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  • 化学性食物中毒样品克百威定性分析

    作者:王娟;张骅;施周文;姜伟;罗康;高文瑞;陆璐

    目的 快速并准确地检测出引起食物中毒的有毒物质,为突发事件的防治提供依据.方法 根据现场流行病学调查怀疑为农药中毒,采用气相色谱质谱仪进行检测.结果 在馒头样品中检出克百威.结论 引起此次食物中毒的物质是克百威.

  • 柱后衍生法分析8种氨基甲酸酯农药

    作者:潘媛媛;刘晓达;金燕

    氨基甲酸酯类农药的结构特性是分子中含有一个N-甲基基团,是一类以甲酸酯为前体化合物发展而来的农药,具有分解快、残留低、低毒、高效、选择性强等特点,代表品种有甲萘威(西维因)、涕灭威、呋喃丹(克百威)等。20世纪70年代以来,由于有机氯农药品种相继被不同国家禁用或者限制使用,以及抗有机磷农药的昆虫品种的日益增多,氨基甲酸酯类农药的使用量逐年增加。

  • 毒死蜱和克百威体外联合染毒的细胞毒性机制

    作者:廉楠;苟练;王巧旭;彭双清;徐培渝

    目的 研究毒死蜱(chlorpyrifos,CPF)与克百威(carbofuran,CF)单独及联合染毒对体外培养细胞株的毒性,并阐明联合作用模式.方法 应用不同浓度的CPF(0、50、100、200和400 μmol/L)和CF(0、25、50、100和200 μmol/L)分别单独染毒大鼠嗜铬细胞瘤株PC12细胞12h,联合效应研究分别在低剂量(CPF 50 μmol/L, CF 25 μmol/L)和高剂量(CPF 200 μmol/L,CF 100 μmol/L)水平下混合染毒.染毒结束后,采用丁酰硫代胆碱法检测乙酰胆碱酯酶(AChE)活性,二氯荧光素二乙酸酯(DCFH-DA)荧光探针法测定细胞内活性氧(ROS)的生成,硫代巴比妥酸(TBA)法测定细胞中脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化酶法测定细胞中超氧化物歧化酶(SOD)活性,5,5'-二硫代双硝基苯甲酸(DTNB)显色法测定细胞中谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活性.结果 毒死蜱、克百威单独染毒时,对AChE活性的抑制作用、PC12细胞内ROS的生成量、SOD及GPx的活性均显著高于对照组(P<0.01),MDA含量无明显变化.2×2析因设计分析联合效应结果表明,较低剂量水平下,CPF与CF之间无交互作用,较高剂量水平,CPF、CF之间存在交互作用(P<0.01),作用模式主要为协同作用.结论 毒死蜱、克百威单独及联合染毒都具有细胞毒性,联合作用模式主要为协同作用,氧化应激可能是其产生细胞毒性的机制之一.

  • QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法测定春笋中4种农药残留

    作者:周霞;陈万勤;陈晶燕;朱雅青;朱炳祺;罗金文

    目的 建立检测春笋中吡虫啉、茚虫威、辛硫磷和克百威4种农药的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法.方法 前处理采用QuEChERS方法,乙腈为提取液,N-丙基乙二胺(PSA)为净化剂,结合液相色谱-质谱联用技术,正离子多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量.结果 吡虫啉、茚虫威、辛硫磷和克百威4种农药在0.5 ~ 20.0 ng/ml范围呈良好的线性关系,相关系数(r2)均大于0.991,在4~ 40 μg/kg加标范围内,4种农药的回收率为72.4% ~92.8%,精密度为1.5% ~9.2%,方法的检出限为0.4μg/kg,定量限为1.2 μg/kg.结论 建立了适用于检测春笋中吡虫林、茚虫威、辛硫磷和克百威4种农药的QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法,该方法准确、灵敏、高效、简便.

  • 液相色谱-串联质谱法检测一起由化学物质引起的食物中毒

    作者:徐飞;刘峰;张亚军;关光玉;秦迎旭

    目的 以一起有毒化学物质引起的食物中毒事件为例,建立化学性食物中毒的检测体系.方法 利用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)的增强子离子扫描(EPI)模式对6份可疑食物样品进行16种有机磷类农药和12种氨基甲酸酯类农药的定性检测.结果 在烩菜和肝脏样品中检出氨基甲酸酯类毒性物质克百威,其他4份样品中均未检出该毒物.所有样品均未检出有机磷类农药和其他11种氨基甲酸酯类农药.结论 本次事件是由克百威引起的食物中毒.实验室建立灵敏、快速和准确的LC-MS/MS法和质谱数据库,在突发事件中具有重要的意义.

  • 一起可疑食物中毒样品中克百威的检测分析

    作者:王学琴;高贵桃;胡建英;赵玉婷;陈涛

    目的 快速、准确地检测出引起化学性食物中毒的有毒物质及其含量,为化学食物中毒应急处置提供科学依据.方法 根据食物中毒调查及处理原则,采用NY/T 761-2008的方法中气相色谱(GC/FPD)和高效液相色谱柱后衍生法、荧光光度法,对基层疾控中心送检的2份可疑食物进行农药残留量测定.结果 分别在浸泡的粉条和鸡蛋炒粉条中检测出高浓度的克百威27.0和5.4 g/kg.结论 本次化学性食物中毒由克百威引起.

  • 香港环保团体调查称七成中药含高毒残余农药

    作者:本刊编辑部

    据中国行业研究网报道,香港有环保团体从2012年7月-2013年4月对在香港与内地9个城市的大型连锁中药店购买的65种常用中药材进行检测,发现70%有高毒素残余农药,如含禁用于中药材的农药“甲拌磷”及“克百威”等。其中,在香港同仁堂购买的7个样本中有5个含残余农药,当中4个样本含禁用农药,包括3种属急毒性禁用农药,即可能令人有中毒反应及死亡风险。

  • 广东省和海南省致倦库蚊对常用杀虫剂抗药性的调查研究

    作者:冉鑫;赵明惠;李春晓;赵彤言

    为了解我国广东省和海南省不同地区致倦库蚊对常用杀虫剂的抗药性水平,对这两省四个不同城市的致倦库蚊对常用杀虫剂毒死蜱和克百威的抗性水平进行了测定.结果发现不同地理株致倦库蚊对这两类杀虫剂均产生了一定程度的抗性,对毒死蜱抗性倍数由1.91到5.40倍不等,对克百威的抗性倍数由1.12到1.95倍不等.由此可见,广东和海南两省市致倦库蚊对毒死蜱和克百威均产生了一定的抗性.对蚊虫抗性水平的检测在杀虫剂使用方面具有重要的指导意义,为城市卫生杀虫防控提供理论依据.

  • 有机磷中毒后大泡性皮炎21例分析与护理

    作者:张淑梅;鞠贞会;康向荣

    现将我院1996年7月至1999年7月收治的经口有机磷农 药中毒后,药液或含有机磷农药的胃液污染皮肤,致大泡性皮炎21例的发病情况及护理体会报告如下.1 临床资料1.1 一般资料自1996年7月至1999年7月,我院共收治经口有机磷中毒患者231例,服毒、就诊、洗胃过程 中,有机磷农药或含有机磷农药的胃液污染头、颈、胸、背部皮肤者119例,发生大泡性皮 炎21例.其中,男9例,女12例;年龄13~69岁;中毒种类:敌敌畏10例、氧化乐果4例、乐 果4例、种衣剂(甲拌磷与克百威的合剂)2例、对硫磷1例.21例患者中,有机磷农药直接污 染皮肤者11例,发病8例;呕吐物或洗胃液污染皮肤者108例,发病13例.这13例患者服农药 量为100~500ml,按有机磷农药中毒的诊断标准均为重度中毒.

  • 一起克百威中毒事故的调查报告

    作者:刘向阳

    克百威(carbofuran)属氨基甲酸酯类农药,别名呋喃丹、卡巴呋喃,常用作杀虫、杀螨和杀线虫;纯品为白色晶体,具有轻微芳香气味;水中溶解度为700mg/L(25℃),经口毒性属剧毒类,经皮毒性属中等毒类;国外农药厂剂型加工者曾发生过3例中毒,表现为大量出汗、乏力、视力模糊和恶心.

    关键词: 克百威 中毒
  • 一起克百威查急性中毒事件的调查分析

    作者:李剑英;李瑞珍

    目的:对一起由克百威引起的食物中毒事件进行调查分析。方法:采用流行病学调查与检测相结合的方法。结果:共同进餐的21人中,一人死亡;实验室在患者的呕吐物和吃剩物中均检出克百威;该次中毒事件是一起由食用克百威污染食品而引起。结论:加强对农药的监督管理,正确使用农药,以确保人民安全。

    关键词: 克百威 农药
  • 儿童克百威中毒2例报告

    作者:石春;李跃英;董伯云

    1 病例介绍[例1]女,5岁.入院前3 h误食农药克百威浸泡的地瓜干4片,半小时后出现腹痛、恶心、呕吐,呕吐物含地瓜干碎片及强烈的农药气味.行走时站立不稳,呈醉酒步态,同时伴视物不清.紧急清水洗胃后入院.入院查体:T 38.5 ℃,P 107次/min,R 40次/min,BP 82/45 mmHg(11.0/6.0kPa).惊恐状态,寒战,皮肤有小红丘疹,湿冷.双侧瞳孔等大等圆,直径2 mm,对光反射迟钝.口唇轻度发绀.双肺呼吸音粗糙,可闻及痰鸣音.心律齐,未闻及病理性杂音.腹胀,肠鸣音活跃.四肢肌张力增高,轻度震颤.膝反射活跃,病理反射未引出.查全血胆碱酯酶活力(ChE)60 U(正常参考值30~80 U),血肌酸激酶(CK)258 U/L,肌酸激酶同工酶(CK-MB)30 U/L.

  • 清理肇事现场致克百威农药中毒调查分析

    作者:秦宏;张金龙

    2006年7月17日,一辆夹带"克百威"农药的大卡车在高速公路发生交通事故,造成清理现场的13名搬运工人全部中毒.现将该起中毒事故分析如下.

  • 基于荧光淬灭克百威流式快速检测方法的建立及表征

    作者:刘成成;王颜红;张红;周强;赵春杰

    目的 制备满足流式分析要求的聚苯乙烯微球,进行量子点荧光编码,建立克百威流式快速检测方法,并对荧光编码微球性能进行表征.方法 采用无皂乳液聚合法和分散聚合法制备聚苯乙烯微球,通过溶剂挥发法对其进行量子点荧光编码,借助扫描电镜、能谱分析和红外分析对微球进行考察,利用流式细胞仪检测并记录微球的平均荧光强度.结果 在0.2~1.0 mg·L-1克百威水溶液中,随着克百威质量浓度的增加,量子点荧光编码聚苯乙烯(polystyrene labeled with quantum dots,QDs@PS)微球的荧光值逐渐下降.结论 基于荧光淬灭原理,初步建立了一种水体中克百威残留量的快速、高通量检测方法.

  • 克百威及其代谢产物的小鼠骨髓红细胞微核试验研究

    作者:周培;刘宝峰;陆贻通

    [目的]利用微核试验研究克百威及其4种代谢产物的遗传毒性.[方法]分别以0.1、0.2、0.4 mg/kg 3个不同剂量水平的克百威及其代谢产物3-羟基呋喃丹、3-酮基呋喃丹、呋喃酚和亚硝基呋喃丹腹腔注射染毒健康小鼠,24 h后以同样剂量再次注射染毒,6 h后脱颈椎处死动物,制片,观察并计数嗜多染红细胞的微核率,进行统计分析.[结果]克百威、呋喃酚及3-酮基呋喃丹小鼠胸骨骨髓嗜多染红细胞微核实验为阴性结果,高剂量处理组微核率分别为1.3‰、3.25‰和3.62‰,与阴性对照组(1.83‰)差异无显著性;而高剂量组3-羟基呋喃丹(7.00‰)和三个剂量组的亚硝基呋喃丹(微核率分别为3.62‰、5.00‰、7.85‰)均有明显微核效应.[结论]克百威、呋喃酚和3-酮基呋喃丹在受试剂量下微核试验阴性,3-羟基呋喃丹和亚硝基呋喃丹微核试验阳性,提示可能对染色体具有突变效应.

  • 呋喃酚致皮肤损害10例简报

    作者:张领

    呋喃酚为克百威原药与邻苯二酚的中间体,在生产、加工、使用和运输过程中,如不注意防护,皮肤和衣服极易被其污染.我所近期收治10例呋喃酚所致职业性皮肤损害,现报告如下: 10例患者均在"7-羟基”工段工作.皮肤损害部位,眼部l0例,面部10例,颈部l0例,手背及手腕部8例,会阴部3例.

  • 克百威杀灭钉螺实验

    作者:杨佩才;徐国余

    目的观察克百威的灭螺效果.方法室内浸杀:烧杯8个,每个放30只螺,分别加入克百威溶液6.4、3.2、1.6、0.8、0.4、0.2、0.1 mg/L,25℃,3 d观察效果.室内喷洒:用15对培养皿,内放入1 cm厚的潮湿泥土,每皿60只螺,分别喷洒克百威、氯硝柳胺2 g/m2和4 g/m2,3、7、15 d观察效果.现场:选择有螺江滩8块,每块2 m2,分别喷洒克百威、氯硝柳胺2 g/m2和4 g/m2,撒克百威颗粒剂2 g/m2和4 g/m2,7、15、30 d观察结果.结果克百威室内浸杀,6.4 mg/L钉螺死亡率为100%,LD50为0.513 0 mg/L.室内喷洒,克百威2 g/m2和4 g/m2,15 d钉螺死亡率均为100%.现场喷洒,克百威4 g/m2,15 d和30 d钉螺死亡率均为90%以上,克百威颗粒剂4 g/m2,30 d钉螺死亡率为100%.结论克百威杀灭钉螺的效果良好.

  • 宁波市食品农兽药残量检测

    作者:蒋经伟;史铁军;王幸波;金米聪;孙峰;何永喜

    按宁波市政府<关于加强新阶段"菜篮子"工程建设的意见>甬政发[2002]93号文要求,于2003年1~12月对市售蔬菜和猪肉农兽药残现状实施检测,对菜市场农药残留检测室自检样本给予抽样复检,追溯检测克百威农残种植源头的土壤.现将结果报告如下.

  • 胆碱能M和N双靶向拮抗剂宾赛克嗪对氨基甲酸酯类克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应

    作者:王汝欢;金鑫;龙超良;崔文玉;汪海

    目的:研究胆碱能M和N受体双靶向拮抗剂宾赛克嗪对克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应.方法:腹腔注射克百威累积染毒致循环衰竭,肌内注射宾赛克嗪和阿托品,观察治疗前后外周血压、心功能的变化;在克百威染毒小鼠模型上研究宾赛克嗪的抗毒效应(PR值).结果:克百威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低(P<0.01),反映心脏舒张功能的指标显著升高(P<0.01).与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25~1.0 mg/kg或阿托品1.0 mg/kg治疗后,在1 min内外周血压显著升高(P <0.05,P<0.01),在观察的60 min内外周血压维持平稳;在0.5 ~2 min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平(P <0.05,P<0.01).宾赛克嗪18 mg/kg可使小鼠抗克百威中毒的PR值提高到17.95.结论:新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治克百威染毒诱发循环衰竭的作用.

  • 气相色谱-质谱联用测定蔬菜中克百威、三羟基克百威及丁硫克百威残留

    作者:杨清华;史玉坤;施逸岚;杨梅桂

    目的 应用气相色谱-质谱联用方法(GC-MS)测定蔬菜样品中克百威、三羟基克百威及丁硫克百威的残留.方法 使用不同pH值的缓冲溶液调节基质样品,经15 ml乙腈提取,漩涡振荡15 rmin后加入3 g氯化钠分层,剧烈振摇1 min取乙腈层,再重复一次,合并2次的乙腈层经固相萃取柱(Carb/NH2柱)净化提取浓缩后,供GC-MS测定.结果 在浓度为0.5 μg/ml~10.0 μg/ml时相关系数均>0.99,将基质调节至pH =7.5,同时测定0.1 mg/kg和1.0 mg/kg的3种氨基甲酸酯的加标回收率为74.2%~120.7%,相对标准偏差为0.41%~2.63%.3种组分的检出限:克百威为0.01 mg/kg;三羟基克百威为0.02 mg/kg;丁硫克百威为0.01 mg/kg.结论 通过对基质pH值的调节可以有效抑制部分克百威、三羟基克百威和丁硫克百威的降解及转化,抽检的20份蔬菜均检出克百威、三羟基克百威及丁硫克百威.

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