首页 > 文献资料
-
离体单根管前磨牙氢氧化钙封药后采用次氯酸钠联合EDTA冲洗的效果及其封闭性能
目的 探讨离体单根管前磨牙氢氧化钙封药后采取次氯酸钠联合EDTA冲洗的效果及其封闭性能的研究.方法 随机将我院牙科250例患者分为研究组和对照组,每组125例患者(160颗离体单根管前磨牙).研究组采取次氯酸钠与EDTA冲洗残余氢氧化钙,对照组采取次氯酸钠冲洗残余氢氧化钙,随后对两组各80颗牙进行根管充填,比较不同冲洗方法对氢氧化钙的去除效果,并分析根管各面染料渗漏长度.结果 研究组患者的冠1/3、中1/3、尖1/3及总体氢氧化钙清除评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05).研究组染料渗漏长度为(0.34±0.11)mm,明显短于对照组的(0.59±0.22)mm,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 氢氧化钙具有良好的抗菌、抑菌性,可通过封闭牙本质小管减少细菌,但其能够被血清中的碳酸钙中和,且稳定性较差,会出现扩散或牙根内吸收等现象.采用次氯酸钠与EDTA联合进行冲洗根管,可取得较好的封闭效果,同时配合根管充填能够达到满意的治疗效果.
-
EDTA引起假性血小板减少二例
目的 探讨抗凝剂EDTA致假性血小板减少的原因及鉴别诊断要点.方法 选择2015年11月医院2例患者,用EDTA-K2和肝素锂作为抗凝剂的抗凝血,仪器检测血常规.同时制作血涂片各一张,通过人工镜检对照.结果 2例患者用TDTA-K2抗凝管采血,血小板分别为28×109和36×109/L.而肝素锂抗凝管血小板分别为114×109和71×109/L,手工计数分别为116×109和74×109/L.血涂片经瑞氏染色后镜检发现血小板均匀分布肝素锂抗凝血涂片中,无血小板凝集现象.而EDTA-K2抗凝血涂片中发现涂片尾部和两侧聚集的血小板数量不等,大小不一.结论 EDTA抗凝剂可引起血小板聚集,造成血小板计数假性减少.对于应用EDTA-K2致血小板减少时,应进一步进行人工计数和血涂片复查,或改用肝素抗凝管复查血小板,以避免误诊.
-
氨基水杨酸钠与EDTA治疗慢性锰中毒疗效对比研究
目的:对比氨基水杨酸钠与EDTA治疗慢性锰中毒的疗效.方法:选取2017年1月-2017年12月我院121例慢性锰中毒的患者进行实验,对患者运用EDTA的方法进行治疗,进而对患者的治疗效果进行全面的分析.结果:在运用EDTA对患者实施治疗的情况下,发现患者的阳性体征情况改善的较为显著,并且血锰水平降低的速度较快.结论:EDTA具有较为显著的驱锰作用,同时,脑脊液中的锰含量能够成为慢性锰中毒的生物监测中的一个重要的指标,对临床医学的发展具有重要影响.
-
EDTA假性血小板减少1例
EDTA-K2是临床常用的抗凝剂.本文报告1例EDTA假性血小板减少患者,分析其发生原因,并提出确诊方法.
-
EDTA致血小板计数假性减少的分析
目的:了解EDTA盐依赖性假性血小板减少的原因及意义.方法:用EDTA-K2抗凝真空管采集静脉血,在自动血液分析仪上检测,4例血小板计数明显减少者改用枸橼酸钠抗凝真空管采集静脉血在血液分析仪上重新检测,同时做血涂片检查,采末梢血手工计数血小板.结果:4例EDTA-K2抗凝计数血小板显著减少者,血涂片见血小板聚集成团,而用枸橼酸钠抗凝及手工计数者血小板均在正常范围内.结论:EDTA作为血液分析仪的抗凝剂,有时会导致血小板计数假性减少,应引起临床的足够重视.
-
41例EDTA依赖性血小板降低的原因及校正方法探讨
目的：探讨EDTA依赖性血小板降低的原因及校正方法。方法回顾性分析2014年7月—2015年7月内江市市中区人民医院EDTA依赖性血小板降低的门诊及住院患者共41例。分别采用仪器全血法、仪器稀释法、枸橼酸钠抗凝剂法和手工法在不同时间点对患者血小板进行计数。结果 EDTA依赖性血小板降低现象发生的原因主要包括血小板聚集、血小板卫星现象、采血不通畅、抗凝剂不足和抗凝剂过量,发生率分别为51.2%、2.4%、22.0%、9.8%和14.6%。采血后0~5 min各种测定方法与手工法比较,血小板测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。而15 min后,KX-21仪器法与手工法比较,血小板测定结果差异具有统计学意义(P<0.05)。稀释法在2 h内与手工法测定结果差异无统计学意义(P>0.05)。枸橼酸盐抗凝法在1 h后与手工法比较,血小板测定结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论稀释法是可作为EDTA依赖性血小板降低的校正方法。
关键词： EDTA依赖性血小板降低 血小板 校正方法 EDTA -
EDTA依赖性血小板假性减少的实验分析及应对措施
目的 分析使用血细胞分析仪检测血小板计数出现假性减少的原因及复查方法 .方法 根据该实验室复检标准,采用血小板出现假性减少的50例门诊或住院患者作为研究对象,分析假性减少的原因及其复查方法 .结果 50例血小板假性减少样本中,42例为乙二胺四乙酸依赖性,3例为大血小板,2例白细胞周围卫星现象,3例冷凝集现象,对这些患者进行复查后可得到正常范围的血小板结果 .结论 EDTA-PTCP患者经镜检涂片发现聚集现象,可用枸橼酸钠抗凝、无抗凝剂即刻上机、手工计数复查血小板数值以避免误诊.
-
四种方法对根管扩大锉清洁效果的比较研究
目的 对比不同清洗方法对于牙科根管扩大锉的清洗效果.方法 分别取新的25号和40号根管扩大锉各20根,随机分为4组,每组含25号和40号根管扩大锉各5根,用于常规乳牙根管治疗.将临床使用后的4组根管扩大锉分别采用4种清洗方法处理,并在体视显微镜下观察残留物占扩大锉表面的百分比.在第1、5及10次清洗处理结束后分别记录观察结果.结果 在第1次和第5次使用及清洗循环之后,4种清洗方法的效果一致.在第10次循环之后使用第3种清洗方法(手工擦拭2次+酶液浸泡20 min+酶液内超声20 min+ EDTA内超声清洗+蒸馏水冲洗)的效果显著好于其他三种清洗方法.各种清洗方法对于25号根管扩大锉的清洗效果略好于40号.结论 第3组清洗方法的长期效果优于其他清洗方法.
-
EDTA引起的假性血小板减少一例
目前临床普遍采用全自动血细胞分析仪检测血小板,所用的抗凝剂为国际血液学标准化委员会推荐的对血细胞计数影响较小的EDTA盐.但是,在某些情况下,EDTA盐会引起血小板在体外发生聚集.由于聚集后的血小板体积增大,使血细胞计数仪将血小板误作白细胞计数, 引起血小板假性减少, 白细胞计数假性升高[1-2],产生EDTA依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP).现将1例EDTA-PTCP报告如下.
-
动物药材DNA提取方法优化和市售药材DNA条形码鉴定研究
目的:对动物药材DNA提取方法进行优化,利用优化方法提取市售动物药材DNA并进行DNA条形码鉴定.方法:基于SDS法DNA提取原理,比较裂解液中不同EDTA浓度(0.025、0.25、0.5 mol· L-1)、是否含NaC1和Triton X-100等因素对不同用药部位动物药材DNA提取质量的影响,筛选得到佳裂解液配方;使用优化的裂解液配方提取121份市售动物药材DNA并进行基原物种鉴定.结果:裂解液配方为1％ SDS、0.03 mol· L-1Tris-HCl、0.25 mol·L-1EDTA、0.2 mol·L1NaCl对不同用药部位动物药材DNA提取效果佳,并可实现对蝉蜕等提取困难样本DNA的提取;利用优化裂解液提取的121份市售动物药材DNA满足中药材分子鉴定后续实验要求,所有市售动物药材均可准确鉴定到基原物种.结论:本研究优化的裂解液配方可用于除壳类、分泌物类、加工品外不同用药部位动物药材的DNA提取,为动物药材分子鉴定提供了技术支持.
-
EDTA-K2致假性血小板减少分析
目的:探讨EDTA-K<,2>抗凝血时导致血小板计数假性减少现象及避免措施.方法:对采用全自动血球计数仪检测,血小板计数值异常偏低的160例标本,进行再次血涂片,观察血小板分布情况,对其中发现的涂片与计数明显不符的5例患者再次抽血进行手工血小板计数等方法 复检.结果:上述5例在后三种方法 复检时血小板计数在正常范围,与初次乙二胺四乙酸二钾(EDTA)抗凝血血细胞分析仪所测血小板计数结果 明显不符.结论:EDYTA抗凝剂偶尔可导致血小板发生聚集,引起血球计数仪计数血小板结果 的假性减少,临床工作中应引起同行们的高度重视.
-
EDTA-K2诱导致血小板减少临床分析
全血细胞分析常用的抗凝剂EDTA对细胞形态和血小板计数影响很小,它不影响细胞数目及体积大小,对红细胞形态影响小,而且还可以抑制血小板聚集.
-
乙二胺四乙酸封药时间对根管预备效果的影响
目的:研究EDTA封药时间对狭窄、钙化根管疏通效果的影响.方法:把EDTA凝胶分别封入钙化根管5min,15min、1天、3天,观察根管疏通情况,比较不同封药时间对治疗效果的影响.结果:随着封药时间延长,疏通钙化根管的成功率逐渐上升,7天为佳封药时间.
-
CA19-9时间分辨荧光免疫分析方法建立及EDTA处理血浆对其测定结果的影响
建立双抗体夹心法CA19-9时间分辨荧光免疫分析(TRFIA),探讨抗凝剂EDTA对其检测结果的影响,并对本法的稳定性和与Abbort Axsym测定结果的相关性等指标进行评价.分别按一步法和二步法对CA19-9进行测定,并比较血清标本和用EDTA处理的血浆标本对CA19-9结果的影响.结果表明本试剂盒的线性范围为0.19～600U/mL,灵敏度为0.19U/mL,批内和批间CV(%)分别为1.1%～5.4%,1.2%～5.6%.对3230份标本用本试剂盒检测与Abbort Axsym试剂盒检测结果相关系数为0.931.一步法中EDTA处理血浆标本的检测结果明显低于血清标本,二步法中两者无显著性差异.本试剂盒各项指标达到规定的要求,可用于临床血清CA19-9检测.使用中采用血清或血浆标本时要用二步法进行测定,以减少EDTA对结果的影响.
关键词： 时间分辨荧光免疫分析 CA19-9 EDTA -
不同方式进行的EDTA抗原热修复对免疫组化结果的影响
免疫组化染色技术已成为现代病理诊断中不可或缺的检测手段,特别是在判断肿瘤组织的起源、分类以及良、恶性肿瘤的鉴别等方面发挥着非常重要的作用.由于甲醛固定使标本的氨基酸残基分子之间或分子之间形成醛键,抗原决定簇被掩盖或破坏,使部分抗原-抗体反应不能顺利进行[5].因此,充分的抗原修复是染色效果好坏的重要环节.各单位都有自己的抗原修复条件和方法,但大致原则是一致的.在常规的条件下,大部分抗原抗体复合物的表达和染色效果都很好,但个别抗原抗体复合物的表达需要用不同的抗原热修复.
-
探讨EDTA热修复法在IHC检测乳腺癌Her-2中的应用价值
乳腺癌是女性发病率高的恶性肿瘤[1],人类表皮生长因子受体2(Her-2)阳性的乳腺癌患者预后较差,使用Her-2靶向药物治疗效果较好[2].正确检测和评定乳腺癌的Her-2蛋白表达和基因扩增状态,对乳腺癌的临床治疗和预后判断至关重要[3].目前国内常用免疫组化(IHC)和荧光原位杂交(FISH)检测Her-2状态[4].FISH检测成本大,不利于基层医院的普遍开展.IHC检测中常用的柠檬酸高压修复方法结果不确定性比例高.为此,本文运用EDTA热修复检测经柠檬酸高压修复法IHC检测结果Her-2 (2+)的乳腺癌标本,并用FISH证实其基因扩增情况,比较分析2种不同修复方式的检测结果.
-
EDTA与金属离子对钉螺酚氧化酶活性的影响
目的 探讨EDTA与金属离子对钉螺酚氧化酶活性的影响.方法 将钉螺软体匀浆、离心获取粗制酶液,再经盐析、透析及凝胶过滤层析得到部分纯化的酚氧化酶制剂.以在测活系统中分别加入不同浓度的EDTA、NaCl、KCl、Na2SO4、K2SO4、CuSO4、CaSO4、ZnSO4及MgSO4,以邻苯二酚为底物测定PO活性,计算相对活力.结果 Na+和K+对钉螺酚氧化酶活性既无抑制作用也无增强效应;各浓度的EDTA对钉螺酚氧化酶活性均有明显抑制作用;Zn2+对该酶活性亦有抑制作用,但较EDTA弱;Mg2+和Ca2+有增强酶活性作用,低浓度Cu2+可提高酶活性,高浓度Cu2+则可降低酶活性,其IC50为0.57 mmol/L.结论 EDTA及多种金属离子均可影响钉螺酚氧化酶活性,为研发以该酶为靶标的新型灭螺剂提供了理论基础.
-
抗凝剂对ITP血小板特异性自身抗体检测的影响及抗体种类与糖皮质激素疗效的相关性
目的:探讨改良单克隆抗体俘获血小板抗原(MAIPA)法中EDTA(二价阳离子熬合剂)和肝素钠抗凝剂对检测免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenia,ITP)患者血小板特异性自身抗体检测的影响,并研究ITP患者血小板特异性自身抗体种类与糖皮质激素治疗效果差异.方法:分别留取EDTA和肝素钠抗凝的ITP患者标本140份,采用改良MAIPA法分别检测血小板特异性自身抗体(GPⅡb/Ⅲa和GPⅠbα),比较两种抗凝剂的检测结果的差异.结果:140例患者EDTA抗凝组检出GPⅡb/Ⅲa抗体阳性55例,肝素抗凝组检出GPⅡb/Ⅲa阳性76例,两者阳性重复42例;其中EDTA组阳性而肝素组阴性者13例,肝素组阳性而EDTA组阴性者34例,两者比较差异有统计学意义(x2 =9.38,P＜0.05).140例患者EDTA抗凝组检出抗GPⅠbα抗体阳性62例,肝素抗凝组阳性51例,两者重复42例;其中EDTA组阳性而肝素组阴性者20例,而肝素组阳性EDTA组阴性者9例,两者比较差异无统计学意义(x2=3.44,P＞0.05).320例患者采用标准糖皮质激素治疗,抗GPⅠbα抗体阳性143例,有效率39.9％,抗GPⅠbα抗体阴性177例,有效率79.7％,两者比较差异有显著性(x2=53.115,P＜0.05).结论:EDTA抗凝剂对改良MAIPA法检测ITP患者血小板特异性自身抗体(GPⅡb/Ⅲa)有影响;抗GPⅠbα抗体阳性可能是ITP患者糖皮质激素治疗不敏感的重要影响因素之一.
-
EDTA依赖的假性血小板减少的实验分析与对策
本研究旨在了解临床常见的EDTA依赖的假性血小板减少的发生率及其解决方法.对2010年1月-2013年5月间住院的71 535例,在血常规检测时有血小板减少的1326例患者进行了对比分析,并对其中EDTA-K2抗凝剂导致的假性血小板减少病例87例改用枸橼酸钠抗凝剂再次分析检测,同时涂片瑞-姬氏染色油镜下观察血小板形成分布情况.结果表明:87例EDTA-K2抗凝剂血小板数值为(56±27)×109/L,换用枸橼酸钠抗凝剂在同一仪器上检测,其血小板数值为(185±39)×109/L,两者结果用配对t检验分析,统计学上结果有显著性差异(t=1.83,P＜0.01).EDTA-K抗凝剂导致的假性血小板减少,其发生率为0.12％,占血小板减少总数的6.56％.结论:EDTA-K2抗凝剂导致的假性血小板减少发生率为0.12％,极易误诊.对血小板计数＜100×109/L的标本应进行涂片复查.发现有血小板聚集的情况应改用枸橼酸钠抗凝剂进行再次检测,以防发生误诊误治.
-
EDTA依赖性假性血小板减少1例分析
目的 观察使用乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝剂检测血常规时的结果,探讨EDTA引起的假性血小板减少的原因及纠正方法 .方法选取2017年6月21日武警后勤学院附属医院发现的1例EDTA假性血小板减少患者作为观察对象,使用EDTA抗凝剂检测其血常规,用枸橼酸钠抗凝剂进行复查,比较分析血小板计数(PLT)结果 的差异.结果使用EDTA抗凝剂检测血常规时,患者的PLT数值低于正常参考值下限;改用枸橼酸钠抗凝剂再次检测时,患者的PLT数值在正常值参考范围内.结论 EDTA抗凝剂可引起假性血小板减少,建议改用枸橼酸钠抗凝剂进行血液检测或者采用手工方式进行计数.
