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咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床研究
[目的]评价咳喘口服液治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性. [方法]采用随机对照方法,对 160例支气管哮喘患者进行了临床试验,治疗组 (咳喘口服液组 )103例,对照组 (泼尼松组 )57例. [结果]治疗组和对照组总有效率分别为 86.4%、84.2%,两者无显著性差异,但在肺功能改善方面治疗组优于对照组.临床试验中未发现不良反应. [结论]咳喘口服液治疗支气管哮喘疗效确切,临床用药安全.
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自拟咳喘口服液对毛细支气管炎患儿肺功能的影响
目的:观察自拟咳喘口服液对毛细支气管炎患儿肺功能的影响.方法:选取2013年6月-2014年3月本院儿科住院病原学检查确诊为RSV(respiratory syncytial virus)感染的毛细支气管炎患儿120例,随机分成3组,治疗组Ⅰ组40例,治疗组Ⅱ组40例,对照组40例,治疗组Ⅰ组在常规治疗基础上给予咳喘口服液,治疗组Ⅱ组在常规治疗基础上给予沐舒坦针1 mg/kg/次,对照组:仅给予常规治疗.采用麦迪公司婴幼儿肺功能仪测定潮气呼吸流速容量(TBFV)环的形态、呼吸频率(RR)、每公斤体质量潮气量(TV/kg)、达峰时间比(TPTEF/TE),吸呼比TI/TE(％),达峰容积比(VPEF/VE),结果:服用咳喘口服液治疗组肺功能检测值RR、Vt/kg、TPTE、TE、TI/TE(％)、达峰容积比(VPEF/VE),均优于对照组及治疗组Ⅱ,P＜0.05;治疗组Ⅰ与治疗组Ⅱ组间比较P＜0.05.结论:咳喘口服液在治疗毛细支气炎患儿过程中,能明显改善患儿肺功能,有效改善毛支气道阻塞情况.
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咳喘口服液治疗小儿毛细支气管炎40例
毛细支气管炎是婴幼儿较常见的一种下呼吸道感染性疾病,临床症状类似肺炎,喘憋更明显,故保持呼吸道通畅是十分重要的,由于小儿咳嗽排痰能力差,一旦呼吸道分泌物增加,易造成呼吸道狭窄,甚至气道阻塞,严重危及生命,故祛痰止咳是小儿呼吸道疾病重要治疗手段之一[1].笔者采用咳喘口服液(本院制剂)治疗小儿毛细支管炎40例,取得了满意的疗效,报告如下.
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小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床疗效观察
选择收治的80例肺炎患儿作为观察对象。观察组在传统用药的基础上再加用小儿肺热咳喘口服液，治疗5d后，观察对比两组患者的恢复情况。观察组有效率为97.21%，对照组为50.7%，观察组治疗有效率明显好于对照组（P＜0.05）。小儿肺热咳喘口服液对于小儿肺炎的治疗具有显著效果，可以进一步在临床治疗中推广。
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该为孩子常备哪些药
一、感冒药可备用的感冒药有:板蓝根冲剂、小儿感冒颗粒、复方金银花冲剂(口服液)、利咽解毒冲剂、复方感冒灵(清)、维C银翘片、小儿速效感冒片(颗粒)、双黄连含片、小儿咳喘口服液、小儿退热栓、泰诺等药.
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高效液相色谱法测定咳喘口服液中麻黄碱的含量
目的:建立咳喘口服液中麻黄碱的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Hypersil ODS 2柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(4:96),检测波长206 nm,流速1.0 ml/min.结果:麻黄碱进样量在0.076 5～1.530 μg范围内,其峰面积值与进样量呈良好的线性关系.加样回收率为98.97%,RSD为2.85%.结论:该法适用于咳喘口服液中麻黄碱的含量测定.
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咳喘口服液的药理作用研究
目的:研究咳喘口服液祛痰、镇咳、平喘和抗炎的药理作用.方法:采用小鼠酚红祛痰法、小鼠氨水引咳法、豚鼠肺支气管灌流法、豚鼠离体气管法、大鼠足跖肿胀法模型,观察咳喘口服液的祛痰、镇咳、平喘和抗炎作用.结果:咳喘口服液能明显增加小鼠气管纤毛对酚红的分泌排出量;延长小鼠咳嗽潜伏期和减少小鼠咳嗽次数;对组胺致痉的豚鼠离体气管平滑肌有明显的解痉作用,对卵蛋白致敏豚鼠肺支气管的灌流量有显著增加作用;对大鼠足肿有明显的抑制作用.结论:咳喘口服液具有明显的止咳、祛痰、平喘和抗炎的作用.
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咳喘口服液制备工艺研究
目的:优化咳喘口服液制备工艺.方法:采用正交试验设计对水提醇沉工艺进行优化,HPLC法测定正交试验的评价指标黄芩苷和麻黄碱的含量.考察了不同的口服液制备工艺对口服液中麻黄碱、黄芩苷的含量以及口服液的澄清度的影响.结果:正交试验优选工艺为药材不经预浸泡处理,直接加水煎煮;加水量每次分别为药材量的14倍、10倍、8倍;煎煮时间每次分别为2 h、1 h、0.5 h;按每公斤浓缩液加2kg乙醇.结论:研究实验结果可靠,以优化的工艺制备的口服液工艺澄清度好,有效成分提取率高,且生产耗时短,有利于大生产.
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HPLC法测定咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立咳喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm),流动相为0.01 mol/L KH2PO4-甲醇-三乙胺(85:15:0.1),检测波长210 nm.结果:盐酸麻黄碱对照品在0.1112～1.112 mg/ml范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.20%,RSD为1.26%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,可作为咳喘口服液的质量控制方法.
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HPLC法测定咳喘口服液中黄芩苷的含量
目的:建立咳喘口服液中黄芩苷的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定,Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm),流动相:ψ(甲醇:水:磷酸)=45:55:0.2,检测波长280 nm.结果:黄芩苷对照品在0.1012～1.012 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系;精密度、重复性试验结果RSD分别为0.42%和0.76%;平均回收率为100.47%,RSD 0.95%.结论:本法简便、灵敏、准确、重现性好,建立的定量方法可用于咳喘口服液质量控制.
