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不同采收期对柳叶中邻苯二酚含量的影响
目的:分析不同采收期柳叶中邻苯二酚的含量,并考察其变化规律,为柳叶的采收质量评价提供依据.方法:采集不同时期的柳叶,用分光光度法测定柳叶中邻苯二酚的含量.结果:7~8月柳叶中邻苯二酚含量高.结论,采收期是影响柳叶中邻苯二酚含量的重要因素.
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EDTA与金属离子对钉螺酚氧化酶活性的影响
目的 探讨EDTA与金属离子对钉螺酚氧化酶活性的影响.方法 将钉螺软体匀浆、离心获取粗制酶液,再经盐析、透析及凝胶过滤层析得到部分纯化的酚氧化酶制剂.以在测活系统中分别加入不同浓度的EDTA、NaCl、KCl、Na2SO4、K2SO4、CuSO4、CaSO4、ZnSO4及MgSO4,以邻苯二酚为底物测定PO活性,计算相对活力.结果 Na+和K+对钉螺酚氧化酶活性既无抑制作用也无增强效应;各浓度的EDTA对钉螺酚氧化酶活性均有明显抑制作用;Zn2+对该酶活性亦有抑制作用,但较EDTA弱;Mg2+和Ca2+有增强酶活性作用,低浓度Cu2+可提高酶活性,高浓度Cu2+则可降低酶活性,其IC50为0.57 mmol/L.结论 EDTA及多种金属离子均可影响钉螺酚氧化酶活性,为研发以该酶为靶标的新型灭螺剂提供了理论基础.
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槲皮素的癌化学预防和抗肿瘤作用研究进展
小分子药物是当前抗肿瘤研究的热点[1,2].槲皮素是自然界分布广的类黄酮化合物之一,相对分子质量为302.23,具有确切的抗肿瘤作用.构效关系研究表明,槲皮素β环上的邻苯二酚结构和2,3位的双键,对抗肿瘤作用具有重要相关性[3].本研究就近年来对槲皮素抗肿瘤的化学预防、基因调控、信号转导和逆转多药耐药等方面的研究综述如下.
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羟基酪醇的合成方法
目的 探索羟基酪醇的简便合成方法.方法 以邻苯二酚和乙醛酸为原料,经3,4-二羟基扁桃酸合成羟基酪醇.尝试用亚硫酸氢钠或焦亚硫酸钠为还原剂脱除3,4-二羟基扁桃酸的α-羟基,考察了温度、反应时间等因素对收率的影响.结果 利用改进的合成路线,经四步反应合成了羟基酪醇,总收率52.7%.结论 改进后的合成路线成本较低,简便易行,有利于羟基酪醇的规模化制备.
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废水中痕量邻苯二酚的动力学荧光测定法
目的 研究废水中邻苯二酚的动力学荧光测定法.方法 在稀硫酸介质中,邻苯二酚对钒(V)催化高碘酸钾氧化吡啰红Y具有显著的阻抑作用,催化反应速率的减慢与邻苯二酚的浓度呈线性关系.采用阻抑动力学荧光法,测定痕量邻苯二酚并研究了佳反应条件.结果 该方法 测定邻苯二酚的线性范围为10.0~1 500.0μg/L,检出限为7.8μg/L,RSD为2.42%~2.71%,加标回收率为98.3~103.3%.结论 该方法 用于环境废水中邻苯二酚的测定,结果 满意.
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废水中痕量邻苯二酚的阻抑动力学测定法
目的 研究废水中邻苯二酚的动力学光度分析法.方法 在硫酸介质中,邻苯二酚能灵敏地阻抑铜(Ⅱ)催化过氧化氢氧化偶氮氯膦胂的褪色指示反应,催化反应速度的减慢程度与邻苯二酚的量有关.采用阻抑动力学光度法,测定痕量邻苯二酚并研究了佳反应条件和动力学参数,探讨了方法的原理.结果 该方法测定邻苯二酚浓度的线性范围为0.2~1.8 mg/L,检出限为0.084 mg/L.对浓度为0.6、1.12、1.6 mg/L的邻苯二酚标准溶液进行11次平行测定,△A值的RSD分别为2.4%,1.2%和1.6%;回收率分别为98.0%和96.0%.结论 该方法用于废水中邻苯二酚含量的测定,结果满意.
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杏香兔耳风的化学成分研究(Ⅱ)
菊科兔耳风属植物杏香兔耳风Ainsliaea fragrans Champ.为多年生草本,民间药用全草,具有清热、利湿、凉血、解毒的功效[1].有关报道兔耳风属植物及杏香兔耳风的化学研究多集中于非极性成分[2,3],主要分离出了倍半萜内酯、三萜类化合物及甾醇等.迄今未见有水溶性部位化学成分的系统报道.本实验从杏香兔耳风极性部位分离得到5种化学成分,经理化及光谱鉴定为:原儿茶醛(Ⅰ)、邻苯二酚(Ⅱ)、原儿茶酸(Ⅲ)、对羟基苯甲醛(Ⅳ)、绿原酸(Ⅴ).各成分均首次从该属植物中分得.
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比色法测定柳叶中邻苯二酚的含量
垂柳Salix babylonica L.系垂柳科植物,具有清热、透疹、利尿解毒等功能,民间用于治疗疖肿、疮毒等炎性疾病.柳叶的水提液对肠病毒70型具有明显的抑制作用[1],对流行性出血性结膜炎治疗也有明显的效果,作用优于无环鸟苷[2].
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纳米金修饰玻碳电极测定痕量邻苯二酚
目的:建立纳米金修饰玻碳电极(AuNPs/GC)测定痕量邻苯二酚的新型检测方法.方法:采用循环伏安法研究了邻苯二酚在该电极上的电化学行为.考察了支持电解质的pH、沉积电位对邻苯二酚响应值的影响.结果:AuNPs/GC电极对邻苯二酚有很强的电催化作用.在优化的实验条件下,邻苯二酚的氧化峰电流在1.0×10-6~1.0×10-4 mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9997,检出限为3.0×10-8 mol/L.相对标准偏差为2.7%(5.0×10-5 mol/L邻苯二酚,n=10).结论:该修饰电极制备简便,具有良好的稳定性,将其用于环境水样中邻苯二酚含量检测结果满意.
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苯毒性作用表观遗传学研究进展
苯是一种常见的工业化学物质及环境污染物,是已知的能诱发白血病和多系统、多器官肿瘤的致癌物[1]。苯慢性毒作用主要表现为造血系统的损害,但其机制尚不清楚。目前研究认为苯主要通过苯代谢产物如苯酚、邻苯二酚、苯醌等作用导致DNA损伤从而引起毒作用。因此对苯致癌机制的研究均在遗传及其调控作用方面进行。近年来,表观遗传改变及其调控作用日益受到重视。表观遗传学是与遗传学(genetic)相对应的概念。遗传学是指基于基因序列改变所致基因表达水平变化,如基因突变等;而表观遗传学则是指基于非基因序列改变所致基因表达水平变化,且相对于遗传学,表观遗传的改变是可逆的。越来越多的研究表明,疾病的发生与表观遗传的异常调节有关。表观遗传修饰主要通过DNA甲基化(DNA methylation)、组蛋白修饰(histone modification)、非编码 RNA (Non-coding RNA)调控等调控基因表达,这些表观遗传改变作为生物标志,能准确地反映疾病进程并可用于疾病诊断[2]。因此表观遗传学在化学致癌物苯的毒作用机制研究中备受关注。我们就近年苯毒性作用表观遗传学研究进行综述。
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柳叶提取液对实验性动物肝损伤的作用
柳叶具有清热、透疹、利尿、解毒、抗感染作用[1],柳叶中主要含有水杨苷、碘、邻苯二酚、鞣质等物质,其生理活性为协同作用[2],民间常食用柳叶以清热、利肝、明目.我们对其提取液进行实验性动物肝损伤的治疗作用的实验.现报告如下.
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氯化异黄连碱季铵盐的全合成
目的 探讨天然产物氯化异黄连碱季铵盐的全合成方法.方法 以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、缩合、还原和闭环5步反应合成天然产物氯化异黄连碱季铵盐.结果 路线总收率为20.03%(以邻苯二酚计),其结构经1H-NMR、13C-NMR和MS谱确证.结论 本合成方法原料易得、操作简单、成本较低,适合氯化异黄连碱季铵盐的批量合成,具有潜在的应用价值.
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2-苄氧基苯酚的简易合成方法
目的制备2-苄氧基苯酚.方法以邻苯二酚、苄基氯为原料,在碳酸钾在碘化钾催化下,通过调节酸碱度、用二氯甲烷萃取等操作制备2-苄氧基苯酚.结果与结论未反应的原料、副产物与产物达到了较好的分离,直接得到固体,收率为60%.该法易于工业生产.
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邻苯二酚和邻苯二醌与牛血清白蛋白的相互作用
[目的]探讨邻苯二酚、邻苯二醌与血清白蛋白的相互作用.[方法]在Na2HPO40.05mol/L-NaH2PO40.05mol/L-NaCl 0.10mol/L缓冲溶液(pH 730)中研究牛血清白蛋白与邻苯二酚结合后在L-胱氨酸修饰金电极上的电化学行为.[结果]牛血清白蛋白与邻苯二酚结合后可使邻苯二酚的氧化峰峰电位正移、邻苯二醌还原峰电位负移,且峰电流减小,根据邻苯二酚、邻苯二醌和血清白蛋白结合的饱和度,计算邻苯二酚、邻苯二醌和血清白蛋白结合比分别为71:1和115:1.[结论]牛血清白蛋白与邻苯二酚以较强的氢键结合,邻苯二醌与血清白蛋白结合力较大.
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呋喃酚致皮肤损害10例简报
呋喃酚为克百威原药与邻苯二酚的中间体,在生产、加工、使用和运输过程中,如不注意防护,皮肤和衣服极易被其污染.我所近期收治10例呋喃酚所致职业性皮肤损害,现报告如下: 10例患者均在"7-羟基”工段工作.皮肤损害部位,眼部l0例,面部10例,颈部l0例,手背及手腕部8例,会阴部3例.
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姜黄素-邻苯二酚共晶溶度积的研究
目的 以姜黄素为药物活性成分,邻苯二酚为共晶形成物,研究姜黄素-邻苯二酚共晶在不同溶剂(甲醇和乙酸乙酯)中和不同温度下形成的热力学.方法 通过固态研磨法制备姜黄素-邻苯二酚共晶,并用X射线衍射表征,测定其在不同溶剂(甲醇、乙酸乙酯)、不同温度下的溶解度,采用络合模型计算共晶的溶度积(Ksp)和络合常数(K11).结果 姜黄素-邻苯二酚共晶在甲醇溶剂中符合1∶1溶液络合模型,随着温度的升高,Ksp逐渐增大,K11逐渐减小.在乙酸乙酯溶剂中符合无溶液络合模型,Ksp随温度升高而逐渐增加.结论 比较共晶在2种溶剂中的溶度积,发现其在甲醇中容易络合.该热力学研究为姜黄素-邻苯二酚共晶的制备条件优化奠定了一定的理论和应用基础.
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柳叶中有效成分邻苯二酚的TLC法及UV光谱法的鉴别
柳叶Salix babylonica L系垂柳科植物,味苦,性寒,无毒,具有清热透疹利尿解毒功能.
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甲磺酸多沙唑嗪合成工艺研究
目的通过对文献方法的改进,优化甲磺酸多沙唑嗪的合成方法.方法以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、酰氯化、胺化等反应合成了中间体1-(1,4-苯并二恶烷-2-甲酰基)哌嗪(Ⅳ),(Ⅳ)与2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉反应制得盐酸多沙唑嗪,再经甲磺酸化制得甲磺酸多沙唑嗪.结果及结论终产品收率为90%,合成工艺简单,适于工业化生产.
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化妆品中苯二酚同分异构体的分离--高效液相色谱法
邻苯二酚(儿茶酚),间苯二酚(雷锁辛、树脂酚),对苯二酚(氢醌)是苯二酚的3种位置异构体,它们均由煤焦油中分离提取,其纯品都是结晶固体,熔点分别为:105℃,110C,170℃.在应用上它们各不相同.邻苯二酚以前用作染发剂,近年来经研究认为具有致癌及致突变活性,目前在修定的化妆品卫生标准中被列为禁用物质.间苯二酚常用于外科消毒杀菌制剂,具有杀菌谱广,毒性低的特点,也可用于染料.
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HPLC法测定间苯二酚的有关物质及含量
目的:建立间苯二酚中有关物质和含量测定的HPLC方法.方法:采用Waters Symmetry C18柱(250 mm×4. 6 mm, 5 μm);流动相为甲醇-缓冲液(磷酸氢二钠1. 8 g、磷酸二氢钾2. 8 g与庚烷磺酸钠1. 0 g加水溶解并稀释至1 000 ml,用磷酸溶液调pH至6. 0)-(30 : 70)为流动相;流速为1. 0 ml·min-1;检测波长为276 nm;柱温25℃,进样量:20 μl.结果:在该选定色谱条件下,能同时测定间苯二酚中的杂质邻苯二酚和苯酚,主峰与有关物质峰分离度良好;间苯二酚在19. 94~199. 40 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好(r=0. 999 9);平均回收率为99. 67% (RSD=0. 57% ,n=9),检测限为0. 40 ng.结论:本方法专属、灵敏、简便,可用于测定间苯二酚的有关物质和含量.