首页 > 文献资料
-
大口径毛细管柱气相色谱法同时测定茶叶中的六六六、滴滴涕、三氯杀螨醇和三唑酮残留量
三氯杀螨醇,化学名1,1-二(对氯苯基)-2,2,2-三氯乙醇,又名DTMC、开乐散.一般为20%乳油,外观淡黄色至红棕色单相透明油状液体,纯品为固体,在酸性中稳定,遇碱易分解.属于广谱性杀螨剂,对成螨、幼若螨和卵均有效.有较好选择性,不伤害天敌,对害螨以触杀为主,残效期长,无内吸作用.用于防治棉花、果树、花奔多种害螨.但由于三氯杀螨醇的降解产物中有滴滴涕,所以不宜在茶叶上使用.但是,我们做为产茶大市,在今年茶叶的监督抽查180组左右样品中还是检测出10%左右的检出.因此加强对茶叶中三氯杀螨醇的监督检验已刻不容缓.
-
小麦中六六六和滴滴涕农药残留分析方法研究
通过对六六六和滴滴涕农药的色谱条件试验和加标回收率试验,建立和优化六六六和滴滴涕的气相色谱多残留分析方法.结果表明,六六六和滴滴涕在小麦样品中的加标回收率为92.7% ~ 105.3%,相对标准偏差为2.11%~3.87%,方法检出限为0.000 12~0.000 33 mg/kg,符合农药多残留测定的技术要求.该方法快速、准确、灵敏,适合小麦中六六六和滴滴涕农药残留同时检测的实际需要.
-
气相色谱检测牛乳中六六六、滴滴涕残留方法研究
本文建立了牛乳中六六六、滴滴涕的气相色谱测定方法。样品用丙酮和石油醚提取,旋转蒸发仪浓缩,佛罗里硅土小柱净化后,用气相色谱仪测定,RTX-5毛细管柱分离,保留时间定性,外标法定量。标准曲线相关系数在0.9983-0.9998之间,方法检出限在0.25-0.75μg/kg之间,平均加标回收率在98.18-107.98%之间,相对标准偏差在0.28-4.79%之间,精密度相对标准偏差在1.09-6.22%之间。结果表明所建立的方法经济、准确、可靠,适用于牛乳中六六六、滴滴涕的检测。
-
毛细管气相色谱法测定保健食品中有机氯农药残留量的分析方法
本研究以建立保健食品中有机氯农药残留量的测定为目的。样品经石油醚提取,浓缩、酸化后,以弹性石英毛细管柱DB-1701(30 m×0.32 mm×0.25μm),63Ni-ECD电子捕获检测器,以及六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)及其同分异构体有机氯农药为对照品,配制成正己烷溶液,进样口温度:230℃;检测器温度:300℃;分流比:1/10;柱流量:1.00 mL/min;程序升温:初始100℃,每分钟10℃升至220℃,再每分钟8℃升至250℃,保持10分钟,气相色谱法测定各有机氯农药的峰面积,以外标法计算残留量。结果:8种有机氯农药的RSD在0.2%~0.9%。结论:本法准确、快速、简便,为保健食品中有机氯农药残留量的控制提供了可靠的方法。
-
食品安全问题多发 是市场经济导致的吗?
近年来食品安全问题多发的原因有人认为是改革后的结果,是市场经济使人唯利是图造成了食品安全问题的多发,原因就是在改革开发之前很少发生这样的问题.可事实真的是那样吗?在改革开放前,我国农业尽管化肥、农药没有今天用得那么多,但那时的化肥、农药品种的安全性可比今天严重得多.据了解,当时用量大的农药是有机氯农药(六六六、滴滴涕等),这种农药可导致广谱累积性中毒,在西方早就禁用.
-
高效溶剂萃取(HPSE)法测定土壤中的六六六与滴滴涕
六六六与滴滴涕是使用早、应用广的杀虫剂之一,上世纪五六十年代在全世界被广泛生产和应用,曾在防治害虫上起过积极作用。但六六六与滴滴涕对环境的污染较为严重,如果大量使用会直接造成对农作物的污染,同时会残留在水和土壤中,并通过食物链进入人体,而人体又不能通过新陈代谢将其排出体外,当积累到一定程度时,就会使人中毒,造成肝肾等脏器损害。短时间内大量接触还会引发急性中毒,出现恶心、呕吐、高烧、腹泻等症状。因此监控环境中的六六六与滴滴涕含量水平显得十分重要。
-
2000年中国总膳食样品中六六六和滴滴涕污染的溯源性分析
通过对2000年总膳食样品中有机氯农药残留分析,发现南方二区和北方一区水产类样品六六六高残留.由两个地区分省的聚类样品溯源分析,结果发现湖北省鳊鱼六六六含量为400.60μg/kg,为南方二区水产类六六六含量的88.8%,黑龙江省鲤鱼六六六含量为630.96μg/kg,为北方一区水产类六六六含量的90.3%,这是造成两个地区水产类六六六高残留的主要原因.由六六六异构体构成比例及GC-MS的确证分析提示,两个地区的水产类样品受到林丹的污染.本研究表明我国某些地区存在违规使用林丹的现象.为保证我国居民膳食安全性,加强六六六和滴滴涕残留监测仍是我国食品安全领域的长期任务.
-
深圳市母乳中六六六和滴滴涕蓄积水平与影响因素分析
目的 了解深圳市普通居民产妇母乳中六六六(HCHs)和滴滴涕(DDTs)的蓄积水平,并分析其影响因素,评估婴儿暴露风险.方法 采集85位在深圳地区居住时间3年或以上、初产妇产后4~6周的母乳.样品经提取后,用凝胶渗透色谱和弗罗里硅土固相微萃取柱净化,采用气相色谱-电子俘获检测器(GC-ECD)检测母乳中六六六、滴滴涕(包括α-六六六、β-六六六、γ-六六六、δ-六六六、p,p'-滴滴涕、p,p'-滴滴滴、p,p'-滴滴异、o,p'-滴滴涕等8种同分异构体)的残留.通过问卷调查,分析母乳中六六六、滴滴涕的含量水平与产妇膳食情况、年龄、当地居住时间等因素进行相关性关系.结果 所有母乳样品均检出p,p'-DDE,58份样品中检出,β-HCH.母乳中∑HCHs的中位数为2.980ng/g(全重计),80.200ng/g(脂肪计).∑DDTs的中位数为9.610ng/g(全重计),268.390ng/g(脂肪计).统计分析发现,母乳中六六六、滴滴涕含量与产妇年龄、淡水鱼的消费量、禽肉的消费量呈正相关关系.结论深圳市居民母乳中检出了六六六、滴滴涕,其含量水平与年龄及膳食情况存在相关关系.婴儿六六六、滴滴涕的平均摄入估计值分别为0.468和1.8421μg/(kg·d BW),均低于我国卫生部及FAO/WHO农药残留联席会议推荐的每日容许摄入量(ADI).深圳市当地居民母乳中六六六和滴滴涕负荷水平低于全国平均水平.
-
中国食品卫生农残科学管理50年
人类使用天然药物杀虫可以追溯到2000多年前,使用化学药物大约有100多年的历史.有机合成农药时代的到来是以1939年瑞士科学家缪勒(P.Müller)发现滴滴涕的杀虫活性为标志的,他因此获得了诺贝尔医学奖(1948年).我国农药经历了发展、认识到科学管理的历程.中国的有机合成农药是从滴滴涕、六六六开始的.1946年小规模生产的滴滴涕是中国早生产的有机合成农药.1950年新中国刚刚成立,开始生产六六六.
-
2006-2007年福建省地产茶叶中有机氯农药残留调查
目的 了解福建省地产茶叶中有机氯农药残留现状.方法 2006-2007年在福建省主要产茶地随机抽取不同品种茶叶共72份,参照GB/T 5009.19-2003<食品中六六六、滴滴涕残留量的测定方法>,采用毛细管气相色谱法进行检测.结果 所测72份茶叶中,六六六残留量合格率为95.8%;滴滴涕残留量合格率为63.9%.六六六的主要残留成分为γ-HCH,滴滴涕的主要残留成分为p,p'-DDE.闽南地区的有机氯农药残留远高于闽北地区.结论 福建省地产茶叶中有机氯农药残留状况不容乐观,应引起重视,加强监管.
-
宁波市鲜活水产品有机氯农药残留现状及对策分析
目的 了解宁波市市售鲜活水产品中有机氯农药的残留现状.方法 随机选择 35 个采样点,共采集 230 份样品,采用气相色谱方法进行农药含量检测.结果 "六六六"检出范围为 ND~0.402 mg/kg,超标率 5.2%;"滴滴涕"检出范围为 ND~0.370 mg/kg,未超标."六六六"除鲫鱼外,其他各种类都有超标,超标率高的是鳊鱼(9.5%),"六六六"超标率在海水产品和淡水产品中差异无统计学意义;"滴滴涕"检出率高的是黄鱼(67.7%).结论 宁波市鲜活水产品中主要的有机氯农药残留污染物是"六六六",需要加强水产品养殖、销售中有机氯农药残留的监测和管理.
-
人参中有机氯农药多残留检测前处理方法对比研究
以六六六(BHC)和滴滴涕(DDT)为代表的有机氯农药,曾成为世界各国使用量大的一类农药,广泛用于农业和中药人工栽培中.有机氯类农药属于神经及实质脏器毒物[1],可致癌.其半衰期长,性质稳定不易分解[2],能长期在水体、土壤和生物体内储存,易在脂肪体中蓄积,造成慢性中毒,严重危害人体健康[3].
-
有机氯农药在菊花中的残留规律研究
以六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)为代表的有机氯农药是我国早大规模使用的农药,因其有累积性,不易降解,我国在1983年已禁止使用,但目前在许多药材中仍可检出,直接影响了中药的出口.菊花是一味常用中药,本文收集了从4月至11月不同生长期菊花的栽培品,采用气相色谱法分析其有机氯农药残留量,并探讨了累积规律,为降低有机氯农药残留寻找途径.
-
化学药物灭蚤研究
在处理疫区控制人和啮齿动物的鼠疫流行时,灭蚤是切断鼠疫流行的重要手段,尤其在控制腺鼠疫及家鼠鼠疫疫区时灭蚤所取得的效果更为显著.随着科学技术的发展,相继有许多杀虫剂问世,逐渐替代了六六六、DDT之类的残留长、污染环境的杀虫剂.近几年,随着开展蚤类养殖及生态工作,灭蚤研究有了新的进展.
-
临沂市淡色库蚊幼虫对7种杀虫剂的抗性研究
为了解我市蚊虫对化学杀虫剂的抗性发展现状,选择敏感性杀蚊药物,正确指导各地科学用药,合理制定防蚊规划,我们于2000年7~10月,选择7种常用化学杀虫剂,对淡色库蚊幼虫进行了抗药性研究.1 材料与方法1.1 杀虫剂 1%溴氰菊酯、1%氯氰菊酯、1%胺菊酯、94.6%敌敌畏、1%六六六,均由山东省卫生防疫站提供;93.14%二氯苯醚菊酯、93%巴沙,市售.
-
23种中药材中农药残留量的研究
有机氯农药残留早已引起人们的高度重视,1983年我国宣布禁止使用六六六(hexachlorocyclohexane,BHC)、滴滴涕(dichlorodiphenyl trichloroethane,DDT),但由于BHC,DDT及五氯硝基苯(pentachloronitrobenzene,PCNB)在历史上曾广泛使用,而且半衰期特别长,目前仍是国内外监控的主要对象.
-
中药制剂中重金属、农药残留的监控
运用原子吸收分光光度法和气相色谱法测定了中成药制剂包括丸、片、胶囊、颗粒剂,口服液,酒剂六种不同剂型中重金属和农药残留的含量.此次随机共抽取40余品种样品,从其汇总的实验数据显示:以<中国药典>一部甘草标准项下规定重金属砷<2mg·kg-1、汞<0.2mg·kg-1, 有机氯农药总六六六( BHC)<0.2 mg·kg-1 、总滴滴涕(DDT)<0.2 mg·kg-1、五氯硝基苯(PCNB)<0.1 mg·kg-1 限度.其中有4个品种样品中重金属砷超标,约占8%;10个品种样品的重金属汞超标,约占22%;12品种样品被检出有机氯农药残留,但低于限度标准.故对中药制剂中重金属、农药残留量的安全监控十分必要.
-
保健食品企业标准制定与执行是保障质量的根本(下)
通过调查,昌平区现有的56种自主保健食品中有胶囊产品27种,茶剂9种。胶囊产品企业标准中重金属检测方法均引用了国家标准,砷按GB/T5009.11的规定测定,铅按GB/T5009.12的规定测定,汞按GB/T5009.17的规定测定,限量值也与GB16740-1997完全一致。但9种茶剂的企业标准中重金属的规定差别很大,只有3种茶剂的测定方法和限值完全引用了国家标准,另外6种茶剂与国家标准相比都有差异,见附表2。农药残留方面,对于中药材为原料的保健食品需测六六六、DDT;以茶叶为原料的保健食品要求测有机氯农药残留。企业标准均引用了《食品中有机氯农药多组分残留量的测定》(GB/T5009.19)中的测定方法,在六六六、DDT限量上,企业标准规定的略有差异,大部规定为0.2mg/kg,有的规定为0.1mg/kg、0.06 mg/kg 、0.05mg/kg、0.01mg/kg等。
-
山东省保健食品中六六六和滴滴涕残留调查
目的 了解山东省保健食品中六六六和滴滴涕残留量的状况.方法 于2006年采用毛细管气相色谱法测定山东省保健食品企业102份不同产品(胶囊类,冲剂类,口服液和果汁类,茶叶类)中六六六和滴滴涕残留量.结果 所检测保健品中六六六检出率为100%,合格率为97%;滴滴涕检出率为62.7%,合格率为96.1%.胶囊和茶叶类保健食品中六六六和滴滴涕检出率较高.六六六的主要残留成分为β-HCH,滴滴涕的主要残留成分为4,4'-DDT.结论 本次调查的山东省保健食品中有机氯农药残留情况不容乐观,需要加大监督管理力度,保障市民身体健康,且六六六和滴滴涕在人体内慢性蓄积所引起的远期危害不容忽视.
-
广州郊区菜地、果园、稻田有机氯农药残留特征初步研究
目的 研究广州郊区菜地、果园、稻田土壤中有机氯农药残留特征.方法 于2008年8月采集广州市白云、从化、增城、番禺、南沙5个区域的菜地、果园、稻田0~20cm表层土壤样品.对白云和番禺两个采样点增加采集20~40 cm和40~60 cm两个剖面的土壤样品,采用气相色谱-电子捕获检测器法(GC-ECD)检测17种有机氯农药.结果 表层土壤17种有机氯农药检出率为90.59%,其残留量范围为4.19~39.89 ng/g;剖面土壤17种有机氯农药检出率为76.70%,其残留量范围为2.35~91.26ng/g.有机氯农药(OCPs)主要残留物是六六六类(HCHs)和滴滴涕类(DDTs).结论 有机氯农药检出率较高,白云和番禺的菜地20~40 cm剖面土壤OCPs超标,对土壤环境有一定危害.