首页 > 文献资料
-
左氧氟沙星与几种药物配伍的相互作用
注射用左氧氟沙星又名左氟沙星、左旋氧氟沙星、瑞科沙星等,是氧氟沙星的左旋体,氟喹诺酮类抗菌剂,其抗菌活性比右旋体高8~128倍,较氧氟沙星强1~2倍,加之抗菌谱广,抗菌作用性强等优点在临床上已得到广泛应用,为更有效地发挥本品的抗菌作用,减少毒、副作用,现将本品与以下几种药物间的相互作用做一简述.
-
群"星"璀璨,当心伤人!
依诺沙星、诺氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星……这些喹诺酮类抗生素以其广谱、高效、低毒,口服吸收完全,不能口服者可静脉滴注等优点,在临床上占有着越来越重要的地位.如依诺沙星(氟啶酸)、诺氟沙星(氟哌酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、氟罗沙星、洛美沙星、芦氟沙星、氧氟沙星(氟嗪酸)、左氟沙星等是抗菌的主力,司帕沙星、妥苏沙星、加替沙星、格帕沙星、帕珠沙星们的杀菌作用更为强大.近几年,曲伐沙星、克林沙星、莫西沙星、吉林米沙星等"新星"们竟相登场,锋芒毕露,真是群"星"璀璨,大显神通.
-
喹诺酮类药物治疗呼吸道感染的疗效分析
目的 探讨喹诺酮类药物对呼吸道感染的临床疗效,为临床治疗提供依据.方法 将96例呼吸道感染患者随机分为观察组和对照组,每组48例.观察组给予喹诺酮类抗生素左氟沙星进行治疗,对照组给予中药治疗,观察并比较两组的疗效.结果 观察组痊愈29例(60.42%),总有效率87.50%(42/48);对照组痊愈18例(37.50%),总有效率66.67%(32/48),观察组总有效率高于对照组(P<0.05).结论 喹诺酮类抗生素对呼吸道感染有较好的疗效,值得临床推广应用.
-
静滴氧氟沙星致过敏性休克一例报导
氟喹诺酮类是近年发展为迅猛的一类抗菌药物,为临床治疗感染性疾病开辟了新的天地,国内临床应用的主要有:诺氟沙星、氧氟沙星、培氧沙星、洛美沙星、氟罗沙星、左氟沙星.……
-
氟喹诺酮类抗菌药在胆道感染中的作用
自从喹诺酮类抗菌药问世以来,已被广泛地应用于临床,成为治疗感染性疾病的重要药物。特别是随着以诺氟沙星为代表的氟喹诺酮类的问世,更是以其抗菌谱广、抗菌活性强、组织分布广、不良反应相对少等特点显示了更大的治疗潜力。现将氟喹诺酮类抗菌药(包括氧氟沙星、环丙沙星、氟罗沙星、培氟沙星、妥舒沙星、左氟沙星、司巴沙星、芦氟沙星)在胆道感染(BIT)中的作用综述如下。影响抗生素对胆道感染治疗效果的因素包括[1]:①所用抗生素对胆道感染中常见病原菌的抗菌活性;②含药胆汁的杀菌活性;③药物的药物动力学特性,特别是组织分布和胆汁的排泄程度。这三点也构成了胆道感染治疗中选择药物的依据。
-
左氟沙星分散片的荧光分光光度法测定
用荧光分光光度法测定左氟沙星分散片的含量.选用0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,在λex=294nm,λem=507nm处测定荧光强度.左氟沙星在0.01~0.2μg/ml浓度范围内,荧光强度与浓度呈良好的线性关系.平均回收率为100.3%,RSD=0.41%.
-
左氟沙星分散片的紫外分光光度法测定
用紫外分光光度法测定左氟沙星分散片的含量,选用0.1 mol/L盐酸为溶剂,在293 nm波长处测定吸收度,左氟沙星浓度在1.2~10.8 μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为100.6%,RSD=1.3%.
-
(S)-(+)-2-氨基丙醇的KBH4还原合成法
(S)-(+)-2-氨基丙醇(1)为合成左氟沙星的关键性中间体.
-
左氟沙星凝胶的制备及质量控制
目的建立制备左氟沙星凝胶剂及含量测定的方法.方法用聚乙烯醇124作凝胶基质,制备左氟沙星凝胶;采用紫外分光光度法进行含量测定,测定波长为293 nm;一元线性回归分析,线性范围为2.0~12.0 mg/L,r=0.999 9.结果含量测定平均回收率为99.8%,RSD=0.46%(n=5).结论制备该凝胶工艺简单,质量稳定,测定方法可靠,应用无刺激,可供临床应用.
-
061 多重耐药结核性脑膜炎的新疗法:左氟沙星和阿米卡星鞘内给药
-
莫西沙星及左氧氟沙星对耐多药结核分枝杆菌体外抗菌活性研究
目的 探讨莫西沙星(MFX)及左氧氟沙星(LFX)对耐多药结核分枝杆菌(MDR-TB)临床分离株的体外抗菌活性.方法 选取171株MDR-TB临床分离株,以试管二倍稀释法采用7H9培养基,测定对MXF和LVF的MIC.结果 171株中47株(27.49%)对LVF低耐药(MIC为1~8 ug/ml),对MXF不耐药(MIC为≤1 ug/ml);20株(11.70%)对LVF高耐药(MIC为>8 ug/ml),对MXF部分耐药(MIC为1~4 ug/ml).结论 在目前MDR-TB临床分离株中,LFX已出现较高的耐药率,MFX较LFX的抗结核活性强4~8倍,为不完全交叉耐药.
-
司帕沙星所致6例光毒性反应
司帕沙星(sparfloxcin,SPFX)是现行氟喹诺酮类中抗结核菌活性较高品种.SPFX的MIC为0.25μg/ml,较氧氟沙星和环丙沙星强2~4倍,亦优于左氟沙星[1].采用SPFX 50mg/kg(仅相当于氧氟沙星的1/6),临床上为达到佳治疗结核的效果,宜采用400mg/d.因其有光毒性,从而临床应用受到一定限制[1].
-
左氧氟沙星治疗复治肺结核28例强化期疗效的临床观察
复治肺结核具有耐药性高、治疗困难的特点,作者于1999年8月至2000年7月应用左氟沙星治疗复治肺结核28例,对其临床强化期疗效进行观察,并和氧氟沙星进行对照,现报告如下.
-
滴左氧氟沙星致过敏反应1例
左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对草兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强抗菌作用.作为国家基本药物之一,广泛用于临床.
-
左氧氟沙星的不良反应
左氧氟沙星(Levofloxacin,左旋氧氟沙星,左氟沙星)为第三代喹诺酮类药物氧氟沙星的左旋体.因其抗菌活性较强(比其对映右旋体高8~128倍),现已广泛应用于治疗敏感菌所致泌尿、呼吸、生殖系统等感染.多数资料认为治疗量的左氧氟沙星的不良反应较少,但近年来屡见其不良反应的报道,现综述如下:
-
左氟沙星预防肝硬化上消化道出血后肝性脑病疗效观察
上消化道出血是肝硬化失代偿期常见并发症,出血后常诱发肝性脑病.2002~2007年,我们对肝硬化上消化道出血患者应用左氟沙星预防肝性恼病,取得满意效果.现报告如下.
-
左氟沙星注射液的紫外分光光度法测定
目的:建立左氟沙星注射液的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定,用0.1 mol·L-1盐酸溶液作溶剂,测定波长为293 nm.结果:在2.0~12.0 μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为0.3%.结论:方法简便、快速、准确.
-
氟喹诺酮类药物在肾功能损害患者中的药物动力学
氟喹诺酮类药物(fluoroquinolones,FQNL)是近年来发展较快的合成抗菌药物.此类药物通过抑制细菌DNA螺旋酶,破坏细菌DNA代谢而发挥抗菌作用.目前在临床使用的FQNL有:培氟沙星、环丙沙星、氧氟沙星、依诺沙星、司帕沙星、诺氟沙星、洛美沙星和左氟沙星等.由于FQNL的毒性较小,几乎无肾脏毒性[1],广泛用于肾功能受损病人,了解FQNL在肾功能受损患者的药物动力学尤为重要.本文综述近年来国内外有关这类药物在肾功能损害病人的药物动力学变化,旨在指导临床合理用药.
-
S-(+)2-氨基丙醇制备的改进
S-(+)2-氨基丙醇的制备以往的方法由L-氨基丙酸经LiAlH4还原而制得,此制备法主要用两个原料,一是L-丙氨酸,另一个是LiAlH4.对于前者,通过早期的初步研究发现,国内的工业品或试剂级产品,其光学纯度均不符合开发左氟沙星的技术要求,所以为了保证左氟沙星的质量,我们使用生化级试剂,对于后者由于无工业品供应,而选用试剂级.
-
2HRZE/4HR方案联合胸腺肽、左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核的临床疗效分析
目的 比较研究2HRZE/4HR方案联合胸腺肽、左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核的临床疗效,为临床用药提供参考.方法 将104例初治涂阳肺结核患者随机分成两组,每组52例,观察组采用2HRZE/4HR化疗方案并联合胸腺肽、左氧氟沙星,对照组予2HRZE/4HR抗结核,观察两组治疗后痰菌阴转、病灶吸收情况、不良反应发生率及治疗转归.结果 观察组2、4、6月末痰菌转阴率分别为90.38%(47/52)、94.23%(49/52)和96.15%(50/52),显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组在2、6月末的病灶吸收情况也明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组初治涂阳肺结核患者的总治愈好转率为96.15%,完全吸收88.46%,明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 2HRZE/4HR方案联合胸腺肽、左氧氟沙星治疗初治涂阳肺结核可以明显提高痰菌阴转率及病灶吸收率,治疗转归方面比传统2HRZE/4HR方案好,临床上值得推广.