华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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SPE-UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中的9种镇静催眠药
目的 采用固相萃取-超高效液相色谱质谱联用技术(SPE-UPLC-MS/MS)同时测定人血浆中的劳拉西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、氯硝西泮、扎来普隆、地西泮、奥沙西泮、唑吡坦和三唑仑等9种镇静催眠药.方法 采用Waters Acquity UPLCHSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-0.1％氨水溶液,梯度洗脱,流速0.2 mL·min-1,柱温40 ℃.离子化方式为电喷雾,多反应离子监测,正离子模式.结果 9种被分析物的线性范围除氯硝西泮为0.1 ～20.0 ng·mL-1外,其余均为0.05 ～ 20.00 ng· mL-1,r为0.9967 ～0.9996.除咪达唑仑在低质控点的日内RSD=15.9％外,其他被分析物的日内、日间RSD均小于12.7％,提取回收率大于52％,基质效应为90.0％ ～117.0％.结论 所用方法专属性强、快速灵敏,可用于人血浆中9种镇静催眠药的检测.
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祛风湿止痛药的祛风湿药性的理论研究
目的 研究5味祛风湿止痛药的祛风湿药性理论.方法 采用维甲酸建立大鼠骨质疏松模型,观察祛风湿中药对骨质疏松大鼠的骨密度、抗骨折力、骨头灰化重量、骨钙素、血液生化指标Ca、P、ALP等指标;采用弗氏完全佐剂诱导大鼠建立类风湿性关节炎模型,观察其对佐剂关节炎的作用.结果 5味祛风湿止痛中药对大鼠骨密度和股骨抗折能力均有3味药达标,且能增加大鼠的骨灰分,对血清中ALP及骨钙素有3味药均达到2+以上的作用强度;5味药均具有抑制大鼠致炎侧足肿胀的作用,降低大鼠关节炎的指数,且作用强度均达标2+以上,显著提高了佐剂性关节炎大鼠血清中抗炎因子IL-2的水平,降低了致炎因子TNF-α的水平.结论 每味药都有自己的作用特点及侧重点,从不同的作用机制和途径起到了改善维甲酸致大鼠骨质疏松的作用及抑制大鼠佐剂关节炎的作用,改善大鼠骨质疏松及抗佐剂关节炎可能是祛风湿止痛药的药效谱之一.
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Dess-Martin试剂促进吲哚硫醚合成反应的研究
目的 建立简单、高效制备吲哚硫醚类化合物的方法.方法 以Dess-Martin试剂(DMP)为促进剂,异丙醇为溶剂,在室温下反应15 min,促进硫醇和吲哚反应来制备吲哚硫醚类化合物.结果和讨论 合成了一系列吲哚硫醚类化合物,结构经1HNMR、13CNMR和HR-MS鉴定.该反应具有原子经济性好、反应条件温和、反应时间短等优点.
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氨甲环酸乳膏剂的处方筛选
目的 通过对氨甲环酸乳膏剂处方的筛选及优化,制备出性质稳定、透皮效果良好、疗效确切的乳膏,用于眼周黄褐斑病的治疗.方法 采用♂ SD大鼠腹部皮肤的体外透皮试验,考察氨甲环酸的透皮性能;采用单因素实验考察乳膏剂中的基质类型、透皮吸收促进剂、乳化剂、含药量等4个因素,每个因素选择3个水平;以累积渗透率为评价指标,用HPLC测定样品的浓度,探讨影响其体外累积渗透率的因素.结果 确定氨甲环酸乳膏剂的优处方为:选用O/W型乳膏剂、5％氮酮透皮吸收促进剂、1％吐温80乳化剂、6％含药量.结论 所得制剂符合软膏剂的质量要求,为进一步的临床研究奠定了基础.
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柴胡注射液有效成分的含量测定及指纹图谱模式识别的研究
目的 采用HPLC法测定柴胡注射液中柴胡皂苷A的含量,建立柴胡注射液的指纹图谱识别模式.方法 采用SwellChromplus C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,流速1.0 mL· min-1,进样量25 μL,检测波长204 nm,柱温35℃;采用相似度评价软件来评价相似度,运用主成分分析和聚类分析对指纹图谱进行模式识别研究.结果 10批样品中柴胡皂苷A的含量为7.198 ～7.406 μg·mL-1;通过测定27批样品的指纹图谱,确定了15个共有峰(相似度均大于0.8),主成分分析法提取出4个主成分,占总变异的85％以上,由聚类分析得出S20～27这8个样品在三维图中的分布相对集中.结论 所用方法简便、准确、重复性好,可为柴胡注射液的质量控制提供依据.
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氨丁三醇在体外促尿酸溶解的作用
目的 与碳酸氢钠进行比较,离体探讨氨丁三醇在溶解尿酸方面的可能优势.方法 利用尿酸在292 nm处的紫外吸收,建立尿酸的检测方法,检测尿酸在各种含氨丁三醇和/或碳酸氢钠的单因素溶液中的饱和浓度.结果 除碱性外,阳离子是影响尿酸溶解的重要因素.在62 mmol· L-1碳酸氢钠以下,增加其浓度能促尿酸溶解,超出该范围,增加浓度反而不利于尿酸的溶解;而氨丁三醇促尿酸溶解的能力一直保持着较好的浓度相关性,溶解曲线几乎无下降支.尿酸在30 mmol·L-1碳酸氢钠中的溶解度为1.16 mg·mL-1 (20℃),但在30 mmol·L-1氨丁三醇中为3.90 mg· mL-1.在多种近似尿液主要离子浓度的混合溶液中,30 mmol·L-1碳酸氢钠多能溶解1.00 mg·mL-1尿酸,但30 mmol·L-1氨丁三醇能溶解2.61 mg·mL-1尿酸.结论 氨丁三醇在促尿酸溶解方面较碳酸氢钠更有优势,为开发氨丁三醇注射液促泌尿系统尿酸结石的溶解提供了实验依据.
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酶解法结合HPLC测定鸢尾苷在小鼠体内的组织分布
目的 采用酶解与HPLC相结合的方法测定灌胃鸢尾苷后,小鼠组织及血浆中的鸢尾黄素及其II相代谢物葡萄糖醛酸结合物的浓度,并研究其组织分布.方法 生物样品经β-葡萄糖醛酸苷酶水解,用乙酸乙酯萃取后进样分析;色谱柱为Shimadzu VP-ODS(250 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-2％乙酸溶液(44:10:46),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长266 nm.予小鼠灌胃鸢尾苷,检测酶解前、后组织中的药物浓度.结果 鸢尾黄素在组织匀浆样品中,在标准曲线浓度范围内的线性关系良好,精密度及准确度均符合生物样品的测定要求.结论 所用的酶解与HPLC相结合的分析方法,适用于研究鸢尾黄素在小鼠体内的组织分布,给予小鼠灌胃鸢尾苷后,游离态和结合态鸢尾黄素在各组织中均有分布,且AUC0→∞大小的顺序为肾＞肝＞肺≈脾＞心.
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四川省竹沥类药品原料用竹的鉴别及其质量的评价
目的 通过对四川省竹类资源的实地考察、品种鉴定以及资料查询,确定药用竹原料的主要植物基源.方法 采用TLC鉴别慈竹,用HPLC法测定其含量,寻找慈竹中可用以鉴别其品质的成分,进而建立相应的检测方法.结果 慈竹中所含丙氨酸可作为其定性定量检查的指标成分,0.143 ～7.15 μg丙氨酸与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),样品的平均回收率为99.29％,对照品溶液在8h内稳定,方法的精密度和重复性良好.结论 四川省竹沥类药品的原料为慈竹的鲜竹秆,可通过测定慈竹中的丙氨酸来控制其质量.
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通草饮片的微生物污染状况考察
目的 检查44批通草中药饮片的微生物限度,分析其微生物污染现状,为通草饮片微生物的限度检查项和限值的制定提供参考.方法 按2015年版《中国药典》中方法,测定通草类中药饮片的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数、耐热菌数、耐胆盐G-菌数并检查大肠埃希菌、沙门菌,采用飞行时间质谱微生物鉴定系统和全自动微生物鉴定及药敏分析系统对平板中分离得到的菌株进行鉴定.结果 44批通草类中药饮片的需氧菌总数的lg平均值为4.62,耐热菌数的lg平均值为2.13,有16批样品检出霉菌,耐胆盐G-菌N＞ 104(占18.18％),大肠埃希菌的检出率达9.09％,污染菌为30种.结论 需煎煮类饮片目前尚无微生物控制要求,通草中药饮片的卫生状况令人堪忧,应及时制定相关微生物的限度标准.
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二十味沉香丸对暴露在低压低氧下的大鼠肺动脉压及其肺组织中VEGF的影响
目的 研究藏药二十味沉香丸通过干预大鼠的血管内皮生长因子(VEGF)水平而对肺动脉压的影响.方法 将30只Wistar大鼠随机均分成低海拔组、高海拔组、高海拔药物组.其中,高海拔药物组的大鼠灌胃二十味沉香丸水剂,连续7d,高海拔对照组的给予灌胃0.9％生理盐水.大鼠在高海拔地区饲养15 d后,测定所有大鼠的肺动脉压(Ppa)、左右心室比重[RV/(LV +S)]和肺组织中VEGF的水平.结果 高海拔药物组大鼠的平均Ppa和RV/(LV+S)分别为24.69±2.16 mmHg、0.31 ±0.02,显著低于高海拔对照组的29.18±4.97 mmHg、0.36 ±0.05,但略高于低海拔组的22.52 ±2.18 mmHg和0.29 ±0.02;高海拔药物组大鼠的血清中VEGF的水平为210.24±24.37 pg· mL-1,显著低于高海拔组的269.80±53.03 pg· mL-1,高于低海拔组的177.73 ±25.56 pg·mL-1;高海拔药物组大鼠血清中HIF-1α的浓度为4.89±1.42 ng· mL-,显著低于高海拔组的8.67±2.76 ng· mL-1,略高于低海拔组3.52 ±0.87 ng·mL-1;高海拔组大鼠的肺组织中VEGF蛋白和FLT-1受体的表达量显著高于其他两组,高海拔给药组的又略高于低海拔组的.VEGF蛋白水平与Ppa的r=0.51,FLT-I与Ppa的r=0.47.结论 二十味沉香丸通过干预VEGF蛋白及其受体FLT-1的水平能够降低低氧下大鼠的肺动脉压.
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鸢尾苷元的大鼠在体肠吸收研究
目的 研究鸢尾苷元在大鼠肠道内的吸收规律.方法 采用大鼠在体小肠循环灌流的方法,利用紫外分光光度法和HPLC法分别测定循环液中酚红和鸢尾苷元的浓度.研究鸢尾苷元在大鼠全肠段及十二指肠、空肠、回肠、结肠中的吸收情况.结果 鸢尾苷元可在大鼠小肠中吸收,低、中、高浓度的吸收速率常数Ka分别为0.0997±0.0177、0.1330±0.0190、0.1513±0.0134 h-1;鸢尾苷元在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数Ka分别为0.0657±0.0233、0.0576±9.6×10-3、0.1778±0.0879、0.0809±0.0254 h-1.按吸收速率常数由高到低排列为回肠＞结肠＞十二指肠≈空肠.结论 鸢尾苷元在大鼠小肠全段有不同程度的吸收,回肠可能为其主要吸收部位;鸢尾苷元在大鼠小肠中的吸收机制并非单纯的被动扩散,可能存在着载体介导的转运.
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大花羊耳蒜的生药学鉴别
目的 对大花羊耳蒜进行生药学鉴定.方法 采用生药鉴定方法研究大花羊耳蒜的基源、性状和显微特征.结果 大花羊耳蒜的原植物形态、药材性状和不同器官显微组织构造的鉴别特征明显.结论 可为大花羊耳蒜的质量标准制定、石斛混淆品的区分和进一步开发利用奠定基础.
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盐酸洛哌丁胺-酪蛋白纳米复合物的制备及体外释放的研究
目的 制备载盐酸洛哌丁胺(LOP)的酪蛋白(Cas)纳米粒,考察其体外释药行为.方法 利用Cas在水中能自组装成稳定的纳米结构特性,制备了载LOP的Cas纳米复合物(LOP-Cas),并以包封率和载药量为指标优化了制备工艺.通过透射电镜和差示扫描量热法表征了LOP-Cas,并研究了LOP-Cas在不同环境下的体外释放行为.结果 运用优化工艺制备的LOP-Cas近球形,具有相对光滑的表面,平均包封率为95.10％±2.83％,平均载药量为1.86％±0.06％,平均粒径为97.1±6.5 am,Zeta电位为-10.92 ±1.08 mV;LOP-Cas在人工胃液环境中,2h内释放87.12％;而在无人工胃液作用的环境中,LOP-Cas显示出了一定的缓释特性,12 h内仅释放了75.85％.结论 成功制备了LOP-Cas,其在人工胃液中能迅速释放.
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伏康树籽中吲哚类生物碱的分离与纯化
目的 分离并纯化伏康树籽中的吲哚类生物碱.方法 先采用传统的柱层析法分离其醇提物,再采用半制备HPLC系统进行纯化,收集对应峰的流出液,检测产品的纯度,结合理化常数测定及波谱学技术确定其结构.结果 通过传统柱层析法分离得到生物碱类化合物柳叶水甘草碱(Ⅳ),经过半制备液相色谱法分离得到3-oxotabersoine(Ⅰ)、(-)-pachysiphine(Ⅱ)、(-)-lochnericine(Ⅲ)等生物碱单体.结论 除化合物Ⅳ外,其余3个化合物均为首次从该属植物中分离得到.利用半制备色谱技术和传统柱层析法结合,分离纯化伏康树籽中结构类似的吲哚生物碱,具有简便、快捷和周期短等优点.
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离子色谱法测定利塞膦酸钠片中的亚磷酸根和磷酸根
目的 用离子色谱法测定利塞膦酸钠片中的亚磷酸根和磷酸根.方法 采用AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm,5μm),流动相为氢氧化钾梯度淋洗液,流速1 mL· min-1,抑制型电导检测器,柱温为30℃.结果 0.1 ～50.0 μg·mL-1亚磷酸根(r =0.9999)和0.5～50.0μLg·mL-1磷酸根(r =0.9999)与峰面积呈良好的线性关系.结论 所用方法简便、准确,可测定片剂中的亚磷酸盐和磷酸盐.
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十六烷基三甲基溴化铵制备高纯度血红素
目的 用十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)提取高纯度的血红素,并用紫外-可见光吸收光谱和红外光谱法定性测定提取的血红素.方法 采用单因素设计法,考察不同因素对血浆中血红素提取的影响,再用正交分析法优化实验设计,得到的工艺为:20 g血粉,加入250 mL 6 mol· L-1脲溶液,搅拌30 min,加入200 mL去离子水,同时加入12 g CTMAB,调节piH1.6,溶液加热至90℃,出现血红素晶体.结果 收集血红素0.42 g,收率90％,纯度95％.结论 新方法的工艺简单、安全、提取成本低、血红素收率和纯度高,可为实际生产提供新的方法.
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羌活挥发油提取工艺的优化
目的 研究羌活挥发油的提取工艺.方法 采用单因素试验和多因素多水平的正交试验方法,以挥发油提取率为评价指标,分别研究药材的粉碎度、提取浸泡时间、料液比及回流提取时间对挥发油提取率的影响.结果 羌活的佳提取工艺为:在羌活饮片中加入6倍水、不浸泡直接提取4h,经3组验证试验,挥发油的提取率分别为2.0％、2.05％、2.0％,RSD=1.43％.结论 所用提取工艺稳定、重复性好,挥发油的提取率高,适合大生产,具有实际应用价值.
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乌灵胶囊对丙戊酸钠治疗戊四唑诱导癫痫大鼠致肝损伤的影响
目的 研究乌灵胶囊对丙戊酸钠(VPA)在治疗戊四唑(PTZ)诱导癫痫大鼠时致肝损伤的影响.方法 给予SD大鼠每日腹腔注射35 mg· kg-1PTZ,连续4周,构建癫痫模型.将造模成功后的SD大鼠随机分为VPA组、VPA联合乌灵胶囊组和空白对照组,每日分别ig给予189 mg·kg-1VPA、189 mg·kg-1 VPA+ 594 mg·kg-1乌灵胶囊和生理盐水,连续给药12周后,检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、r-谷氨酰基转移酶(r-GT)和碱性磷酸酶(ALP)的含量以及观察肝脏的病理切片.结果 乌灵胶囊能够改善VPA致肝细胞的炎症反应;降低VPA致肝损伤大鼠血清中ALP的含量;ALT、AST和r-GT的变化虽无统计学差异,但前两项的含量均有所下降.结论 乌灵胶囊可降低VPA对大鼠的肝损伤.
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马尾松花粉的化学成分研究
目的 研究马尾松花粉的化学成分.方法 采用柱色谱及重结晶法分离纯化马尾松花粉中的化学成分,采用1HNMR、13CNMR鉴定其结构.结果 共分离纯化出10个单体化合物,分别为柚皮素(Ⅰ)、花旗松素(Ⅱ)、山奈酚(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅳ)、α-D-呋喃果糖(Ⅴ)、对羟基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅵ)、胆甾醇(Ⅶ)、豆甾醇(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和β-胡萝卜苷(Ⅹ).结论 化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从松科植物中得到,化合物Ⅶ～Ⅷ为首次从马尾松中分离得到.
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白藜芦醇诱导DT40细胞DNA损伤的机制研究
目的 研究白藜芦醇(RSV)诱导DT40细胞DNA损伤的作用机制.方法 采用MTT试验检测RSV对细胞增殖的影响;利用染色体畸变试验分析RSV对细胞的DNA损伤作用以及抗氧剂N-乙酰半胱氨酸(NAC)对RSV诱导DNA损伤的干扰作用.结果 50μmol· L-1 RSV连续处理16 h后可诱导DT40细胞的DNA损伤;RSV对DT40细胞的增殖呈剂量依赖性抑制作用,1 mmol·L-1NAC预处理1h后可提高DT40细胞的生存率,同时也可抑制RSV诱导的DNA损伤.结论 RSV可诱导DT40细胞的DNA损伤,其作用机制可能与RSV的氧化损伤相关.
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三角风的质量评价
目的 建立瑶药三角风的质量控制方法.方法 采用性状鉴别、显微鉴别和TLC法对三角风进行定性鉴别;按《中国药典》2010年版附录中收载的方法对三角风进行水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物等检查;采用HPLC测定三角风中常春藤皂苷元的含量.结果 三角风的药材性状、显微鉴别特征明显,12批样品的TLC鉴别斑点清晰;药材水分为9.9％～11.0％,总灰分为4.0％～9.7％,酸不溶性灰分为0.1％～0.8％,醇溶性浸出物为7.0％～12.7％;常春藤皂苷元的含量为0.03％ ～ 1.19％.结论 所用瑶药三角风的质量评价方法可作为制订质量标准的依据.
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原子吸收分光光度法测定多维铁口服溶液中的铁和锌
目的 采用原子吸收分光光度法测定多维铁口服溶液中的铁、锌.方法 样品经湿法消解,采用火焰原子吸收法测定铁、锌的含量.结果 0 ～4.0 μg·mL-1铁、0 ～0.6 μg·mL-1锌与吸光度的线性关系良好(r均为0.9992),平均回收率分别为103.4％、103.0％,RSD分别为2.8％、7.7％(n=9).结论 所用方法简便、稳定好、准确度高,可用于多维铁口服溶液中铁、锌的含量测定.
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顶空气相色谱法测定硬脂富马酸钠中丙酮的残留量
目的 采用顶空气相色谱法测定硬脂富马酸钠中丙酮的残留量.方法 采用DB-1701色谱柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),进样口温度150℃,FID检测器温度250℃,程序升温(30℃保持2 min,然后以5℃·min-1升至40℃,保持20 min,再以20℃·min-1升至120℃,保持5 min,后以30℃·min-1升至150℃,保持1 min),载气(N2)流速2.0 mL· min-,顶空进样,平衡温度为80℃,平衡时间为20 min,以二甲亚砜为溶剂、丁酮为内标,按内标法以峰面积计算含量.结果 9.7 ～ 489.5 μg·mL-1丙酮与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),检测限和定量限分别为0.902、2.706 μg· mL-1,精密度与重复性良好,RSD分别为1.73％、1.65％,平均回收率为94.17％;3批样品中丙酮的残留量为0.024％～0.044％.结论 所用方法准确、简便、可靠,可用于硬脂富马酸钠中丙酮残留的检测.
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LC-MS/MS法测定小鼠血浆中的肌酐
目的 采用高效液相色谱-串联质谱法测定小鼠血浆中的肌酐浓度.方法 采用Shisheido C18色谱柱(100 mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(30:70:0.05),流速0.2 mL·min-1,内标为吉西他滨.以多反应离子监测,采用正离子模式,电喷雾离子源,血浆样品经沉淀蛋白后进样.结果 肌酐血浆的线性范围为0.5～20 μg·mL-1,批内及批间RSD均小于7％,方法回收率为97.67％～ 103.11％.结论 所用方法操作简单、结果准确、重复性好,可用于测定小鼠血浆中的肌酐浓度.
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卵清蛋白纳米结构脂质载体的制备及理化性质的研究
目的 制备并优化卵清蛋白纳米结构脂质载体(Ova-NLC)的处方,并考察其理化性质和在体外细胞上的摄取能力.方法 采用复乳法制备Ova-NLC,以粒径、多分散指数(PDI)和Zeta电位为考察指标,采用单因素实验优化处方;用超滤法测定制剂的包封率和载药量;并考察Ova-NLC的体外释放和在DC2.4细胞上的摄取能力.结果 Ova-NLC的平均粒径为181.77 ±5.13 nm,PDI为0.15 ±0.03,Zeta电位为-22.3 ±0.62 mV.超滤法测得的包封率为86.54％ ±2.13％,载药量为18.03％±1.65％.体外释放72 h药物的累积释放量为85.77％±3.43％,在DC2.4细胞上无血无抗摄取1h的摄取率为90.80％±4.72％.结论 复乳法制备Ova-NLC的方法可行,体外具有一定的缓释作用且有较高的细胞摄取能力.
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ICP-MS法分析野生穿山龙中的无机元素
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)方法分析穿山龙药材Dioscorea nipponica Rhizoma中的无机元素,并比较不同产地野生穿山龙药材中的无机元素.方法 样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定,并用SPSS 16.0分析数据的相关性.结果 各元素的检出限为0～3.8 μg·L-1,方法准确性试验的RSD＜ 11.7％,各元素间有一定的相关性,重金属及有害元素的量应引起关注.结论 所用方法可测定穿山龙中无机元素的含量,也为中国野生资源中无机元素谱的检测提供了数据.
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柱前衍生-HPLC测定大鼠海马组织中的谷氨酸和瓜氨酸
目的 采用HPLC法测定大鼠脑内海马组织中谷氨酸和瓜氨酸的浓度.方法 取20只大鼠的海马组织,经低温匀浆处理,利用邻苯二甲醛柱前衍生,采用Diamonsil RP-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.05mol· L-1乙酸钠(乙酸调pH6.0)水溶液进行梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,荧光检测λex=334 nm、λem 456 nm,内标为β-丙氨酸.结果 0.5～100 μmol·L-1谷氨酸和瓜氨酸与峰面积的线性关系良好(r2分别为0.998、0.991),低检测限均为0.1μmol· L-,低、中、高浓度谷氨酸和瓜氨酸的加样回收率分别为90.6％、96.9％、98.8％和95.3％、97.9％、91.5％.日内和日间精密度的RSD ＜8.0％.结论 所用方法准确简便,可用于大鼠海马组织中谷氨酸和瓜氨酸的浓度分析.
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白蛋白亲和肽-黑色素瘤抗原肽胶束淋巴结的靶向性研究
目的 制备环状白蛋白亲和肽-黑色素瘤抗原肽(cABD-Trp2)胶束,探究胶束与白蛋白的亲和力及其淋巴结的靶向性.方法 具白蛋白亲和性的环状多肽序列与抗原肽共价连接后,在水溶液中自组装成cABD-Trp2胶束,利用透射电镜观察其形态和粒径;通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、荧光能量共振转移、生物膜层干涉技术来考察胶束与白蛋白间的亲和性;经荧光成像系统来考察cABD-Trp2胶束在体内对淋巴结的靶向性.结果 成功制备了cABD-Trp2胶束,其形态为不规则的球形,粒径约25 nm.胶束形成后仍能与白蛋白亲和,与游离抗原或弗氏不完全佐剂载抗原比较,胶束能显著提高抗原对淋巴结的靶向性.结论 白蛋白亲和多肽与抗原肽形成胶束后仍能与白蛋白有效亲和,通过内源性白蛋白,可使抗原有效传递到淋巴结,为疫苗设计提供了新思路.
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HPLC快速测定维生素D3软胶囊中的维生素D3
目的 采用HPLC技术快速测定维生素D3软胶囊中维生素D3的含量.方法 采用Alltima C1s色谱柱(150 mm ×4.6mm,5μm),以乙腈-甲醇(90:10)为流动相,流速2.0 mL· min-1,检测波长265 nm.结 果5.24 ～ 62.87 μg· mL-维生素D3与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),平均回收率为100.3％,RSD=0.52％(n=9).结论 所用方法准确、简单、快速,可作为维生素D3软胶囊中维生素D3的含量测定方法.
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康复新液对内镜黏膜下剥离术后41例患者创面愈合的临床观察
选择景德镇市第三人民医院2014年5月～2016年12月行上消化道内镜黏膜下剥离术(ESD)术后的82例患者,随机均分为治疗组及对照组.治疗组予泮托拉唑联合康复新液治疗,对照组予泮托拉唑治疗.2周及6周后均复查胃镜.治疗组患者2周后的胃镜复查显示:治愈6例,好转19例,无效16例,愈合率61％;对照组的治愈1例,好转9例,无效31例,愈合率24％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组患者6周后的胃镜复查显示:治愈32例,治愈4例,无效5例,愈合率88％;对照组的治愈28例,好转5例,无效8例,愈合率80％,差异无统计学意义(P＞0.05).康复新液对ESD术后刨面的早期修复有显著的临床效果,值得临床推广应用.
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钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的研究进展
钠-葡萄糖共转运蛋白2(SGLT2)对肾脏葡萄糖的重吸收有重要作用.通过选择性地抑制SGLT2可减少近曲小管对葡萄糖的重吸收,使多余的葡萄糖通过尿液排出达到降低血糖的效果.SGLT2抑制剂在降低血糖的同时,还可减轻体重,改善胰岛素抵抗,成为治疗Ⅱ型糖尿病的新方向.现综述了已上市的和正在研究中的部分SGLT2抑制剂,并展望该类药物的发展.
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从临床用药的合理性及需求探讨抗菌药物的研发策略
基于临床用药的合理性及需求,从抗菌药物临床药师的视角,理清临床上急需的抗菌药物品种,探讨抗菌药物研发的思路.以降低药物相互作用的利福布汀、针对耐药肠杆菌科细菌而开发的口服前体药物、增加感染部位靶浓度为目的的靶向制剂等策略来研发新药.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
