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桑螵蛸散的临床应用心得
桑螵蛸散出自<本草衍义>,由桑螵蛸、远志、石菖蒲、龙骨、人参、茯神、当归、龟甲组成,具有调补心肾、涩精止遗之效,主治心肾两虚证.在师承张铁忠教授的临证过程中,发现其应用桑螵蛸散治疗心肾不交所致的多种病症取效良好.现总结如下.
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中药远志改善记忆障碍研究进展
远志是临床上为常用的益志中草药之一,可单用于轻度记忆障碍患者的饮食治疗.近20年来,国内外学者在分子、细胞、组织与整体4个药理学层次及提取物、部位与成分3个化学水平,对远志改善学习记忆障碍的药效作用、物质基础及其作用机制进行了系统而深入的探讨,初步揭示出远志改善学习记忆的临床应用,源于其多成分、多途径、多机制的整合效应.
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晋产远志种质资源皂苷元含量测定
目的:研究晋产远志皂苷元含量.方法:采用高效液相色谱法测定.结果:山西不同气候区远志资源皂苷元含量具有明显差异.结论:晋产远志种质资源皂苷元含量与该资源所分布的农业气候区具有一定相关性.
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中药远志对阿尔茨海默病大鼠模型学习记忆和胆碱酯酶活性的影响
目的:探讨远志对阿尔茨海默病大鼠模型学习记忆能力的影响及作用机制.方法:40只大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组和远志组.采用D-半乳糖致衰老合并鹅膏覃氨酸损毁大脑基底核神经元的方法复制模型.各组动物以通道式水迷宫游出时间和错误次数为学习记忆评价指标,水迷宫试验结束后各组测定脑组织胆碱酯酶活性.结果:模型组动物游出时间和错误次数显著高于正常组和假手术组,脑胆碱酯酶活性也明显增高(P＜0.01).远志组游出时间和错误次数均显著低于模型组,脑胆碱酯酶活性也明显低于模型组(P＜0.05).结论:远志能改善AD模型大鼠的学习记忆功能,其作用机制与有效降低胆碱酯酶活性有关.
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开心散各组分体外抗脂质过氧化的研究
目的:研究开心散及其各成分(人参、远志、石菖蒲和茯苓)的体外抗氧化作用,并对其有效成分进行研究,寻找佳配比.方法:研究开心散的体外抗脂质过氧化(LPO)作用,再选用均匀设计和正交设计,研究开心散体外抗LPO作用的配伍规律,找出其中的有效成分,并对其有效成分进行研究.结果:选用320、160、40 mg/mL三个剂量组,通过与阴性对照组比较,发现开心散具有降LPO的作用,其中高剂量组和低剂量组抗LPO作用更明显,但3个剂量组与维生素E组比较后提示开心散抗LPO的作用不如维生素E;应用U10*(108)设计对开心散进行研究,发现四个组成成分中远志具有抗LPO的作用,而茯苓的作用则正好相反,其它成分作用不显著,而通过L12(211)设计验证,仅远志具有较明显的抗LPO作用;另对远志与维生素E比较后发现,0.5 g/mL远志与10 mg/L维生素E的抗LPO作用相当.结论:开心散具有降LPO的作用,其中起作用的为远志.
关键词： 开心散 体外抗脂质过氧化作用 均匀设计 正交设计 远志 -
酸枣仁、远志和桔梗水提液对大鼠肝CYP450酶活性及mRNA表达的调控作用
研究中药酸枣仁、远志和桔梗水提液对P450同工酶在酶活性及mRNA水平的调控作用.方法 大鼠ig给予酸枣仁、远志和桔梗水提液7d后取肝脏称重并制备肝微粒体,采用紫外分光光度法测定大鼠肝微粒体细胞色素b5( Cytb5),P450的含量及红霉素N-脱甲基酶(ERD)的活性,高效液相色谱法测定非那西汀O-脱乙基酶(PHD)的活性和对硝基苯酚羟化酶(pNPH),采用RT-PCR技术检测大鼠肝中5种P450同工酶CYP1A1,CYP1A2,CYP2E1,CYP3A1及CYP3A2mRNA的表达.结果 与对照组比较,各给药组大鼠肝指数无显著变化;酸枣仁组显著降低Cytb5含量和ERD活性,增加pNPH活性,远志组显著升高pNPH,极显著降低ERD活性,桔梗组显著降低CYP450含量,并明显升高PHD和pNPH活性；在mRNA水平上,各组的CYP1A1基因均未能检出；酸枣仁组诱导CYP2E1,CYP3A1和CYP3A2基因表达,远志组抑制CYP3A1,诱导CYP3A2的mRNA表达,桔梗组诱导CYP1 A2,CYP2E1,CYP3A2的mRNA表达；酸枣仁的CYP2E1、桔梗的CYP1A2和CYP2E1mRNA水平基本与酶活性水平相平行.结论 酸枣仁、远志水提液诱导CYP2E1的活性；桔梗水提液诱导CYP1A2,CYP2E1的活性,酶活性变化可能主要通过影响基因转录来实现.提示若酸枣仁和远志与经CYP2E1和CYP3A代谢的药物同用,桔梗若与经CYP1A2,CYP2E1,CYP3A代谢的药物同服,有可能会影响这些药物的临床疗效,临床用药时应慎重考虑.
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远志-石菖蒲干预糖尿病认知障碍大鼠血清甲基乙二醛的研究
目的:研究对药远志-石菖蒲对糖尿病大鼠学习记忆功能的干预情况.方法:3月龄雄性Wistar大鼠,随机分为对照组、模型组、远志-石菖蒲干预组(高、中、低剂量组).采取腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ),制备糖尿病大鼠模型.制备对药远志石菖蒲,按成人用量的20,10,5倍的比例分成高、中、低3个剂量组.采用水迷宫实验和气相色谱-质谱联用仪(GC-MS),分别观察糖尿病大鼠的行为学改变和血清甲基乙二醛(MG)变化.采用流式细胞技术,观察糖尿病大鼠海马神经细胞凋亡发生率的变化.结果:Morris水迷宫检测显示,模型组大鼠到达站台时间较对照组明显延长(P＜0.05),远志石菖蒲各治疗组所需时间较模型组明显减少(P＜0.05);GC-MS测定糖尿病大鼠模型血清MG含量明显升高,约为对照组的2.5倍,远志-石菖蒲治疗组MG含量显著降低(P＜0.05);并减少大鼠海马神经细胞凋亡率(P＜0.05).结论:远志石菖蒲能够通过降低大鼠血清MG水平,改善糖尿病大鼠认知障碍.
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石菖蒲-远志药对不同组分对AD模型大鼠学习记忆和海马突触蛋白表达的影响
目的:探讨石菖蒲-远志药对不同组分(挥发油、水提物)对阿尔兹海默病(AD)模型大鼠学习记忆和海马突触蛋白表达的影响.方法:选用SPF级SD大鼠,随机分为8组,分别为正常组、痴呆模型组、石菖蒲-远志挥发油低、中、高剂量组和石菖蒲-远志水提物低、中、高剂量组.用D-半乳糖(D-gal)制成亚急性衰老模型,造模成功后治疗组大鼠分别给予石菖蒲-远志不同组分0.6,1.2,1.8 g·kg-1(生药用量)体重ig,正常组和模型组分别给相应生理盐水ig,给药28 d后,用Morris水迷宫实验测试大鼠的空间学习记忆能力,蛋白质免疫印迹(Western blot)检测各组大鼠海马突触蛋白含量.结果:与正常组比较,模型组潜伏期延长(P＜0.01),药物治疗组与模型组比较,潜伏期缩短(P＜0.01),石菖蒲-远志药对水提物高剂量组潜伏期短于其低剂量组和挥发油中、低剂量组(P＜0.05);空间探索实验中水提物高剂量组目标象限时间明显优于其低剂量组(P＜o.o1),且优于挥发油各治疗组(P＜0.05);石菖蒲-远志药对两种组分均可使AD模型大鼠海马内突触蛋白突触素(Synaptophysin),突触蛋白1(Synapsin1),突触后致密物-95(PSD-95),PSD-93蛋白表达高于D-gal模型组(P＜0.05),并呈—定的剂量依赖性,但挥发油组分的Synapsin1表达却随着剂量的增加而递减.结论:石菖蒲-远志药对能促进AD模型大鼠海马内突触蛋白的表达,尤以水提物组分效果明显.
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远志不同炮制品皂苷类成分含量的比较
目的:研究生远志、制远志、蜜远志中皂苷类成分含量的差异.方法:以远志酸和远志皂苷元含量为指标对3种炮制品进行HPLC测定.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm ×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(41∶59);检测波长210 nm;流速1.0 mL·min-1,柱温25 ℃.结果:远志酸含和远志皂苷元含量,均为制远志＞生远志＞蜜远志.结论:不同炮制方法能改变远志皂苷类成分的含量,蜜远志的远志酸含量与远志皂苷元含量均低于生远志与制远志.
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ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂对远志总皂苷提取液纯化效果的影响
目的:优选远志总皂苷提取液的澄清工艺.方法:以固形物去除率和细叶远志皂苷保留率为评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察药液质量浓度、加入温度、搅拌速度及澄清剂加入量对远志总皂苷提取液澄清工艺的影响.采用HPLC测定细叶远志皂苷含量,流动相甲醇-0.05％磷酸溶液(65∶ 35),检测波长210 nm.结果:佳澄清工艺为提取液浓缩至0.125 g·mL-1,保温搅拌加入B组分,用量0.8 g·L-1,间隔2h后保温搅拌加入A组分,用量0.4 g·L-1,两组分水浴温度80℃,保温时间20 min,搅拌速度90 r·min-,搅拌时间10 min;细叶远志皂苷保留率84.56％,固形物去除率21.97％.结论:ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂用于澄清远志总皂苷提取液的效果良好.
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远志常用配伍的实验研究进展
对于中药材的“增效减毒”研究一直是中医药学工作者的一项长期、艰巨的历史任务,然而多数入主要将目光集中在雷公藤、附子、川乌、草乌等毒性较强的中药上,对于一些常用的、毒副作用少的中药缺乏足够的认识.远志是临床常用益智药,是目前抗衰益智类实验研究的热点之一.但远志有明显的胃肠副作用,且毒性成分即具有抗衰益智作用的远志皂苷.通过归纳近年来远志常用配伍的实验研究进展,包括远志-石菖蒲、远志-厚朴、远志-白蜜、远志-酸枣仁、远志-人参、远志-茯苓(茯神)、远志-甘草、远志-拳参等配伍,研究者发现几乎没有将益智、减毒相结合的实验研究,从有效性和安全性考虑,基于配伍学角度探讨远志“减毒增效”的机制,从实验室获得有价值的证据,对于指导远志的临床用药、开发新药具有重要意义.
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高效液相色谱-飞行时间质谱法快速鉴定远志生、制饮片的化学成分
目的:采用高效液相色谱-飞行时间质谱(HPLC-TOF/MS)联用技术快速鉴定远志生、制饮片的化学成分,探讨远志炮制前后化学成分的变化规律.方法:高效液相色谱采用Halo(R)C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.7 μm),流动相乙腈-0.1％甲酸水溶液梯度洗脱;质谱使用电喷雾离子源,在正离子模式下扫描,获得远志生、制饮片总离子流图和离子峰质谱数据;通过对照品定位、质谱数据和文献参照对各离子峰进行归属,比较远志炮制前后离子峰数目和峰强度的变化.结果:从生远志中鉴定了21个化合物,其中13种寡糖酯类成分,8种皂苷类成分.从制远志中鉴定了20种化合物,其中11种寡糖酯类成分,9种皂苷类成分.远志经甘草汁煮制后,tenuifoliose C或tenuifoliose E,tenuifoliose K的分子离子峰消失,而西伯利亚远志糖A5,西伯利亚远志糖A6,tenuifoliside A,tenuifoliside B,tenuifoliside C,3,6'-二芥子酰基蔗糖,tenuifoliose A,tenuifoliose B或tenuifoliose D,tenuifoliose H,远志皂苷Vg,远志皂苷Wg及远志皂苷Gg的分子离子峰强度显著降低,且产生新成分细叶远志皂苷.结论:远志经甘草汁煮制后,部分寡糖酯类成分和多种皂苷类成分含量变化显著.
关键词： 远志 制远志 细叶远志皂苷 高效液相色谱-飞行时间质谱 -
苓栀解郁片的质量标准
目的:研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法.方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别,对栀子中的栀子苷进行含量测定.结果:酸枣仁、远志薄层色谱清晰,无干扰,重复性良好.栀子苷在0.058～0.928 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9;回收率达到100.8%(RSD=2.5%).结论:方法简便,专属性强,可作为该制剂的质量控制方法.
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正交试验研究眩晕停口服液佳生产工艺
眩晕停口服液是以钩藤、菟丝子、何首乌、远志等中药经水提醇沉法制成的口服液.具有镇静、安神,益肾健脾功能,主要用于治疗眩晕(美尼尔氏综合症).为保证制剂质量,用正交试验法研究了佳生产工艺.
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大孔吸附树脂纯化远志总皂苷工艺研究
目的:研究大孔吸附树脂纯化远志总皂苷的工艺条件及参数.方法:以远志总皂苷的洗脱率、精制度为指标,考察大孔吸附树脂对远志总皂苷的吸附性能和洗脱参数.结果:12mL远志总皂苷样品液(生药0.25g/mL)上大孔吸附树脂柱(Ф15mm×H90mm,干重2.5g),用蒸馏水、30%乙醇、70%乙醇各3BV依次洗脱,远志总皂苷富集于70%乙醇洗脱液部位.结论:通过大孔吸附树脂富集与纯化,远志总皂苷洗脱率为89.8%,精制度为239.6%.该法可较好地纯化远志总皂苷.
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基于3,6′-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内表征的单体、远志及其经典方开心散药代动力学
目的:建立RP-HPLC测定大鼠血清中3,6′-二芥子酰基蔗糖浓度的方法,研究3,6′-二芥子酰基蔗糖、远志及开心散中3,6′-二芥子酰基蔗糖在记忆障碍模型大鼠体内的药动学特点,评价远志药材中其他成分和复方中其他配伍对3,6′-二芥子酰基蔗糖药动学的影响.方法:大鼠腹腔注射东莨菪碱致记忆障碍模型,分别灌胃给予3,6′-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物,腹主动脉采血,离心,取血清适量,加0.1 mmol磷酸二氢钾-乙腈沉淀蛋白,取上清液氮气吹干,水溶解,过滤,用HPLC分析,以C18为固定相,流动相为乙腈-0.1％磷酸水溶液梯度洗脱,在330 nm检测3,6′-二芥子酰基蔗糖血药浓度,Kinetics 4.4软件处理数据.结果:3,6′-二芥子酰基蔗糖血清在0.052 ～2.08 mg·L-1线性关系良好,血浆中低定量限为52μg·L-1.记忆障碍模型大鼠灌胃给予3,6′-二芥子酰基蔗糖对照品、远志水提物和开心散水提物后的药-时曲线均使用非房室模型处理,主要药动学参数AUC0-∞,Cmax在3,6′-二芥子酰基蔗糖对照品、远志提取物和开心散各组间均有差异(P＜0.05).结论:建立的RP-HPLC测定法,专属、准确、灵敏,适用于3,6′-二芥子酰基蔗糖在大鼠体内的药动学研究.口服开心散全方和远志提取物后3,6′-二芥子酰基蔗糖呈现双峰吸收,达峰时间均为15,150 min,口服开心散全方的3,6′-二芥子酰基蔗糖AUC值是单味药远志的1.60倍,T1/2是单味药远志的1.57倍,表明通过复方配伍,可在提高生物利用度、加速吸收、延长有效血药浓度时间诸方面,调节其药动学特性,从而更有利于发挥其药效作用.
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开心散乙醇提取物中远志皂苷的人血成分及体内代谢产物分析
目的:鉴定开心散60％乙醇提取物(KXS-60％ E)及其血中移行成分中的远志皂苷类成分,分析大鼠体内远志皂苷类成分的代谢产物.方法:应用UPLC-TOF-MS技术,分析TOF-MS/MS给出的二级离子信息,结合液质联用工作站MassLynx v4.1分析软件及现有的文献数据库,鉴定KXS-60％E中远志皂苷类成分、灌服KXS-60％E后血清中的远志皂苷类成分及其代谢产物.结果:鉴定了KXS-60％E中14个远志皂苷类成分,主要为三萜型皂苷;鉴定了大鼠口服KXS-60％E后血中的5个原型皂苷类成分及4个代谢产物.结论:远志皂苷类成分及4个代谢产物可能是KXS-60％E潜在的活性成分及直接药效物质基础,这将有助于阐明开心散防治阿尔兹海默症的有效成分及作用机制.
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外源激素处理对远志种子萌发及幼苗生长的影响
目的:研究不同浓度吲哚乙酸(IAA),吲哚丁酸(IBA),6-苄氨基嘌呤(6-BA)和赤霉素(GA3)4种外源激素对药用植物远志种子萌发和幼苗生长的影响.方法:采用不同浓度的4种外源激素对远志种子进行适度浸泡处理,以蒸馏水为对照,测定其发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数,发芽结束后测量株高、根长、鲜重及干重.结果:不同浓度GA3溶液处理与蒸馏水对照组相比对远志种子的萌发及幼苗生长均具有促进作用;10,20,30 mg·L-IAA,20,30 mg·L-IBA和20,30 mg·L-16-BA对远志种子的萌发有不同程度的促进作用;当IAA,IBA,6-BA≥40 mg·L-1及IBA,6-BA≤10 mg·L-1时,对远志种子的发芽率有不同程度的抑制作用;对外源激素处理后的远志种子幼苗生长状况中,IAA,IBA和6-BA表现出不同程度的抑制.总体效果为GA3＞IAA＞ IBA＞ 6-BA.其中以150 mg·L-1GA3处理效果好,发芽率、活力指数分别是对照组的1.17倍和2.13倍,并对种子的幼苗根伸长、幼苗鲜重增加等早期生长有明显影响,种子发芽整齐,出苗一致.结论:通过研究不同外源激素浸种对远志种子萌发及幼苗生长的影响,筛选出对其有促进作用的外源激素,可为远志的种苗培育、人工栽培提供一定的理论基础及数据参考.
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ISSR分子标记快速预测远志中sibiricose A5和sibiricose A6的含量
目的:优化远志简单重复序列区间(ISSR)扩增多态性反应体系,设计一对聚合酶链式反应(PCR)引物用于快速预测远志药材中sibiricose A5和sibiricoseA6的含量高低.方法:采用UPLC测定远志药材中sibiricose A5与sibiricose A6的含量,通过单因素试验优化远志ISSR反应体系,利用ISSR分子标记技术筛选出与sibiricose A5和sibiricose A6含量相关的特异性DNA片段,针对此片段设计特异性PCR引物.结果:7批远志药材中sibiricose A5和sibiricose A6的含量差异较大,变化范围分别为0.895 4 ～3.227 6,0.6442～2.0578 mg·g-1.对筛选出的与sibiricose A5和sibiricose A6含量相关片段(890-8)进行克隆测序后,设计出了1对特异性引物(YZ-SA),可用于快速预测远志药材中sibificose A5和sibiricose A6的含量高低.结论:优化后的远志ISSR反应体系具有标记位点清晰、检测多态性能力强等特点,设计出的特异性引物可用于快速预测远志药材中sibiricose A5和sibiricose A6的含量高低.
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山西道地药材质量研究概述
山西地理位置独特,地形地貌复杂多样,中药材资源丰富,且药材历史悠久,经过历史的发展形成了多种道地药材.近年来,国家和山西省出台了一系列支持中医药发展的政策来推进中药材产业的发展.本文通过对不同产地党参、连翘、黄芪、柴胡、款冬花、远志药材中有效成分含量进行比较,并以此为一个方面来反映药材的质量,对山西药材的品质进行评价.结果表明来自山西道地产区的药材有效成分含量较其他地区药材有效成分含量高,这在一定程度上说明药材品质较好,可为山西道地药材的发展提供理论依据.
