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质量管理中关于如何提高检测实验室测试结果准确性的研究
在产品生产的过程中,实验室检验是一项关键的工作。通过对研发部门研发的新产品进行试验、检测,提供数据支持,以便研发和生产部门进行不断改进和完善,达到提高产品质量的目的;通过对外购原辅料进行检验,避免不合格的原辅料流入到生产环节,造成更大的损失;通过对生产过程的半成品检验,监视各道生产工序对终产品质量影响,尽早发现问题,采取措施加以纠正,避免更大范围的浪费;通过成品出厂检验,保证出厂的产品都是合格的,不合格产品控制在企业内。
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一种高效生产流感疫苗的新方法
由于在流感疫苗制造过程中,流感病毒需要在鸡蛋中生长,因此一旦出现流感大规模流行,鸡蛋供应量的不足以及烦琐的制造工艺将极大地限制疫苗的产量.目前科学家正在寻找新的疫苗制造方式.2007年4月12日发表在Journal of the American Medical Association上的一项研究表明,流感疫苗的大规模生产可以不使用鸡蛋,而通过使用昆虫卵实现.新的方法将病毒疫苗的生产带出了传统模式.与以往在鸡蛋中生产病毒,随后将已灭活的病毒注入人体的方式不同,这一新的策略仅仅使用病毒的一种蛋白,而非整个病毒.位于康涅狄格州的蛋白科学公司(Protein Sciences Corporation)的一个生物技术小组对流感病毒进行了基因修饰,使其可以感染毛虫卵,并产生红细胞凝集素,一种可以引起人体免疫系统产生抗体的病毒包被蛋白.与使用鸡蛋相比,这一方法的工作量大幅下降;此外由于疫苗生产工序的简化,该公司计划在每支疫苗中使用3倍于现行流感疫苗含量的红细胞凝集素(135 μg),以期获得更好的保护效果.
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确保入口安全--谈欧美国家在食品安全方面的措施
德国:严查食品的"祖宗三代"在德国,食品需经好几道生产工序后再经储存、运输后才能进入商店.因此要保证食品的质量,就必须对食品生产和流通中的每一个环节进行认真检查和监督.
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某乡个体制鞋业苯中毒情况的调查
1995年1月,我市人民医院收治了2例疑似“再生障碍性贫血”的病人,系我市某乡个体制鞋业工人,均有苯作业史。为了解某乡个体制鞋业苯中毒情况,我们立即赶往现场,进行了全面调查。 一、劳动卫生学调查 1.概况:某乡个体制鞋业是从1984年开始发展起来的,到1995年全乡个体皮鞋生产遍及10个行政村,个体生产厂家80个,从业人员424人,大部分为青年女工。年生产皮鞋二十余万双,年用胶量约6 000 kg。胶的品种有山东化工厂生产的309胶粘合剂、青岛皮革研究所生产的FN-氯丁胶粘合剂、恒台仁状化工厂生产的818胶粘合剂。 该乡个体皮鞋生产厂家均在各自家中进行生产,主要生产工序为:下料→拨茬→扎帮→绷楦→粘底→压鞋→修鞋→成品。生产条件很差,大部分厂家生产与生活共居一室(农村房屋为长方形尖顶式),房间矮小,面积一般为20~35 m2,房高为3~4 m,房子后墙及上顶均无窗口,前墙有2~3个小窗口,且用报纸粘贴住,通风不良且有毒工序与无毒工序不分,都在室内操作。工人劳动时间长,每天平均工作12 h,长达18 h。基本上是手工操作,使用含苯粘合剂,无任何排毒设施及个人防护用品。
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白芷配方颗粒的喷雾干燥工艺研究
中药配方颗粒剂是将传统的中药饮片经提取、浓缩、干燥、制粒而成的一种单剂量颗粒剂型,又称中药浸膏颗粒、中药免煎颗粒等.由于喷雾干燥较之其他干燥方法具有干燥速度快、物料受热时间短、对热敏性成分破坏少,生产工序简单、操作简便,易于控制质量,适用于工业连续化大生产;所加辅料量少、从而减少服用剂量,达到中药精制效果等特点[1,2],本实验考察了白芷配方颗粒的喷雾干燥工艺.
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HACCP在疗养院饮食服务中的应用
HACCP(Hazard Analysis Critical Control Point,危害分析与关键控制点)指对于特定食品生产工序或操作有关的风险(发生的可能性和严重性)的鉴定、评估,以及对其中的生物、化学、物理危害进行控制的系统方法[1].它由HA(危害分析)和CCP(关键控制点)两大部分组成[2]:HA是对敏感性(易污染、腐败变质的)原材料、关键操作环节以及有碍食品卫生的各种原因进行鉴别和判定;CCP是指加工过程中对食品的安全及卫生起决定性作用的,若失去控制将产生严重危害的环节.
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木质家具制造企业职业卫生状况调查
木质家具制造的生产工序主要有开料、拼板、加工、打磨、喷漆和晾漆.其中开料、加工、打磨三道工序会产生大量粉尘和噪声;拼板、喷漆、晾漆三道工序会产生大量化学毒物[1].国家安全监管总局2010年抽样调查认为:木质家具制造企业高毒物质危害情况十分严重,尤其是喷漆、涂胶和晾漆环节,这些高毒物质对人体危害极大[2].企业职业卫生管理状况直接关系到从业人员生命健康权益,但从济南、苏州、北京等城市的调查表明,目前情况不容乐观[3 -5].杭州市卫生部门于2011年4-9月对全市的木质家具制造行业进行了调查,现将企业职业卫生管理状况报告如下.
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无菌制剂生产设备在线清洗与在线灭菌的重要性探讨
众所周知,无菌性及不溶性微粒的污染是无菌制剂区别于非无菌制剂的两大主要特征,也是无菌制剂生产工艺中控制的重要的项目[1].每道生产工序完成后,总会残留若干原辅料、不溶性微粒和微生物.微生物在适当的温湿度下以残留物中的有机物为营养可大量繁殖,产生各种代谢物,从而大大增加残留物的复杂性和危害程度.显然,如果这些残留的原辅料、不溶性微粒和微生物进入下批生产过程,必然对下批产品产生不良影响.因此,必须通过清洗将这些污染源从药品生产的循环中除去.因此,对制药设备特别是无菌制剂生产设备进行及时的清洗和灭菌是防止药品污染和保证药品质量的必要手段.
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提防生活中的铅中毒
生活中的铅中毒约90%来自于被污染的食物.尤其是在现代工农业生产中,接触铅及其化合物日渐增多.铅矿的开采,含铅合金的熔炼,修船业的敲铲,印刷业铸字浇版,陶瓷的配釉,含铅油漆颜料的使用及蓄电池厂溶铅制粉,等,400多种生产工序都跟铅打交道.另外,长期使用饮酒锡壶、汽车排出的尾气也都含铅.在日常生活中如不注意防护,铅的毒性时刻会"乘虚而入",损害健康.
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中药配方颗粒利弊谈
王阿姨近到医院看中医,开方时医生征询其意见,是选成药、中药配方颗粒,还是传统饮片?结果王阿姨就懵了,啥叫中药配方颗粒?中药配方颗粒是以单味中药饮片为原料,经适当溶媒提取、分离、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工序,制成统一规格、剂量、质量标准的中药颗粒剂.民间有时称之为免煎中药饮片、新饮片、饮料型饮片、科学中药、单味中药浓缩颗粒剂等.从其名称上就能看出一些端倪,它属于中药,限用于医疗机构中药配方,是颗粒剂.
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转基因植物口服疫苗的安全性问题所引发的思考
目前人们使用的疫苗主要是通过微生物发酵和动物细胞组织培养获得.由于其生产工序繁琐、成本高、价格昂贵,故而在需要疫苗的第三世界国家推广应用困难很大.1990年世界卫生组织(WHO)提出了"儿童疫苗计划(Children/s Vaccine Intiative Goals,CVI)",鼓励运用新技术,研究、开发和生产成本低、不用冷藏、易于使用的防病疫苗.恰值此时,以植物作为外源蛋白的生物反应器用于生产医药取得了一系列的成果.因此,当用转基因植物生产疫苗的思路被提出之后,转基因植物口服疫苗(edible vaccines produced in plants)的研究也开始蓬勃发展起来.