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  • 苘麻化学成分研究进展

    作者:施昆明;李春英;李朝;何新;卢志成;赵春建

    苘麻(Abutilon theophrasti Medic.)是属于锦葵科植物,全球有150多种,其根、茎、叶等部分药用提取物可用于治疗淋病、风湿、泄泻等疾病。苘麻属植物多含有机酸类、黄酮类、皂苷类、萜类等化合物。本文综述了近年在苘麻的化学成分方面的研究进展。

  • 磨盘草与其易淆品苘麻的叶形态-脉序图谱的鉴别特征

    作者:何报作;朱意麟;廖月葵;黎理;周媛;袁正伟;曾静

    目的:寻找磨盘草与其易淆品苘麻的鉴别特征,建立有效的鉴别方法.方法:LMVP(叶形态-脉序图谱鉴别法),QAERM(定量分析评价鉴别中药品种真伪方法的可靠性的方法).结果:主要区别点为磨盘草叶的睫毛短(75 ~ 200μm)、不易察见,叶柄上端具较长的展开毛(长达1.0~1.2 cm),中脉下部的三级脉或间脉的夹角多为宽锐角,少近直角;苘麻叶的睫毛较长(200 ~ 500 μm)、易察见,叶柄上端具较短的展开毛(多长0.1~0.5 mm),中脉下部的三级脉或间脉的夹角多为近直角,少宽锐角.同时以上述3组区别点为指标,鉴别结果的正确性(Ac)97.5% ~ 99.6%;重复性为符合率(ARO) 97.1%,一致性强度(Kappa)0.94.结论:建立的“叶形态-脉序图谱鉴别法”可准确鉴别磨盘草及易淆品苘麻.操作简便、快速、价廉、可靠性强.

  • 苘麻油脂甲酯化产物的气相色谱-质谱研究

    作者:倪士峰;姚默;贾旭;赵兵;刘向辉;徐文进;李文婧;巩江

    目的:研究苘麻油脂的化学成分.方法:运用GC-MS技术对其化学成分进行分析和鉴定.结果:已经鉴定组分共10个,其中含量较高的有:8,11-十八碳二烯酸甲酯(37.33%)、十二烷二酸二甲酯(8.51%)、(Z)-十八碳-9-烯酸甲酯(7 64%)、(Z,Z)-9,12-十八碳酸甲酯(2.03%)和(Z)-十八碳-6-烯酸甲酯(1.20%).结论:本法技术简单易行,操作简便,本研究为苘麻油脂的深入开发提供了基础.

  • 苘麻中木槿素A在大鼠体内的药动学研究

    作者:陈雪;肇鑫宇;王淼;李木;赵春杰

    目的 应用HPLC法测定大鼠血浆中木槿素A的质量浓度,对木槿素A在大鼠体内的药动学进行研究.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数为0.1%甲酸水溶液(体积比79∶21),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为228 nm,柱温为25℃.应用液-液萃取法处理血浆,测定6只大鼠静脉给予20 mg· kg-木槿素A后不同时刻血浆中木槿素A的质量浓度,采用DAS2.1.1药动学软件计算药动学参数.结果 木槿素A质量浓度在50~5000 μg·L-1内线性关系良好,日内、日间精密度均不大于9.2%.木槿素A的药动学参数如下:末端消除半衰期t1/2为0.884 h,末端消除速率ke为1.412 h-1.结论 该方法操作简便,准确度高、灵敏度强、专属性好,可作为测定大鼠血浆中木槿素A质量浓度的方法,为探讨木槿素A的药动学行为提供方法依据,对于评价木槿素A疗效和安全性有重要意义.

  • 中药材苘麻根中弱极性成分的GC-MS分析

    作者:宋爱华;田春莲;刘晓坤;赵春杰

    目的 建立中药材苘麻根中弱极性成分的GC-MS分析方法.方法 分别采用冷浸法、超声提取法、索式提取法对苘麻根中的弱极性成分进行提取,比较其浸膏得率,采用优化的提取方法提取苘麻根中的弱极性成分并进行GC-MS分析.结果 采用索式提取法提取时,苘麻根中的弱极性成分较多,利用GC-MS方法对苘麻根中的40个弱极性成分进行了分析和鉴定.结论 作者建立的苘麻根中弱极性成分的提取方法和分析方法简便易行,适用于苘麻根中弱极性成分的研究.

  • 电感耦合等离子体发射法同时测定苘麻不同部位的7种元素含量

    作者:李明铭;田春莲;李丹;赵春杰

    目的:测定苘麻的根、茎、叶、种子、种壳中Cr、Cd、As、V、Ni、Li和 Pb共7种元素的含量.方法:将苘麻各部位经硝酸-高氯酸(4∶1,V/V)浸泡过夜,次日置电热板上300 ℃消解处理后,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定.结果:Cr、V、Ni、Li、Pb的平均含量,苘麻根中分别为9.39、3.16、1.17、1.02和0.52 μg/g;茎中分别为8.06、2.00、1.04、0.49和0.79 μg/g;叶中分别为6.20、3.83、1.07、1.11和1.78 μg/g;种壳中分别为7.69、2.74、1.32、0.49和2.13 μg/g,Cd、As均未检出.种子中Cr、V、Ni、Li平均含量分别为4.45、1.54、1.84和0.56 μg/g,Cd、As、Pb未检出.方法的加样回收率为90.53%~105.73%(n=9),RSD<4.73%.结论:本研究首次采用ICP-OES法测定苘麻不同部位中7种元素含量,为今后进一步研究苘麻积累了资料.该测定方法简单易行,方便快捷,结果令人满意.

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