首页 > 文献资料
-
重组人表皮生长因子的基因重组研究进展
天然的重组人表皮生长因子(hEGF)存在于人体的多种组织和体液中,但主要是从人尿中分离提纯,因其含量非常少,难以大量制备应用于研究和临床当中.自20世纪80年代以来,随着生物技术的飞速发展,基因重组技术不断地得到发展与完善,人们便开始对重组hEGF进行大规模生产的尝试.
-
浅谈食品防腐剂的应用与发展
随着现代工业大发展,工厂化大规模生产的非传统食品已渐渐成为主流,产品的加工、运输、贮藏的时间相应延长,这使食品防腐剂应运而生,并且得到广泛的应用,种类也越来越多。防腐剂的使用能够有效地保鲜食品,但是广大消费者对于食品防腐剂并没有一个正确的认识,因此本文着重对防腐剂的使用及发展进行探讨。
-
中国食品卫生农残科学管理50年
人类使用天然药物杀虫可以追溯到2000多年前,使用化学药物大约有100多年的历史.有机合成农药时代的到来是以1939年瑞士科学家缪勒(P.Müller)发现滴滴涕的杀虫活性为标志的,他因此获得了诺贝尔医学奖(1948年).我国农药经历了发展、认识到科学管理的历程.中国的有机合成农药是从滴滴涕、六六六开始的.1946年小规模生产的滴滴涕是中国早生产的有机合成农药.1950年新中国刚刚成立,开始生产六六六.
-
技术品牌:中国制药仿创时代的优胜法则
编者按2007年9月20日,在2007中国生物医药发展峰会上,来自国内外的专家就"国际仿制药市场的趋势与对策"与与会人员进行了深入的交流和探讨.芮国忠博士认为,中国的很多制药企业有能力生产几乎所有仿制药品,并且具有显著的大规模生产药物原料和成品的能力.
-
植物药物在美国的发展概况(Ⅲ)
4.3 企业发展战略全球化美国的植物药物形成规模生产虽然起步晚,在国内市场上既受西药的排挤与传统西医的各种质疑与非难,又受传统观念的挑战,处境并不顺利,但一些稍具规模与实力的公司,除倾全力开拓国内市场外,始终将发展战略定位在全球化上,其战略目的,一是扩大产品的销售和影响;二是利用原料出产国的资源优势和劳工优势,解决美国缺乏植物药物资源和劳工费用过高的限制.
-
苍术不定根诱导培养的研究
苍术源于菊科苍术属植物苍术Atractylodes lancea(Thunb.)DC的根茎,其功效为燥湿健脾、驱风散寒、明目[1].近年来,随着国际市场对苍术的需求量日益增加,茅苍术被掠夺性采挖,加之对茅苍术生态环境的人为破坏,造成茅苍术资源的枯竭,使其濒临灭绝[2].目前利用生物技术进行中药资源繁殖并大规模生产其有效成分已成为一条新的发展途径,但药用植物细胞培养的弊端之一是有效成分的含量不稳定,这主要是由于大多数有效成分均为次生代谢产物,其合成在细胞阶段表现不强造成的,而不定根培养可以解决这一问题[3].
-
应用Vero细胞制备狂犬病疫苗适条件的研究
我国目前用于预防狂犬病的主要是地鼠肾细胞疫苗,其产量和质量尚不能满足防病、灭病的需要.Vero细胞经WHO检定合格并推荐作为生产人用灭活狂犬病疫苗的传代细胞,不仅来源方便,繁殖速度快,维持时间长,容易控制外源因子污染,而且对狂犬病毒敏感,适合大规模生产.为此,我们对狂犬病毒在Vero细胞上传代的适条件进行了研究.
-
在精制地鼠肾细胞狂犬病疫苗生产中增加病毒收获液的次数对毒力影响的比较
在纯化地鼠肾细胞狂犬病疫苗大规模生产的今天,必须有充足的高质量原倍地鼠肾细胞疫苗,才能为规模化生产提供保障和需要.
-
一种高效生产流感疫苗的新方法
由于在流感疫苗制造过程中,流感病毒需要在鸡蛋中生长,因此一旦出现流感大规模流行,鸡蛋供应量的不足以及烦琐的制造工艺将极大地限制疫苗的产量.目前科学家正在寻找新的疫苗制造方式.2007年4月12日发表在Journal of the American Medical Association上的一项研究表明,流感疫苗的大规模生产可以不使用鸡蛋,而通过使用昆虫卵实现.新的方法将病毒疫苗的生产带出了传统模式.与以往在鸡蛋中生产病毒,随后将已灭活的病毒注入人体的方式不同,这一新的策略仅仅使用病毒的一种蛋白,而非整个病毒.位于康涅狄格州的蛋白科学公司(Protein Sciences Corporation)的一个生物技术小组对流感病毒进行了基因修饰,使其可以感染毛虫卵,并产生红细胞凝集素,一种可以引起人体免疫系统产生抗体的病毒包被蛋白.与使用鸡蛋相比,这一方法的工作量大幅下降;此外由于疫苗生产工序的简化,该公司计划在每支疫苗中使用3倍于现行流感疫苗含量的红细胞凝集素(135 μg),以期获得更好的保护效果.
-
连锁改造:老企业面临新问题
连锁药店作为医药流通行业中的一种新兴业态已为市场所肯定,它在激烈竞争与微利的时代中体现出的优势尤为引人注目.连锁经营以其组织形式的联合化和标准化,经营方式的一体化和专业化,管理方式的规范化和现代化,创造了既不违背零售经营本质要求,又能实现大规模经营,适应大规模生产的零售形式,推动了零售商业向现代化产业的发展.
-
医药营销九招制胜
四川某制药公司是一家生产药磁贴的企业,成立数年来,一直是小规模生产,小规模销售.去年,在某营销公司介入后,销售突飞猛进.那么,营销公司是如何去运做这个小产品呢?
-
复旦学生团队研发用于脑血管病治疗的“智能水凝胶”
复旦大学19日披露,该校附属华山医院学生周峰和化学系学生陈黎明组建的团队研发出可应用于脑血管病治疗的新型医用液体栓塞剂。与现有栓塞剂相比,新研发的水凝胶成分简单、保存方便、易大规模生产,不粘管,可大限度避免手术中的血管损伤和出血。
-
基于循证和现场验证方法深化二硫化碳防治研究与实践
二硫化碳是德国化学家Lampadius于1796年偶然发现的;1802年,Clement和Desomes通过加热的焦炭和元素硫合成了这种化合物.在1840年,苏格兰外科医生Simpson进行了二硫化碳作为麻醉剂有效性的实验.1850年代,法国首次将二硫化碳作为橡胶工业的健康危险物.过了一个世纪,橡胶工业发展到大规模生产,二硫化碳的暴露很普遍.在欧洲,严重的职业性二硫化碳中毒连续发生.早期二硫化碳中毒的症状和体征主要是精神病、远端肢体的震颤和麻木、四肢无力、食欲下降、体重减轻、严重的和局限性头痛、性功能低下、视力减退和胃肠道功能紊乱等.1941年,第一个职业接触限值标准被美国标准协会采纳.
-
重组人胰岛素中的脱酰胺胰岛素的检验
20世纪80年代前药用胰岛素多用猪、牛、羊胰腺提取、纯化制得.随着科学的进步,目前已成功地用DNA重组技术进行大规模生产[1,2].
-
人凝血酶原复合物的制备及临床应用〔1〕
人凝血酶原复合物(PCC)来源于健康人血浆,是一种具有凝血作用的血浆蛋白静脉注射制剂。PCC 主要由维生素 K 依赖性的凝血酶原(FⅡ)、凝血酶原转化因子(FⅦ)、抗血友病乙型因子(FⅨ)和自身凝血酶原(FⅩ)等四种凝血因子组成。这些因子都是在肝中合成的糖蛋白。由于这四种凝血因子具有极其相似的相对分子质量和等电点、等理化性质,在规模生产时难以使用常规的分离手段将它们分离,故一般的商品 PCC 皆含有上述四种因子[1,2]。在临床上,PCC 已经被广泛应用于乙型血友病患者、维生素 K 依赖性凝血因子缺乏症患者、肝病患者、过量服用抗凝药物者及长时间使用 FⅧ而产生 FⅧ抑制剂的甲型血友病患者的出血症状[2,3]。
-
固体脂质纳米粒给药系统的研究进展
任何药物在投入临床使用前,均必须制成适合于医疗和预防应用的形式,这种形式称为药物的剂型.传统的剂型有片剂、丸剂、胶囊、注射剂、冲剂等.随着医学的不断发展,这些传统的剂型已难以满足医疗的需求,于是从20世纪80年代初药剂学领域就开始偏重于给药系统的研究.在20世纪90年代初,引入了一种新的纳米粒给药系统——固体脂质纳米粒(solid lipid nanopartcles,SLN),其粒径在50~1 000nm.这种新型胶质载体使用生物相容的类脂作为载体基质,生物相容性好、可控制药物释放及具有良好的靶向性,同时具备聚合纳米粒的物理稳定性高、药物泄露慢的优势,又兼具了脂质体乳剂的毒性低、能大规模生产的优点,是一种极具有发展前景的新型给药系统载体.本文就SLN的制备、后处理、表征、毒性、药物动力(药动)学、给药途径等方面的研究现状以及存在的问题和发展前景进行了综述.
-
柱层析法纯化传代Vero细胞狂犬病疫苗上样量的选择
传代Vero细胞狂犬病疫苗较原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗具有效价高,工艺简单,无外源因子污染,易于大规模生产的优点.其浓缩液经过Sepharose 4FF凝胶柱层析纯化后[1],其杂蛋白去除率可达99%以上,一、二期临床试验证明副反应率极低,且免疫效价可达4.5IU/ml以上,高于<中国生物制品规程>所规定的2.5IU/ml要求.在深入研究纯化工艺佳条件时,发现待纯化的浓缩疫苗上样量的多少直接影响纯化后疫苗的质量.对此,我们做了研究,结果报告如下.
-
大肠杆菌中外源蛋白高效表达的影响因素及策略研究的新进展
大肠杆菌表达系统因为其遗传背景清楚,低成本,高生产率,特征明确,兼容多种抗体[1]使之成为目前常用的外源蛋白原核表达系统.近年来,重组大肠杆菌的高密度发酵是现代基因工程产品大规模生产的重要技术.采用高密度发酵技术,提高菌体的发酵技术,提高菌体的发酵密度,终提高产物的比生产率,不仅可以减少培养体积、优化下游分离提取,还可以缩短生产周期、降低生产成本,从而极大地提高在市场上的竞争力.然而在研究高效发酵过程中,人们往往会遇到表达效率难以得到大限度的提高与产率较低等问题.因此本文将就外源基因本身特性对于高效表达的影响,表达系统的特性对于高效表达的影响,外源基因与系统间的相互作用及其他因素等方面阐明外源基因高效表达的影响因素.终总结出一套高效表达的策略.
-
植物细胞悬浮培养
植物细胞能合成许多具有重要价值的次级代谢产物,它们可作为农药、杀虫剂、调味剂及香精等.这些产物传统上是从天然植物中直接提取,但天然植物生长周期较长,而且生长还受地域和环境因素的限制,所以采用直接提取具有较大的局限性.化学合成法已用于多种产品的生产,但是有些物质不能通过化学法合成,或虽能合成,却比较困难.植物细胞培养可大规模生产代谢产物,现已成为生产某些高价值产品的重要途径.一般情况下,培养细胞中的次级代谢物含量明显高于原来植物细胞中的含量,而且这种方法还能避免地域和环境的影响.
-
面临障碍的非专利生物技术药物
生物技术药物通常指应用生物技术,由活的生物体制备的药物.与化学药品相比,它们往往具有十分复杂的分子结构,因此连续大规模生产并保证产品纯度有一定难度.