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动物肌肉组织中硝基呋喃原药HPLC-MS/MS的测定
建立动物肌肉组织中硝基呋喃类原药的固相萃取-超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品用乙酸乙酯溶液提取,经HLB柱净化,甲醇和5 mmol/L乙酸铵溶液为流动相,经BEH-C18柱分离,在HPLC-MS/MS多反应监测模式下进行定性定量分析。加标回收率为80%~98%,相对标准偏差均小于10%。
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仿生提取法-中药口服药制备的重大革新
仿生提取法从思维上看源渊于仿生学原理.具体方法是模拟口服药经胃肠道环境转运原理而设计,目的是尽可能地保留原药中的有效成分(包括在体内有效的代谢物、水解物、螯合物或新的化合物).
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珍珠口疮冲剂治疗复发性口腔溃疡320例临床研究
为观察珍珠口疮冲剂的临床疗效与安全性等,根据卫生部原药政管理局(95)ZL33号文件,由上海中医药大学临床药理基地负责牵头,北京中医药大学附属东直门医院、中国中医研究院广安门医院、福建省中医药研究院、上海龙华医院等为参加单位, 于1997年11月-1998年2月对珍珠口疮冲剂治疗复发性口腔溃疡进行了临床研究.现将上海中医药大学临床药理基地综合临床试验研究结果整理报告如下.
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自服高锰酸钾粉1例的护理体会
高锰酸钾(KaLii permanganas)又称过锰酸钾及灰锰氧,具有较强的氧化性及腐蚀性,在工业及卫生消毒方面有广泛用途.高锰酸钾结晶是高纯度的原药.我们于2003年5月救治1例口服高锰酸钾结晶自杀的患者,获得成功,现将护理体会介绍如下.
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苍蝇百日净现场灭蝇效果观察
苍蝇百日净是锦州市消灭药品厂采用美国杜邦公司原药配制而成,是一种高效、广谱杀虫药剂.为了解该药的灭蝇效果,1999年7月在水泥招待所餐厅进行了现场灭蝇实验.
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精神药物中毒的快速定性检测
在药物中毒的病例中,精神药物中毒占较高的比例.当临床医生在遇到这类患者时,非常希望能对患者所服的药物进行快速定性、定量检测,以指导对患者的救治.传统的检测精神药物的方法多选择液相或气相色谱等,但由于仪器性能的局限性,不能对众多药物进行快速筛查,因而不能满足抢救患者尤其是已导致昏迷患者的需要.广谱药物分析系统(REMEDi HS)是一种广谱药物检测系统,可对50余种精神药物进行快速筛测[1,2].现就REMEDi HS的有关资料及我们在临床应用该技术的情况作一简要介绍.一、广谱药物分析系统1. REMEDi HS对检测标本的选择:REMEDi HS检测标本应根据药物的吸收速度、中毒途径、排泄半衰期,以及排泄途径等因素的不同而选择不同的检体.检体可以为血清、尿液或胃内容物,也可以检测原药或者组织脏器等.一般情况下,由于药物大多为原药从尿液排泄,原尿经过重吸收浓缩后,药物浓度比较高,所以在对本类药物定性检测时,检体应选择尿液,即便是治疗量的药物也可在尿液中检测到;另外,在尿液中即使检测不到原药,也可能检测到药物的代谢产物.诚然,如果了解药物的血药浓度,对确诊患者的中毒程度及指导患者的救治则更有意义,故检体应选择血液.对于发现较早的中毒患者,胃液就是较好的检体;因为此时的胃液可能含有较高浓度的药物本体甚至是未溶解的药片.而组织脏器、组织液及全血等检体,则多见于公检法机关的要求.
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肿瘤乏氧与放射基因治疗
氧效应决定了乏氧细胞的辐射抗性,人的实体肿瘤都有不同程度的乏氧现象,从而成为影响放疗效果的重要因素之一[1].为改善肿瘤放疗效果,放射增敏剂成为放射生物学的重要研究课题之一.但半个世纪以来,所研发的有效制剂,多止步于或处于临床试验阶段,尚无一药物应用于临床.在此历程中,放射增敏研究在哲学思考和研究策略上也发生变化,取得了进步.在观念上,产生了从"拟氧克服乏氧"增敏到"利用乏氧"增敏的转变,开拓出生物还原药和乏氧介导基因治疗的新思路,由放、化疗与乏氧细胞毒剂联合互补模式,演化出放疗与基因治疗相联合的新策略,笔者以此为线索,就放射增敏研究进展作一简单的回顾和讨论.
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中药不良反应原因分析及其思考
中药作为中华民族的瑰宝之一,有着悠久的历史及长远的发展过程,在中国乃至世界上都有着深远的影响,随着中国加入WTO组织,它的优势及特点正在为越来越多的医药界人士关注,据不完全统计,应用于临床的中药原药及其制剂已达数千种,但其在发挥作用的同时,不良反应的发生率也大大增加,从统计过半个多世纪的医药期刊结果得知,中药不良反应正逐年增多,50年代以前只有26例,60年代147例,70年代98例,80年代升至2217例,91~94年已高达3283例[1],如何正确认识中药的不良反应,怎样正确使用中药,使其达到大的疗效而尽量降低其不良反应的发生率,已成为医药界人士研究的新课题.本文重点对中药不良反应的定义、近年来发展趋势及其原因分析做一综述,旨在为临床合理应用中药提供一点帮助.
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鱼腥草注射液的临床应用与疗效
鱼腥草为三白科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb的地上部分,性微寒,味辛,为清热解毒、消痈排脓、利尿通淋药.经蒸馏制成的鱼腥草注射液,每1ml相当于鱼腥草原药2g,其主要成分为甲基正壬酮、癸酰乙醛、月桂醛等挥发油.
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消痰杀虫的牵牛子
牵牛子为旋花科植物裂叶牵牛或圆叶牵牛的干燥成熟种子。本品在《名医别录》中列为下品。陶弘景谓:“此药始出田野人牵牛易药,故以名之。”苏颂谓:“二月种子,三月生苗,作藤蔓绕篱墙,高者或二三丈,其叶青,有三尖角。七月生花,微红带碧色,似鼓子花而大;八月结实,外有白皮裹作球,每球内有子四五枚,如荞麦大,有三棱,有黑白二种,九月后收之。”牵牛子的炮制很简单,将原药炒用,配方时捣碎即可。
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还原药企的使命
亲手按响全球大的证券交易大厅的开市铃,从门外跨进门里,走过了12年漫漫时间路.今年4月20日,先声药业成为第一家在纽约证券交易所上市的中国化学生物药公司,也是中国内地第22家、南京市第一家成功登陆纽交所的公司,这次IPO,公司和股东募集资金总规模达2.61亿美元.这次上市是先声药业发展史上重要的里程碑,意味着国际投资者对快速成长的中国医药市场的信心,也标志着中国医药产业正在迎来一个历史性的发展阶段.
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头皮针在皮试中的应用
青霉素皮试(或其他皮试)一般都前臂掌侧下1/3处用1毫升注射器(将原药经正规稀释成的试敏液)经皮下注射(皮试)的方法.但患者普遍都有畏惧情绪和恐惧心理.我经过工作的实践,从2000年起至2004年12月止,为了减少患者的痛苦,根据有关临床资料,把工作实践(皮试的方法)进行了如下总结……
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生产性混配农药中毒的特点
混配农药又称复配农药或混剂.目前我国农民使用的混配农药一般有2类,一类是由工厂生产,将2种或2种以上农药(原药或制剂)的有效成分与各种助剂、添加剂等按一定比例制成的混配制剂,如50%辛氰乳油,这种混剂须取得农药登记号、生产许可证号和产品标准号,方可投产、经营销售和使用.另一类是农民在田间将2种或2种以上的农药单剂或混剂混合使用,如甲胺磷和溴氰菊酯的现混现用,这种混配方式有很大的随意性和盲目性.
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胃肠道灌洗救治口服有机磷农药中毒54例
采用胃肠道灌洗疗法救治口服有机磷农药中毒患者54例,报告如下.1 病例与方法1.1 病例:108例均为我院急诊科1999年1~12月收治的口服有机磷农药中毒具备如下①及②~④中任何1项者:①中、重度中毒;②服毒至来诊时间≥1小时;③服毒量大 [有机磷农药乳油(浓度为50%)≥10 ml(约相当于原药5 000 mg)];④入院前洗胃不当,疑有多量毒物进入肠腔.
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头孢唑肟钠迟发性过敏反应2例报道
1 资料来源病例1:患者,男,10岁零6个月,因发热6d入住本院行检查和治疗.人院时查体T39℃,P126次/min,R26次/min,扁桃体不大,咽部充血明显,双肺呼吸音粗无哕音,全身未见皮疹,无药物过敏史.入院当日予注射用头孢唑肟钠(哈药集团制药总厂生产,批号B200910003)及哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合抗感染,对症支持治疗.输注前用注射用头孢唑肟钠原药配成浓度为300μg/ml的皮试液做皮试,结果为阴性.
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提高卫生杀虫剂稳定性与药效方法的探讨
随着对卫生害虫生物学及其防治研究的大量开,卫生杀虫剂成为剂型为丰富的一类杀虫剂.由于杀虫剂原药开发的难度和费用不断加大,剂型开发受到越来越多的重视,还会得到很大发展.
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近年来我国拟除虫菊酯类卫生杀虫剂及制剂的发展
近年来,随着对外开放的力度加大,我国无论在杀虫剂原药还是在制剂上,都有了飞跃的发展,取得了举世瞩目的成绩,为社会提供了许多优秀的产品,这对搞好我国的除害灭病工作,更好地维护广大人民群众有身体健康起到了重要作用,现简要归纳如下.
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异丙隆原药致癌作用研究
异丙隆原药为固体粉末,浅灰白色,20℃时在水中溶解度72 mg/L,常温保存.该农药属取代脲类选择性芽前、芽后除草剂.适用于小麦、大麦、玉米、豆类等作物.对大鼠的LD50雄性为3160 mg/kg、雌性为3690 mg/kg[1].为观察异丙隆原药的致癌作用,我们进行了异丙隆原药致癌性试验,现报告如下.
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地亚农原药的急性毒性和致突变性试验
地亚农又称二嗪磷(diazinon)、大亚仙农等,纯品为无色油状物,能与大多数农药混用,具有触杀、胃毒、熏蒸作用,并具有一定的杀螨活性. 国内生产厂家不多,其产品多用于出口,在国内还未被广泛使用.本实验进行大鼠急性毒性试验、致敏试验、Ames试验、小鼠微核试验、小鼠精子畸变试验, 对样品进行测试,为进行农药安全评价提供毒理学依据.
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异丙隆原药致癌作用研究
异丙隆原药为固体粉末,浅灰白色,20℃时在水中溶解度72 mg/L,常温保存.该农药属取代脲类选择性芽前、芽后除草剂.适用于小麦、大麦、玉米、豆类等作物.对大鼠的LD50雄性为3160 mg/kg、雌性为3690 mg/kg[1].为观察异丙隆原药的致癌作用,我们进行了异丙隆原药致癌性试验,现报告如下.