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一次性注射器在小儿喂药护理中的应用
口服给药是儿科的一种常见用药途径.小儿因年龄特点无法正确掌握固体剂型药物的吞服方法,临床上及家庭中对患儿喂药往往采取把这些药物溶解在温开水中制作成液体剂型后给喂服的方法,因大部分药液口味呈苦涩味,小儿易产生惧怕心理,在喂服期间往往会采取哭闹、拒服等不合作的态度,影响顺利足量地给药,同时家属易产生担忧心理.
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磁化中药栓穴位植入治疗中风偏瘫
栓剂是由药物和基质混合制成一定形状专供塞入腔道的一种能融化或溶解而释放药物的固体剂型.中药条磁化后,称为磁化中药栓.本疗法是用腰穿针刺入穴位而人为形成腔道,再把磁化中药栓植入穴位的一种疗法,故称磁化中药栓穴位植入疗法.笔者近年来应用该方法治疗中风偏瘫疗效满意,现将结果报道如下.
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口服固体制剂个体化给药技术研究进展
个体化用药通过基因检测等医学前沿技术,让患者得到了精准的治疗.这种方式打破了“千人一药、千人一量”的传统模式.在个体化给药技术中,口服固体制剂因具有低成本、高顺应性、易通过装置得到准确药物剂量的优点,被认为更能实现个体化用药的产业化和生活化.因此,本文着重阐述了利于个体化给药的刻痕片、多微粒剂型和其给药装置的发展应用,并根据生产成本或治疗成本、剂量的变化、操作、稳定性和适应性对它们进行分类和评估,同时也讨论了个体化给药装置所面临的机遇和挑战.
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泰诺冲剂感冒新选择
泰诺感冒冲剂是由国家药品监督管理局于2000年12月28日式批准的用于治疗成人感冒的创新颗粒剂型药物.它有别于胶囊等固体剂型西药感冒药,采用创新的颗粒剂型,其特有的体外崩解方式具有溶出快、吸收好、对胃肠道刺激小等优点,弥补了目前我国市场上只有中药感冒颗粒剂的空白,是目前国内市场上第一个也是唯一的西药成人感冒颗粒剂;而其独特的柠檬口味也使良药不再苦口.
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执行部分中成药固体剂型微生物限度标准时存在问题的探讨
微生物限度检查法是检测制剂、原、辅料受到微生物污染程度的一种方法,其标准是判断制剂微生物限度检查(判定为劣药的法定条件之一)是否符合规定的法定依据,我国药物微生物限度标准颁布实施以来,国家药品标准主管部门做了大量工作,并根据我国的制剂工艺水平进行了多次修订与增补,到2000年版<中国药典>正式按剂型载入,较以前有了很大的提高与改进,但仍存在一些问题值得探讨.
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胶囊类药物为何宜用温开水送服?
问:孩子生病时,医生给开了一些胶囊类药物,并交代用温开水送服.请问服用胶囊类药物为什么要用温开水呢?答:胶囊类药物在我们生活中十分常见,很多人习惯用热开水服用此类药物.其实这种方法是错误的.胶囊一般以明胶为主要原料制成.胶囊制剂不仅可掩盖药物的不良气味,易于吞服,还能提高药物的稳定性和生物利用度,能定时、定位释放药物,弥补其他固体剂型的不足,因此应用广泛.另外,把一些有挥发性成分的药物装进软胶囊,既可避免药材中挥发性成分的损耗,又能避免制剂放置后挥发油的散失,提高了药物的质量和疗效.
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世界片剂包衣和干燥制粒连续改进的开发应用新进展
药品生产成本是制药公司,仿制药生产厂家和合同生产组织(CMOS)的关键问题,必须注意设备的整体运营成本,以及前期资金成本.固体剂型生产中的高效加工是一个理想的目标,而片剂包衣机和制粒机已进行了技术改进,以取得在这些操作中的连续改进.
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用Excel 97程序计算溶出释放参数
片剂、胶囊剂等固体剂型溶出试验的数据处理,可采用单指数模型或Weibull(威布尔)分布模型,数据处理复杂而繁琐.应用电子表格软件Excel97可以简单地求出溶出释放的参数,且数据分析工作直观.
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湿法制粒技术在颗粒剂的应用改进
2000版<中国药典>对颗粒剂的质量检查内容包括主药含量测定、粒度、干燥失重、溶化性及装量差异等.其中对粒度有明确的规定:不能过1号筛和能过5号筛的颗粒及粉末的重量不得超过总重量的15%(一般内控标准为10%),这是颗粒剂与其它固体剂型质量要求不一样的地方,是颗粒剂生产过程中的难点.作为颗粒剂的规模生产,要综合考虑各方面因素,要保证药品质量,提高一次性制粒的粒度合格率,降低生产成本.本文结合生产实际经验,对湿法制粒技术在颗粒剂生产过程的应用改进总结出一些改进的方法,供参考.
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胶囊不能用热水送服
胶囊是常见的药物剂型,服用起来非常方便.胶囊主要由骨明胶或猪皮明胶制成,易溶于胃液,对人体无害,而装入胶囊的药物多对胃黏膜和食道有刺激,或易被消化液分解破坏,或使消化道受损,甚至药物微粒呛入气管会造成危险.作为药剂,可以掩I盖药物苦味及臭味,可将液态药物制成固体剂型,便于服用,并且可定位释药(如在胃中易被破坏的药物,可制成肠溶胶囊,使其在小肠中被吸收).
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溶出度实验中累积溶出率数据的校正及Excel应用
溶出度实验是药剂学上一种常用的实验方法,用于控制某些口服固体剂型的质量.实验中由于多次取样,溶出介质中的部分溶质损失,取样次数愈多,损失愈大.