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HPLC测定复方感冒颗粒中绿原酸的含量
复方感冒颗粒是由金银花等多味中药组成的复方制剂,具有疏风散寒,解表清热之功效.临床上用于风寒感冒,头痛发烧等的治疗.
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暴发性心肌炎1例
患儿 女性,5岁,因"腹痛2d,呕吐1d"于2012-11-233:40 pm入院.病史采集:3 d前无明显诱因出现乏力,活动后加重,无发热、咳嗽、喘息,无头痛、头晕,无胸闷、气短、胸痛,无口、唇青紫,未予特殊处理.2d前出现阵发性腹痛,以脐周为主,疼痛性质不明,自服"头孢克洛+感冒颗粒"1d后,腹痛稍有缓解,1d前呕吐5次(非喷射性),呕吐物为胃内容物,仍乏力,无腹泻.入院查体:T为36.5℃,HR为110次/min,心律不齐,心音有力,各瓣膜听诊区未闻及杂音.血常规:WBC为8.06×109/L,N为73.24%,L为20.14%,M为6.54%,RBC为4.11×1012/L,Hb为111 g/L,PLT为230×109/L.
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婴儿暴发型急性喉气管支气管炎一例
患儿,男,1岁,因发热咳嗽3 d,声音嘶哑伴呼吸困难18h入院.3d前患儿发热,体温37.7~38.2℃,无寒战及抽搐,同时伴流涕咳嗽,当地诊所诊断上呼吸道感染,口服利巴韦林、小儿感冒颗粒2 d,咳嗽加剧,体温反复.入院前18 h出现声音嘶哑,吠样咳嗽,且出现进行性呼吸困难,烦躁不安.否认异物吸入及呛咳现象.查体:T 38℃,P 156次/min,R 50次/min,神志清晰,极度烦燥,面色及四肢末捎发绀,吸气性呼吸困难表现,呼吸三凹征明显,咽部充血,间接喉镜见咽喉部充血水肿,声带未窥见(患儿不能配合).颈软,颈部皮下组织无异常,双肺呼吸音对称,呼吸音弱,尤以肺底部明显,可闻及吸气性哮鸣音.心音有力,无杂音.
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"普药新做"药价虚高又一祸首
12月1日,第54届全国药品交易会开幕,10万药商云集重庆,竞相推销自己的药品.在各展位,红霉素、青霉素、感冒颗粒等传统普药已很少见,取而代之的是一些包装靓丽、名称新奇的药品.记者调查发现,"普药新做"在医药界已成为一股风潮,其终结果是药价滚雪球一般迅速上涨,成为药价虚高的又一个"祸首".
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HPLC法测定小儿感冒颗粒中靛蓝
小儿感冒颗粒是<中国药典>2005年版一部收载的中成药,由广藿香、菊花、大青叶、板蓝根等10味中药组成,具有疏风解表、清热解毒之功效,用于小儿感冒所致的发热重、头肿痛、咽喉肿痛.但现行质量标准没有制定定量测定项目.为了更好的控制药品的质量,本实验选择小儿感冒颗粒中大青叶与板蓝根共有的有效成分靛蓝作为指标.靛蓝测定的文献报道有薄层扫描法[1]、紫外分光光度法[2]、高效液相色谱法[3,4].本实验采用高效液相法测定靛蓝,并对测定方法进行了研究,为进一步完善其质量标准提供参考依据.
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感冒颗粒中薄荷脑混合均匀性验证研究
目的:验证按现有总混方法混合后感冒颗粒中薄荷脑的含量均匀性.方法:按照感冒颗粒现行批量每批16万袋,采用3000L总混设备,按转速8r/min混合15min后,对混合机的内的各个取样点进行取样和分析.结果:4批感冒颗粒的10个取样点薄荷脑含量差异较小,RSD值均小于3%.结论:该混合方法及工艺参数能够将薄荷脑混合均匀,重复性好,工艺成熟.
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HPLC测定感冒颗粒中牛蒡苷的含量
感冒颗粒是由板蓝根、连翘、牛蒡子等十几味中药组成,具有清温解毒、宣肺利咽等功效,治疗感冒身热等病症.牛蒡苷是牛蒡子的活性成分,是本方有效成分之一.为了有效地控制该制剂的质量,本实验采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中牛蒡苷的含量,现报道如下.
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慢性阻塞性肺疾病的用药分析一例
1 病例报告患者,男,67岁.因咳嗽咳痰伴胸闷憋气20余年,加重1月,于2007年5月14日由门诊收入院.患者20年前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,后反复发作,多以受凉、感冒为诱因,冬春季多发,予抗感染、平喘治疗后症状可缓解.1月前患者感冒后出现咳嗽、咳痰、憋喘伴发热,高体温可达39℃,自服扑热息痛、螺旋霉素及感冒颗粒体温恢复正常.
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感冒颗粒醇提工艺的优化
目的 对感冒颗粒乙醇提取的工艺进行优化.方法 采用正交试验设计法,以连翘苷的含量为考察指标,选用L9(34)正交设计进行工艺条件的考察.结果 佳提取工艺为每次加入8倍量80%乙醇,提取2次,每次1.5 h.结论 本工艺简便,连翘苷提取率高,颗粒连翘苷含量高于传统工艺,适用于工业化大生产.
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感冒冲剂颗粒中黄芩的薄层色谱鉴别改进
感冒[1],中医认为温病初起,泻在卫分,卫气被郁,开合失司,则发热,微恶风热,无汗或有汗不畅;风热上犯以至咽喉咳嗽;温邪易伤津液,口渴,舌尖红;邪在卫表,故舌苔薄自或微黄.而治疗当辛凉透表清热解毒.感冒冲剂是由柴胡、大桉叶、黄芩、贯众、鱼腥草、紫苏、板兰根、黄柏、苇根、夏枯草、槟榔片等组成的中药复方制剂.诸药共奏清热解毒之功效,临床上主要用于寒热往来、口苦咽干、头晕目眩、不思饮食、心烦恶心的治疗.但是往往缺乏标准的鉴别方法,也缺乏通用、公认的鉴别方法,这极其不利于感冒颗粒的质量控制.我们运用薄层色谱法对感冒冲剂颗粒中的黄芩进行了鉴别,改变了薄层色谱展开剂的配制比例,并进行反复试验,直到得出更好的鉴别比例.
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用安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的效果分析
目的:探讨用安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的临床效果。方法:对2012年10月~2015年10月期间我院收治的50例咳嗽患儿的临床资料进行回顾性研究。按照用药的不同将这50例患儿分为感冒颗粒组和安儿宁颗粒组,每组各有25例患儿。为感冒颗粒组患儿使用感冒颗粒进行治疗,为安儿宁颗粒组患儿使用安儿宁颗粒进行治疗。然后,比较两组患儿的治疗效果及其各种临床症状消失的时间。结果:经治疗,安儿宁颗粒组患儿治疗的总有效率明显高于感冒颗粒组患儿,二者相比差异具有统计学意义(P <0.05)。安儿宁颗粒组患儿各种临床症状消失的时间均明显短于感冒颗粒组患儿,二者相比差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:用安儿宁颗粒治疗小儿咳嗽的效果显著,可明显缩短患儿临床症状消失的时间,促进其康复。
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医院制剂感冒颗粒质量标准研究
目的:建立医院制剂感冒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法(T LC )对黄芩、黄柏、柴胡进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定黄芩苷的含量,色谱柱为Agilent HC唱C18(250 mm ×4.6 mm ,5μm),流动相为甲醇唱0.2%磷酸(43∶57),流速为1.0 ml/min ,柱温30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩、黄柏、柴胡的薄层色谱图均斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在1.81~72.40μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.55%,RSD为1.91%(n=9)。结论本研究建立的鉴别方法重现性更好,确定了黄芩苷的含量测定方法,增强了该制剂质量的可控性。
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正交试验优选感冒颗粒中挥发油的提取和β-环糊精包合工艺
目的 优选感冒颗粒中荆芥和薄荷挥发油的提取以及β-环糊精(β-CD)包合工艺.方法 采用L9(34)正交试验法,以加水量、浸泡时间、提取时间为考察因素,以提取的挥发油量作为指标,优选佳的挥发油提取工艺;以挥发油与β-CD比例、包合时间、包合温度为考察因素,以挥发油的包合率、包合物的收得率为指标,优选佳包合工艺.结果 挥发油佳提取工艺为加12倍水、浸泡1 h、提取4 h;佳包合工艺为挥发油与β-CD比例1:8(ml:g)、包合3 h、温度50 ℃.结论优选挥发油提取和包合工艺简单、可行.
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小儿感冒颗粒的工艺改革
目的:用β-环糊精对小儿感冒颗粒中挥发油进行包合,改变其生产工艺,提高疗效.方法:以包合率为优选指标,用正交法探索包合物的佳工艺条件,通过薄层层析对包合物中挥发油进行质量分析,用差示扫描量热法、高倍显微镜及荧光灯检测包合物,通过加速实验考察新工艺与原工艺中挥发油的稳定性.结果:优的包合工艺为,挥发油:β-环糊精=1:10,β-环糊精:水=1:16,温度30℃,时间3h.结论:新工艺能很好地保存挥发性成分,提高疗效,改善小儿感冒颗粒的口感.
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该为孩子常备哪些药
一、感冒药可备用的感冒药有:板蓝根冲剂、小儿感冒颗粒、复方金银花冲剂(口服液)、利咽解毒冲剂、复方感冒灵(清)、维C银翘片、小儿速效感冒片(颗粒)、双黄连含片、小儿咳喘口服液、小儿退热栓、泰诺等药.
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HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量
目的:建立以HPLC法测定感冒颗粒中葛根素含量的方法.方法:色谱柱为Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm).流动相为甲醇-水(25:75).流速为0.8ml/min,检测波长为250hm.结果:葛根素平均回收率为99.45%,RSD为1.63%(n=5).结论:本法准确、快捷、灵敏度高,重现性好,可用于感冒颗粒质量控制.
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感冒颗粒的薄层色谱鉴别
目的建立感冒颗粒的质量控制方法.方法采用薄层色谱(TLC)法,对处方中麻黄、紫苏叶进行定性鉴别.结果在TLC色谱中,均能检出麻黄和紫苏叶.结论该定性检测方法省时、快速、简便可作为该制剂的质量控制方法之一.
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感冒颗粒与传统饮片治疗流感的临床疗效比较
目的 比较感冒颗粒与传统饮片治疗流感的临床疗效.方法 269例流行性感冒患者,随机分为2组.感冒颗粒组140例口服感冒颗粒;饮片组129例以相同处方的饮片药味和剂量煎煮为汤剂口服.对两组临床疗效进行比较.结果 治疗后,感冒颗粒组总有效率优于饮片组(P<0.05);两组治疗后体温、症状积分与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.01),且感冒颗粒组优于饮片组(P<0.05);感冒颗粒组症状改善时间及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)值与饮片组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 感冒颗粒组治疗流感临床疗效好,优于饮片治疗.
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感冒颗粒中药材的鉴定及绿原酸、橙皮苷的测定
目的 制定感冒颗粒的质量标准.方法 用TLC鉴别制剂中鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;采用HPLC法测定绿原酸、橙皮苷的含量.结果 TLC色谱中均能明显地检出鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;HPLC法测得绿原酸含量为0.63%,平均回收率为99.54%,RSD=0.87%(n=9);橙皮苷含量为0.58%,平均回收率为99.75%,RSD=1.13%(n=9).结论 定性、定量方法简便、准确、专属性强,能有效地控制感冒颗粒的质量.
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小儿感冒颗粒治疗103例患儿的疗效观察
采用小儿感冒颗粒治疗患儿上呼吸道感染,与银黄口服液比较,结果治愈率、退热时间均无显著差异(P>0.05).