首页 > 文献资料
-
益脑胶囊抗衰老作用的实验研究
目的观察益脑胶囊抗衰老的作用.方法建立大鼠急性不完全性脑缺血模型,测定脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质(LPO)和伊文思蓝的含量,测定正常大鼠血清中S0D的含量.利用大鼠体外颈总动脉-颈外静脉血流旁路法形成血小板血栓,称量血栓湿重.结果益脑胶囊能提高急性不完全性脑缺血模型大鼠脑组织中SOD和伊文思蓝的含量,降低LPO含量,提高正常大鼠血清SOD的含量,抑制大鼠实验性血栓形成.结论益脑胶囊具有预防老年性血管疾病的发生、延缓机体衰老的作用.
-
益脑胶囊治疗三叉神经瘤1例
益脑胶囊是根据民间验方研制而成.本品有益气健脾、活血养血、清热解毒、涤痰消瘀、软坚散结的作用,可以抑制肿瘤细胞的生长,使肿瘤体积缩小,增强机体的免疫能力,提高吞噬细胞的功能,防止肿瘤的扩散,促进病变组织的修复,具有扶正固本、标本兼治的功效.现将其制备工艺及临床典型病例报道如下.
-
阿立哌唑合并益脑胶囊治疗慢性精神分裂症50例疗效观察
目的:探讨阿立哌唑合并益脑胶囊治疗慢性精神分裂症的疗效和安全性.方法:100例慢性精神分裂症患者随机分为研究组(阿立哌唑合并益脑胶囊治疗)和对照组(单用阿立哌唑治疗)各50例,观察时间12周,用阳性和阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效和安全性.结果:治疗12周后,研究组愈显率显著高于对照,PANSS评分较治疗前显著下降且低于同期对照组,减分速度和幅度也大于后者,但TESS评分同期比较差异无显著性.结论:阿立哌唑合并益脑胶囊治疗慢性精神分裂症疗效确切,起效较快,优于单用阿立哌唑治疗,且不增加不良反应,安全性好.
-
益脑胶囊对记忆巩固性障碍小鼠模型的影响
目的 观察益脑胶囊对亚硝酸钠所致小鼠记忆巩固障碍模型的影响.方法 将动物分为5组,分别灌服大、中、小剂量的益脑胶囊溶液、抗脑衰胶囊溶液及及同体积的生理盐水,每天给药1次,连续给药7d后,除正常对照组腹腔注射生理盐水外,其它各组注射亚硝酸钠,采取小鼠避暗法和跳台法检测学习记忆功能.结果 与空白对照组相比,模型组小鼠首次出现错误的潜伏期显著缩短(P＜0.05),5min内错误次数显著增加(P＜0.05),说明造亚硝酸钠记忆巩固障碍模型成功;与模型组比,大、中、小剂量益脑胶囊组均可显著或明显延长首次出现错误的潜伏期,减少5min内小鼠出现的错误次数.结论 益脑胶囊对亚硝酸钠所致的小鼠记忆障碍模型有一定的改善作用.
-
益脑胶囊治疗椎基底动脉供血不足眩晕
目的 用益脑胶囊治疗椎基底动脉供血不足眩晕,观察其临床疗效.方法 共观察114例,试验组84例,口服益脑胶囊,每次3粒,日服3次,对照组30例,口服尼莫地平片30mg,日服3次;阿斯匹林50mg,日服2次,两组疗程均为1个月.观察两组病例在治疗前后的1临床表现及血液流变学指标变化情况.结果 治疗组总有效率88.10%.对照组总有效率66.67%.两组临床总有效率x2检验,有明显的差异性,治疗组显著优于对照组(P＜0.05).结论 益脑胶囊治疗椎基底动脉供血不足眩晕疗效显著,值得推广应用.
-
益脑胶囊质量标准的研究
目的:制定益脑胶囊的简便快捷的质量标准.方法:对制剂中的远志与人参在同一块薄层板上进行了鉴别,对麦冬进行了薄层鉴别,采用高效液相法测定了益脑胶囊中人参皂苷Rb1的含量.结果:通过方法学考察,人参皂苷Rb1的进样量在0.187～4.68μg范围内,呈良好的线性关系.人参皂苷Rb1的平均回收率为99.20%(n=9),RSD为2.02%.结论:方法简便、准确、重现性好、精密度高.可用于快速、准确地控制中药制剂质量.
-
HPLC同时测定益脑胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量
目的：建立使用高效液相色谱法同时测定益脑胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量，完善、提高益脑胶囊的质量标准。方法 Dikma RP-C18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）；检测波长：250nm；体积流量：1.0mL/min；柱温：30℃。结果该方法的五味子醇甲线性范围在0.01577～1.5768μg（r=0.9999），平均回收率为103.1%，RSD 为1.0%。五味子乙素线性范围在0.004160～0.2080μg（r=0.9999），平均回收率为101.7%，RSD 为1.2%。结论该方法可行、重复性好，能有效控制益脑胶囊中五味子的质量。
-
益脑胶囊治疗阿尔茨海默病大鼠模型病理改变的研究
目的 观察益脑胶囊治疗AlCl3鞘内注射对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型大鼠学习记忆功能及病理改变,探讨其对AD大鼠的治疗机制.方法 SD大鼠鞘内注射AlCl3,5 d后拔管,末次注药28 d后采用一次性避暗回避实验及病理学观察判断造模成功,益脑胶囊灌胃6个月后处死3组大鼠观察海马CA1区、顶叶皮层神经元形态、分布及利用免疫组化及原位杂交技术观察β-AP、β-APP、tau蛋白的阳性表达改变.结果 AD模型组在避暗回避实验中错误次数增多,潜伏期缩短,免疫组化染色及原位杂交后β-AP、β-APP、tau蛋白阳性表达明显增多,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 益脑胶囊中人参皂甙及五味子酚抗氧化损伤作用可能是改善AD大鼠学习、记忆能力及病理改变的机制之一.
-
中西医结合治疗神经衰弱36例疗效观察
选符合CCMD-2-R神经衰弱诊断标准的住院患者71例,根据入院顺序随机分为中西医结合治疗组36例与对照组35例.治疗组予口服西药一般治疗、心理治疗、中药及电针治疗、胰岛素低血糖疗法,对照组仅用西药一般治疗.结果:治疗组治愈25例,显效6例,有效3例,无效2例,总有效率为94.4%(95%的可信区间为88%～99%);对照组治愈0例,显效6例,有效18例,无效11例,总有效率68.6%(95%的可信区间为51%～83%).两组疗效比较,治疗组明显优于对照组(X2＝41.9255),P《0.01),且两组95%的可信区间不重叠;治疗后神经症筛选表评分结果比较,治疗组也明显优于对照组(t'＝14.2800,P《0.01).
-
益脑胶囊对βA大鼠痴呆模型学习记忆的影响及其机理的研究
益脑胶囊(Yi Nao Capsules,YNC),系根据多年临床实践结合现化技术研制成的治疗神经衰弱、脑动脉硬化症引起的体倦、头晕、记忆力减退等的中药复方制剂.实验研究发现其能改善小鼠学习记忆与促智[1]、耐缺氧、抗疲劳[2]等功效.本研究采用能部分反映阿茨海默型痴呆(Alzheimer's Disease,AD)主要病理特征的β-淀粉蛋白(βA)沉积.复制AD大鼠模型,观察YNC对AD大鼠的空间学习记忆能力的影响和有关递质的变化,从而为该方剂临床应用提供依据.
-
益脑胶囊的药效学研究
目的:探讨益脑胶囊对小鼠中枢神经系统的作用及其急性毒性药理作用.方法:观察益脑胶囊对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠个数及耐缺氧、抗疲劳等作用,并与安神补脑液比较.结果:益脑胶囊有明显抑制小鼠自主活动、增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡个数、耐缺氧、抗疲劳等作用,益脑胶囊(3.6 g/kg)组作用较安神补脑液(1.2 g/kg)组明显强,二组比较有显著意义(P＜0.01).急性毒性试验证明:益脑胶囊毒性很低,大、小鼠口服灌胃LD50分别大于18g/kg,36g/kg(合生药120,240g/kg).结论:益脑胶囊具有较好镇静、诱导催眠、耐缺氧、抗疲劳作用.
-
益脑胶囊对抑郁症的辅助治疗作用
益脑胶囊具有抗自由基损伤,改善异常血流变之功,从而调节自由基失衡[1].本研究主要应用它的抗氧化作用,与经典的抗抑郁药物阿米替林合用,采用双盲对照方法观察其是否有增强抗抑郁疗效和减少不良反应的作用.
-
益脑胶囊治疗失眠42例
失眠是临床常见病,多发病,病程长,缠绵难愈.益脑胶囊组方源于<千金翼方>之"孔圣枕中丹",是中医学治疗失眠常用的基础方剂,治心、肝、肾不足,气、阴两虚之证.笔者在临床运用益脑胶囊治疗虚症失眠,取得较好效果,现报告如下.
-
益脑胶囊治疗老年期痴呆的临床观察
自1997年以来,我院采用益脑胶囊治疗老年期痴呆36例,取得满意效果,现报告如下.
-
益脑胶囊对血管性痴呆大鼠皮层Bcl-2/Bax蛋白表达的影响
目的 探讨中成药制剂益脑胶囊对血管性痴呆大鼠皮层Bcl-2/Bax蛋白表达的影响.方法 采用双侧颈总动脉永久结扎法制备前脑缺血致血管性痴呆模型,以Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力；以免疫组化检测大鼠皮层Bcl-2、Bax蛋白表达.结果 VD模型组与假手术组相比,认知能力明显下降(P＜0.05),Bcl-2、Bax蛋白表达增加(P＜0.05)；治疗组与模型组相比,认知能力明显改善(P＜0.05),Bcl-2蛋白表达明显增加(P＜0.05),Bax蛋白表达明显减少(P＜0.05).结论 血管性痴呆大鼠给予益脑胶囊后,可以通过调节脑组织Bcl-2及Bax蛋白表达,抑制神经细胞凋亡,保护神经细胞,促进脑功能的恢复,从而改善大鼠学习记忆能力.
-
奥氮平联合益脑胶囊治疗慢性精神分裂症对照研究
目的 探讨奥氮平联合益脑胶囊治疗慢性精神分裂症的临床疗效和安全性.方法 将100例慢性精神分裂症患者随机分为两组,每组50例,两组均口服奥氮平治疗,研究组联合益脑胶囊治疗.观察12周.于治疗前及治疗2周、4周、8周、12周末采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应.结果 研究组治疗2周末、对照组治疗4周末起,阳性与阴性症状量表总分及各因子分较治疗前有显著下降(P＜0.05或0.01);研究组治疗2周末阴性症状、精神病理因子分,4周、8周末总分及各因子分,12周末总分及阴性症状因子分均显著低于对照组(P＜0.01);治疗12周末,研究组显效率为60.0%,对照组为40.0%,研究组显著高于对照组(χ2=4.00,P＜0.05).两组不良反应均轻微,治疗各时段副反应量表评分差异均无显著性(P＞0.05).结论 奥氮平联合益脑胶囊治疗慢性精神分裂症疗效显著,起效较快,且不增加不良反应,安全性高,依从性好,显著优于单用奥氮平治疗.
-
益脑胶囊的镇静催眠作用
目的:对益脑胶囊的镇静催眠药理作用进行初探.方法:采用小鼠自主活动仪观察并记录小鼠自主活动次数及小鼠站立次数;采用腹腔注射阈剂量戊巴比妥钠,观察小鼠入睡潜伏期(从注射戊巴比妥钠到入睡的时间),睡眠时间(从入睡到翻正反射消失的时间);采用腹腔注射阈下剂量戊巴比妥钠,观察各组小鼠入睡动物数,并计算入睡率.结果:大剂量益脑胶囊可显著减少正常小鼠10 min内自主活动次数,中剂量益脑胶囊可明显减少活动次数;中、小剂量益脑胶囊组和抗脑衰胶囊组可显著减少小鼠10 min内站立次数.大、中剂量益脑胶囊对阈剂量戊巴比妥钠所致小鼠睡眠潜伏期有明显协同作用;大剂量益脑胶囊对小鼠睡眠时间与阈剂量戊巴比妥钠有显著协同作用,中、小剂量益脑胶囊对睡眠时间有明显协同作用.大剂量益脑胶囊对阁下剂量戊巴比妥钠催眠作用有显著协同作用,中剂量益脑胶囊与阁下剂量的戊巴比妥钠有明显协同作用,小剂量益脑胶囊与阈下剂量戊巴比妥钠仅有相同趋势.结论:益脑胶囊有明显的镇静催眠作用.
-
HPLC法测定益脑胶囊中五味子醇甲的含量
目的:建立益脑胶囊含量测定方法.方法:色谱柱:ODS2 Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙晴-0.5%磷酸溶液(42:58),检测波长:250 nm,柱温:30℃,流速:1.0 ml·min-1.结果:五味子醇甲在37.6～376.0 ng具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.07%,RSD为0.43%.结论:方法可靠、重复性好,可有效控制益脑胶囊的质量.
-
益脑胶囊中远志及人参的质量控制方法
目的:建立益脑胶囊中远志及人参的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别方中远志,采用高效液相色谱法测定成品中人参皂苷R1的含量.结果:鉴别方法专属性强,定量方法简便准确,人参皂苷含量在0.174～17.360μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.25%,RSD为2.10%.结论:本方法可有效地控制益脑胶囊中远志与人参的质量.
-
益脑胶囊治疗神经衰弱疗效观察
目的:观察益脑胶囊治疗神经衰弱的临床疗效.方法:将100例神经衰弱患者随机分为2组,对照组采用谷维素片口服,每次2片,每天3次,疗程28天;治疗组采用益脑胶囊口服,每次3粒,每天3次,疗程28天.结果:总有效率治疗组96％,对照组78％,2组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:益脑胶囊治疗神经衰弱疗效确切,值得推广应用.
