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硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效
目的：探讨硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效。方法共90例患者，随机将其分为治疗组45例和对照组45例，两组均给予基础治疗，对照组再予以奥硝唑片治疗，治疗组在对照组治疗基础上给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊治疗，治疗7 d。结果经1个疗程治疗后，治疗组患者总有效率为93.3%，对照组患者总有效率为80.0%，治疗组治疗效果优于对照组（P＜0.05）。结论硝呋太尔制霉素阴道软胶囊联合奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎效果较好。
关键词： 滴虫性阴道炎 硝呋太尔制霉素阴道软胶囊 奥硝唑片 -
丹参酮胶囊联合奥硝唑治疗口腔颌面部炎症的临床研究
目的：探讨丹参酮胶囊联合奥硝唑治疗口腔颌面部炎症的临床疗效。方法选取2015年2月—2016年2月在榆林市第一医院接受治疗的口腔颌面部炎症患者94例，随机分组法分为对照组和治疗组，每组各47例。对照组口服奥硝唑片，2片/次，2次/d。治疗组在对照组基础上口服丹参酮胶囊，4粒/次，3次/d。两组患者均治疗5 d。观察两组的临床疗效，比较两组的血液流变学和血清炎性因子的情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为82.98%、95.74%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组红细胞沉降率（ESR）、全血黏度、纤维蛋白原（FIB）、血浆黏度均显著降低，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的降低程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-γ（TNF-γ）水平均显著降低，而白细胞介素-4（IL-4）水平明显升高，同组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论丹参酮胶囊联合奥硝唑治疗口腔颌面部炎症具有较好的临床疗效，可改善血液流变学，降低机体炎症性反应，具有一定的临床推广应用价值。
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塞克硝唑与奥硝唑治疗阴道炎的疗效观察
目的 观察塞克硝唑分散片与奥硝唑片治疗滴虫性阴道炎的疗效和不良反应.方法 入选滴虫阴道炙患者144例,随机分为塞克硝唑分散片组与奥硝唑片组各72例.治疗组采用塞克硝唑分散片口服,对照组采用奥硝唑片口服,疗程均为7 d.结果 用药后塞克硝唑分散片组痊愈率和有效率(痊愈+显效)分别为61%和94%;奥硝唑片组痊愈率和有效率分别为51%和94%,2组之间比较x2=0.148,P＞0.05,差异无统计学意义.144例病例中无不良反应事件发生.结论 塞克硝唑分散片和奥硝唑片均能有效控制滴虫性阴道炙,均可作为治疗滴虫性阴道炎的首选药物.
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藏药二十九味能消散治疗卵巢囊肿的临床疗效观察
目的:藏药二十九味能消散治疗卵巢囊肿的临床疗效及副作用.方法:以奥硝唑片为对照药物,采用随机对照研究方法观察卵巢囊肿患者60例,其中二十九味能消散组和奥硝唑片组各30例,治疗3疗程结束后第三天进行疗效评价,评价用药后临床症状、体征变化情况,观察有无不良反应发生.结果:治疗结束后,治疗组的总显效率和总有效率明显高于对照组.结论:藏药二十九味能消散能明显改善卵巢囊肿的临床症状、体征,疗效确切,副作用小.
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HPLC法测定奥硝唑片中有关物质的含量
目的 建立一种高效液相色谱法测定奥硝唑片中的有关物质的方法.方法 色谱柱:用十八烷基硅烷健合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(30:69:1)为流动相;流速1.0 mL·min-1;检测波长为315 nm.结果 2-甲基-5-硝基咪唑、奥硝唑的小检出限分别为0.002%、0.01%,奥硝唑峰与杂质峰分离良好,空白辅料对奥硝唑片中的有关物质检查无干扰.结论 此法精密度高、稳定性好,可用于奥硝唑片中相关物质的测定.
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奥硝唑片致过敏性休克伴喉头水肿1例
1病例介绍
患者男,26岁,因牙齿疼痛4 d左右就诊,临床诊断：急性智齿冠周炎。治疗给予奥硝唑片(衡博来,四川科伦有限公司,批号：B130408022)0.5 g,po, bid；新癀片(厦门中药厂有限公司,批号：131118)0.96 g,po,tid。患者午饭后30 min遵医嘱服用奥硝唑片和新癀片,约1.0 h双眼睑出现水肿,颜面、头皮红斑,全身皮疹伴皮肤瘙痒。40 min后送至医院后又出现喉痒,声音嘶哑,呼吸困难等症状。体检：T 36.9℃,P 128次/min,BP 80/54 mm Hg,R 24次/min。口唇发绀,面部水肿,喉头水肿,全身皮肤有绿豆样大小鲜红色斑丘疹,略高出皮肤。呼吸困难,继而呼之不应。立即给予高流量吸氧、心电监护,建立静脉通道,遵医嘱立即给予肾上腺素注射液1 mg,im；异丙嗪注射液25 mg,im；10%葡萄糖酸钙注射液20 ml,iv；地塞米松磷酸钠注射液15 mg+10%葡萄糖注射液250 ml,40滴/min,ivd；10%葡萄糖注射液500 ml+维生素C注射液3 g,60滴/min,ivd。5 min后患者血压升至101/68 mmHg,血氧饱和度( SaO2)92%,颜面部肿胀逐步减轻。30 min后患者完全清醒,全身皮疹明显减退。 T 36.8℃,P 88次/min,BP 118/75 mmHg,R 18次/min。患者自诉无食物过敏史,既往有头孢菌素类药物和口服甲硝唑过敏史。临床医师考虑奥硝唑片所致。告知患者停用奥硝唑片,给予氯雷他定胶囊和新癀片等对症治疗,继续吸氧,留院观察。治疗3d后患者生命体征平稳,皮疹基本消退,其他症状逐步好转,治疗过程中未出现任何不良反应。 -
奥硝唑片、奥硝唑胶囊人体生物等效性研究
目的: 比较试验制剂国产奥硝唑片及国产奥硝唑胶囊与参比制剂进口奥硝唑片的生物等效性.方法:18名健康志愿者,单剂三交叉口服试验制剂奥硝唑片、奥硝唑胶囊和参比制剂1.5 g,于药前和药后0.5,1,1.5,2,3,4,6,8,12,24,36,48,72 h取肘静脉血,用高效液相色谱法测定奥硝唑经时血药浓度,数据经3P97处理得药代动力学参数,根据试验制剂和参比制剂AUC计算相对生物利用度.同时对主要药代动力学参数进行方差分析、双单侧t检验和(1-2 α)置信区间分析,评价试验制剂和参比制剂的生物等效性.结果:试验制剂奥硝唑片、奥硝唑胶囊和参比制剂主要药代动力学参数t1/2(β)分别为(16.29±2.199) ,(16.08±2.317)和(15.849±2.264),tpeak 分别为(1.75±0.493),(1.75±0.493)和(1.75±0.479)h,Cmax 分别为(21.534±3.53),(21.936±3.314),(20.85±5.939)μg*ml-1,AUC0～72分别为(444.56±55.872),(446.498±55.138)、(433.309±58.521)μg*ml-1*h-1,AUC0～∞分别为(462.949±55.354),(465.221±56.73),(451.668±57.971)μg*ml-1*h-1,奥硝唑片、奥硝唑胶囊相对生物利用度分别为102.91±8.93%、103.52%±6.59%,试验制剂和参比制剂具生物等效性.结论:奥硝唑片、奥硝唑胶囊与进口奥硝唑片为生物等效制剂.
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毛细管气相色谱法测定片剂和注射液中奥硝唑的含量
目的 建立毛细管气相色谱法测定片荆和氯化钠注射液中奥硝唑含量的方法.方法 用乙蔽乙酯萃取净化样品,采用CBP1毛细管柱(25m×0.25mm×0.25μm)分离;柱温:220℃;汽化室温度:240℃;检测器温度:260℃;检测器:ECD-63Ni放射源;载气:N2;流速:30 ml/min;尾吹气流速20 ml/min;分流比15∶1.结果 奥硝唑的浓度在4.0～40μg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系.结论 本法简便、快速,可用于片荆和氯化钠注射液中奥硝唑含量的测定.
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荧光法测定奥硝唑片的含量
目的 建立奥硝唑片的荧光分析法.方法 采用铁-冰醋酸还原体系,将奥硝唑还原后,在激发波长355 nm、发射波长412 nm处测其荧光强度.结果 奥硝唑浓度在1.0 ×10-6～2.0 ×10-4 mol·L-1范围内与其荧光强度呈良好的线性关系,RSD=3.52%,检出限达1.09×10-7mol·L-1.结论 所建方法测定奥硝唑片剂的含量,结果令人满意.
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奥硝唑片多种溶出介质对比研究报告
考察奥硝唑片在盐酸(9→1000)、醋酸-醋酸钠(pH4.5)缓冲液、磷酸盐缓冲液(pH6.8)、磷酸盐缓冲液(pH7.8)、水为介质下的体外溶出度,实验结果表明:奥硝唑片在盐酸溶液(9→1000)溶出介质下的累积溶出量高,故选择奥硝唑片的溶出介质为盐酸溶液(9→1000).
