首页 > 文献资料
-
怎样给宝宝喂药
宝宝患病,医生通常给患病的宝宝开一些口服的药,这给初为人母的妈妈提出一个不大不小的难题,怎样给宝宝喂药?选择在什么时间喂药?喂药时要不要加糖等等?针对妈妈提出的有关问题逐一给予回答,将给刚刚为人父母的你提供帮助.小儿喂药的时间及注意事项口服给药实际上是一种方便、经济及较安全的给药途径.也是小儿常用的一种给药方法.一般来讲,用什么药,什么时间用药一定要严格遵照医生的嘱咐.
-
WHO关于伤寒菌苗的建议
大规模临床试验显示,2种新的伤寒菌苗--活的可口服的Ty21a和可注射的多糖Vi,是安全有效的,适用于年龄>2岁儿童.单剂量注射Vi菌苗,可提供70%的保护作用,这种保护作用至少可持续3年.减毒活菌苗Ty21a可获得胶囊和悬浮液体,1天内可口服给药1剂量.
-
口服氨酚羟考酮片用于人工流产的临床效果观察
目的 观察氨酚羟考酮片(泰勒宁)口服给药在人工流产(人流)中的镇痛效果、宫颈松弛度和不良反应. 方法 选择自愿接受人流的健康未产妇150例,采用双盲随机对照试验分为三组,每组50例,Ⅰ组口服氨酚羟考酮片,Ⅱ组口服氯芬待因复方片,Ⅲ组为对照组(口服维生素C),三组均1 h后行人流术.按世界卫生组织疼痛分级标准观察镇痛效果,宫颈松弛度,术毕记录不良反应. 结果 Ⅰ组和Ⅱ组镇痛效果比较有显著性差异(P<0.05),Ⅰ组、Ⅱ组与Ⅲ组比较有显著性差异(P<0.05).Ⅰ组官颈松弛,与Ⅱ组和Ⅲ组比较有显著性差异(P<0.05).Ⅲ组不良反应明显高于其他两组(P<0.05).结论 人流术前口服氨酚羟考酮片镇痛效果确切、方法简便、无创、宫颈松弛作用良好、不良反应少,值得推广应用.
-
1+3质量管理模式在住院口服给药管理中的应用
根据精益管理理论和我院自创1+3质量管理模式,对我院骨科口服给药迟服或漏服缺陷现象进行持续护理质量改进,口服给药迟服漏服缺陷发生率从21.36%降低至7.51%,效果良好.
-
不同途径给予米索前列醇配伍盐酸丁卡因胶浆用于钳刮术的临床效果观察
钳刮术前使用米索前列醇松弛宫颈已广泛用于临床,常使用口服或阴道置药,推荐使用的佳剂量为400μg[1].但口服给药胃肠道反应较重,阴道置药吸收不完全,腹痛发生率高.本文观察钳刮术前不同途径给予米索前列醇400μg,同时配伍使用盐酸丁卡因胶浆的临床效果.
-
不同给药途径应用米索前列醇在无痛人工流产术中的效果观察
目的:探讨米索前列醇不同给药途径进行无痛人工流产术的效果.方法:收治人工流产患者264例,分为A组(口服给药)、B组(经阴道给药)、C组(经直肠给药)以及对照组,各66例.结果:3组用药后宫颈扩张程度、宫缩幅度和充分软化情况明显优于对照组(P<0.05);3组的手术时间、术中出血量和异丙酚用量显著少于对照组(P<0.05);A、B、C组均无人工流产综合征(RAAS)发生,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);恶心、呕吐例数A组高于B、C组和对照组,腹痛、腹泻A、B组高于C组、对照组(P<0.05).结论:应用米索前列醇进行无痛人工流产术,口服给药、经阴道给药、经直肠给药有利于促进宫颈软化、减少手术时间和术中出血量,并降低了并发症的发生率,综合考虑,直肠给药更优.
-
米索前列醇不同给药途径用于预防剖宫产术出血临床观察
目的:探讨通过宫内给药、直肠给药、口服给药途径给予米索前列醇对预防剖宫产术出血产妇的临床疗效。方法:2013年1月-2014年1月收治分娩产妇666例,随机分成宫内给药组、直肠给药组和口服组,各222例。3组均在胎儿娩出后宫体注射催产素20μg,分别经采取宫内给药、直肠给药、口服给药途径给予米索前列醇400μg治疗。结果:宫内给药组术中出血量、产后2小时平均出血量、24小时平均出血量分别为(125.8±42.1)ml、(199.8±39.6) ml、(229.6±39.2)ml,直肠给药组术中出血量、产后2小时平均出血量、24小时平均出血量分别为(187.8±48.5)ml、(225.3±61.2)ml、(305.3±61.2)ml,口服组术中出血量、产后2小时平均出血量、24小时平均出血量分别为(131.2±40.9)ml、(205.8±42.1)ml、(258.9±55.1)ml;术中出血量方面,宫内给药组和口服组明显优于直肠给药组(P<0.05),产后2小时平均出血量3组之间差异无统计学意义(P>0.05);24小时平均出血量方面,宫内给药组和口服组明显优于直肠给药组(P<0.05),宫内给药组出血量略低于口服组;宫内给药组发生产后出血1例,出血发生率0.045%,直肠给药组发生产后出血4例,出血发生率1.8%,口服组发生产后出血2例,出血发生率0.045%,直肠给药组发生产后出血1例,出血发生率0.9%,3组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:宫内给予米索前列醇是预防剖宫产术出血的佳给药途径。
-
提高新生儿口服给药依从性的比较
目的:提高新生儿口服给药依从性,发挥大的疗效、减少不良反应。方法:将100例需要口服头孢呋辛酯片的新生儿随机分成两组,观察组和对照组均出生30 min内行早接触早吸吮,观察组医师开出医嘱后对产妇进行用药健康教育和吸吮5 min时口服给药,对照组常规统一时间给药。比较两组新生儿反应:不吸吮、口吹泡泡,恶心、呕吐、溢药等抗拒动作,对下次吸吮的影响等方面的差异。结果:观察组新生儿口吹泡泡、新生儿恶心呕吐、溢药等发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用温度37℃12.5%~15%葡萄糖水在餐时喂药新生儿服药依从性效果好,新生儿口吹泡泡、恶心、呕吐、溢药发生少,安静入睡;距离下次主动吸吮所需时间无显著差异。
-
肌肉注射并发症的预防
肌肉注射是临床常规治疗手段之一,是将少量药液注入肌肉组织内的方法.主要用于药物或病情因素不宜口服给药,要求药物在短时间内发生疗效而又不适于或不必要采用静脉注射,药物刺激性略强或药量较大不适于皮下注射者.在多年的临床工作中发现肌肉注射也可以引起一些并发症,如疼痛、神经损伤、感染、针口渗液、硬结形成等,当出现某一并发症时,不但影响药物疗效,更增加了患者的痛苦,因此,在进行肌肉注射时必须注意以下几方面.
-
一次性注射器在小儿喂药护理中的应用
口服给药是儿科的一种常见用药途径.小儿因年龄特点无法正确掌握固体剂型药物的吞服方法,临床上及家庭中对患儿喂药往往采取把这些药物溶解在温开水中制作成液体剂型后给喂服的方法,因大部分药液口味呈苦涩味,小儿易产生惧怕心理,在喂服期间往往会采取哭闹、拒服等不合作的态度,影响顺利足量地给药,同时家属易产生担忧心理.
-
妇科腹腔镜术前2种肠道准备方法比较
随着腹腔镜技术的成熟和普及,70%~80%的妇科手术均可在腹腔镜下完成.为保障手术操作顺利,高质量的术前准备非常重要,基于术前准备至手术时间间隔长短、患者状况等因素的不同,在采用甘露醇口服给药做妇科手术前肠道准备时,本研究参考了有关文献记载的方法,结合本所病人实际情况,设计了2种不同的给药浓度、服药时间、服药速度、药物温度[1].
-
“追溯性闭环管理体系”在住院患者口服药品监管中的应用
“服药到口”是确保住院患者口服药品用药安全的有效措施之一,对实现用药安全目标具有重要意义.分析了国内医院住院患者口服药存在的问题,介绍了东阳市人民医院通过构建、落实“追溯性闭环管理体系”强化住院患者口服药品监管力度、提升用药安全水平的具体实践,并针对具体问题提出进一步改进的思路.
-
艾片口服给药后在小鼠体内的组织分布
目的:建立龙脑在小鼠组织中GC-FID含量测定方法,考察艾片口服给药后在小鼠体内的组织分布情况.方法:小鼠按30.0 mg·kg-1灌胃给予艾片,分别于给药后1,3,5,10,20,30,60,90,120 min脱颈椎处死小鼠,迅速分离出小鼠全脑、心、肝、脾、肺、肾,匀浆后以十八烷为内标,乙酸乙酯萃取,采用GC测定各组织中龙脑质量浓度.结果:建立的含量测定方法中萃取回收率、日内和日间精密度、稳定性均符合生物样品的分析要求.艾片口服给药后分布于各主要脏器,组织中龙脑含量顺序为肝>肾>心>脑>脾>肺,龙脑在肝、肺、脾中达峰时间明显早于心、脑、肾.结论:建立的GC-FID适用于组织中龙脑的含量测定,艾片在不同组织内分布存在差异,在肝、肾、心、脑等血流丰富的组织中含量较高.
关键词: 艾片 气相色谱的氢火焰离子化检测器 口服给药 组织分布 -
蒿甲醚口服微乳原位凝胶的制备与评价
目的:优选蒿甲醚口服微乳原位凝胶的处方,并对其性质进行评价.方法:以流动性和凝胶性为指标筛选水相,通过溶解度、相溶性、制剂稳定性和黏附性的考察确定处方组分,采用伪三元相图筛选微乳原位凝胶区域,优选蒿甲醚微乳原位凝胶的优处方,并对其形态,粒径,Zeta电位,黏度,稳定性,凝胶性以及体内胃滞留时间进行评价.结果:蒿甲醚微乳原位凝胶的优处方为蒿甲醚-三乙酸甘油酯-聚氧乙烯蓖麻油-二乙二醇单乙基醚-(0.3%结冷胶-0.1%低黏度海藻酸钠)(0.5∶4.5∶5∶5∶85),药物浓度约5 g·L-1,透射电镜下观察乳滴呈球形,平均粒径20.90 nm,多分散指数(PDI)0.172,Zeta电位-19.5 mV,黏度15.32 mPa·s,在室温条件下稳定.大鼠口服蒿甲醚微乳原位凝胶后,微乳原位凝胶在胃中快速发生相变形成凝胶,6h后依然能在大鼠的胃中观察到凝胶并检测出蒿甲醚.结论:蒿甲醚微乳原位凝胶改善了蒿甲醚的溶解度,在胃部凝胶性能良好,能有效延长蒿甲醚的胃滞留时间,且黏度适宜,适合口服给药.
-
中药日月静对小鼠自主活动的影响
本实验观察了日月静口服给药对昆明种小鼠自主活动的影响.实验结果表明,日月静口服给药1h后,随着剂量的增加,小鼠的自主活动具有逐渐减弱的趋势.
-
豆腐果苷素胶囊对大鼠自主活动影响的初步观察
目的:观察豆腐果苷素胶囊对实验大鼠自主活动的影响,从而了解该药对中枢神经系统的作用.方法:采用生理实验信号采集分析系统MP-100型对小鼠自主活动性进行观察.结果:本实验观察了豆腐果苷素胶囊口服给药对SD大鼠自主活动的影响.结论:豆腐果苷素胶囊连续4d给大鼠灌胃后,对大鼠的自主活动与对照组相比具有减弱的趋势,但无统计学意义.
-
P-gp抑制的羟基喜树碱纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内药动学的研究
目的:研究羟基喜树碱( HCPT)纳米混悬剂口服给药后在大鼠体内的药代动力学.方法:采用高效液相色谱,荧光检测法( HPLC-FD)测定HCPT的血药浓度,Diamonmsil-C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5 pun),流动相甲醇-0.3 qo冰醋酸(用三乙胺调pH 5.0)(57:43),流速1.O mL.min“;FP-920型JASCO荧光检测器,激发波长363 nm;发射波长550 nm;柱温35℃;进样量20 pL.用DAS 2.O药动学程序处理HCPT的血药浓度一时间数据.结果:本测定方法HCPT在l~50 Vg- L-I线性关系良好,低定量限l懈.L“;日内、日间精密度均小于4.3%;高、中、低3个血药浓度的提取回收率分别为98.94%,95.88010.102.7%,符合体内药物分析的要求.HCPT在大鼠体内的药代动力学符合二室开放模型,Cm为13.10峭-L-l,Zr呲为0.75 h,Il/2a为8.242 h,tl佯为136.122 h,AUCo.,为116.77懈.h.L-1,AUCo..为161.93 Vg.h.L-1.结论:本研究中的HPLC-FD专属性强,重复性好,操怍简便,适合于研究HCPT在大鼠体内的药动学和药物浓度检测.本实验中的纳米混悬剂能加快HCPT口服吸收速度,为提高口服生物利用度提供了可能性.
关键词: 羟基喜树碱 纳米混悬剂 口服给药 药动学 高效液相色谱-荧光检测法 -
三七通舒胶囊治疗急性脑梗死疗效观察
笔者于2005年3-12月用三七通舒胶囊配合西药治疗急性脑梗死患者36例,现报告如下.临床资料 68例急性脑梗死患者均为我院神经内科住院患者,均符合1995年"全国第四届脑血管病学术会议"制定的脑梗死诊断标准,经颅脑CT或MRI检查明确诊断且不伴意识障碍,能口服给药者.
-
含药血清体外药理试验的评价
1988年田代真一正式提出了"血清药理学"这一概念,是指动物经口服给药后,采集动物的含药血清进行体外试验的一种实验方法[1].国内到20世纪90年代初才开始探索,国家非常重视并给予扶持.1991年国家中医药管理局正式立题,1996年国家自然科学基金将其列为重点项目,使该方法得到比较系统的研究.此后,血清药理学方法被广泛地应用于中药的药理学研究中[2].
-
PDCA循环法在老年精神科病区口服给药管理中的应用
目的:探讨PDCA循环法对老年精神疾病患者口服给药的安全管理.方法:对浙江省宁波市康宁医院老年精神科病区老年患者口服给药实施PDCA循环法管理,在现状调查的基础上,分析存在问题,找出原因,并制定相应的八项原则、规定和流程,实施后及时评价效果,将经验标准化并予以推广.结果:运用PDCA能使护士和临床药师正确执行患者身份识别、给药制度及流程,对老年患者可以根据需要实施分时给药,真正做到送药到口,安全有效.结论PDCA循环法能够有效提高老年精神疾病患者口服给药的安全管理质量.