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三七通舒胶囊治疗脑梗死疗效观察
目的:观察三七通舒胶囊在治疗脑梗死中的临床疗效和安全性.方法:采用开放型临床试验治疗72例脑梗死患者,口服三七通舒胶囊每日3次,每次1粒,疗程28天,评估治疗前后的神经功能缺损评分及检测血液流变学指标,判定神经功能改善情况.结果:三七通舒胶囊治疗脑梗死后,神经功能缺损评分及血液流变学指标较治疗前均有明显改善,差异有显著意义(P＜0.05),未发现有严重不良反应.结论:三七通舒胶囊治疗脑梗死安全有效.
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三七通舒胶囊对急性脑梗死患者血液动力学影响
目的 通过观察三七通舒胶囊对急性脑梗死患者血液动力学（血液流变学、血脂）的影响，探讨该药对脑梗死的临床疗效。方法 将60例经临床及头部CT扫描确诊的脑梗死患者按病例尾号随机分为两组各30例。对照组采用西医常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用三七通舒胶囊，观察两组患者治疗前后血液流变学和血脂变化。结果 治疗后，治疗组血液流变学[全血高切(3.89±0.16) mpa*s、全血低切(8.12±0.06) mpa·s红细胞聚集指数(1.16±0.24)、红细胞刚性指数(3.53±0.40)]，血脂[胆固醇(5.84±0.92) mmol/L、甘油三脂(1.54±0.23) mmol/L、低密度脂蛋白(2.12±0.54) mmol/L]水平与对照组比较，差异有统计学意义（P均＜0.05）。结论 三七通舒胶囊可有效改善血液流变学和血脂代谢，是治疗急性脑梗死的有效药物。
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三七通舒胶囊治疗急性脑梗死68例临床观察
目的:观察中西医结合治疗急性脑梗死临床疗效.方法:将136例急性脑梗死患者随机分为治疗组68例和对照组68例,全部病例均经颅脑CT或MRI确诊.治疗组在西医常规治疗基础上加服三七通舒胶囊胶囊和活血祛瘀化痰中药,30天为一疗程,治疗一疗程观察疗效.对照组在西医常规治疗基础上加西比灵胶囊和肠溶阿斯匹林片,30天为一疗程,治疗一疗程观察疗效.结果:治疗组,总有效率为95.59％;对照组,总有效率为86.77％;两组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:在西医常规治疗基础上加服三七通舒胶囊胶囊和活血祛瘀化痰中药治疗急性脑梗塞可提高疗效,改善预后,中西医结合治疗脑梗死是较好方法.
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三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中的多中心临床研究
目的:观察三七通舒胶囊对轻、中度缺血性腩卒中患者的临床疗效和安全性.方法:采用多中心、无对照、开放试验的方法,1753例入组患者口服三七通舒胶囊治疗28 d后,观察治疗前后欧洲卒中评分(Europe Stroke Score,ESS)、巴塞尔指数评分(Barthel Index,BI)及不良反应.结果:实际入组患者中有1742例符合全分析数据集(Full analysis set FAS),1676例符合方案数据集(Per-Protocol set,PPS).经三七通舒胶囊治疗后,患者的ESS评分和BI评分均数均分别高于治疗前,差异有显著统计学意义(P＜0.05).根据ESS和BI评分进行总疗效分析显示,FAS及PPS的有效率分别为81.86%和84.43%.全组不良反应发生率为3.44%,反应大多轻微,勿需治疗或停药.结论:三七通舒胶囊治疗缺血性脑卒中疗效确切,安全可靠,未见明显不良反应.
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三七通舒胶囊治疗急性脑梗死疗效观察
笔者于2005年3-12月用三七通舒胶囊配合西药治疗急性脑梗死患者36例,现报告如下.临床资料 68例急性脑梗死患者均为我院神经内科住院患者,均符合1995年"全国第四届脑血管病学术会议"制定的脑梗死诊断标准,经颅脑CT或MRI检查明确诊断且不伴意识障碍,能口服给药者.
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三七通舒胶囊治疗缺血性卒中疗效观察
目的：研究三七通舒胶囊对缺血性卒中的疗效。方法：选取我院近期收治缺血性卒中患者共计60例，随机分为对照组（复方血栓通胶囊），观察组（三七通舒胶囊），每组30例。对2组患者临床有效率进行对比。结果：观察组疗效明显优于对照组，数据对比差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论：三七通舒胶囊治疗缺血性卒中疗效确切，值得采纳。
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以类躁狂综合征为首次发病症状的麻痹性痴呆一例
患者 男,36岁,已婚,农民.2011年7月25日家属发现患者流口水、干活慢、反应迟钝,讲话口齿模糊,当时到涟水县医院门诊查头颅CT示:脑萎缩.2011年7月26日转到南京脑科医院门诊,查头颅磁共振示:可疑颞叶萎缩;脑电图检查结果正常.予以胞磷胆碱钠、三七通舒胶囊、心脑欣胶囊口服后,家人认为患者流口水现象消失、讲话口齿好转.
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三七通舒胶囊联合糖皮质激素治疗色素性紫癜性皮肤病临床观察
目的 观察三七通舒胶囊联合糖皮质激素治疗色素性紫癜性皮肤病的疗效和安全性.方法 采用随机、平行、开放对照的方法,对45例色素性紫癜性皮肤病患者,按1∶1∶1比例分成A、B、C3组,分别随机按A组:三七通舒胶囊、强的松治疗;B组:三七通舒胶囊治疗;C组:强的松治疗.观察第14天、28天的临床疗效及1年内复发率.结果 治疗色素性紫癜性皮肤病第14天和28天的有效率分别为:A组80％和93.3％;B组66.6％和80.6％;C组73.3％和86.6％.3组之间差异无统计学意义(P＞0.05).观察1年内复发率:A组8.3％,B组50％,C组22.2％.结论 三七通舒胶囊联合糖皮质激素治疗色素性紫癜性皮肤病疗效好,治愈率较高,有减少复发的作用.
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三七通舒胶囊联合糖皮质激素治疗色素性紫癜性皮肤病临床分析
目的：研究三七通舒胶囊与糖皮质激素结合治疗色素性紫癜性皮肤病临床疗效。方法回顾性分析本院2010年5月~2014年1月间收治的58例色素性紫癜性皮肤病患者的临床资料,根据不同的治疗方式,将患者分为两组,每组患者29例。对照组采用糖皮质激素治疗,观察组采用三七通舒胶囊与糖皮质激素结合治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组中有25例患者治愈,3例患者治疗有效,总有效率为96.6%。对照组中有20例患者治愈,4例患者治疗有效,总有效率为82.8%,观察组治疗效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的皮肤瘙痒程度与斑疹、皮疹情况明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用三七通舒胶囊与糖皮质激素相结合的治疗方法在色素性紫癜性皮肤病的治疗中发挥了重要作用,值得临床推广。
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凯时与腺苷钴胺联合治疗2型糖尿病周围神经病变临床观察
目的 观察凯时与腺苷钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法 选择确诊的2型糖尿病患者合并周围神经病变患者83例,随机分为治疗组43例,对照组40例.治疗组予静脉滴注生理盐水100 ml,凯时注射液10μg/日入壶、肌肉注射腺苷钻胺1.5 mg/d,连续治疗10d,改为口服三七通舒胶囊、腺昔钻胺治疗.对照组只予口服三七通舒胶囊、腺昔钻胺治疗.观察两组治疗前后症状改善情况.两组均连续治疗30 d.结果 两组临床症状均有改善,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 凯时联合腺苷钻胺、三七通舒胶囊治疗糖尿病周围神经病变有良好疗效.
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三七通舒胶囊的人体药动学和生物等效性研究
目的:建立同时测定人血浆中人参皂苷Rg1、三七皂苷R1浓度的HPLC-MS/MS检测法,研究三七通舒胶囊的肠溶微丸制剂和原制剂在人体的药动学并评价其生物等效性.方法:23名健康男性志愿者分别口服三七通舒胶囊肠溶微丸制剂或原制剂,采用HPLC-MS/MS法测定给药后不同时间点血浆中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的浓度,采用Phoenix WinNonlin 6.3软件计算其药动学参数,评价2种制剂的生物等效性.结果:人参皂苷Rg1试验制剂与参比制剂的Cmax分别为(1.86±0.63)和(1.77±0.62) ng·mL-1;Tmax分别为(2.33±1.31)和(2.46±1.28) h;AUCo-t分别为(11.35±5.46)和(10.59±4.97) ng·h-1 ·mL-1;AUC0-∞分别为(12.40±5.69)和(11.34±5.32) ng·h-1·mL-1;三七皂苷R1试验制剂与参比制剂的Cmax分别为(0.77±0.24)和(0.74±0.24) ng· mL-1;Tmax分别为(2.23±1.29)和(2.42±1.30)h;AUCo-t分别为(4.15 ±1.88)和(3.71±1.60) ng·h-1 ·mL-1;AUCo-∞分别为(4.62±2.12)和(4.11±1.78) ng·h-1·mL-1.结论:三七通舒胶囊肠溶微丸制剂与原制剂具有生物等效性.
关键词： 三七通舒胶囊 人参皂苷Rg1 三七皂苷R1 高效液相色谱串联质谱法 药动学 -
三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的临床研究
目的 探讨三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病的疗效观察.方法 选取2015年1月—2016年1月在四川省八一康复中心治疗的急性缺血性脑血管病患者96例,随机分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组静脉输注注射用阿魏酸钠,0.3 g加入到5%葡萄糖溶液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组基础上口服三七通舒胶囊,1粒/次,3次/d.两组患者均治疗28 d.观察两组的临床疗效,比较两组的血液流变学指标、血管内皮功能、炎症因子、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和Barthel指数(BI)评分的情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为79.17%、93.86%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度、全血黏度、血细胞比容(HCT)和红细胞聚集指数(RF)均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、白细胞介素-6(IL-6)、血栓素B2(TXB2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著下降,而一氧化氮(NO)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组胰岛素样生长因子(IGF)均显著上升,而基质金属蛋白酶-9(MMP-9)均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分均显著降低,而BI评分均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 三七通舒胶囊联合阿魏酸钠治疗急性缺血性脑血管病具有较好的临床疗效,能显著改善患者的血液流变学和血管内皮功能,降低NIHSS评分和炎症因子水平,提高BI评分,具有一定的临床推广应用价值.
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三七通舒胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血患者血液流变学和血流动力学的影响
目的：探讨三七通舒胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液对后循环缺血患者血液流变学和血流动力学的影响。方法将108例后循环缺血患者按随机分组原则分为对照组和研究组各54例。对照组予马来酸桂哌齐特注射液治疗，研究组在对照组治疗基础上予三七通舒胶囊治疗。观察2组治疗后血液流变学及血流动力学指标变化。结果治疗后，研究组全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积、心率、平均动脉压、体循环阻力均显著低于对照组（P均＜0．05），而心排血量显著高于对照组（P＜0．05）；研究组总有效率显著高于对照组（P＜0．05）。结论三七通舒胶囊联合马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环缺血，能有效改善血液流变学及稳定血流动力学，提高临床疗效，值得参考。
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不同 TOAST 亚型急性脑梗死患者纤维蛋白原水平的变化及三七通舒胶囊的干预研究
目的：观察不同病因亚型急性脑梗死（ACI）患者血清纤维蛋白原水平（Fbg）的变化，探讨三七通舒胶囊的干预作用。方法将208例ACI患者按照急性卒中治疗低分子肝素试验（TOAST）分型标准分为5大亚型并行NIHSS评分，随机分为治疗组和对照组，其中治疗组（三七通舒胶囊＋疏血通注射液＋拜阿司匹灵组）108例，对照组（疏血通注射液＋拜阿司匹灵组）100例；检测治疗前后各亚型纤维蛋白原水平变化。结果①TOAST分型中大动脉粥样硬化性脑梗死（LAA）、心源性脑栓塞（CE）、小动脉闭塞性脑梗死（SAO）血清Fbg与其他明确病因的脑梗死（OC）比较，差异有统计学意义（P＜0．05）；LAA、CE、SAO与不明病因性脑梗死（ UE）比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）；LAA与SAO比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）；②治疗组TOAST亚型中LAA、CE、SAO治疗前后比较，有显著差异（ P＜0．05）；15d后治疗组LAA、CE、SAO 与对照组比较，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论 Fbg在LAA、CE、SAO的发生发展中都发挥着重要作用。三七通舒胶囊可显著降低脑梗死患者的纤维蛋白原水平，可作为脑梗死患者的有效辅助治疗药物。
关键词： 急性脑梗死 急性卒中治疗低分子肝素试验分型 纤维蛋白原 三七通舒胶囊 -
不同临床亚型急性脑梗死患者纤维蛋白原水平及三七通舒胶囊的干预研究
目的 观察不同临床类型急性脑梗死(ACI)患者纤维蛋白原水平的变化,分析纤维蛋白原与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分之间的关系,探讨三七通舒胶囊的干预作用.方法 将208例ACI患者按照牛津郡社区卒中计划(OCSP)分型标准分为4大亚型并行NIHSS评分,随机分为治疗组和对照组.治疗组(三七通舒胶囊+疏血通注射液+阿司匹林组)108例,对照组(疏血通注射液+阿司匹林组)100例;检测治疗前后各亚型纤维蛋白原水平变化.结果 OCSP各亚型构成比:完全前循环型(TACI)13.46%、部分前循环型(PACI)30.29%、后循环型(POCI)19.71%、腔隙性梗死型(LACI)36.54%.OCSP分型中TACI、PACI及POCI亚型纤维蛋白原水平升高,LACI变化不明显,与LACI比较,TACI、PACI及POCI有统计学意义(P<0.05).治疗组OCSP各亚型中TACI、PACI及POCI纤维蛋白原治疗前后比较有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,治疗组治疗14 d后TACI、PACI及POCI三亚型纤维蛋白原有统计学意义(P<0.05).结论 三七通舒胶囊可显著降低脑梗死患者的纤维蛋白原水平,可作为脑梗死患者的有效辅助治疗药物.
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三七通舒胶囊用于缺血性脑血管疾病的临床疗效观察
目的:观察三七通舒胶囊用于缺血性脑血管疾病的临床疗效.方法:缺血性脑病患者8例根据药物应用的不同分为治疗组与对照组各40例,两组都给予常规西药治疗,在此基础上治疗组加用三七通舒胶囊治疗.结果:治疗组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05),两组不良反应对比无明显差异(P＜0.05).两组治疗前ET-1与D-D值对比无明显差异,治疗后治疗组ET-1和D-D有明显下降(P均＜0.05)；而对照组治疗前后对比差异不大.结论:三七通舒胶囊是一种较为理想的治疗缺血性脑病药物,安全有效,其作用机制可能于扩张脑血管改善高凝状态有关.
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三七通舒胶囊联合活血通脉片治疗缺血性脑卒中疗效观察
目的 探讨三七通舒胶囊联合活血通脉片治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选取自2014年12月至2016年12月解放军92493部队收治的缺血性脑卒中患者82例,根据随机数字表法,将患者分入常规组和观察组,每组41例.常规组患者予以抗凝、降颅压等常规西医治疗;观察组患者在常规组治疗基础上,予以三七通舒胶囊联合活血通脉片.两组疗程均为4周.观察并比较两组治疗有效率、不良反应发生率、治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、炎症因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)]以及血液流变学指标(血液高切粘度、血液低切粘度、血浆粘度、血小板聚集率).结果 观察组治疗有效率为92.3%(39/41),高于常规组的71.2%(33/41),差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组NIHSS评分均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3 d、7 d、2周、4周,观察组NIHSS评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组IL-6、TNF-α、CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α、CRP均低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,两组血液高切粘度、血液低切粘度、血浆粘度、血小板聚集率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血液高切粘度、血液低切粘度、血浆粘度、血小板聚集率均低于治疗前,且观察组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).两组患者均未发生明显不良反应,差异无统计学意义(P>0.05).结论 三七通舒胶囊联合活血通脉片治疗缺血性脑卒中的临床疗效显著,可改善患者神经功能缺损情况和炎症反应,且安全性较好.
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三七通舒胶囊对缺血性卒中阿司匹林抵抗患者血小板聚集率、TXB2及L-6水平的影响
目的:探讨三七通舒胶囊对缺血性卒中阿司匹林抵抗(AR)患者血小板聚集率、血血栓烷B2(TXB2)白介素-6(IL-6)水平的影响.方法:从缺血性脑卒中患者中筛选140例AR患者,随机分为对照组(n=42)、三七通舒组(n=50)、西洛他唑组(n=48).分别在用药前及用药后1个月测定血小板聚集率、血TXB2和IL-6水平.结果:三七通舒组和西洛他唑组与对照组比较:血小板聚集率显著下降(P＜0.05);血TXB2和IL-6水平显著降低(P＜0.05).上述指标在两组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:三七通舒胶囊和西洛他唑可显著减少缺血性卒中患者阿司匹林抵抗的发生,同时对脑梗死AR患者脑损伤具有保护作用.
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三七通舒胶囊对缺血性脑卒中老年患者的疗效及对血清中胰岛素样生长因子-1和基质金属蛋白酶-9的影响
研究显示胰岛素样生长因子-1(IGF-1)的含量下降[1],基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的含量上升[2],对疾病的进展有一定促进作用.三七通舒胶囊有效成分为三七三醇皂苷,可以明显地扩张血管,有效地改善血管痉挛,保护神经细胞.本实验关注三七通舒胶囊对老年缺血性脑卒中的治疗效果,探讨其对血清中IGF和MMP-9含量的影响.
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三七通舒胶囊促进脑梗死患者早期康复的价值
目的 探讨三七通舒胶囊促进脑梗死患者早期康复中的应用价值.方法 2009年8月至2011年8月对收治的脑梗死患者在常规治疗的基础上给予三七通舒胶囊治疗,并与仅进行常规治疗的对照组患者进行临床疗效、日常生活能力、运动功能、平衡功能、步行能力的评分,比较血液流变学及血脂的变化情况.结果 研究组的总有效率明显高于对照组(P＜0.05).研究组患者的血液流变学及血脂水平改善情况明显好于对照组(P＜0.05).治疗后两组患者的日常生活能力评分、下肢运动功能及平衡功能较治疗前均得到有效改善(P＜0.05)；且研究组的改善效果明显优于对照组(P＜0.05).治疗后两组患者的步行能力较治疗前均得到有效改善(P＜0.05):研究组的改善效果明显优于对照组(P＜0.05).结论 三七通舒胶囊辅助治疗脑梗死的临床疗效佳,可以有效改善患者的血液流变学和血脂水平,对于患者的日常生活能力、运动功能、平衡功能、步行能力恢复具有促进作用,值得临床推广使用.
