华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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川西高原地区红景天属药用植物种质资源的分布与区系特点
目的 对川西高原及其邻近地区的红景天属药用植物种质资源进行调查、总结和分析.方法 对红景天属植物进行野外实地资源调查、标本采集与鉴定,并结合标本查证.结果 总结概括了川西高原地区红景天属植物的区系特点、种质资源分布特征和14种主要植物的分布、生境和药用价值,编制了分布于川西高原的14种主要红景天属植物的分种检索表.结论 文中所做分析为进一步开发和充分利用红景天属的野生药用植物资源奠定了基础.
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HPLC测定小儿复方四维亚铁散中的水溶性维生素
目的 采用RP- HPLC法测定小儿复方四维亚铁散中Vit B1、Vit B6和烟酸的含量.方法 采用C18色谱柱,流动相为5 μmol·L -己烷磺酸钠溶液-甲醇(80:20),检测波长为280 nm.结果 Vit B1、Vit B6和烟酸分离良好,三者的进样量分别为0.0562 ～0.9000 μg、0.0613～0.9808 μ.g、0.7550 ～ 12.0800 μg时,与峰面积均呈良好的线性关系;其平均回收率分别为100.15％、99.85％、99.64％.结论 所用方法准确简便、重复性好、回收率高,可用于小儿四维亚铁散中水溶性维生素的测定.
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含呋喃唑酮四联疗法根除幽门螺杆菌的疗效研究
目的 研究含呋喃唑酮四联7天疗法对幽门螺杆菌(Hp)根除的疗效和安全性.方法 选择有幽门螺杆菌(Hp)感染的消化性溃疡、慢性胃炎伴胃黏膜糜烂、萎缩的70例患者,随机均分为治疗组和对照组.治疗组用药呋喃唑酮+阿莫西林+埃索美拉唑+果胶铋四联疗法;对照组用药埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素经典三联疗法,疗程均7d.观察Hp根除率、不良反应情况.结果 治疗组Hp根除率(85.7％)高于对照组(71.2％)(P＜0.01).两组耐受性均较好.结论 含呋喃唑酮四联7d疗法可作为Hp感染根除治疗的一线方案,根除率高,安全性较好.
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HPLC测定布南色林片的含量
目的 采用HPLC测定布南色林片的含量.方法 色谱柱为Cosmosil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇- 0.02 mol·L-1磷酸氢二钾溶液(90∶10),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm.结果 线性回归方程为:Y=2.374×105X-4.897 ×104(r=0.9999),线性范围为32 ～ 48 μg· mL-1,平均回收率为99.06％,RSD=1.57％.结论 所用方法简便、快速、灵敏度高,可用于布南色林片的含量测定.
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美斯地浓缓释片的制备及其初步稳定性研究
目的 制备美斯地浓缓释片并初步考察其稳定性.方法 采用亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术制备,并以外观性状、释放度和含量为评价指标考察美斯地浓缓释片在高温、光照和高湿条件下及加速试验、室温留样的变化.结果 美斯地浓缓释片的体外释放可维持24 h;对光、热稳定性较好,高湿条件下稳定性较差,释放加快.结论 亲水凝胶骨架与薄膜包衣控释技术能用于美斯地浓缓释片的制备,且具有较好的光、热稳定性.
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温度及pH对替莫唑胺溶液稳定性的影响
目的 考察pH、温度对替莫唑胺溶液稳定性的影响.方法 采用紫外分光光度法,于不同时间测定不同温度及pH条件下溶液中替莫唑胺的含量,得其降解曲线.结果 替莫唑胺溶液在低温和酸性条件下稳定性良好;在碱或高温条件下不稳定,降解符合一级动力学规律.结论 碱、高温对替莫唑胺溶液的稳定性有较大影响.
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阿司匹林口崩片的制备
目的 用正交实验法优选阿司匹林口腔崩解片的佳处方和制备工艺.方法 以崩解时间为主要评价指标,选择佳制备工艺及配方,通过单因素试验选取变量,进行正交试验设计,确定优处方,通过粉末直接压片制备样品.结果 以崩解时间为评价指标筛选出了佳处方组合,制得3批阿司匹林口腔速崩片,片面光洁圆整、无斑点,崩解时间为21±3 s.结论 制备的阿司匹林口腔崩解片崩解时间短、硬度适中、口感好,具备临床应用价值.
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双花千里光中黄酮类成分的研究
目的 研究双花千里光中的黄酮类成分.方法 用色谱法分离化合物,光谱法鉴定结构.结果 从双花千里光中分得5个黄酮及1个酚类化合物,鉴定为槲皮素、槲皮素-3 -O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚、山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷、山奈酚-3 -O -α - L-鼠李糖苷(1→6) - O-β-D -葡萄糖苷和咖啡酸乙酯.结论 化合物均为首次从该植物中分得.
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基于胆固醇上不同连接方式修饰的穿膜肽脂质体的对比研究
目的 对比研究胆固醇上以酯键、醚键的不同连接方式修饰穿膜肽TAT(源于Tat蛋白碱性结构域的短肽)脂质体的体内外特性.方法 以Rho - PE为荧光标记物,制备在胆固醇上以酯键、醚键的不同连接方式修饰穿膜肽TAT的脂质体,用激发光散射粒度仪测定其粒径;在小鼠血清中考察两种衍生物材料72 h稳定性;以HUVEC、C6、C26细胞为受试细胞,对标记Rho - PE的两种脂质体进行细胞摄取的定量分析;以DID为荧光标记物,以荷瘤小鼠(C26)为受试动物,考察肿瘤部位定量摄取.结果 以酯键、醚键不同连接方式的胆固醇上修饰/未修饰有穿膜肽TAT的脂质体的粒径分别为114.50±12.31、113.80 ±6.74、103.10±1.91、105.10±2.06 nm;多分散系数(PDI)分别为0.227±0.029、0.207±0.039、0.203±0.009、0.216 ±0.016;小鼠血清中以醚键连接的胆固醇衍生物材料具有良好的稳定性.胆固醇上以不同连接方式修饰的TAT脂质体中,以醚键连接方式制备的脂质体的体外细胞摄取以及体内肿瘤摄取均优于酯键连接方式制备的脂质体.结论 醚键修饰的胆固醇衍生物材料所制备的连接TAT的脂质体相较于酯键连接者,有较好的体内外摄取效果.
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1HNMR-PCA法比较不同厂家六味地黄浓缩丸中化学成分的一致性
目的 评价不同厂家的六味地黄浓缩丸中化学成分的一致性.方法 采用1 HNMR - PCA技术获取六味地黄浓缩丸乙醇提取物的化学成分信息,以主成分分析法(PCA)统计分析获得的信息.结果 4个不同厂家生产的六味地黄浓缩丸的乙醇提取物的化学成分均存在一定的差异.结论 1HNMR - PCA法能较客观地反映不同厂家生产的同种中药制剂的化学成分的一致性.
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灯盏花素固体自微乳剂的制备及体外溶出度的评价
目的 研制灯盏花素固体自微乳剂(灯盏花素-SSMEDDS),并考察其体外溶出度.方法 通过伪三元相图优化处方工艺,研究自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成和用量,筛选灯盏花素固体自微乳剂的佳处方,并考察其理化性质及体外溶出度.结果 灯盏花素固体自微乳剂的处方中,灯盏花素、GTCC、吐温- 20、PEG - 400、Transcutol -P、甘露醇的质量比为0.75∶0.69∶10.0∶7.02∶16.36∶65.17;乳滴粒径为34.62 nm;溶出度受溶出介质的影响为:人工肠液＞水＞人工胃液.结论 自微乳剂能够改善灯盏花素的难溶性,固体自微乳剂的制备工艺简单,具有良好的应用前景.
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屏风生脉胶囊中3种药材的鉴别与五味子醇甲的测定
目的 完善屏风生脉胶囊的质量标准.方法 采用TLC法鉴别方中人参、黄芪、五味子;采用HPLC测定方中五味子醇甲的含量.结果 TLC鉴别色谱特征的斑点明显;五味子醇甲0.2256～ 2.8200 μg与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为101.5％,RSD=1.4％ (n =6).结论 所用方法专属性强、重复性好,可用于屏风生脉胶囊的质量控制.
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靶向FAK基因RNAi联合吉西他滨抗非小细胞肺癌的作用
目的 探讨通过RNAi下调非小细胞肺癌局部粘着斑激酶(FAK)的活性后对吉西他滨药理的影响.方法 靶向FAK的shRNA重组质粒转染并下调细胞FAK蛋白表达,用Western Blot检测转染细胞中FAK的下调;利用MTT检测吉西他滨在不同浓度下对转染细胞增殖的影响;用流式细胞术、PI荧光染色检测吉西他滨作用下转染细胞的凋亡;Caspase与Akt活性分别用Apo - ONETM均质Caspase - 3/7检测系统、Western blot检测.结果 在吉西他滨不参与的情况下,FAK RNAi不能影响细胞的增殖和凋亡,但FAK RNAi明显增加了吉西他滨对肿瘤细胞的灵敏度,Akt活性的下调与这一现象有关.结论 靶向FAK的shRNA重组质粒下调细胞FAK蛋白表达能够增加吉西他滨对非小细胞肺癌的细胞毒性.
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液质联用法同时测定骨头帮胶囊中非法添加的4种化学成分
目的 采用液质联用法同时测定骨头帮胶囊中非法添加的吡罗昔康、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠和布洛芬.方法 采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-20 mmol·L-1乙酸铵溶液(0.1％乙酸)(43∶57),测定波长为330、240、280、220 nm,流速0.8 mL· min-1,柱温45℃.离子源为ESI源,正、负离子模式进行定性检测,采用HPLC法测定含量.结果 在HPLC - MS/MS中,受试制剂中分别检测出与吡罗昔康、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠及布洛芬对照品一致的色谱峰、质谱峰.结论 所用方法选择性强、灵敏度好,结果准确可靠,可作为检测骨头帮胶囊中违禁添加吡罗昔康、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠及布洛芬的有效方法.
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栀子黄色素不同标准的合理性探讨
目的 测定不同厂家栀子黄色素样品,并探讨与日本栀子黄色素标准的合理性.方法 采用UV法测定样品色价、OD值.HPLC法的流动相A为水,B为乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL· min-1,柱温35 ℃,检测波长238 nm(0～20 min)、440 nm( 20 ～ 60 min).结果与结论 各产品中西红花苷的含量和色价具有相关性,栀子苷的含量与OD值的比率无明显的相关性,栀子苷和西红花苷的含量无对应关系,各项控制指标均提示日本标准更为合理.
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HPLC筛选千斤拔中黄酮类成分的水提工艺
目的 研究千斤拔有效成分的水提取佳工艺条件.方法 采用RP - HPLC法筛选,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm× 4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.5％磷酸水(23∶77、10 min,43∶57、11 ～ 55 min),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长240 nm.结果 千斤拔佳水提取工艺的料液比为1∶16,80 ℃回流提取2h,提取3次.结论 所用工艺条件为千斤拔提取和进一步开发研究提供了参考.
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HPLC指纹图谱对比研究川芎和当归的化学成分
目的 对比川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分的HPLC指纹图谱.方法 分别收集12批川芎、10批当归药材,采用HPLC建立指纹图谱;色谱条件为LUNA C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸,进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL· min-1,柱温35℃.结果 分别建立了川芎、当归药材水溶性和脂溶性成分的HPLC指纹图谱共有模式.结论 所建立的指纹图谱可作为区分川芎、当归药材的参考依据.
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血卟啉硝基咪唑类衍生物的合成及抗肿瘤活性初探
目的 合成硝基咪唑类血卟啉衍生物,测定其体外抗肿瘤活性.方法 以血红素为原料,首先制备血卟啉二甲醚,然后用4 -二甲氨基吡啶为催化剂、二环己基碳二亚胺为脱水剂,在室温下,催化血卟啉二甲醚与甲硝唑缩合成酯;下腹部穿刺抽取接种了腹水瘤细胞H22的小鼠腹水瘤细胞,以台盼兰排染法测试体外的抑瘤活性.结果 合成得到血卟啉二甲醚-双甲硝唑( HDMEM2)、血卟啉二甲醚-单甲硝唑异脲(HDMEM1)一对异构体,收率分别达50％、21％,其结构通过紫外、红外、核磁及质谱得到确证;两种化合物在57.5 ～ 240.0 μg· mL-1对腹水瘤细胞H22的杀伤率均超过50％,IC50分别为0.103、0.101 μmol·mL -1.结论 HDMEN2与HDMEN1仍保持着原料血卟啉的光谱性质,且有良好的体外抑瘤活性.
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氯胺酮对兔定量药物脑电图δ频段的影响
目的 探讨氯胺酮对兔定量药物脑电图(QPEEG)δ频段功率百分比的影响.方法 将24只成年白色家兔随机均分为NS组、KET4组、KET8组及KET16组,分别于耳缘静脉注射NS及4、8、16 mg·kg-1的氯胺酮,观察并比较各组家兔给药前后QPEEG δ频段的功率变化.结果 兔静脉注射氯胺酮4、8、16 mg·kg-1后,各脑区的δ频段功率百分比在0.5～5 min内均较给药前明显增加,1～2 min达高峰.在给药后0.5～5 min内随氯胺酮剂量的增大,δ频段功率百分比的增加越明显.结论 氯胺酮可剂量依赖性地增加兔QPEEGδ频段的功率百分比,提示QPEEGδ频段功率百分比有可能成为监测氯胺酮麻醉深度的指标.
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1-氮杂苯并蒽酮-吖啶类似物杂合体与DNA的相互作用及其抗肿瘤活性的研究
目的 研究合成的1 -氮杂苯并蒽酮-吖啶类似物杂合体(Ia～Il)与小牛胸腺DNA的相互作用及抗肿瘤活性.方法 利用紫外吸收光谱、荧光光谱研究杂合体与小牛胸腺DNA的相互作用;用MTF法评价杂合体对人肺腺癌(SPC - A)、人宫颈癌(Hela)、人肝癌(HepG2)、人胃癌(SGC - 7901)、人肺癌(NCI - H460)、人结直肠癌(SW480)和人肾腺癌(786 -O)等7种肿瘤细胞株的毒性.结果 杂合体能与小牛胸腺DNA发生嵌入结合作用,细胞毒性测试表明杂合体具有较强的抗肿瘤活性,特别是对SGC - 7901、NCI - H460、SW480和786 -O等细胞系的毒性强,其中大部分杂合体的IC50＜1μmol· L-1.结论 杂合体的抗肿瘤活性很可能是因为杂合体能与DNA作用而产生的.
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HPLC测定赛洛多辛中的有关物质和对映异构体
目的 采用RP - HPLC和Chiral - HPLC法测定赛洛多辛中的有关物质和对映异构体.方法 采用Kromasil C8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)检查有关物质,流动相为0.01 mol· L-1磷酸二氢铵溶液(三乙胺调pH6.8)-乙腈(66∶34),检测波长为225 nm.采用Chiralpak AD -H手性柱(250 mm×4.6 mm,5μm)检查赛洛多辛对映异构体,流动相为正己烷-乙醇-二乙胺(55:45∶0.05),流速为0.5 mL·min-1,检测波长为220 nm.结果 主峰与相邻杂质峰能很好地分离,赛洛多辛的检测限、定量限分别为11.1、33.3 ng.异构体检查中,赛洛多辛与其对映体的分离度可达5.0,其对映体在0.15 ～ 15.35 μg·mL-1具有良好的线性关系(r =0.9999).结论 所用方法简便准确、重复性好,适用于赛洛多辛的质量控制.
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麦冬中新成分二氢高异黄酮的研究
目的 研究麦冬的化学成分.方法 运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 从麦冬80％乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部分中分得3个化合物,分别鉴定为:5,7- dihydroxy -6,8- dimethyl -3 -(3’,4’- dihydroxybenzyl)chroman -4 - one(Ⅰ)、5,7- dihydroxy -3 -(4'- hydroxybenzyl)chromone(Ⅱ)和5,7- dihydroxy -6,8 - dimethyl -3 -(4’- dihydroxy -2’,6’- dimethoxybenzyl)chroman -4 - one(Ⅲ).结论 化合物I为一个新的高异黄酮类化合物,化合物Ⅱ为首次从麦冬中分离得到.
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HPLC测定蜀五加和糙叶藤五加中的金丝桃苷
目的 采用LC - MS定性鉴别蜀五加和糙叶藤五加中的金丝桃苷;采用HPLC测定蜀五加和糙叶藤五加中金丝桃苷的含量,并比较两种五加不同药用部位的金丝桃苷含量.方法 采用Kromasil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相以甲醇(A)和0.5％磷酸水溶液(B),梯度洗脱,检测波长358 nm,流速1.0 mL· min-1.结果 金丝桃苷0.0250 ～ 1.25 μg与峰面积具有良好的线性关系,回归方程为:Y=4×106X +1.327×104(r=0.9999),平均回收率为100.25％,RSD=0.96％(n=9).结论 所用方法简便、准确、重复性好,可用于蜀五加和糙叶藤五加药材质量控制方法的研究.
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磷霉素氨丁三醇对尿源性产ESBLs革兰阴性菌的体外抗菌活性
目的 了解磷霉素氨丁三醇对临床分离的尿源性产ESBL细菌的体外抗菌活性.方法 测定MIC,检测临床尿液标本中分离的产ESBLs革兰阴性(G-)杆菌株对磷霉素氨丁三醇等抗菌药物的体外敏感性.结果 共测定117株经标准方法确证为产超广谱β-内酰胺酶( ESBLs)株的G-杆菌,其对磷霉素氨丁三醇的敏感率为87.2％,高于阿莫西林/克拉维酸(48.0％)、左氧氟沙星(43.6％)、头孢地尼(41％)、头孢克肟(44％),低于亚胺培南(100％)、呱拉西林/他唑巴坦(94.9％).结论 磷霉素氨丁三醇对尿源性产ESBLs细菌的抗菌活性较强,可作为轻、中度单纯性尿路感染的选择药物之一.
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黄柴川杏汤对慢性阻塞性肺疾病模型大鼠的保护作用
目的 观察黄柴川杏汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠的保护作用.方法 采用烟熏加气管内注入脂多糖法复制COPD大鼠模型,分组观察黄柴川杏汤对COPD模型大鼠的体重、温水游泳时间、呼吸频率及肺功能各指标的影响.结果 黄柴川杏汤可提高COPD模型大鼠体重增幅,减慢其呼吸频率,延长其温水游泳时间.结论 黄柴川杏汤可有效改善COPD模型大鼠多项肺功能指标,改善其营养状态,提高其活动能力,对COPD模型大鼠有一定的保护作用.
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用湿度计测定药物溶液的渗透压
目的 尝试用湿度计测定药物溶液的渗透压.方法 以NaCl溶液为模型,采用湿度计测定溶液的渗透压,并与现有的冰点渗透压仪测定值比较.结果 湿度计测定渗透压的范围大大超过冰点渗透压仪,两者的测定值基本一致.结论 用湿度计测定药物溶液的渗透压的方法简便快捷,还适用于高浓度溶液的测定.
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GC-MS分析随手香中挥发油的化学成分
目的 研究川产随手香中挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取随手香中的挥发油,并用GC - MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 从随手香挥发油中共分离出86种化合物,鉴定出77种成分,其中草蒿脑的含量高,占42.99％.结论 实验为川产民间药随手香的进一步开发利用提供了科学依据.
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N,N-二取代苯乙胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性的研究
目的 合成一类新型的N,N-二取代苯乙胺衍生物并研究其体外抗肿瘤活性.方法 以N- Boc哌啶酮为起始原料,经过还原胺化、N-酰化、N- Boc保护基脱除等反应得到目标化合物;采用MTT法在小鼠黑色素瘤B16、人肺癌A549、人结直肠癌HCT116、人恶性黑色素瘤A375等细胞株上测试其体外抗肿瘤活性.结果与结论 合成了7个新型化合物,并经1HNMR、MS确证了化学结构.初步的体外抗肿瘤活性显示:化合物Ⅲb具有良好的抗黑色素瘤活性及选择性.
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流感病毒多表位基因盒的设计与预测
目的 预测流感病毒抗原表位并设计合成多表位基因盒.方法 收集不同类型流感病毒基因序列,联合运用Syf-peithi、ProPred、Muhipred2、Bcepred、Clastal X1.83、SWISS - MODEL等多种生物信息学软件进行分析,预测流感病毒Matrix1(M1)、Matrix2( M2)、Nucleoprotein (NP)和HA蛋白上的抗原表位,设计并合成流感病毒多表位基因盒.结果 在不同亚型流感病毒的HA蛋白抗原上成功筛选出2个B细胞表位,在M1、M2及NP蛋白上分别筛选出3个T细胞表位,以一定的间隔序列串联各表位,设计并合成流感多表位基因盒.预测结果显示该多表位基因盒具有良好的同源性及抗原性.结论 成功设计出包含T细胞表位及B细胞表位的流感病毒多表位基因盒Eg,为流感多表位基因疫苗的研发奠定了基础.
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基于降低肾毒性的阿德福韦膦酸酯衍生物的设计与合成
目的 合成具有较高抗HBV活性与较低肾细胞毒性的新型阿德福韦衍生物.方法 低温下,硫代N- Boc -L -氨基酸与1,2-二溴乙烷在NaH条件下制备硫代N- Boc -L -氨基酸-3-溴-1-丙基酯;非甾体抗炎药(布洛芬、酮洛芬、氟比洛芬)与3 -溴-1-丙醇在DCC/DMAP条件下转变为非甾体抗炎药-3-溴-1-丙基酯;以上两种原料与阿德福韦在缩合剂N,N' -二环己基-4-吗啉基-咪(DCMC)存在下通过“一锅法”制备目标化合物.结果 合成了6个未见文献报道的阿德福韦单硫代L-氨基酸酯,单非甾体抗炎药羧酸酯前药5a～5f.结论 目标化合物及重要中间体结构均经过1HNMR、ESI -MS以及HRMS确证.
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胶束毛细管电泳在线推扫法测定中成药中的士的宁
目的 采用胶束毛细管电泳在线推扫法测定中成药中的微量士的宁.方法 运行缓冲液为50 mmol·L- NaH2PO4-90 mmol·L-1 SDS-乙腈(83∶83∶34),pH2;0.5 psi压力进样,进样时间3.7 min;分离电压25 kV;分离温度25℃;检测波长205 nm.结果 士的宁0.5～8.0 μg·mL-1峰面积线性关系良好(r=0.9998),检测限达0.020 μg·mL-1;方法回收率＞97.6％;日内、日间RSD均小于1.8％.结论 所用方法快速、准确,有效提高了毛细管电泳法的灵敏度.
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广西产3种千斤拔的生药学鉴别
目的 对半灌木、蔓性、大叶3种千斤拔进行生药学鉴别.方法 采用基原鉴别法、性状鉴别法、显微鉴别法.结果 广西产3种千斤拔在原植物特征、药材性状、显微结构和粉末特征等方面,均有差异.结论 以上特征明显、稳定,可作为广西产3种千斤拔的鉴别依据.
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附子理中丸中乌头碱类毒性成分的富集及检测
目的 采用毛细管电泳场放大在线富集技术快速检测附子理中丸中的乌头碱类毒性成分.方法 根据乌头碱类的碱性性质,加酸除去脂溶性杂质后碱化,用乙醚萃取除去水溶性杂质;运行缓冲溶液为50 mmol· L-1磷酸盐缓冲溶液(pH 8.5) -乙腈(60:40);在进样之前预进水柱5 s,采用电迁移进样,进样电压12 kV,进样时间15 s;运行电压10 kV;紫外检测波长为235 nm.结果 乌头碱和次乌头碱分别为15.6～1.0 ×103、31.3 ～2.0×103μg·L-1时与峰面积的线性关系良好,回收率分别为98.7％、97.1％,RSD分别为3.1％、2.1％.结论 毛细管电泳场放大在线富集技术大大提高了定量分析中的专属性和灵敏度,使检测灵敏度提高了400倍.为附子理中丸中痕量乌头碱类生物碱的限量检测提供了一种新型、可靠、方便、实用的分析手段.
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益母草碱对实验性高脂血症大鼠的降脂作用
目的 考察益母草碱对高脂饲料所诱导的高脂血症大鼠的血脂、血液流变学及微循环的影响.方法 建立大鼠高脂血症模型,益母草碱按高、中、低剂量(10、5、2.5 mg·kg-1) ip给药4周,观察益母草碱对高脂血症大鼠的血脂、血液流变学以及肠系膜微循环的影响.结果 益母草碱10、5 mg·kg-1可纠正高脂血症大鼠的血脂代谢紊乱,降低血清总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的含量,降低血液流变学的各项异常指标,扩张微血管,改善微循环.结论 益母草碱具有一定的降脂及改善微循环、血流变的作用.
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松龄血脉康胶囊对小鼠急性脑血栓及脑缺血的保护作用
目的 考察松龄血脉康胶囊(SLXMK)对小鼠急性脑血栓及脑缺血的保护作用.方法 通过尾静脉注射胶原蛋白(每只2.25 mg)和肾上腺素(每只60μg)的混合物诱导小鼠实验性脑血栓模型,结合小鼠体外凝血时间测定实验,以小鼠致瘫时间、致死时间、存活率及体外凝血时间考察SLXMK对脑血栓的保护作用;采用结扎双侧颈总动脉及迷走神经致小鼠急性脑缺血模型及小鼠断头所致脑缺血模型,以小鼠存活时间来考察药物对脑缺血的干预作用.结果 经预给药7d(体外凝血实验预给14d),SLXMK可显著延长小鼠致瘫、致死时间,提高体外凝血时间及小鼠存活率,并显著增加脑缺血小鼠的存活时间.结论 SLXMK对小鼠急性脑血栓及脑缺血有良好的保护作用,提示其可能对脑卒中的二级预防有益.
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盐酸普萘洛尔口腔崩解片的研制及其质量评价
目的 研究盐酸普萘洛尔口腔崩解片的处方、制备工艺和质量评价.方法 以崩解时限、外观为考察指标,采用正交设计试验,筛选盐酸普萘洛尔口腔崩解片处方.通过直接压片法制备样品,并测定体外崩解时间及溶出度等质量评价指标.结果 所得片剂完整光洁,口感良好,能在15 s内崩解完全,2 min内体外溶出度超过98.45％.结论 所用处方和工艺可制备质量优良的盐酸普萘洛尔口腔崩解片.
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阿戈美拉汀的多晶型研究
目的 研究阿戈美拉汀的多晶型特征.方法 通过平衡溶解度测定、差示扫描量热分析( DSC)、红外光谱(IR)、粉末X射线衍射(PXRD)谱等鉴定阿戈美拉汀多的晶型,并考察其室温放置的稳定性.结果 获得Ⅰ～Ⅳ型阿戈美拉汀.利用DSC或PXRD分析可区分4种晶型.结论 不同晶型阿戈美拉汀的理化性质有明显差异.Ⅱ型阿戈美拉汀稳定,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型稳定性较差.
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HPLC测定牛磺熊去氧胆酸胶囊中的有关物质
目的 采用RP - HPLC法测定牛磺熊去氧胆酸胶囊中的有关物质.方法 采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol· L-1磷酸二氢钠-乙腈(60∶40,磷酸调pH5.5),检测波长为205 nm,流速为1.0 mL· min-1,柱温30℃.结果 牛磺熊去氧胆酸0.9694 ～ 96.94 μg· mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),检测限为0.3635 ng,定量限为1.454 ng.牛磺鹅去氧胆酸0.9443 ～ 94.43 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r =0.9999),检测限为9.447 ng,定量限为23.62 ng,方法回收率为99.54％.结论 所用方法准确、灵敏、快速,适用于牛磺熊去氧胆酸胶囊中微量杂质的控制.
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皮寒药的形态组织学研究
目的 研究皮寒药的形态组织学特征.方法 采用石蜡切片、徒手切片和表面制片相结合的方法,绘制组织、粉末图用显微描绘器.结果 描述了皮寒药在药材性状、组织构造及药材粉末上的主要鉴别特征.结论 形态组织学特征可作为皮寒药的鉴别依据,为皮寒药的品质评价奠定了实验基础.
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盐酸戊乙奎醚对沙土鼠短暂性脑缺血卒中指数的影响及其机制的研究
目的 研究盐酸戊乙奎醚(PHC)对沙土鼠短暂性脑缺血卒中指数的影响,并初步阐明其机制.方法 采用沙土鼠双侧颈总动脉阻断模型,分为假手术组、缺血再灌注(模型)组、PHC 0.026、0.24 mg· kg-1组、阿托品组,观察沙土鼠短暂脑缺血再灌注6h内的神经症状并计算卒中指数;检测海马及皮质谷胱甘肽过氧化物酶(GSH - Px)及Na+,K+- ATP酶的含量;应用流式细胞仪测定海马神经元细胞内游离钙离子的浓度,放射免疫法测定血液中TXB2、6- Keto - PGF1α的含量.结果 PHC能明显降低沙土鼠短暂脑缺血卒中指数,升高海马及皮质Na+,K+- ATP酶及GSH - Px含量,同时减少海马神经元细胞内游离钙离子浓度以及血液中TXB2与6- Keto - PGF1α的比值.结论 PHC可改善沙土鼠短暂脑缺血后卒中的症状,可能与其改善能量代谢、增强清除自由基的能力、减少细胞内游离钙的浓度、降低血液中TXB2/6 - Keto - PGF1α的含量有关.
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HPLC测定度他雄胺原料药中的有关物质
目的 采用RP- HPLC法测定度他雄胺原料药中的有关物质.方法 采用Phecda C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(74∶26),流速1 mL· min -,检测波长240 nm.结果 度他雄胺与合成过程的中间体、β异构体、降解产物的色谱峰能较好地分离;方法的专属性、精密度、灵敏度均能满足要求.结论 所用方法可用于测定度他雄胺中的有关物质.
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TLC法检测熊去氧胆酸中的胆石酸
目的 采用TLC法测定熊去氧胆酸中胆石酸的含量.方法 采用硅胶G薄层板,以二氯甲烷-丙酮-冰醋酸(85∶5∶3)为展开剂,10％磷钼酸的硫酸-冰醋酸(1∶20)溶液为显色剂.结果 TLC法能有效检出熊去氧胆酸中的胆石酸,检测限为0.02 μg.结论 所用方法专属性好、灵敏度高,可用于熊去氧胆酸中胆石酸的检查.
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莫沙比利联合标准四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性功能性消化不良的疗效观察
目的 观察枸橼酸莫沙比利分散片联合标准四联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性功能性消化不良(FD)的症状改善情况及根除Hp的疗效.方法 将128例FD患者随机分为两组,对照组(60例)口服枸橼酸莫沙比利分散片;实验组(68例)口服兰索拉唑+胶体果胶铋+阿莫西林胶囊+克拉霉素胶囊+枸橼酸莫沙比利分散片,疗程14 d.治疗后4周及随访半年,均行C14尿素呼气试验检测Hp根除效果.结果 治疗后两组的症状总积分差异具有统计学意义(P＜0.01),实验组症状改善优于对照组(P＜0.01),胃排空疗效优于对照组(P＜0.01),实验组HP根除率显著高于对照组(P＜0.05).结论 枸橼酸莫沙比利分散片联合标准四联疗法治疗HP阳性可提高FD的疗效,对HP阳性FD患者HP根除率高于对照组.
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胆木水煎液的体外抗菌作用研究
目的 探讨胆木对大肠埃希氏菌(E.coli)的抑菌作用,为胆木应用于临床治疗E.coli引起的泌尿系统感染提供实验依据.方法 用HX -21细菌鉴定药敏分析仪及配套试剂进行鉴定;将胆木水煎液制成含一定药量的药敏纸片,应用纸片法比较胆木与头孢曲松等6种抗生素抑制E.coli的效果.结果 胆木、头孢曲松、庆大霉素和环丙沙星高度敏感,头孢唑林和头孢吡肟中度敏感.结论 胆木对临床分离的尿培养大肠杆菌具有一定的抑菌作用.
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重庆市《药品不良反应报告和监测管理办法》的认知调查报告
目的 为贯彻实施2011年5月4日发布的《药品不良反应报告和监测管理办法》(简称新《办法》),提高开展药品不良反应(ADR)报告和监测工作的实效性,调查分析重庆市ADR监测用户在工作中遇到的问题及对新《办法》的认知情况.方法 采取分层群体结合分层非等比例抽样方法,对重庆市ADR监测174个基层用户进行问卷调查,用SPSS软件统计分析.结果与结论 超过50％被调查人员对新《办法》有积极评价和认识;新《办法》贯彻实施及提高ADR监测工作的实效性需要重视解决现存问题,多方协调齐抓,不断改进创新.
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肾细胞体外模型在药物评价与筛选中的应用
对肾细胞体外模型及其在药物评价与筛选中的应用作一综述,并提出几点新的研究思路.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
