华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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中药砂仁提取液对胃肠激素的影响
目的:探讨砂仁的促胃肠动力作用机制.方法:32只Wistar大鼠随机分为砂仁组及对照组,分别给大鼠灌服砂仁水提液或蒸馏水1、6 h后,以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物观察大鼠胃肠动力变化,放射免疫分析法测定血、胃窦及空肠组织胃动素(MTL)、P物质(SP)的含量变化.结果:灌服1、6 h后,大鼠胃肠动力显著增强,血浆、胃窦及空肠组织中MTL、SP的含量明显增加,上述变化均以灌服砂仁煎液1 h后显著(P＜0.01),6 h后有减弱趋势(P＜0.05).结论:砂仁的促胃肠动力作用与血及胃肠道MTL、SP的含量增加有关.
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重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗视神经损伤的药理学研究
目的:研究重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rbFGF)在视神经损伤修复中的作用.方法:视神经部分损伤后,球后分别注射生理盐水、维生素B12、bFGF,伤后4周测量闪光视神经诱发电位(F-VEP),进行轴突定量、视网膜神经节细胞(RGCs)定量以及RGCs凋亡的检测,观察视神经损伤修复情况.结果:伤后4周时生理盐水和维生素B12组对刺激无反应,bFGF组F-VEP接近正常,800U、1600U和2400 U bFGF对RGCs挽救率分别为24.5%、27.3%、28.5%,800 U、1 600U和2 400U bFGF组未发生溃变的轴突数分别是损伤未治疗组的2.03、2.43、2.31倍.流式细胞仪检测结果显示,bFGF治疗7 d后,RGCs凋亡率显著减少.结论:bFGF可挽救视网膜神经节细胞的存活,减少轴突溃变,有抗凋亡作用,对视神经损伤有显著地促功能修复作用.
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氨基酸促进硫酸亚铁吸收的药效学研究
目的:考察复合氨基酸促进硫酸亚铁在大鼠体内的吸收作用;方法:分组比较试验前后各组的体重、血红蛋白及试验末各组的血清铁、总铁结合力和运铁蛋白饱和度.结果:低剂量的复合氨基酸(0.25%)对硫酸亚铁有显著促进吸收的作用(P＜0.01),与高剂量复合氨基酸组无显著差异.结论:氨基酸对硫酸亚铁有显著促进吸收的作用(P＜0.01).
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黄体酮、雌二醇对豚鼠离体胆囊肌条收缩的活动影响
目的:观察不同阻断剂对黄体酮、雌二醇效应的影响.方法:将豚鼠胆囊制备成平滑肌条标本,固定在浴槽中,连接张力换能器.用8个灌流肌槽同时记录胆囊肌条的自发收缩.结果:黄体酮和雌二醇均抑制胆囊肌条的收缩活动;雷尼替丁可阻断雌二醇对豚鼠胆囊肌条的抑制作用,而六烃季胺、消炎痛、心得安和L-NNA无此作用;实验中所用的阻断剂均未阻断黄体酮对豚鼠胆囊肌条的抑制作用.结论:雌二醇对胆囊肌条的抑制作用可被雷尼替丁阻断.黄体酮对胆囊肌条的作用可能是直接作用于平滑肌.
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影响萘哌地尔缓释骨架片释放的因素和机理研究
目的:研究萘哌地尔缓释骨架片的释放度影响因素和释放机理.方法:通过单因素考察,研究了羟丙基甲基纤维素(HPMC)的粘度、用量、粒径及乳糖、粘合剂、卡波姆用量对萘哌地尔缓释骨架片释放的影响,运用Ritger-Peppas方程及Peppas修正式分析了释放机理.结果:HPMC的种类、用量影响萘哌地尔缓释骨架片的释放,HPMC粒径、乳糖和粘合剂的用量在实验范围内不影响其释放,加入卡波姆可减慢释放,其释放为Fick扩散和凝胶骨架溶蚀两种机制协同作用.结论:萘哌地尔缓释骨架片的释放受HPMC的种类、用量及卡波姆的影响,释放可以用Hix-con Crowell、Ritger-Peppas方程与Peppas修正式评价和定量分析.
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高聚生、干扰素-α-2b对不同膀胱癌细胞株量效关系及MHC-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达影响的实验研究
目的:探讨高聚生、干扰素-α-2b对不同膀胱癌细胞株的生长以及对HLA-DR及HLA-ABC表达的影响.方法:以不同膀胱癌细胞株为研究对象,采用细胞培养及MTT比色法,检测时间、浓度量效关系;以ID50时的药物浓度作用于不同膀胱癌细胞株72 h后,流式细胞仪检测高聚生、干扰素-α-2b对膀胱癌细胞株HL-A--DR及HLA-ABC表达的影响.结果:高聚生对膀胱癌细胞的生长表现为促进作用,并呈量效关系,干扰素-α2b表现为抑制肿瘤细胞生长,随着时间延长,抑制作用更为显著;所测3个细胞株均无HLA-DR抗原表达,高聚生、干扰素-α2b对HLA-DR的表达均无影响,高聚生可下调HLA-ABC的表达,干扰素-α2b对HLA-ABC抗原表达有较强的上调作用.结论:高聚生对膀胱癌细胞株无直接的细胞杀伤作用,干扰素-α-2b对多个膀胱癌细胞株具有细胞毒作用,高聚生抗癌机理与提高肿瘤细胞HLA-DR、ABC的表达无关,干扰素-α-2b可通过提高肿瘤细胞HLA-ABC的表达提高T细胞对膀胱肿瘤的识别杀伤能力.
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有机药物中残留三氟醋酸测定方法的研究
目的:检查有机药物中残留的溶剂三氟醋酸.方法:将药物进行氧瓶燃烧破坏后,用茜素氟蓝比色法测定氟,再换算成三氟醋酸的量.结果:检测限为4.6μg的三氟醋酸,线性范围为5～30μg氟(r=0.9990).结论:该检查方法较简便,灵敏,结果可靠.
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赖氨匹林片的主要药效学研究
目的:研究赖氨匹林片的抗炎作用并探讨其对免疫性炎症的初步作用机理.方法:用不同剂量口服后,观察对二甲苯致小鼠耳肿胀,角叉菜胶致大鼠脚跖肿的急性炎症及氟氏完全左致大鼠多发性关节炎和腹腔液中IL-1水平的影响.结果:300、150mg@kg-1口服均显示显著的抗炎作用,75mg@kg-1PO上述作用不明显;抗炎机理与抑制IL-1的水平有关.结论:赖氨匹林片口服给药的抗炎作用与等剂量的注射用赖氨匹林静脉给药无显著差异.
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骨肌康搽剂对软组织损伤的治疗和影响骨细胞培养作用的实验研究
目的:研究骨肌康搽剂(GJKL)对软组织损伤的治疗作用及治疗骨质增生的机理.方法:造成动物软组织损伤,通过外观及组织学变化观察治疗作用;体外骨细胞培养,观察对成骨细胞及破骨细胞活动的影响.结果:GJKL对软组织损伤有明显加速其恢复作用,对成骨细胞功能受到抑制,而破骨细胞数量明显增加,破骨活动加强.结论:GJKL对软组织损伤有治疗作用,治疗骨质增生是通过减少异常骨质形成.
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醒脑静注射液的药效学研究
目的:对醒脑静注射液作为中药急救制剂的药效进行评估;方法:观察醒脑静注射液对小鼠耳廓肿胀、扭体、睡眠时间的影响;对四氯化碳致肝脏损伤大鼠AST、ALT水平的影响;对细菌内毒素致热家兔体温的影响;对8种标准菌株的抑菌效果.结果:醒脑静注射液能明显缩短戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿张;减少冰醋酸致小鼠扭体次数;明显抑制细菌内毒素致家兔体温升高;对实验菌株有不同程度的抑制效果;能降低四氯化碳致肝脏损伤大鼠的AST、ALT水平.结论:该药具有兴奋中枢、解热、镇痛、抑菌、抗炎、保肝的药效.
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伪麻黄碱和麻黄碱对大鼠肛尾肌作用机理的研究
目的:比较研究伪麻黄碱(p-Eph)和麻黄碱(Eph)对大鼠肛尾肌的作用机理.方法:大鼠肛尾肌离体实验.结果:P-Eph浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌.经育亨宾、哌唑嗪预处理标本和利血平化(按1mg@kg-1,ip,实验前48h和24 h)大鼠后,伪麻黄碱的正性肌力作用显著减弱.麻黄碱也有类似的作用,但利血平化大鼠后,不影响其正性肌力作用.结论:同等浓度下,p-Eph以间接作用方式激动大鼠肛尾肌α1和α2受体而产生正性肌力作用,而Eph以直接作用为主.
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用气相色谱法测定红花籽油中亚油酸的含量
目的:建立红花籽油中亚油酸含量的测定方法.方法:用碱水解得亚油酸钠,甲酯化后,以气相色谱法测定亚油酸甲酯,用石英玻璃色谱柱,以DEGS为固定液,涂布浓度10%,柱长3 m,柱温185℃,外标法定量.结果:线性范围5.06～90.44mg,r=0.9995,平均回收率98.1%,RSD=2.1%(n=9).结论:该法灵敏、准确、重现性好.
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提高龙心素活性测定的重复性
龙心素是采用地龙为原料,用生物技术加工而成抗心脑血管疾病的药物.其质量标准(滇Q/WS1112-1995)采用龙心素溶液点样于纤维蛋白板上产生溶斑的大小测定其活性,此法重复性较差.＃1标准中方法的局限性1.1标准法中所用试剂质量标准规定,取已消毒的培养皿2只,分别加入2 mg@ml-1的纤维蛋白质溶液10ml,快速加入凝血酶溶液(每1 ml含牛凝血酶40单位)0.5ml,混匀、室温静置10 min,即成纤维蛋白板.方法中不同批号的纤维蛋白原试剂所含可凝蛋白的量不等,可凝蛋白量高的纤维蛋白原试剂制备成纤维蛋白板测试的溶斑明显小于可凝固蛋白量低的纤维蛋白原试剂制备成纤维蛋白板测试的溶斑.但不同批号纤维白原试剂含可凝蛋白不一致,以纤维蛋白原为定量依据会使制成的纤维蛋白浓度不一致而导致活性测定的重复性差.另外标准未对培养皿的尺寸作出规定,采用不同规格的培养皿也会导致测定结果的差异.
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HPLC同时测定血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平的浓度
目的:建立同时测定微量血清中苯妥英、苯巴比妥和卡马西平浓度的方法.方法:采用HPLC法,以巴比妥为内标同时测定.Kromasil C18不锈钢色谱柱,流动相为甲醇-水(57:43),流速0.8ml·min-1,检测波长254nm.结果:检测浓度范围苯妥英为4.0～50.0μg·ml-1(r=0.9995),苯巴比妥5.0～60.0μg·ml-1(r=0.9996),卡马西平为2.5～20.0μg·ml-1(r=0.9992).低检测限分别为1.0μg·ml-1、2.0μg@ml-1和0.5μg·ml-1;平均回收率分别为99.22%、99.68%和98.62%;日内和日间RSD均低于5%(n=5).结论:该法准确、灵敏度高,重复性好,可作为3种血药浓度监测的常规方法.
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威灵仙的薄层色谱鉴别
目的:鉴别中药威灵仙.方法:薄层色谱法;结果:建立了以齐墩果酸为对照品用薄层色谱法鉴别威灵仙的方法.结论:该方法可用于威灵仙的质量控制.
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奥比宁片的含量和溶出度测定
目的:测定奥比宁片的含量和溶出度.方法:采用紫外分光光度法测定含量,检测波长为293 nm,以水1 000ml作为溶出介质,采用转篮法测定溶出度,转速为120r@min-1.结果:45 min时的溶出度均大于70%,线性范围4.70～42.30μg@ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.5%.结论:该法简便、快速、准确.
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酸性染料比色法测定强力枇杷露中盐酸罂粟碱的含量
目的:测定强力枇杷露中盐酸罂粟碱的含量.方法:样品加氨试液调pH 10,用苯提取出其中的盐酸罂粟碱,加溴甲酚紫形成有色化合物,在波长410nm测定.结果:盐酸罂粟碱含量在0.066～0.33mg范围内,线性关系良好,加样平均回收率为97.12%(n=5,RSD=1.48%).结论:方法简单,结果准确,灵敏度高,重复性好.
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HPLC测定利巴韦林口含片的含量
目的:建立测定利巴韦林口含片含量的方法.方法:采用ODS-C18柱,甲醇-水(52:48)为流动相,检测波长207nm,流速0.5ml@min-1.结果:线性范围为10～50μg@ml-1,平均回收率100.95%,RSD=0.84%.结论:该方法简便,结果准确.
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血宝胶囊的薄层色谱鉴别及乌头碱的限量控制
目的:建立血宝胶囊的质量标准.方法:对方中主要药味补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪等进行了薄层鉴别.结果:在TLC中均能检识出补骨脂、制何首乌、陈皮、人参、黄芪的色谱斑点.结论:该方法可行、专属性强、重复性好.
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RP-HPLC测定辛芩颗粒中黄芩苷的含量
目的:RP-HPLC法测定辛芩颗粒中黄芩苷含量.方法:Alttma C18(5μm,4.6 mm×220 mm,ID)分析柱;流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速1.0 ml·min-1,检测波长280 nm,外标法计算含量,在20～160μg·ml-1范围内浓度与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9995,平均加样回收率99.74%,RSD=0.72%.
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高效毛细管电泳法测定芍药及成药中芍药苷的含量
目的:建立高效毛细管电泳法测定芍药及成药中芍药苷含量的方法.方法:运行缓冲液为50mmol@L-1硼砂缓冲液(pH10.6);电压20kV;检测波长230nm.结果:芍药苷的线性范围为0.0625～1.0 mg@ml-1,r=0.9995;加样回收率为98.01%～99.43%.日内和日间RSD分别为1.61%和3.15%.用此法测定了白芍、赤芍、逍遥丸和加味逍遥丸中芍药苷的含量,结果与HPLC一致.结论:该方法简便、快速、经济、准确.
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薄层扫描法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量
目的:建立痛消胶囊中延胡索乙素的质量控制方法.方法:采用TLCS法测定痛消胶囊中延胡索乙素的含量.展开剂为正己烷-醋酸乙酯-二乙胺(9:1:1),双波长反射锯齿扫描,测定波长λs=350nm,参比波长λR=310nm.结果:延胡索乙素的线性范围为0.5～3.5μg(r=0.9974),加样回收率为95.4%,RSD=2.3%(n=6).结论:该方法可用于该制剂的质量控制.
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RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量
目的:建立RP-HPLC测定甲硝唑含漱液中甲硝唑的含量.方法:在Spherisorb C18柱上,以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.1)为流动相,紫外检测波长317 nm,外标法定量.结果:甲硝唑线性范围50～400μg@ml-1,回归方程为Y=1.1595×106X-1.2312×104,r=0.9999(n=7);平均加样回收率为101.60%,RSD=1.76%(n=5).结论:该方法简便、快速、重复性好.
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刺五加注射液的细菌内毒素检查
目的:对刺五加注射液进行细菌内毒素检查.方法:鲎试剂法.结果:在1:2的稀释度下,该制剂对鲎试剂有明显的增强作用,但将其稀释至1:4的浓度时,则可消除增强作用.结论:在1:4的稀释度下,可用灵敏度为0.5 EU·ml-1的鲎试剂进行细菌内毒素检查,从而控制细菌内毒素限量.
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注射用阿奇霉素治疗儿童呼吸道感染疗效观察
58例呼吸道感染患儿经注射用阿奇霉素治疗后,总有效率93.1%,痊愈率72.4%,细菌清除率89%.临床症状,肺部体征消失迅速,副作用低微.注射用阿奇霉素是目前治疗呼吸道感染的安全有效药物之一.
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松龄血脉康胶囊治疗原发性高血压62例
观察松龄血脉康治疗原发性高血压62例的临床效果,总有效率80%.
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生脉注射液治疗30例冠心病心绞痛患者
目的:探讨生脉注射液治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效和对血浆t-PA和PAI的影响.方法:将60例冠心病心绞痛患者随机分为生脉注射液治疗组和复方丹参注射液对照组,分别给予生脉注射液和复方丹参注射液静滴,用药前后分别测定血浆t-PA和PAI.结果和结论:生脉注射液可以缓解心绞痛症状,改善心电图,升高血浆t-PA并降低PAI.
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联合用药治疗持续性角膜上皮缺损的临床观察
目的:采用碱性纤维细胞生长因子贝复舒滴眼液联合素高捷疗眼膏治疗持续性角膜缺损患者.方法:和素高捷疗眼膏对比.结果:联合用药的治愈率81.4%,有效率达86.6%.结论:联合用药能显著促进组织复原和再生功能,临床效果较好.
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一清胶囊治疗生殖器疱疹的临床观察
用一清胶囊和阿昔洛韦对比治疗生殖器疱疹,效果良好.
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联合米托蒽醌与顺铂胸内注射治疗癌性胸水
目的:评价米托蒽醌(MTZ)、顺铂(PDD)在治疗癌性胸腔积液中的优劣.方法:随机采用MTZ和PDD进行胸腔内注射.结果:所有有效病历均有胸膜增厚,二组胸膜增厚程度无显著差别,P＞0.05.毒副作用为MTZ组消化道反应发生率低于PDD组,骨髓抑制、胸痛发生率二组相似,程度轻微.结论:使用MTZ无需7k化,故更话用千晚期、体弱、心肺功能差者.
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利用多聚赖氨酸和鲎试剂检测细菌内毒素
目的:建立内毒素定量检测方法.方法:利用多聚赖氨酸交联琼脂糖将内毒素从含干扰物的样品中分离出来,再以基质偶氮显色鲎试剂定量检测被吸附分离出的内毒素.结果:多聚赖氨酸交联琼脂糖能有效地吸附样品中的内毒素,但不减弱内毒素的鲎试剂反应性.本法能较好地克服β-l,3-D-glucan、氨基酸、抗生素及血浆蛋白等对鲎试验(LAL)的干扰,并具有较高的准确性和重复性.结论:该法是一种简便、特异的内毒素定量检测方法,可替代现有的LAL技术用于各种含LAL干扰物的样品中内毒素的检测.
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衍生化法测定癫痫患儿血清中丙戊酸的浓度
目的:测定癫痫患儿血清中丙戊酸的浓度.方法:采用柱前衍生化法,用对溴苯甲酰甲基溴于70℃反应,以壬酸为内标,乙腈-KH2PO4(0.05mol@L-1,pH7.0)为流动相,经YWG ODS柱(200mm×4.0mm)分离,254nm波长处二极管阵列检测器检测;16例服药的癫痫患者,设定时间抽血,测定血药浓度.结果:在8～200μg@ml-1浓度范围,峰高比与浓度相关性良好(r=0.9970),低检测浓度为4μg@ml-1,平均回收率为97.24%±3.86%,日内和日间RSD分别为2.38%(n=9)和4.18%(n=5).16例癫痫患儿血药浓度监测结果平均值为71.89±24.54μg@ml-1.结论:该方法快速、准确,血清用量少,适于临床科研和常规监测.
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三种氟喹诺酮药物的血清胆汁杀菌效价比较
目的:测定并比较左氟沙星(LVFX)、氧氟沙星(OFLX)和环丙沙星(CPLX)对19例行胆管引流患者的血清和胆汁杀菌效价.方法:采用微量平板稀释法测定杀菌效价.结果:LVFX对大肠杆菌、链球菌、变形杆菌、金葡球菌的杀菌效价高,OFLX对变形杆菌、链球菌的杀菌效价较高,CPLX仅对变形杆菌有效,3种药物对绿脓杆菌的作用弱.结论:对于胆道常见致病菌感染,LVFX疗效优于OFLX和CPLX.
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RP-HPLC测定人血浆中还原型谷胱甘肽浓度
目的:建立并考察人血浆中还原性谷胱甘肽的测定方法.方法:采用邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生化RP-HPLC测定人血浆中谷胱甘肽的含量,并进行了方法学考察.结果:3种浓度谷胱甘肽的平均回收率为104.00%±3.91%,日内RSD≤3.69%;日间RSD≤5.38%.结论:该方法可用于人血浆中还原型谷胱甘肽浓度的测定.
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含RGD序列假肽及其模拟物的合成研究概况
通过文献检索,综述含RGD序列假肽及肽模拟物的合成研究概况.
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橙皮苷的高效液相色谱定量分析
对含有橙皮苷中药材及其制剂的高效液相色谱的色谱柱、流动相及样品制备方法进行了综述.
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新型5-HT3受体拮抗剂格拉司琼的临床应用
介绍格拉司琼及其口服制剂在临床中的应用情况,其口服与静脉给药在临床疗效上未见实质性差异.
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泌尿系感染3种治疗方案的决策树分析
采用药物经济学决策树分析法,选择佳治疗方案.
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医院门诊药房改为药品零售企业的思考
我国城镇医药卫生体制改革,实行医药分开核算、分别管理,把医院门诊药房改为药品零售企业,独立核算、照章纳税.这是加入WTO后与国际接轨的一种管理模式.
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利用反渗透综合法制备注射用水
目的:考察反渗透法制备注射用水的可行性.方法:利用反渗透纯水设备综合制备注射用水,对水质进行检查并与重蒸馏水作对比.结果:所产水质符合中国药典1995年版及USP 23版注射用水标准.结论:可以使用反渗透综合法制备注射用水.
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加强药品处方的规范化管理
加强药品处方的规范化管理,达到安全合理用药.提高医疗水平和患者的生活质量.
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复方鳖甲软肝片提取工艺的优化
目的:研究复方鳖甲软肝片的提取工艺.方法:采用正交试验法,选择对提取工艺有较大影响的煎煮次数、煎煮时间、加水量及药材粒度4因素3水平,按L9(34)正交试验表安排实验,以浸出收率为考察指标对提取工艺进行了筛选.结果:以煎煮1.5 h、加水5倍、煎煮3次、药材用粗粉等工艺条件作为复方鳖甲软肝片小试的佳提取工艺条件.结论:与中试生产结果基本吻合,证明此工艺可行.
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荨麻多糖的提取及含量测定
目的:从荨麻中提取多糖.方法:采用二次醇沉、活性炭脱色、聚酰胺柱吸附等方法从荨麻中提取荨麻多糖,对粗多糖的纯化方法进行了探讨,应用硫酸-苯酚比色法对荨麻多糖的含量进行了测定.结果和结论:测得多糖的含量为65.3%.该方法可行.
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复方玉驹胶囊的质量标准研究
目的:建立复方玉驹胶囊的鉴别与含量测定方法.方法:分别以白蚁巢标准药材和乌药内酯为对照,采用薄层色谱法进行鉴别;反相高效液相色谱法测定含量,色谱柱为Shim-pack CLC-ODS柱,检测波长208 nm,流动相为乙腈-含0.1%磷酸的水(50:50),柱温为室温,流速0.5 ml@min-1.结果:薄层色谱鉴别法专属性强,HPLC法测定含量精密度高,重复性好(RSD＜1.5%),平均回收率为100.8%,标准曲线回归方程为Y=-4019.3+5978C,r=0.9999.结论:鉴别与含量测定方法简便、准确,可用于复方玉驹胶囊的质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
