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柱后衍生法分析8种氨基甲酸酯农药
氨基甲酸酯类农药的结构特性是分子中含有一个N-甲基基团，是一类以甲酸酯为前体化合物发展而来的农药，具有分解快、残留低、低毒、高效、选择性强等特点，代表品种有甲萘威（西维因）、涕灭威、呋喃丹（克百威）等。20世纪70年代以来，由于有机氯农药品种相继被不同国家禁用或者限制使用，以及抗有机磷农药的昆虫品种的日益增多，氨基甲酸酯类农药的使用量逐年增加。
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西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响
目的 观察西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠睾丸细胞凋亡的影响.方法 选择健康成年清洁级雄性SD大鼠40只,按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照组(玉米油)、西维因(1/50 LD50,11.2 mg/kg)单独染毒组、氰戊菊酯(1/50 LD5o,9.02mg/kg)单独染毒组和西维因(11.2mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,染毒容量为5 ml/kg,每天1次,连续染毒8周.采用Annexin- FITC-PI双标记流式细胞术检测细胞凋亡,区分凋亡与坏死细胞,测定睾丸组织中酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、乳酸脱氢酶(LDH)水平,并观察睾丸组织形态的变化.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒对睾丸组织中AKP活力呈现协同作用(P＜0.05),对睾丸细胞早期凋亡率呈现拮抗作用(P＜0.01),对ACP和LDH活力无交互作用.光镜下可见,西维因和氰戊菊酯联合染毒可引起曲细精管外形不规则、萎缩变性,间质增宽,生精小管管腔内可见各级生精细胞脱落,生精小管生精细胞层数和各级生精细胞数量均减少,细胞排列疏松紊乱,管腔内成熟精子数量减少.结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒可影响睾丸标志酶活力,促进大鼠睾丸生精细胞凋亡.
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低剂量西维因和氰戊菊酯农药联合染毒对大鼠子宫及机体氧化应激的影响
目的 探讨低剂量西维因和氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠子宫系统和机体氧化应激的影响.方法 将40只清洁级成年雌性SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50LD50,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)联合染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6d,连续染毒8周.末次染毒24h后,测量大鼠体重和子宫重量,并计算子宫系数;测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量以及子宫一氧化氮合成酶(NOS)活力.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠体重、血清中GST水平均无交互作用(P＞0.05);对大鼠子宫系数、血清中MDA含量均存在拮抗作用(P＜0.05);对血清中SOD活力、GSH含量及子宫NOS活力存在协同作用(P＜0.05,P＜0.01).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠子宫系统存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡和影响子宫组织中NOS的活力等导致子宫功能的降低.
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低剂量西维因与氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠卵巢细胞凋亡的影响
目的 观察西维因与氰戊菊酯联合染毒对雌性大鼠卵巢细胞凋亡的影响.方法 将40只健康成年清洁级雌性SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因(1/50 LD50,11.2 mg/kg)单独染毒组、氰戊菊酯(1/50 LD50,9.02 mg/kg)单独染毒组和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)联合染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,连续染毒8周.检测卵巢颗粒细胞的凋亡情况以及大鼠血清中雌性激素孕酮(P)、雌二醇(E2)、促卵泡激素( FSH)、黄体生成素(LH)含量,并统计卵巢组织中各级卵泡数目构成的变化.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠卵巢系数和卵巢细胞早期凋亡率均呈现拮抗作用(P＜0.05,P＜0.01),对血清中E2水平和卵巢组织中闭锁卵泡构成比呈现协同作用(P＜0.05).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒可影响大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴系统的调节,从而抑制卵巢分泌E2,影响卵巢的发育和分泌激素的功能,促进大鼠卵巢细胞凋亡,引起大鼠卵巢损伤.
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西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠的生殖毒性
目的 探讨西维因与氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠睾丸的脂质过氧化作用以及对精子参数和血清激素水平的影响.方法 选择健康成年清洁级雄性SD大鼠40只,按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50 LD50,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02mg/kg)染毒组,每组10只.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6d,连续染毒8周.末次染毒24 h后,测量大鼠体重,睾丸和附睾脏器湿重(并计算脏器系数),精子参数(精子计数、精子存活率、精子畸形率),睾丸组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量,血清中雄性激素睾酮(T)、黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)水平.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠体重、睾丸和附睾的脏器系数均无交互作用(P＞0.05)；对精子存活率和畸形率均存在拮抗作用,对精子计数无交互作用(P＞0.05)；对睾丸组织中SOD活力、MDA含量均存在拮抗作用(P＜0.01,P＜0.05),对GST活力和GSH含量均无交互作用(P＞0.05)；对血清中T、FSH、LH均存在拮抗作用(P＜0.05,P＜0.01).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒对雄性大鼠生殖系统存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡和影响睾丸组织中酶的活力、血清中激素水平和精子发生及成熟过程,干扰下丘脑-垂体-睾丸轴的生理平衡,导致雄性生殖功能的降低.
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西维因与氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏脂质过氧化的影响
目的 探讨西维因与氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏脂质过氧化作用的影响.方法 将80只健康成年清洁级SD大鼠按2×2析因设计随机分为4组,分别为阴性对照(玉米油)组、西维因单独染毒组(1/50 LD5o,11.2 mg/kg)、氰戊菊酯单独染毒组(1/50 LD50,9.02 mg/kg)和西维因(11.2 mg/kg)+氰戊菊酯(9.02 mg/kg)染毒组,每组20只,雌雄各半.采用经口灌胃方式进行染毒,每天1次,每周6天,连续染毒8周.末次染毒24 h后,测量大鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽S转移酶(GST)活力和还原性谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量.结果 西维因和氰戊菊酯联合染毒使雄鼠肝脏中SOD活力下降(P＜0.05)、MDA含量升高(P＜0.05),雌鼠肝脏中GSH含量下降(P＜0.05),交互效应均有统计学意义,对SOD、GSH表现为拮抗作用,对MDA表现为协同作用;其它指标交互作用均无统计学意义(P＞0.05).结论 西维因和氰戊菊酯联合染毒对大鼠肝脏存在联合毒性作用,可能是通过破坏氧化-抗氧化系统的平衡,产生氧化损伤作用.
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西维因致男性工人精子DNA损伤的机制初探
目的:探讨西维因农药暴露与男性工人精子DNA损伤的关系,并探讨其可能的机制.方法:选择某农药厂西维因生产男工31名为暴露组;该厂行政区男性员工36名为内对照组;同地区男性行政人员22名为外对照组.检测3组人群精子DNA损伤、精浆超氧化物歧化酶(SOD)活性及精子活性氧(ROS)含量.选用培养的小鼠精母细胞(GC2-spda细胞)进行体外功能学验证,在不同浓度西维因染毒条性下,分析细胞存活率、凋亡及SOD活性,ROS含量的变化.结果:与内、外对照组相比,暴露组男性精子DNA断裂损伤显著增加(P<0.05)、精浆SOD活性降低及精子ROS增加(P<0.05).相关性分析的结果显示,精子DNA损伤与精浆SOD的活性负相关(r=-0.53,P<0.001),与精子ROS水平呈正相关(r=0.32,P=0.002).小鼠精母细胞随西维因染毒剂量增加细胞存活率显著下降,凋亡增多并且细胞SOD减少及ROS增加(P<0.05).结论:两维因可影响男性精液质量,其可能的机制是通过氧化应激导致精子DNA的损伤.
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液质联用法快速、同时测定水中的呋喃丹、莠去津、西维因和微囊藻毒素LR
目的 为提高实验室水质检测效率,研究建立快速、同时测定水中呋喃丹、莠去津、西维因和微囊藻毒素LR的HLB固相萃取柱富集净化-液相色谱质谱联用分析的方法.方法 水样品经0.45 μm滤膜过滤后,通过Waters HLB固相萃取柱富集和净化,以Waters ACQUITY UPLC(R)BEH C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)色谱柱为分离柱,以乙腈-0.1％甲酸为流动相,梯度洗脱,质谱仪以MRM模式检测,分析时间仅为2.5 min.结果 呋喃丹、莠去津和西维因的线性范围为4 ng/L～ 400 ng/L,微囊藻毒素LR的线性范围为20 ng/L ～2 000 ng/L.呋喃丹、莠去津、西维因和微囊藻毒素LR的平均加样回收率分别为88.82％、86.42％、82.92％和98.43％,相对标准偏差为1.49％ ～ 7.78％.结论 本方法能有效提高实验室水质检测效率,且方法的定量下限远低于国家标准规定的高限量,具有较好的检测灵敏度.
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高效液相色谱法同时测定蔬菜中5种氨基甲酸酯类农药
目的:建立同时测定蔬菜中速灭威、涕灭威、呋喃丹、西维因、异丙威5种氨基甲酸酯类农药的液相色谱测定方法.方法:样品经丙酮-氯化钠-二氯甲烷提取,40℃氮吹浓缩后,经氨基-SPE柱净化,40℃氮吹浓缩至2.0 ml,HPLC测定.色谱条件:C18柱(4.6×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-水(45:55),流速:1 ml/min,柱温:40℃,二极管阵列检测器,检测波长:210 nm.结果:5种农药不同水平加标回收率范围为:83.7%～108.0%,RSD为3.2%～5.4%,低检出浓度分别为:速灭威0.02mg/kg、涕灭威0.02 mg/kg、呋喃丹0.01 mg/kg、西维因0.006 mg/kg、异丙威0.06 mg/kg.结论:本法操作简单、灵敏、准确、重现性好,适合于蔬菜中速灭威、涕灭威、呋喃丹、西维因、异丙威等农药的同时测定.
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气相色谱-质谱法同时检测七种氨基甲酸酯类杀虫剂
氨基甲酸酯类杀虫剂(carbamate insecticides)是继有机磷之后出现的一类农药,主要有呋喃丹、涕灭威、灭多威、残杀威、叶蝉散、速灭威、西维因等.
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车间空气中甲萘威含量的测定
甲萘威又名西维因,广泛用于防治稻、麦、棉、果树、蔬菜等作物害虫,禽兽外寄生虫和卫生害虫[1].
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杀虫剂西维因单克隆抗体的研制及鉴定
目的制备特异性的西维因单克隆抗体.方法合成了西维因的半抗原并对其进行了结构鉴定,将半抗原与牛血清白蛋白和卵清蛋白共价偶联分别制备免疫抗原和包被抗原.再将免疫的Balb/c小鼠脾脏细胞与SP2/0小鼠骨髓瘤细胞融合,建立一株分泌西维因单克隆抗体的杂交瘤细胞.分析该杂交瘤细胞的染色体,并以间接酶联免疫吸附分析法(ELISA)检测了单克隆抗体免疫球蛋白的类型及其与西维因的亲和性和特异性.结果杂交瘤细胞的平均染色体数目为98条,它分泌IgG1亚类的单克隆抗体;该单克隆抗体与西维因的亲和性较高(IC50=52 ng/mL)而与西维因结构类似物的交叉反应很小.结论本实验成功的制备了西维因特异性的单克隆抗体,为其ELISA方法的建立提供了条件.
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中药材中氨基甲酸酯类农药残留量的反相高效液相色谱法
目的:测定三七、西洋参、白芍和当归中涕灭威、呋喃丹、西维因3种氨基甲酸酯农药残留量.方法:用丙酮超声波提取,二氯甲烷液液分配萃取,中性氧化铝层析柱(25 cm×1.5 cm)净化,采用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-水(38∶62)为流动相,流速为1.0 mL·min-1 ,检测波长分别为200 nm(检测涕灭威、呋喃丹)和220 nm(检测西维因);检测浓度分别为:涕灭威0.52 μg·mL-1,呋喃丹0.40 μg·mL-1,西维因0.11 μg·mL-1;进样量为20 μL.结果:涕灭威、呋喃丹、西维因添加回收率分别为83.1%～91.5%,90.1%～110.6%,94.0%～96.9%;RSD分别为3.5%～8.0%,1.9%～7.6%,2.9%～6.3%;检测限(S/N=3)分别为:涕灭威2.4×10-10 g,呋喃丹8.4×10-11 g,西维因 4.4×10-11 g.结论:本方法分离净化效果好,选择性强,灵敏度高,操作简便等.
