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识别真假龙骨
龙骨为古代哺乳动物如三趾马、犀类、鹿类、牛类、象类等的骨骼化石,分为五花龙骨和白龙骨两大品种,五花龙骨质酥脆,吸湿性极强,露置空气中极易破碎,常用毛边纸粘贴。主要成分为碳酸钙、磷酸钙、铁、钾、钠、氯、磷酸根等,其性平,味甘涩,入心、肝、肾、大肠经,有镇惊安神、敛汗固精、止血涩肠、生肌敛疮的功效,用以治疗惊痫癫狂、怔忡健忘、失眠多梦、自汗盗汗、遗精淋浊、吐衄便血、崩漏带下、泻痢脱肛、溃疡久不收口等症。市场上有以风化的动物骨骼外包滑石粉或石炭粉冒充龙骨,使用时注意鉴别。
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关于肌酸激酶
1 正名--请不要用肌酸磷酸激酶肌酸激酶(creatino kinase,DK)为一磷酸激酶,催化磷酸根的转运,主要分布于骨骼肌、心肌和脑细胞.
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离子色谱法测定米诺膦酸原料中的有关杂质
目的:建立离子色谱-抑制电导检测法测定米诺膦酸中磷酸盐、亚磷酸盐、氯化物、溴化物和硫酸盐5种杂质的含量.方法:采用IonPac AS1 1-HC阴离子交换色谱柱分离,40 mmol·L-1氢氧化钾溶液为淋洗液,等度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,抑制电导检测磷酸根、亚磷酸根、氯离子、溴离子和硫酸根.结果:各组分分离度良好,磷酸根、亚磷酸根、氯离子、溴离子和硫酸根线性范围分别为0.192 2~19.22 μg·mL-1,r=0.999 9;0.203 6~ 20.36 μg· mL-1,r=0.999 9;0.100 0~ 10.00μg·mL-1,r=0.9992;0.1000~10.00 μg·mL-1,r=0.9998;0.1000~10.00 μg·mL-1,r=0.9998;检出限(S/N=3)分别为14,5.0,0.002 7,7.5和0.01 ng·mL-1.结论:该方法准确、灵敏、简便,可用于米诺膦酸原料药的质量控制.
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离子色谱法测定膦甲酸钠注射液含量及有关物质
目的 建立离子色谱法测定膦甲酸钠注射液含量和有关物质的测定方法.方法 色谱柱为Dionex Ionpac AG18 (4 mm×50 mm,13 μm)+ AS18(4 mm ×250 mm,7.5 μm),以在线EG发生罐产生KOH作为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,电导检测,柱温30℃.结果 膦甲酸钠线性范围2~100 μg·mL-1,相关系数r=0.999 8,检出限0.3μg·mL-1,杂质亚磷酸根和磷酸根线性范围0.05 ~2 μg·mL-1,相关系数分别为r=0.9999和r=0.9998.膦甲酸钠日内精密度RSD为0.35%(n=5),日间精密度0.41%(n=5).平均加样回收率101%.结论 本方法快速、灵敏,专属性强,适用于膦甲酸钠注射液含量及有关物质亚磷酸根和磷酸根的测定.
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终末期肾脏病的高磷血症
1 几点基本知识1.1 血浆磷或血磷均按无机磷酸根(phosphate)来测定.临床实验室报告以元素磷(phosph orus)浓度表示,故"血磷"和"血磷酸根"的名称相互通用.
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离子色谱法测定伊班膦酸钠注射液中的亚磷酸根和磷酸根的含量
目的 建立伊班膦酸钠注射液中亚磷酸根、磷酸根的离子色谱分析方法.方法 采用IonPacAS11阴离子交换色谱柱,利用在线淋洗液发生器自动产生氢氧化钾梯度淋洗液,以自动再生抑制型电导检测.结果 该方法具有较高的灵敏度和良好的线性关系.磷酸根的检测限质量浓度为2.2 μg·L-1,线性范围为6.61~496 μg·L-1,r=0.999 5;亚磷酸根的检测限质量浓度为0.8 μg·L-1,线性范围为2.39~179 μg·L-1,r=1.0.结论 采用该方法测定伊班膦酸钠注射液中的亚磷酸根和磷酸根,所得结果令人满意.
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氟与其它元素的关系
在人体中,过量氟是一种对细胞原生质有毒性的物质.正常人骨和牙组织含有适量氟,氟主要存在于富含钙、磷的骨和牙等硬组织中.牙齿硬组织中含有较高浓度氟,对于增强牙机械强度有一定意义.牙釉质中适量氟使其抗酸蚀能力增强,从而在一定程度上提高了抗龋能力.此外,氟在口腔内对细菌和酶的抑制,影响酸性物质产生;氟与口腔液体中磷酸根、钙离子共同作用,引起釉质表面再矿化等,都是增强牙齿抗龋齿的原因.
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酸碱平衡与食物无关
食物酸碱性的真相食物酸碱性的区分,有人以为靠舌头品尝,以味觉来判定;或有取石蕊试纸,看其颜色改变,变蓝为碱性,变红为酸性.其实食物的酸碱,并不是凭口感,而是食物在体内吸收代谢后的结果.如果食物代谢后所产生的磷酸根、硫酸根、氯离子等比较多,就容易在体内形成酸,而产生酸性反应.如果产生的钠离子、钾离子、镁离子、钙离子较多,就容易在体内产生较多的碱,形成碱性反应.这和食物中的矿物质含量有关,一般来说,含有硫、磷等矿物质较多的食物,是酸性食物;含钾、钙、镁等矿物质较多的食物,为碱性食物.
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酸碱平衡与食物无关
食物酸碱性的真相食物酸碱性的区分,有人以为靠舌头品尝,以味觉来判定;或有取石蕊试纸,看其颜色改变,变蓝为碱性,变红为酸性.其实食物的酸碱,并不是凭口感,而是食物在体内吸收代谢后的结果.如果食物代谢后所产生的磷酸根、硫酸根、氯离子等比较多,就容易在体内形成酸,而产生酸性反应.如果产生的钠离子、钾离子、镁离子、钙离子较多,就容易在体内产生较多的碱,形成碱性反应.这和食物中的矿物质含量有关,一般来说,含有硫、磷等矿物质较多的食物,是酸性食物;含钾、钙、镁等矿物质较多的食物,为碱性食物.
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低浓度磷酸根对碳酸羟基磷灰石溶解度的影响
目的:测定碳酸羟基磷灰石(CHA)在含低浓度磷酸根的检测溶液中的溶解度,探讨磷酸根对 CHA 体外溶解过程的影响.方法:采用固体滴定法检测 CHA 在(37.0±0.1)℃恒温下、含 0.5 mmol/L 磷酸根的 0.1 mol/L KCl溶液中的溶解过程并绘制溶解度等温曲线.采用扫描电镜(SEM)、X 射线衍射分析(XRD)及能谱分析(EDX)检测 CHA的理化性能.结果:在 KCl 溶液中,CHA 的溶解度高于羟基磷灰石,低于无机牛骨;在 0.5 mmol/L 磷酸根背景溶液中,CHA 的溶解度略有升高.结论:CHA 的溶解不遵循经典的热动力学理论规律,其溶解度与 pH 值相关.低浓度磷酸根可促进 CHA 溶解.
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离子色谱法测定浓维磷糖浆中甘油磷酸根及磷酸根的含量
目的:建立抑制电导离子色谱法同时测定浓维磷糖浆中有效成分甘油磷酸根及磷酸根的含量.方法:采用AG19 -HC(50 mm×4 mm)保护住和IonPac AS18-HC(250 mm×4 mm)阴离子分析柱,以氢氧化钾溶液梯度淋洗,检测器为电导检测器,检测方式为抑制电导检测.结果:在该色谱条件下,甘油磷酸根峰与磷酸根峰均能有效分离,线性范围分别为1.054 ~84.35 μg·ml-1(r=0.9994)及0.3168~25.35 μg·ml-1(r=0.9998);平均回收率分别为99.35%(RSD=1.16%,n=9)和98.96%(RSD=2.61%,n=9).结论:本法简便,准确,专属性强,有助于更好地控制本品的质量.
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重组戊型肝炎氢氧化铝佐剂疫苗的磷含量与免疫效力关系研究
目的 探索氢氧化铝佐剂戊肝疫苗的免疫原性与疫苗中PO_4~(3-)浓度的关系,并分析抗体滴度与抗原在羊淋巴液中吸附率有无相关性.方法 用不同浓度PO_4~(3-)处理氧氧化铝佐剂制备试验疫苗,腹腔免疫Balh/c小鼠,ELISA法定量检测免疫后不同时间血清抗体滴度,同时采用铜酸铵还原法检测试验疫苗离心沉淀中的磷含量,根据兰格缪尔方程计算抗原在含不同浓度PO_4~(3-)的佐剂表面的大吸附量(Гm).试验疫苗在羊淋巴液中的抗原吸附率采用ELISA法检测.结果 随疫苗中PO_4~(3-)浓度增加,抗原大吸附量(Гm)减小,抗原在羊淋巴液中的吸附率下降,免疫血清抗体滴度渐次增加,直至达到平稳状态.结论 在一定范围内增加疫苗磷酸根含量可减小抗原在羊淋巴液中吸附率,降低佐剂对抗原的吸附程度,提高疫苗免疫抗体滴度.
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离子色谱法测定利塞膦酸钠片中的亚磷酸根和磷酸根
目的 用离子色谱法测定利塞膦酸钠片中的亚磷酸根和磷酸根.方法 采用AS11-HC分析柱(250 mm×4 mm,5μm),流动相为氢氧化钾梯度淋洗液,流速1 mL· min-1,抑制型电导检测器,柱温为30℃.结果 0.1 ~50.0 μg·mL-1亚磷酸根(r =0.9999)和0.5~50.0μLg·mL-1磷酸根(r =0.9999)与峰面积呈良好的线性关系.结论 所用方法简便、准确,可测定片剂中的亚磷酸盐和磷酸盐.
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Mg2+与脊髓保护
1 Mg2+的一般特点镁是人体中次于钾钠钙的第四种阳离子,细胞含量居第二,成人平均25g,50%~60%位于骨中.正常人血清含量0.8~101mmol/L(1.6~2.1mEg/L).镁对维持机体酶系统有重要作用.在磷酸根转移、碳水化合物代谢、蛋白质合成、ATP酶的激活、DNA合成及降解过程中,皆需镁的参与[1].Mg2+有调节细胞内外离子流及保护膜的完整性等作用[2].近年来的研究表明,Mg2+对脊髓的缺血性损伤有预防保护作用.
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离子色谱抑制电导测定尿液中草酸根、磷酸根及枸橼酸根离子
目的:建立一种离子色谱梯度淋洗抑制电导法快速测定尿液中草酸根、磷酸根及枸橼酸根离子浓度.方法:采集新鲜的尿样,经高速离心过0.2 μm的微孔滤膜、On-Guard H小柱及C18预处理小柱后直接进样.选用Dionex IonPac AG23(50mm×4 mm)阴离子保护柱和Dionex IonPac AS23(250 mm×4 mm)阴离子分析柱对样品进行分离,氢氧化钾溶液梯度淋洗,自再生抑制电导检测器检测.结果:线性范围为0.5~50 μg·mL-1,r≥0.9998;日内精密度RSD≤3.6%,日间精密度RSD≤6.9%;样品加标平均回收率为96.0%~100.2%.结论:该方法操作简便、灵敏,选择性高,适用于常规样品分析.
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离子色谱法同时测定奥拉西坦注射液中微量EDTA及磷酸根离子
目的:建立同时测定微量EDTA及磷酸根离子的抑制型离子色谱法.方法:采用IonPac AS 11 HC(250mmx4mm)色谱柱和CSRSULTRA II 4mm自身循环抑制器,以氢氧化钾淋洗液梯度洗脱,流速为1.0mL·min-1,抑制电流为59 mA,电导检测器温度35℃.结果:EDTA和磷酸根离子线性范围分别为0.15-0.51μg·mL-1和0.75-3.51μg·mL-1,回收率为97%-101%.结论:本方法准确、简便、快速,可用于注射液中微量EDTA及磷酸根离子的快速测定.
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离子色谱法测定高热值混合糖电解质注射液中阴阳离子的含量
目的:建立离子色谱法(IC),同时测定高热值混合糖电解质注射液中6种阴离子(葡萄糖酸根、醋酸根、氯离子、硫酸根、磷酸根和枸橼酸根)及4种阳离子(钠离子、钾离子、镁离子和钙离子)的含量方法;方法:采用离子色谱仪,电导检测器检测;测定阴离子的色谱柱为IonPac AS23 column (250 mm ×4 mm),流动相为氢氧化钾溶液,按浓度梯度洗脱(KOH浓度:0~8min为5 mmol · L-,8.1~ 25 min为35 mmol·L-1,25.1 ~30 min为5mmol·L-1);测定阳离子的色谱柱为IonPac SCS1 column (250 mm ×4 mm),流动相为6 mmol·L-1甲烷磺酸溶液.结果:本方法可在同台离子色谱仪上分别使用阴阳离子系统分析产品中各阴阳离子含量,各成分间分离良好,各成分的浓度和各自峰面积之间有着良好的线性关系,精密度及加样回收率的RSD均小于2.0%.结论:本方法快捷、准确、专属、精密、耐用,可较全面地控制产品质量.
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离子色谱法测定注射用融合蛋白中磷酸根的含量
目的:建立注射用融合蛋白中磷酸根的含量测定方法.方法:采用AG-11HC保护柱和AS11-HC分析柱(250 mm×4mm,5μm)以30 mmol·L-1KOH为流动相,流速1 mL·min-1,电导检测器,柱温为30℃.结果:磷酸根在1.0~ 100.0 ug·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999(n =6);定量限为0.02 μg·mL-1(S/N≥10),检测限为0.004 μg·mL-1(S/N≥10);回收率为102.3% (n =6).结论:本方法选择性高,灵敏度好,测定结果较为准确,可用于注射剂中磷酸盐的测定.
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离子色谱法测定依替膦酸二钠及其片剂的含量及有关物质
目的:建立离子色谱-抑制电导检测法测定依替膦酸二钠及其片剂的含量及有关物质.方法:采用IonPac AS11 - HC阴离子交换色谱柱分离,30 mmol·L-1 KOH溶液为淋洗液等度洗脱,抑制电导检测磷酸根、亚磷酸根等有关物质以及依替膦酸二钠的含量.结果:依替膦酸二钠在0.0021~0.1243 9·L-1范围内线性关系良好(r=0.9997),依替膦酸二钠、磷酸和亚磷酸的检出限(S/N=3)分别为0.66 ng、0.36 ng、0.15 ng,片剂的平均回收率为98.0%( RSD=0.5%),各杂质与主成分色谱峰能够完全分离.结论:该方法准确、灵敏、简便,可用于依替膦酸二钠及其片剂的质量控制.