疗老年下肢动脉硬化闭塞症的临床观察
目的：观察贝前列素钠片联合脉络宁口服液治疗老年下肢动脉硬化闭塞症( PAOD )的疗效。方法连续入选98例老年PAOD患者，给予贝前列素钠片联合脉络宁口服液治疗，疗程为12周，观察治疗前及治疗后4、8、12周临床症状、踝肱指数、初始步行距离和绝对步行距离的变化，治疗前及治疗后12周行双下肢动脉彩超及实验室检查，每周检测心率和血压1次，记录药物不良反应。结果本组患者治疗前及治疗后12周，临床症状、初始步行距离和绝对步行距离的差异有统计学意义(P＜0.05)。治疗前后各项辅助检查指标、心率和血压差异无统计学意义(P＞0.05)。不良反应有颜面潮红5例和头痛3例。结论贝前列素钠片联合脉络宁口服液对老年PAOD患者疗效确切，并且不良反应轻微。
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对脉络宁口服液联合肝素治疗深静脉血栓的临床观察
1 资料与方法1.1病例入选 a超声提示有深静脉血栓;b发病在2周以内;c年龄:治疗组年龄:50-64岁,对照组年龄48-60岁.d性别:治疗组:男患34人,女患26人.男:女=1.31:1,对照组:男患32人,女患28人,男:女=1.14:1.1.2排除病例 a下肢淋巴管炎合并淋巴性水肿、肿瘤压迫引起的水肿、脂膜炎、结节性红斑、糖尿病合并神经血管病变;b6月内患过出血性疾病,如:脑出血、消化道出血等.c不能坚持服药的;d不能按时随访的.
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脉络宁口服液联合甲钴胺片治疗老年糖尿病周围神经病变的疗效
目的 观察脉络宁口服液联合甲钴胺片治疗老年糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法 将49例DPN患者随机分为治疗组(n=24)和对照组(n=25).两组患者均采用甲钴胺片治疗,治疗组加用脉络宁口服液,两组均治疗3个月.比较两组患者的多伦多临床评分系统(TCSS)评分、中医症状量化评分.根据中医症状量化评分标准判断患者疗效.结果 两组患者治疗后TCSS评分均明显低于治疗前(均P<0.05).治疗组患者治疗后的TCSS评分明显低于对照组(P<0.05).治疗组治疗后中医症状量化评分明显低于治疗前(P<0.05).治疗组治疗后中医症状量化评分明显低于对照组(P<0.05).治疗组患者总有效率(88%)明显高于对照组(50%)(χ2=6.631,P=0.01).结论 脉络宁口服液联合甲钴胺片对DPN治疗安全有效.
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HPLC法测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量
目的:测定脉络宁口服液中肉桂酸的含量,建立其定量检测方法.方法:HPLC法.Dikma Dimansil C18色谱柱;甲醇-0.1%磷酸溶液(55∶45)为流动相;检测波长278 nm;外标法测定.结果:平均回收率为97.8%,RSD=1.05%.结论:该方法简便、准确、可靠,适用于脉络宁口服液的定量检测.
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脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响
目的研究脉络宁口服液对血小板聚集及血栓形成的影响.方法采用了血小板聚集试验、抗血栓形成试验、溶栓试验.结果脉络宁口服液能明显地抑制家兔血小板聚集;明显地抑制家兔体内及体外血栓形成;对已形成的血栓有溶解作用.结论脉络宁口服液能够抑制血小板聚集,抗血栓形成,同时具有一定的溶栓作用.
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脉络宁口服液的安全性研究
目的研究脉络宁口服液的安全性.方法采用半数致死量试验、大给药量试验及长期毒性试验.结果脉络宁口服液毒性极低,未能测出小鼠LD50;小鼠一日大给药量为167 g/kg,相当于成人临床剂量的360倍,未见明显器官毒性;大鼠连续100天灌胃给予脉络宁口服液20.9、41.8、83.5g/kg,鼠体未发生与药物有关的病理改变.结论脉络宁口服液具有良好的安全性.
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脉络宁口服液对缺血性中风急性期的疗效观察
目的观察脉络宁口服液对缺血性中风急性期的临床疗效及安全性.方法将符合纳入标准的观察病例采用随机分组平行对照法,分为治疗组50例和对照组50例,分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1疗程,均用2个疗程;观察两组治疗前后主要症状体征、头颅CT、甲襞微循环、血液流变学、血小板聚集试验及各安全性指标等变化情况.结果治疗组有效率(痊愈率+显效率)为70%,对照组有效率为76%;两组间比较无显著性差异(P>0.05).两组治疗后与治疗前相比,主要症状体征及头颅CT显著改善,甲襞微循环总积分值显著下降,全血比粘度、全血还原比粘度、血沉均显著降低,血小板聚集明显抑制;两组间比较则无显著性差异(P>0.05).试验期间未发现明显不良反应.结论脉络宁口服液对缺血性中风急性期具有较好的疗效和安全性,其作用机制可能与改善血液流变学、降低血小板聚集率及改善微循环等有关.
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脉络宁口服液与注射液对缺血性中风疗效的对比观察
目的观察脉络宁口服液与注射液对缺血性中风的疗效.方法采用随机分组对照法,将病例分为治疗组104例、对照组63例.治疗组应用脉络宁口服液,每支10 ml,每次2支,一日3次,口服;对照组应用脉络宁注射液,每支10 ml加入10%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,每日1次.两周为1个疗程,连用2个疗程,两组疗程相同.按中风病计分方法进行疗效评定.结果治疗组总有效率为77.88%,对照组总有效率为79.37%;两组比较无显著性差异(P>0.05).两药均未发现明显副作用.结论脉络宁口服液对缺血性中风的疗效与注射液相当,且安全方便.
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脉络宁口服液对深静脉血栓形成的疗效观察
目的观察脉络宁口服液对深静脉血栓形成的疗效和安全性.方法将符合纳入标准的患者随机分为2组:治疗组100例,对照组30例,分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1疗程,共用2个疗程;观察治疗前后主要症状体征、静脉血流图、甲襞微循环、血凝与抗凝及安全性指标等变化情况.显效病例,停药1个月后随访观察远期疗效.结果经过2个疗程的治疗,总有效率:治疗组为97%,对照组为100%,两组比较无显著性差异(P>0.05).临床显效病例,停药1个月后随访,治疗组保持疗效者占87.5%,复发者占13%;对照组保持疗效者占80%,复发者占20%;两组比较无显著性差异(P>0.05).两组静脉血流图、甲襞微循环及血凝与抗凝情况治疗后均优于治疗前,组间比较则均无显著性差异(P>0.05).治疗过程中两组均未发现明显不良反应.结论脉络宁口服液对深静脉血栓形成具有较好的疗效和较高的安全性,其作用机制可能与改善血液高凝状态及溶栓作用等有关.
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脉络宁口服液与注射液对血栓闭塞性脉管炎的疗效对比观察
目的观察脉络宁口服液与注射液对血栓闭塞性脉管炎的临床疗效和安全性.方法将符合纳入实验标准的患者随机配对分为2组;试验组100例;对照组30例.分别用脉络宁口服液和注射液治疗,2周为1个疗程,治疗2个疗程;观察两组治疗前后主要症状体征、血液流变学、甲襞微循环及安全性指标等变化情况.结果总有效率:试验组为91%,对照组为96.7%;两组间无显著性差异(P>0.05).两组治疗后与治疗前相比:甲襞微循环有明显改善(P<0.01),两组间比较无显著性差异(P>0.05).结论脉络宁口服液与注射液对血栓闭塞性脉管炎均具有较好的疗效和较高的安全性,其作用机制可能与改善血液流变学及微循环有关.
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脉络宁口服液与注射液治疗动脉硬化性闭塞症的疗效对比观察
目的评价比较脉络宁口服液与注射液对动脉硬化性闭塞症的临床疗效.方法将130例患者随机分为2组:试验组100例,给予脉络宁口服液治疗;对照组30例,给予脉络宁注射液治疗.2周为1个疗程,治疗两个疗程后统计疗效.观察治疗前后主要症状体征、微循环、血液流变等指标变化.结果总有效率:试验组为91%,对照组为76.7%;两组间无显著性差异(P>0.05).脉络宁口服液与注射液对甲襞微循环均有明显改善(P<0.001),并可降低血沉(P<0.01).结论脉络宁口服液与注射液对动脉硬化性闭塞症均有良好的治疗效果,这一作用可能与其改善微循环有关.
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脉络宁口服液的抗脑缺血作用
目的观察脉络宁口服液的抗脑缺血作用.方法结扎大鼠两侧颈总动脉,制备急性不完全性脑缺血模型;采用麻醉犬在体实验法,观察药物对脑循环的影响.结果口服液对大鼠急性不完全性脑缺血所致的脑血管通透性增加和脑水肿均有一定改善作用.口服液还能降低麻醉犬脑血管阻力,增加脑血流量.结论脉络宁口服液有抗脑缺血作用,这一作用与其增加脑循环有关,与注射液相比,此作用较为缓慢、持久.
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脉络宁口服液的薄层色谱鉴别
脉络宁口服液由牛膝、玄参、石斛、金银花4味中药组成,功能为清热养阴、活血祛瘀.本文采用薄层色谱法对其中的牛膝、玄参、石斛、金银花进行鉴别,结果表明,该方法专属性强,重现性好,可为该制剂的质量控制提供参考.
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脉络宁口服液对大鼠脑缺血再灌注的保护作用
目的观察脉络宁口服液对大鼠大脑中动脉缺血再灌注(MCAO)的影响.方法采用线栓法制成MCAO模型,研究脉络宁口服液对MCAO大鼠神经行为学、脑梗塞率、脑含水量、脑指数和脑匀浆指标的影响.结果脉络宁口服液可显著降低脑含水量、脑指数、脑梗塞率,提高SOD活力,降低NOS活性及MDA含量.结论脉络宁口服液对脑缺血具有保护作用,机理与抗氧化有关.
关键词： 脉络宁口服液 大脑中动脉缺血再灌注 大鼠 -
中医综合治疗初期糖尿病足高危因素的远期疗效观察
目的:观察中医药治疗初期糖尿病足高危因素的远期疗效.方法:将80例初期糖尿病足患者随机分为2组各40例.在规范降糖治疗的基础上,治疗组采用口服脉络宁口服液、针灸、外用药熏洗等综合治疗,对照组口服西洛他唑治疗.通过比较治疗结束3个月后与治疗前后,血管狭窄度分级、触觉检查、温度觉检查、皮肤状况、踝肱指数等初期糖尿病足高危因素的差异,综合评价2组的临床疗效.结果:治疗后2组各高危因素与治疗前比较,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗结束3个月后,各高危因素组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中医综合治疗初期糖尿病足高危因素有较好的长期疗效.
