华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄烷醇类化合物抗氧化性的构效关系
目的采用分子力学和量子化学从头计算的方法,研究黄烷醇类化合物抗氧化性的构效关系.方法系统地计算了阿福豆素、儿茶素和培儿茶素等3种黄烷醇类化合物的能量与电子结构,还计算了黄烷醇类化合物在脱氢氧化反应过程中生成自由基和类醌化合物的能量变化和电子羟基键级及电荷差.结果黄烷醇类化合物抗氧化能力的顺序为培儿茶素＞儿茶素＞阿福豆素.结论根据计算结果,黄烷醇类化合物抗氧化的能力与酚羟基的脱氢活性有关,并从能量和电子结构的角度给予了理论解释.
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肿瘤患者静脉注射不同剂量阿霉素后的药物动力学
目的了解不同剂量阿霉素在恶性肿瘤患者体内的血药浓度、药物动力学及其与疗效的关系.方法将42例患者随机分为两组,分别给予阿霉素40、25 mg*m-2.血药浓度测定用HPLC法.结果两组的平均血药峰浓度分别为1980.1、1072.6 ng*ml-1,AUC分别为1167.1、812.6 ng*ml-1*h,Vc分别为8.04、5.72 L*m-2,差异均具显著性(P＜0.05).不同个体的血药浓度和药物动力学参数差异很大,变异系数分别达52.1%～75.7%及34.4%～64.9%.峰浓度、Vc、AUC、K12与疗效相关.40、25 mg*m-2组有效率分别为81.0%和57.1%,差异无显著性(P＞0.05).结论对使用阿霉素的恶性肿瘤患者进行血药浓度监测和药物动力学参数分析,可指导临床个体化的适给药剂量,提高疗效,减少毒性.
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丹参酮ⅡA抑制多种肿瘤细胞生长的体外实验研究
目的研究丹参酮ⅡA对多种不同类型肿瘤细胞生长的体外抑制作用.方法用0.5 μg*ml-1丹参酮ⅡA处理体外培养的肿瘤细胞4 d,分别应用光镜、细胞计数、集落形成试验、流式细胞仪分析丹参酮ⅡA对不同肿瘤细胞生长的影响.结果经丹参酮ⅡA处理后,肿瘤细胞生长和增殖明显被抑制,对NB4细胞的生长抑制作用更明显;部分肿瘤细胞发生凋亡的细胞形态改变,凋亡百分率为10.0%～24.3%(对照组为2.1%～6.9%),细胞明显被阻止于G0/ G1期,而S期细胞明显减少.结论 0.5 μg*ml-1丹参酮ⅡA可明显抑制多种肿瘤细胞生长,其敏感肿瘤细胞为人早幼粒白血病细胞.
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阿奇霉素中相关物质的分离和鉴定
目的分离和鉴定阿奇霉素中的相关物质.方法采用现代色谱技术分离相关物质,用化学方法和现代波谱技术(UV,IR,MS和NMR)鉴定相关物质的结构.结果从阿奇霉素中分离得到4个相关物质,其中一个被鉴定为9-脱氧-9α-氮杂-9α-甲基-9α-红霉素B.结论 4个相关物质均为首次从阿奇霉素中分离得到,但其中3个有待进一步纯化和鉴定.
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铝碳酸镁对十二指肠液反流所致大鼠食管病变的防治作用
目的通过动物实验,研究十二指肠液反流对食管上皮的损伤及评价铝碳酸镁对食管粘黏损伤的预防和治疗作用.方法 160只SD大鼠,♂,20只为正常空白对照(C组),140只行全胃切除+食管空肠吻合术,术后2周存活的大鼠随机分为A、B两组,A组予以铝碳酸镁管喂,B组管喂等量的生理盐水,术后10周处死所有的大鼠,对食管上皮进行大体形态、病理学及电镜观察.结果 A、B两组的食管有程度不同的反流性食管炎,组织学表现为炎症、糜烂、溃疡、鳞状上皮增生、Barrett上皮化生及不典型增生.B组的炎症程度重于A组(P＜0.01),Barrett上皮化生及不典型增生的发生率明显高于A组(P＜0.05).B组有1例食管微灶腺癌形成.扫描及透射电镜发现B组有Barrett化生的食管上皮典型分泌型肠上皮的特征.结论铝碳酸镁能有效保护十二指肠液反流的食管粘黏,预防及治疗因其所致的多种病理学损害.
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微渗透压泵耳蜗灌注bFGF对庆大霉素所致豚鼠耳毒的拮抗作用
目的应用微渗透压泵将碱性成纤维细胞因子(bFGF)导入耳蜗,观察其对庆大霉素所致活体耳蜗毒性的拮抗作用.方法豚鼠皮下注射庆大霉素造成耳毒性聋的模型.实验将bFGF以微渗透压泵导入实验组右耳蜗,对照组右耳以微渗透压泵导入等量PBS.用扫描电镜观察两组动物右耳毛细胞的损伤,同时比较其用药前后ABR听阈的改变.结果对照组右耳的损伤明显重于实验组.结论采用微渗透压泵耳蜗灌注bFGF对庆大霉素所致豚鼠的耳蜗损伤有拮抗作用.
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盐酸戊乙奎醚对乙酰胆碱/氯贝胆碱所致家兔小肠痉挛的解痉作用
目的研究盐酸戊乙奎醚(PQN)肌肉注射及灌胃给药对麻醉/清醒家兔在体小肠平滑肌的抑制收缩作用.方法以胆碱受体激动剂乙酰胆碱(Ach)/氯贝胆碱引起家兔在体小肠平滑肌痉挛性收缩,再以PQN对抗其作用,并用阿托品作对照.结果肌肉注射PQN 0.01、0.02、0.05 mg*kg-1可抑制由Ach/氯贝胆碱引起的小肠内压上升,与生理盐水组比较有非常显著性的差异(P＜0.05),其作用优于0.08 mg*kg-1阿托品;灌胃PQN 0.1、0.2、0.5 mg*kg-1可抑制由Ach/氯贝胆碱引起的小肠内压上升,与生理盐水组比较有显著性差异(P＜0.01),其作用优于1 mg*kg-1阿托品.结论 PQN能抑制由Ach/氯贝胆碱引起的麻醉/清醒家兔在体小肠痉挛性收缩.
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HPLC测定降脂颗粒Ⅰ中姜黄素的含量
目的建立降脂颗粒Ⅰ中姜黄素的含量测定方法.方法采用HPLC法.Spherigel-C18柱,流动相为甲醇-水(70∶30),流速1.0 ml*min-1,柱温25℃,检测波长420 nm.结果本法可将姜黄素与其他干扰成分成功分离,平均回收率为97.74%,分析方法精密度良好,RSD=1.38%(n=6).结论该法重复性好,结果准确,可作为降脂颗粒Ⅰ的质量控制方法.
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HPLC测定新疆贯叶金丝桃中金丝桃素的含量
目的建立测定新疆贯叶金丝桃中金丝桃素含量的测定方法.方法采用HPLC法,Kromasil ODS-1色谱柱 (4.6 mm×200 mm,5 μm),流动相为甲醇-pH 6.5磷酸盐缓冲液(90∶10),流速1 ml*min-1,柱温40℃,检测波长588 nm.结果金丝桃素和其他组分可达基线分离,线性范围为0.0165～0.0825 μg(r=0.9999),平均回收率为101.1%,RSD=3.7%(n=9).结论本法操作简便快速,灵敏准确.新疆贯叶金丝桃药材中金丝桃素的含量略高于美国药典的要求.
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栀子药材中栀子苷的含量测定
目的比较药材栀子中栀子苷的含量.方法采取RP-HPLC法,ODS柱,甲醇-水(1∶1)为流动相,检测波长340 nm,测定的不同产地、不同品种共12批栀子的栀子苷含量.结果浓度在5.75～46 μg*ml-1范围内,栀子苷的峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为101.2%,RSD＝1.53%.结论该法简便,准确、重复性好,可作为栀子的质量控制方法.
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榜那不同基源品种的鉴别和含量测定
目的鉴别工布乌头和铁棒锤并测定工布乌头中塔拉萨敏的含量.方法采用薄层色谱鉴别法和薄层色谱扫描法.结果以塔拉萨敏和乌头碱为对照品可定性鉴别工布乌头与铁棒锤;测得工布乌头中塔拉萨敏的含量为0.21%,线性范围5.0～20.0 μg,r =0.9986.加样回收率95.5%,RSD=1.5% (n=5).结论工布乌头含塔拉萨敏而不含乌头碱,铁棒锤与此相反;工布乌头含塔拉萨敏约0.2%.
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HPLC测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量
目的采用HPLC法测定止嗽袋泡茶中橙皮苷的含量.方法 Phenomenex lunar C18 色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(硫酸调pH 2.2)(45∶55),流速1.0 ml*min-1,检测波长283 nm,外标法定量.结果在0.208～2.08 μg范围内呈线性关系(r=0.9999),平均加样回收率100.8%,RSD=2.12%(n=5).结论所用方法可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定13种白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量
目的建立一种控制白芷药材质量的方法.方法采用HPLC法,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长254 nm.结果欧前胡素在0.974～3.896 μg范围内线性关系良好;异欧前胡素在0.360～2.640 μg范围内线性关系良好.精密度及加样回收率良好.结论该方法准确、迅速、重复性好,可用于白芷药材的质量控制.
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HPLC测定肝力注射液中苦参碱和盐酸川芎嗪的含量
目的采用高效液相色谱法同时测定肝力注射液中苦参碱与盐酸川芎嗪的含量.方法采用ODS柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液(80∶20)为流动相,检测波长为210 nm,流速1.0 ml*min-1.结果苦参碱与盐酸川芎嗪分别在23.86～214.7 μg和4.24～38.16 μg范围内呈良好的线性关系.苦参碱与盐酸川芎嗪的平均回收率分别为100.8%(RSD=1.0%)和100.9%(RSD=0.9%).结论本法简便、快速、准确,可用于肝力注射液中两种有效成份的含量测定.
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盐酸洛美沙星胶囊和片剂的体外溶出度
目的对盐酸洛美沙星胶囊和片剂进行溶出度测定,以考察其质量.方法采用转篮法,以0.1 mol*L-1盐酸为溶出介质,检测波长287 nm,研究洛美沙星胶囊和片剂的溶出度.结果根据Weibull分布模型,计算出溶出参数T0.5、Td、T0.8和m.结论各厂家的产品在30 min时,累积溶出量均大于80%,符合规定.不同厂家的胶囊溶出度无显著性差异(P＞0.05),而不同厂家的片剂溶出度有极显著差异(P＜0.01).建议对每批产品进行溶出度检查,控制其质量,保证临床疗效.
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HPLC测定消痤颗粒中黄芩苷的含量
目的建立测定消痤颗粒中黄芩苷的含量测定方法.方法采用HPLC法,SupelcosilTMLC-18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(47∶53);流速1.0 ml*min-1;检测波长280 nm;柱温35℃.结果黄芩苷在0.0306-0.0918 μg范围内线性关系良好(r=0.9997).方法回收率为100.5%,RSD在0.98%-1.6%范围内(n=5).结论此方法简便、快速、准确,分离效果好,可作为消痤颗粒的主要质控指标.
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HPLC测定克拉霉素及其制剂的含量
目的采用HPLC法测定克拉霉素及其制剂的含量.方法 C18或C8色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相分别为磷酸二氢钾溶液(0.067 mol*L-1)-甲醇(400∶600)(pH 4.0)和磷酸二氢钾溶液(0.067 mol*L-1)-乙腈(55∶45),检测波长210 nm,均采用外标法.结果 3种方法线性范围均为0.025～2.0 mg*ml-1(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD=0.48%(n=6).结论 3种方法的分离效果均较好,没有明显差异,其中方法b较为适宜.
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5种抗生素滴眼剂的无菌检查
目的探讨抗生素滴眼剂合理的微生物质量标准及检验方法.方法采用薄膜过滤法做无菌试验,用阴性、阳性试验保证操作系统方法的准确可靠,用冲洗量试验验证无菌试验所用冲洗量的正确可行.结果 5个抗生素品种18个生产厂家45批次的一般用途的滴眼剂无菌试验全部符合规定,薄膜过滤法可用于控制菌检查.结论滴眼剂的微生物质量标准应统一为无菌要求.
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浆法中胶囊剂检查法的商榷
溶出度是指药物从片剂或胶囊等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度.药物的溶出度直接关系到患者用药的有效性,所以中国药典2000年版较大幅度增加了需做溶出度检查的品种,经统计有177个.
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排石颗粒对小鼠的急性毒性实验
目的观察大浓度、大给药容积的排石颗粒给予小鼠后产生的急性毒性反应和死亡情况.方法采用灌胃给药,给药后立即观察动物中毒症状和记录死亡动物数.结果观察期间小鼠活动状况与饮食情况良好,未出现不良反应和死亡情况,解剖和尸检试验动物内脏器官无异常.结论小鼠LD50＞45 g*kg-1d-1,相当于临床剂量的56倍.
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肌苷口服液中肌苷的稳定性研究
目的研究肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下的稳定性.方法采用HPLC法,以C18为色谱柱,甲醇-水(30∶70)为流动相,茶碱为内标,检测波长为248 nm.结果肌苷在pH 6.2的溶液中,分别在35℃和5℃下贮藏5 d及15 d,其含量降解均不超过0.5%.结论肌苷口服液中的肌苷在弱酸性条件下能稳定存在.
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软包装输液消毒架板体材料的优选与改装
优选环氧树酯板替换青竹片作为软包装输液消毒架板体材料,并进行改装.实践证明,选材理想,取材易得,改装快捷,美观耐用,节省经费,解决了维修和影响软包装输液质量的后顾之忧.
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自身对照法与对照品对照法计算阿莫西林胶囊的溶出度
以自身对照法(A法)与对照品对照法(B法)计算阿莫西林胶囊的溶出度,两结果有显著性差异.当样品含量与标示量相差较大时,溶出量相差太大,进行阿莫西林胶囊溶出度测定方法的对比试验,结果显示B法优于A法.
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低分子肝素和654-Ⅱ治疗肺心病Ⅱ型呼吸衰竭
目的观察18例慢性肺心病Ⅱ型呼吸衰竭患者在常规治疗的基础上静脉输入低分子肝素和654-Ⅱ的疗效.方法进行临床观察,并与14例常规疗法患者对照.结果观察组总有效率为83.3%,病死率为5.6%;对照组总有效率为64.2%,病死率为14.3%.结论观察组疗效优于对照组,且未发生出血等不良反应.
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万拉法新与氯丙咪嗪治疗强迫症的对照研究
采用万拉法新治疗强迫症,并与氯丙咪嗪组进行疗效比较.
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表阿霉素为主的联合方案治疗非霍奇金淋巴瘤
目的评价不需有干细胞移植支持的表阿霉素为主的联合治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)的方案(CEOD-B), 以探索一种高效、低毒的治疗方案.方法实验组采用CEOD-B方案,对照组采用COHD-B方案.治疗4个疗程后进行近期疗效评价.结果实验组与对照组治疗的有效率分别为91.83%及61.23% ,两组差异有极显著性 (P＜0.001).用药后两组血常规变化差异无显著性(P＞0.05),毒副反应中除心脏毒性差异外,其余差异均无显著性.结论 CEOD-B为一高效、低毒的治疗NHL的理想方案.
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肿瘤患者自汗症的中药治疗
以中药补中益气汤加味治疗47例肿瘤患者中的自汗症,临床效果较为满意.
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药物治疗胃溃疡的3种方案的成本-效果分析
胃溃疡是一种常见的消化系统疾病,临床治疗方案很多.现就3种较常见的方案进行成本-效果分析.门诊可随访患者90例,年龄27～66例,男性37例,女性47例.临床诊断为轻、中度胃溃疡,无其他疾病,四周内未服用其他药物,随机划分为3组,各实施一种治疗方案.
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西比灵与抗癫痫药物配合治疗40例癫痫患者
观察辅助性抗癫痫药西比灵与治疗癫痫的常用药物德巴金或卡马西平合用对癫痫的作用和疗效.选择经临床和脑电图确诊的典型癫痫患者40例,定期观察临床发作情况及脑电图.
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肝素治疗婴幼儿重症肺炎44例
采用肝素治疗婴幼儿重症肺炎44例,效果较满意.
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生化汤对药物流产后出血的影响
目的观察生化汤对药物流产后阴道出血的影响.方法对妊娠不超过50天、愿意接受药物流产的136例健康妇女分为治疗组(流产后加服生化汤)和对照组(不加任何药物).比较两组药物流产后阴道出血量及出血时间.结果治疗组阴道出血时间与对照组相比平均缩短5.42±3.16 d,差异显著(P＜0.01),出血量也明显减少.结论生化汤对缩短药物流产后阴道的出血时间和减少出血量有一定的作用,值得推广.
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特非它唑的合成
从中间体4-(4-溴丁酰基)苯基-a,a-二甲基乙氰开始,经缩合、还原、环化三步合成特非它唑,收率11%.
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1,3-溴氯丙烷的选择性反应
目的通过合成1-甲氧基-3-氯丙烷,确立烯丙氯的新合成方法.方法和结果烯丙氯可由1,3-溴氯丙烷和甲醇钠在甲醇中加热合成得到;在苯中回流则得到1-甲氧基-3-氯丙烷.结论该反应具有选择性.
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RP-HPLC测定大鼠服用大川芎丸提取物后血浆中的天麻素
目的建立测定大鼠血浆中天麻素的方法.方法应用无水乙醇沉淀蛋白,醇溶液用N2气流吹干后用RP-HPLC直接测定.以Diamonsil(TM)钻石C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm)为固定相,乙腈-水-磷酸(2.64∶97.36∶0.2)为流动相,流速1.0 ml*min-1,检测波长221 nm.间苯三酚做内标.结果天麻素的低检测限为0.2 ng,低血浆检测浓度为4 ng*ml-1,线性范围4～16000 ng*ml-1(r=0.9988).平均加样回收率94.6%.结论该方法灵敏、快速、简便、专一性和重复性好.
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HPLC测定结肠黏膜中氢化可的松的浓度及其局部作用机理初探
目的建立检测结肠黏膜中氢化可的松(HD)浓度的方法,并初步探讨HD灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的局部作用机理.方法采用HPLC测定HD灌肠后不同时间血及肠黏膜活检组织中的药物浓度,并由药动学软件算出相应药动学参数.结果检测了两例患者在使用HD灌肠剂后的6个不同时点,血及肠黏膜组织中HD的浓度,并算出相应药动学参数.HD在黏膜中Tmax＝1.16 h,T1/2＝0.84 h;在血中Tmax0.25 h,T1/2＝11.23.结论 HD局部灌肠可能同时具有局部和全身作用.
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二氢哒嗪酮类化合物的研究进展
血栓形成性疾病及其并发症已成为损害人类生命和健康的重要原因.二氢哒嗪酮类化合物具有重要的强心、抗血小板聚集作用,其药理活性十分显著.现对该类化合物近年来的进展进行简要的综述.
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胶乳/假胶乳水性包衣技术在药剂学中的应用
水性包衣是以水为包衣材料的溶媒而进行的薄膜包衣技术,可解决有机溶剂包衣带来的污染、挥发和价昂等问题.现依据现有的国内外资料,对水性包衣材料及处方组成、工艺设备、成膜原理和胶乳/假胶乳水性包衣系统在药剂学中的研究和应用进行综述.
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中药指纹图谱的研究概况
以近年来发表的论文为基础,按分析方法分类介绍中药指纹图谱研究的新状况.中药指纹图谱的研究已成为中药材及中成药质量标准研究领域的发展方向,联用技术及计算机的开发应用将使其研究与发展具有更为广阔的应用前景.
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冬虫夏草活性成分的含量研究概况
对中药冬虫夏草的活性成分甘露醇、核苷类、麦角甾醇、虫草多糖等的含量研究进行综述.
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输液与静脉药物的配置
简介静脉药物配置史的变迁,阐述静脉药物集中配置的优点和建立医院药物配置中心的意义.
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留样观察与口服液体制剂的卫生学质量
目的通过留样监测,了解医院自制口服液体制剂贮存过程中的卫生学质量稳定性.方法按微生物限度检查法,在制剂制备好后及间隔一定时间作细菌、霉菌总数测定.结果初检卫生学质量一致的制剂,贮存过程中稳定性不同,其内在因素是制剂pH值对抑菌效力的影响,而原辅料、水质的酸碱度波动是引起制剂pH值波动潜在的因素.结论留样监测是发现和解决影响制剂卫生学质量稳定性潜在因素的较好方法.
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四川省皮肤病医院2002年门诊的用药分析
分析四川省皮肤病医院2002年门诊的用药情况.
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复方苯甲酸苄酯乳膏的制备及治疗疥疮的临床研究
目的研制治疗疥疮的复方制剂苯甲酸苄酯和甲硝(苄硝)乳膏并观察其临床疗效.方法以苯甲酸苄酯加入吐温-80制成初乳,三乙醇胺等制成O/W型的白色乳膏.以硫磺霜作对照组,采用随机单盲对照试验观察苄硝乳膏治疗疥疮的临床疗效和不良反应.结果治疗组治愈率97.78%,总有效率100%,不良反应发生率20%;对照组则分别为67.86%、92.86%、42.86%.结论苄硝乳膏制剂稳定,质量可控、无刺激性、使用方便、疗效好,值得临床推广应用.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
