华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国教育部
- 主办单位: 四川大学,四川省药学会
- 影响因子: 0.62
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1006-0103
- 国内刊号: 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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LPZQL和PZQL的研制及其抗小鼠的日本血吸虫病活性的比较
以提取的大豆卵磷脂为膜材,采用逆相蒸发法制备了左旋吡喹酮脂质体(LPZQL)和吡喹酮脂质体(PZQL).用AC 920红细胞分析仪和扫描电镜检测显示:LPZQL和PZQL粒径大部分为2~4 μm,主要为大单层脂质体,对LPZQ和PZQ包裹率达98%以上.用LPZQL,PZQL和PZQ对感染日本血吸虫病的小鼠进行灌胃治疗,探讨了两种脂质体对小鼠抗日本血吸虫病的活性.动物实验表明:LPZQL疗效较PZQ高4倍;PZQL疗效较PZQ高2倍.脂质体作为靶向制剂,降低了LPZQ和PZQ的治疗剂量,提高生物利用度,可望成为抗日本血吸虫病的新剂型.
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绞股蓝总皂苷对体内外血栓及凝血功能的影响
以静脉注射高分子右旋糖苷(higher molecular weight dextran,HMWD)造模,使实验动物的体内外血栓形成时间延长,凝血功能发生障碍.绞股蓝总皂苷(gypenosides,GPs)对以HMWD所致的血栓形成时间缩短具有较强的对抗作用,对HMWD引起的凝血时间及凝血酶原时间(PT)的缩短亦具有较强对抗作用,对白陶土部分凝血活酶时间(KPTT)缩短有一定的延长作用,但无统计学意义.
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褪黑素对海洛因依赖大鼠NO及SOD水平的影响
探讨了褪黑素(melatonin,MT)三个剂量[25、75、125 mg/(kg.d)]、美沙酮两个剂量[2、4 mg/(kg.d)]及MT长期保护用药等方法,对按剂量递增法形成的海洛因依赖性大鼠血液中的SOD及NO水平的影响.用药7 d组与自然戒断组比较(t检验),MT25、75 mg/(kg.d)两组的NO水平明显高于对照组(P<0.05),MT125 mg/(kg.d)组则有非常显著的差异(P<0.001),美沙酮组与对照组比较无统计学差异.以上各组SOD水平与对照组比较均无统计学意义.MT长期用药组与单用海洛因组比较,其NO、SOD水平均明显升高(P<0.001).
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三种不同基质的苯巴比妥栓在家兔体内的药物动力学研究
研制了三种不同基质的苯巴比妥(phenobarbital,PBT)栓剂,并对其在家兔体内的药物动力学与市售片剂进行了比较.结果表明,三种栓剂的释药性具有显著性差异,以水溶性基质脂肪酸聚氧乙烯醚(S-40型)制成的栓剂好,其Cmax、AUC值等均明显高于片剂和其它两种栓剂(P<0.001).
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促渗剂对酮洛芬凝胶透皮作用的影响
采取简单小室法,用离体小鼠皮肤进行体外透皮扩散试验,计算含不同促渗剂的2%酮洛芬凝胶的累积渗透量Q及渗透速率k.比较其结果,1%~5%薄荷脑、1%~5%氮酮对2%酮洛芬凝胶的累积渗透量Q及渗透速率k均显著地提高(P<0.01);10%~30%丙二醇显著地降低2%酮洛芬凝胶的Q与k(P<0.01),并明显抑制薄荷脑、氮酮的促渗作用;薄荷脑与氮酮的联用并无联合增效作用.提示薄荷脑、氮酮可作为促渗剂在酮洛芬凝胶剂中单独使用.
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泰宁中亚胺培南在呼吸系统感染患者体内的药物动力学
对泰宁中亚胺培南在8例呼吸系统感染患者体内的药物动力学特征进行了研究,其血浆浓度采用HPLC测定.泰宁1 000 mg溶于100 ml生理盐水静滴后,即刻平均血药浓度为(38.4±10.6) mg/L,5.5 h血中浓度仍达(0.485±0.113) mg/L,t1/2β为(0.970±0.0464) h,Cls为(12.9±3.02) L/h,Vc为(6.49±1.85) L,AUC为(44.9±10.9) mg.h/L.
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PC12细胞定性及定量测定神经生长因子活性的新方法
对用PC12细胞培养测定神经生长因子活性的方法进行了探索,通过对几种培养条件的比较,找出了较为理想的能定性及定量测定神经生长因子的两种方法,为神经生长因子作为新药检测手段提供了一条新途径.
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LVFX与四种氟喹诺酮类药物的抗菌活性比较
利用微量二倍稀释法测定左旋氧氟沙星(LVFX)对167株临床常见致病菌的体外抗菌活性,并与4种氟喹诺酮类药物进行比较.结果表明,5种氟喹诺酮药物对多数受试菌有较强的抗菌活性.
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MTX-右旋糖酐偶联物的合成及其对K562细胞的敏感性初探
用溴化氰活化右旋糖酐(T-77)后,通过6-氨基己酸间隔桥,用水溶性碳二亚胺(EDC)法将抗癌药甲胺喋呤(MTX)与糖基相偶联,合成MTX-右旋糖酐偶联物(MTX-D).应用细胞凋亡荧光染色(AFS)法检测该偶联物MTX-D对人白血癌K562细胞的敏感性,结果该偶联物对K562细胞凋亡有诱导作用和影响其生长周期的作用.
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峨嵋翠雀、黑水翠雀和拳距瓜叶乌头根中的生物碱成分研究
从峨嵋翠雀(Delphinium omeiense)根中分出牛扁碱(lycoctonine)1、甲基牛扁碱(methyllycaconitine)2、氨茴酰牛扁碱(anthroyllycoctonine)3、德拉瓦印甲(乙)(delavaines A,B)4(5)和黑翠生碱乙(potanisine B)6;从黑水翠雀(D.Potaninii)根中分出牛扁碱1、甲基牛扁碱2、氨茴酰牛扁碱3、德拉瓦印甲(乙)4(5)、德尔色明甲(delsemine A,B)(乙)7(8)和塔卡萨明(takaosamine)9;从拳距瓜叶乌头(Aconitum hemsleyanum var.circinatum)根中分出塔拉萨明(talatizamine)10.
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1,3-双-[2-(3-氨基苯基)咪唑-1-基甲基]苯的合成
间硝基苯甲腈与乙二胺进行缩合反应生成2-(3-硝基苯基)咪唑啉,继以活性二氧化锰氧化生成2-(3-硝基苯基)咪唑.该咪唑与间-二(溴甲基)苯进行烷基化反应生成1,3-双[2-(3-硝基苯基)咪唑-1-基甲基]苯,再以水合肼还原生成目标化合物.
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大肠杆菌分泌型载体表达重组人碱性成纤维细胞生长因子
设计构建了带有大肠杆菌外膜蛋白(OmpA)信号肽序列的重组分泌型表达载体pSE-hbFGF,在大肠杆菌DH5α中分泌表达了重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF).SDS-PAGE、免疫印迹及生物活性测定均表明表达产物分泌到细菌细胞周质和培养基中.分泌到周质中的rhbFGF可占周质总蛋白的15%.
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舒必利对大鼠吗啡所致奖赏效应的影响
确定舒必利消除吗啡所致奖赏效应的作用.采用条件性位置偏爱实验方法对盐水组、吗啡组和吗啡加舒必利(5、10、20 mg/kg)三个组的50只大鼠进行观察.结果显示,吗啡加舒必利三个组及盐水组的大鼠,与用药前相比,并未对吗啡搭配箱体产生显著偏爱(P>0.05),说明舒必利可拮抗吗啡的奖赏效应.
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安神颗粒的主要药效学试验
灌胃安神颗粒(生药)9、4.5、2.3 g/(kg.d),能显著减少小鼠自发活动,缩短戊巴比妥钠致小鼠翻正反射的消失时间并延长其睡眠时间,增强戊巴比妥钠阈下剂量的催眠作用;拮抗东莨菪碱致小鼠记忆获得障碍,分别改善亚硝酸钠和30%乙醇致小鼠记忆巩固和再现障碍;对游泳时间也有延长作用.灌胃安神颗粒(生药)7、3.5、1.8 g/(kg.d)也能提高大鼠运动协调能力及耐力,降低转棒跌落率.
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不(±)-磷酸-氢-1,1′-联-2,2′-萘酯[(±)-BNP]的制备与拆分
以2-萘酚为原料经联苯、磷酰化、水解等反应制备了(±)-BNP.后者用辛可宁拆分,经处理后得S-(+)-BNP和R-(-)-BNP.
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MEA治疗难治性白血病及其核基质的变化研究
探索了用米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗治疗难治性急性淋巴细胞白血病及其前后细胞核基质蛋白的变化.结果三药联用的有效率为66.7%,明显高于对照组.说明米托蒽醌、VP-16、阿糖胞苷联合化疗对治疗难治性急性淋巴细胞白血病有效,核基质是某些抗癌药物的作用点,分子量为180KD的核基质蛋白缺失可能与细胞耐药性有关.
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7-羟基黄酮衍生物的合成
以具心血管活性的7-羟基黄酮为底物,分别与阿魏酸、烟酸、对氯苯氧异丁酸成酯,合成了三个新化合物,其结构经1H NMR、MS和IR确证.
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S/D处理的纤维蛋白胶的张力和稳定性分析
从混合人血浆中制备经S/D处理灭活病毒的纤维蛋白胶,其中有高含量的可凝结纤维蛋白原、von Willebrand因子、因子XⅢ、纤维结合蛋白和低含量的纤维蛋白溶酶原,平均张力达到(135.6±23.6) g/cm2,经免疫电泳分析,S/D处理没有产生新抗原;纤维蛋白胶的稳定性好,S/D残余量不足以引起副反应,S/D处理的纤维蛋白胶能有效替代自体纤维蛋白原或冷沉淀制剂应用于外科手术中.
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基因重组bFGF的药效学研究
利用小型猪创伤模型,将bFGF分成3组(500、1 000、1 500 U/m)处理创面,并用SD-Ag及生理盐水做对照,观察创面愈合情况,结果表明1 000 U/ml浓度组促创伤作用比较明显,体外细胞培养50 ng/ml bFGF细胞增殖作用明显.
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AP对正常和内毒素化大鼠脾细胞体外分泌细胞因子的影响
从分子免疫水平探讨了巴巴多斯芦荟多糖提取物(AP)对免疫系统的作用.结果表明巴巴多斯芦荟多糖提取物对体外正常大鼠脾细胞分泌IL-1、IL-6、TNFα等细胞因子均有一定的促进作用,而对内毒素诱导脾细胞分泌的细胞因子IL-1、IL-6、TNFα有显著抑制作用.对IL-2的分泌在以上两种情况下均表现促进作用.显示巴巴多斯芦荟多糖提取物对细胞因子的分泌可产生双向调控作用.
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HPLC法测定清经胶囊中小檗碱的含量
用HPLC方法对中药复方制剂清经胶囊中小檗碱进行含量测定,并进行了方法的广泛适应性试验,结果表明小檗碱在0.115~0.575 μg范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法回收率为98%.精密度与准确度均较满意.该法可有效地控制其内在质量.
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速效枣仁安神胶囊中酸枣仁皂苷A、B的TLC鉴别和含量测定
用薄层色谱法对速效枣仁安神胶囊中的酸枣仁皂苷A、B进行TLC鉴别,用单波长薄层扫描法在同一薄板上测定皂苷A、B的含量.方法简便、灵敏,结果准确可靠,适用于含酸枣仁制剂中酸枣仁皂苷A、B的含量测定.
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益宫散结口服液质量标准的研究
对益宫散结口服液中的生物碱类活性成分进行了检识,对主要药味丹参、赤芍、川芎和当归进行了薄层鉴别,并采用薄层扫描法测定了芍药苷的含量.方法简便、结果准确、重复性好,可用于控制产品质量.
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旋光法测定0.4%硫酸阿米卡星滴眼液的含量
采用旋光法检测0.4%硫酸阿米卡星滴眼液的浓度,平均回收率为99.22%(n=5),RSD=0.73%,与传统微生物检定法比较,方法简捷,结果准确可靠,适用于医院制剂的快速检测.
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HPLC法测定低分子量肝素钠的分子量及其分布
采用HPLC法对低分子量肝素钠(LMWH)分子量及其分布进行了测定.流动相选用2.84%的硫酸钠溶液,采用紫外检测器与示差折光检测器串联连接,紫外检测波长234 nm,色谱柱为Protein-Pak Φ8 mm×300 mm.结果表明:所测三批LMWH的重均分子量分别为3 158 D,4 387D,4 226D;其中分子量小于8 000D的量分别为86.2%,89.4%,87.8%,符合英国药典1993年增补版标准.
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RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量
采用RP-HPLC测定天乐口服液中橙皮苷的含量,以μ-Bondapak C18柱(10 μm,4.6 mm×250 mm)为固定相,2%甲醇的乙腈溶液-0.1% 磷酸和0.1%三乙胺的水溶液(20∶80)为流动相进行测定,紫外检测波长284 nm,平均回收率为99.95%,RSD=0.93%(n=6).
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紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液
采用紫外分光光度法测定乳酸司帕沙星葡萄糖注射液的含量,以0.1 mol/L乳酸液为溶剂,在298 nm波长处测定.司帕沙星浓度在2~12 μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.92%,RSD为0.1%.该法简便快速,重复性好,结果准确可靠.
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薄层扫描法测定益母草膏中盐酸水苏碱的含量
用薄层扫描法(TLCS)测定了益母草膏中盐酸水苏碱的含量.样品在酸性条件下通过强酸性阳离子交换树脂,水洗除去糖类等水溶性杂质.再以甲醇-氨水(80∶20)洗脱,用薄层色谱分离测定,方法灵敏准确.平均回收率为97.04%,RSD为3.04%.
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双波长分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量
应用双波长分光光度法测定乳酸环丙沙星滴眼液的含量,消除了处方中防腐剂尼泊金乙酯的干扰,测定波长为277.0 nm,参比波长为223.8 nm,其平均回收率为99.75%,RSD为0.35%.
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导数分光光度法测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量
用导数分光光度法不经分离直接测定注射用头孢哌酮钠和舒巴坦钠的含量.用一阶导数分光光度法测定头孢哌酮钠的含量,平均回收率为99.31%,RSD为0.44%(n=6).用二阶导数分光光度法测定舒巴坦钠的含量,平均回收率为100.05%,RSD为0.67%(n=6);方法简便快速,结果满意.
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化瘤颗粒的薄层色谱鉴别
用薄层色谱法对处方中部分药物进行鉴别.采用二次展开,并控制展开时的相对湿度(40~60%)和温度(10℃以下),使三七中的三七皂苷R1与人参皂苷Re在普通硅胶G板上达到分离.该法操作简单,专属性强,重现性好.
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pH指示剂吸光度比值法测定输血用枸椽酸钠注射液的含量
采用pH指示剂吸光度比值法测定输血用枸橼酸钠注射液的含量,并与药典方法进行了比较.该法简单、准确、快速、灵敏且重现性好,适合医院药房的快速分析.
关键词: pH指标剂吸光度比值法 输血用枸椽酸钠注射液 -
热压法对黄芪注射液中成分的影响
为改善黄芪注射液的澄明度,在生产中采用热压法(115.5℃,172.21 kPa,30 min)处理.以注射液中成分的TLC检识和含量测定为指标,考察热压法对注射液中成分的影响.结果表明热压法对黄芪中氨基酸类成分无影响,黄芪甲苷含量明显提高,说明该法可行.
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六味地黄合剂的澄明度研究
用I8(4×24)混合正交表设计试验,考察了影响六味地黄合剂澄明度的有关因素,确定了佳工艺.并以水蒸汽蒸馏法提取丹皮酚,用UV-356分光光度计扫描测定,方法简便准确.
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高舒达治疗危重病并发胃肠功能衰竭的临床观察
用高舒达治疗68例危重患者,结果2例并发上消化道出血,其发生率为2.9%,而对照组40例中有12例并发上消化道出血,发生率为30%,两组比较有显著差异(P<0.05).表明高舒达预防和治疗危重患者并发上消化道出血效果显著.
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小儿感冒颗粒治疗103例患儿的疗效观察
采用小儿感冒颗粒治疗患儿上呼吸道感染,与银黄口服液比较,结果治愈率、退热时间均无显著差异(P>0.05).
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口服痢特灵致心律失常1例
痢特灵(安徽淮南医药集团淮南市第一制药厂,批号970508)所致的心律失常为罕见,现报道1例.
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鱼腥草注射液治疗急性呼吸道感染的疗效观察
将240例上呼吸道感染患者分两组进行对比观察.治疗组采用鱼腥草注射液加5%葡萄糖,对照组先锋Ⅴ加5%葡萄糖,均静滴.结果两组疗效无显著差异,但治疗组副作用明显小于对照组.因此,鱼腥草注射液是一治疗呼吸道感染的安全有效药物.
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复方成膜剂治疗烧烫伤创面的临床观察
观察了成膜剂对Ⅱ°烧烫伤创面的对比治疗效果.两组在减轻疼痛时间,减少渗出及创面愈合天数,均差异显著(P<0.01).成膜剂能迅速减轻症状,具有消炎止痛保护创面,促进愈合的作用.
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先锋霉素Ⅳ致过敏性休克1例
1 病例患者男,61岁.因咳嗽、咳痰2 d于1998年9月20日自服先锋霉素Ⅳ胶囊3粒,10 min后出现头晕,心悸、恶心、呕吐、面色苍白、大汗淋漓、呼吸急促,急送本院.查体体温36.5℃,呼吸24次/min,血压7/4 kPa;神志清楚,面色苍白、四肢湿冷,全身未见皮疹,口唇轻度紫绀,双肺呼吸音粗糙,无干湿性口罗音,心率110次/min,律齐,心音低钝,未闻及杂音.诊断为过敏性休克.立即给予吸氧,静脉注射氟美松10 mg,皮下注射肾上腺素1 mg,10%葡萄糖500 ml加多巴胺60 mg静脉滴注,约15 min,上述症状缓解,血压12/8 kPa,30 min后血压16/10 kPa.
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参麦注射液对晚期肺癌SIL-2R水平的影响
应用双抗体夹心ELISA法检测38例晚期肺癌患者参麦注射液治疗前后血清可溶性白细胞介素-2受体(SIL-2R)水平.结果治疗前SIL-2R水平明显高于对照组,治疗后血清SIL-2R水平较治疗前显著降低,且治疗后血清SIL-2R水平与对照组比较无明显差异.提示参麦注射液对晚期肺癌患者免疫功能有调节作用.
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静脉滴注用奥美拉唑的配伍稳定性考察
考察静脉滴注用Losec(奥美拉唑,Ome)的输液配伍稳定性.将40 mg Ome加入4种100 ml的不同输液中,室温条件下放置6 h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定输液中Ome含量.除9 g/L NS外,输液配伍后4 h均出现微黄色,其稳定性与输液pH有关.
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参麦注射液治疗病毒性心肌炎的疗效观察
用常规治疗加参麦注射液40 ml加入10%葡萄糖液200 ml滴注,qd×15 d,治疗病毒性心肌炎.结果表明参麦注射液能缩短病程,促进痊愈,可作为治疗病毒性心肌炎的方法之一.
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曲马多致尿潴留3例
曲马多是世界卫生组织推荐的癌痛病人"三阶梯治疗"的二阶梯药物,具有阿片受体激动剂的特点,可作用于脊髓疼痛抑制剂单能部位,通过一种弱的阿片类因素和一种非阿片类因素的协同增效而发挥其镇痛作用.主要不良反应有恶心、呕吐、出汗、口干、眩晕、嗜睡.临床常用剂量为100 mg/次、q12 h,口服.在使用曲马多治疗癌痛中,除发现上述副作用外,个别病例还出现了不同程度的尿潴留现象.
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松龄血脉康胶囊长期降血脂的临床观察
采用口服松龄血脉康胶囊治疗高脂血症300例.结果显示松龄血脉康胶囊降低TC、TG以及升高HDL-C的总有效率分别为84%、86%和32%,并无任何副作用.
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氟哌酸致过敏性休克1例
1 病例患者李某,男,25岁.1998年11月20日,因腹泻口服氟哌酸(批号:980901-5,哈尔滨制药六厂)200 mg.用药后1 h时皮肤出现皮疹,无其它不适,未经处理,皮疹自然消退,所以未引起重视.1个月后,又因腹泻,第二次口服氟哌酸200 mg,未用它药.10 min后,突然出现呼吸困难,大汗淋漓、面色苍白、口唇麻木、四肢无力、厥冷、指、趾端紫绀,意识欠清,血压9/4 kPa.立即抢救.给予吸氧,静滴地塞米松磷酸钠10 mg加5%葡萄糖及盐酸肾上腺素1 mg,去甲肾上腺素、多巴胺、阿拉明各1支加入5%葡萄糖500 ml中,后续地塞米松磷酸钠10 mg静滴.30 min后,神志清楚,呼吸平稳,血压逐渐回升.约1 h后,血压13/10 kPa,休克纠正.
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三黄片对大肠杆菌耐药质粒消除作用的研究
用三黄片作为质粒消除剂,对48株院内感染大肠杆菌多重耐药株采用连续稀释培养法进行质粒消除试验,并与传统SDS法进行了比较.经试验前后药敏试验及质粒指纹图谱分析,结果前法质粒消除率为31%(15/48),其耐药性也随之部分消失;后法质粒消除率为27%(13/48;经X2检验,两法无显著性差异(P>0.05);研究表明,三黄片对耐药质粒有较强的消除作用.
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辛芩颗粒治疗过敏性鼻炎的疗效观察
过敏性鼻炎是临床上的常见病,多发病.从1998年至今,我科采用由四川志远广和制药有限公司生产的纯中药制剂--无糖型辛芩颗粒,单服治疗过敏性鼻炎,经过对照组进行疗效比较,不加选择地收集有完整病史资料的病例共178例,近远期疗效均较为满意.
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胰岛素在输液及联合用药中的稳定性考察
以放射免疫法测定胰岛素在几种输液中,及其与硝酸甘油、氯化钾、硫酸镁、九维他、胞二磷胆碱、丹参注射液等联合应用时,室温放置0、1、2、4、6、8 h后效价变化情况.结果表明胰岛素在10%的葡萄糖注射液中降解快,与胞二磷胆碱及九维他合用时也不稳定.
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利咽止咳冲剂对小鼠免疫功能的影响及抗炎作用的实验观察
采用中药利咽止咳冲剂(自拟方)治疗慢性咽炎获得显著疗效.实验在临床治疗的基础上结合慢性咽炎的发病机理,对该药的免疫调节和消炎作用进行探讨.结果显示:该药对实验动物具有明显的免疫调节及显著的抗炎作用.
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氟康唑对健康人茶碱药物动力学的影响
采用高效液相色谱法分别测定了6名健康自愿者单独静脉滴注氨茶碱及合用氟康唑后茶碱的血药浓度.结果氟康唑使茶碱的半衰期明显延长,清除率降低(P<0.01),曲线下面积增加(P<0.05).说明氟康唑能抑制茶碱代谢.临床两药合用时应监测茶碱血药浓度并注意调整剂量.
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N-(4-乙氧基-3,5-二乙氨基)苯基-对硝基苯甲酰胺的合成
以对硝基苯甲酸为原料,经氯化后与对乙氧基苯胺作用,再与甲醛、二乙胺进行Mannich反应,合成了抗心律失常药-N-(4-乙氧基-3,5-二乙氨基)苯基-对硝基苯甲酰胺.
关键词: 抗心律失常药 Changrolin类似物 -
5-溴-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物的合成与表征
设计合成了未见文献报道的5-溴-N-(2-羟基乙基)水杨醛亚胺合铜(Ⅱ)配合物,其组成与结构由元素分析和红外光谱所表征.初步抑菌试验表明这些化合物均有较好的抑菌活性.
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大肠杆菌抗血清的制备及应用
制备了大肠杆菌抗原和抗血清,并用抗血清检测药品中污染的相应抗原.在家兔耳静脉注射大肠杆菌原,获得相应抗体,用玻片法和试管法检测样品中污染的大肠杆菌.结果大肠杆菌混合抗血清可与药品中污染的大肠杆菌形成特异性凝胶,该混合抗血清可直接检测药品中污染的大肠杆菌.
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口服避孕药与血栓形成
复方口服避孕药(oral contraceptives, OC)是雌激素和孕激素合剂,除避孕外,还具有调节月经周期,降低卵巢癌与子宫内膜癌发病率,预防乳腺癌和乳房小叶增生的一系列作用[1],因而得以普及.
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血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂
阐述了血管紧张素转化酶抑制剂的作用机理和血管紧张Ⅱ受体的类型及分布,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂洛沙坦等的作用特点及发展前景.
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活性维生素D代谢物治疗骨质疏松的进展
1,25(OH)2 D3是活性维生素D代谢物中具活性的药物.骨质疏松症及由此而导致的骨折与骨组织内的1,25(OH)2 D3水平下降密切相关.活性维生素D代谢物通过增加胃肠道钙吸收,反馈性抑制PTH的释放而减少骨丢失,以提高骨质量来治疗骨质疏松症.它对绝经后骨质疏松症、老年性骨质疏松、糖皮质激素性骨质疏松均具有预防和治疗作用.
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脂质体眼部给药系统的研究进展
综述了脂质体作为眼部给药系统的优缺点.从外用滴眼跨角膜转运、结膜下和玻璃体内注射、眼部靶向和基因经眼递送等角度分析了脂质体眼部给药系统的新研究进展.
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近20年国内中药不良反应报道分析
通过对1980~1999年6月国内273种医药文献及中国生物医学光盘数据库,手检与机检相结合,对累计报道≥10例中、重度不良反应的中药作汇总分析,结果共集到2747例中药不良反应,其中132例(4.80%)死亡,滥用、误用中毒及过敏是主要原因.总体上中药比西药有不良反应轻的优势,但滥用、误用和制剂质量不佳将消除此优势,中药生产、流通与应用的规范化与法制化势在必行.
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复方硼砂溶液在塑料容器中的稳定性
通过考察复方硼砂溶液的含量变化、溶液的pH值、颜色的变化,分析复方硼砂溶液在聚乙烯塑料容器中贮存的稳定性.由于苯酚的不稳定性和塑料容器对酚可能产生的影响等,使苯酚含量逐渐下降,溶液pH值逐渐升高和颜色的逐渐加深,提示用塑料容器贮存该溶液在常温下不超过四个月.
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参附注射液与几种输液配伍的稳定性实验
通过观察参附注射液与葡萄糖注射液等常用输液配伍后的外观、pH值及含量变化等指标,考察了参附注射液的配伍稳定性.结果表明,室温配伍后24 h内各混合液均澄明,除碳酸氢钠外,其余混合液pH值稳定,含量基本无变化.
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华西医大附一院用药现状及趋势分析
华西医科大学附一院是集医、教、研于一体的大型综合性医院,床位3 000多,就诊病员结构复杂.因此,医院用药现状与其它医院有其自身的特点.
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板蓝根颗粒提取工艺的改进
将板蓝根颗粒原提取用水煮醇沉缩膏干燥法改为水煮热浸静置离心减压缩膏法,综合考察了浸膏得率、靛玉红得率两个指标,用正交试验探讨佳提取浸膏工艺条件.
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MS-Excel软件在药理生物统计中的应用
运用MS-Excel软件对药理生物统计中的数据进行处理.结果简便、实用、迅速、准确,能显著提高工作效率和文档处理水平,可弥补其他药学专用软件的不足.
年 | 期数 |
2019 | 01 |
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2016 | 01 02 03 04 05 06 |
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