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祛风止咳汤治疗脾气亏虚型亚急性咳嗽随机平行对照研究
[目的]观察祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将46例门诊患者按掷骰子法简单随机分为两组.对照组23例强力枇杷露,10mL/次,3次/d,口服.治疗组23例祛风止咳汤(桑叶、川贝母、杏仁、蝉蜕、百部炙、紫菀、淡豆豉、马勃、甘草炙各10g,僵蚕、茯苓、陈皮各15g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、不良反应.治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈10例,有效12例,无效1例,总有效率95.65%.对照组痊愈8例,有效7例,无效6例,总有效率65.22%.治疗组疗效优于对照组(P<0.01).[智论]祛风止咳汤治疗亚急性咳嗽效果显著,值得推广.
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HPLC测定强力枇杷露中罂粟碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定强力枇杷露中罂粟碱含量的方法.方法:采用C18色谱柱,乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钠水溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH 3)(25∶75)为流动相,流速1 mL·min-1,柱温40℃,检测波长240nm.结果:罂粟碱在0.020 1~0.1005 μg质量与峰面积积分值成良好的线性关系,平均回收率99.1%,RSD2.3%.结论:该法简便、准确,可作为强力枇杷露的含量测定方法.
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强力枇杷露的质量标准研究
强力枇杷露属<中华人民共和国卫生部标准>中药成方制剂二册收载品种,标准中仅有两项试管反应鉴别,无法控制成药质量.该处方由百部、枇杷叶、罂粟壳、薄荷脑等7味中药组成.本实验对罂粟壳、薄荷脑、百部采用TLC法鉴别,并对罂粟壳中吗啡采用HPLC法进行了含量测定.
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宣肺汤治疗感冒后咳嗽疗效观察
目的:观察宣肺汤治疗感冒后咳嗽的临床疗效.方法:对139例感冒后咳嗽患者进行随机分为治疗组72例与对照组67例,治疗组采用宣肺进行治疗,对照组采用强力枇杷露治疗,服药1周后观察其临床疗效.结果:治疗组总有效率为95.83% (95%CI =87.83%~99.09%),对照组为71.64%(95% CI=60.85%~82.43%),两组综合疗效比较(u=6.054 9,P=0.000 0),差异有显著性意义.结论:宣肺汤治疗感冒后咳嗽的疗效优于强力枇杷露的证据充分,满足第一类随机对照研究的证据条件,其收益为OR =0.18(95% CI =0.05~0.67),NNT =7(95% CI =3.87 ~21.51).
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强力枇杷露联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效观察
目的:探讨强力枇杷露联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效.方法:选取2014年10月~ 2016年10月在我院就诊的58例支原体肺炎患者,随机分为观察组(强力枇杷露+阿奇霉素)和对照组(阿奇霉素)各29例.对比两组症状(发热、咳嗽、肺部啰音)缓解时间和72h退热率.结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组退热时间、止咳时间和肺部啰音消失时间均显著短于对照组(P<0.05),且观察组72h退热率显著高于对照组(P<0.05).结论:支原体肺炎采用强力枇杷露联合阿奇霉素治疗效果显著,值得临床推广.
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清肺止咳灵对慢性支气管炎急性发作期大鼠外周血中IgA和IgG的影响
1 实验材料选用Wistar大鼠50只,体重(200±20)g,雌雄各半,由黑龙江省中医研究院动物实验室提供.清肺止咳灵糖浆:由黑龙江中医研究院制剂室提供,由天冬15g、麦冬15g、知母15g、浙贝15g、陈皮10g、黄芩20g、桑皮15g、栝蒌20g、制半夏10g、杏仁15g等药物组成1.53g生药/ml糖浆.强力枇杷露,由贵州神奇制药有限公司,20051109.免疫球蛋白G、A检测试剂盒:浙江伊利康生物技术有限公司.
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宣肺止咳口服液治疗外感咳嗽的临床观察
我院于1996-01-10,应用宣肺止咳口服液治疗外感咳嗽120例,并与强力枇杷露组60例对照观察,现报告如下.1 临床资料1.1 一般资料.治疗组(宣肺止咳口服液)120例,男57例,女63例;年龄小1岁,大65岁,平均年龄23岁.
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探讨含罂粟壳的强力枇杷露在门诊的合理应用
目的:了解含罂粟壳成分的强力枇杷露在马陆镇社区卫生服务中心门诊的应用情况,为临床安全合理用药提供参考.方法:收集2017年1—6月马陆镇社区卫生服务中心门诊患者单用强力枇杷露的处方539张,对不同性别、年龄段的患者每日用药频次、每次剂量、日用量、总用量、使用天数及复诊用药情况等进行分析.结果:用药患者以50~89岁年龄段为主(90.17%),复诊患者113例,其中仅45例(39.82%)患者的用药方式符合说明书要求.结论:马陆镇社区卫生服务中心对强力枇杷露的使用基本合理,但仍存在用药剂量偏大、用药频次偏多等情况,中心应加强对含罂粟壳成分的中成药的监管.
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气相色谱法测定强力枇杷露中薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱的含量
目的:建立气相色谱法同时测定强力枇杷露中薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱四种成分含量的方法。方法:试样用乙酸乙酯振摇提取,色谱柱为100%二甲基聚硅氧烷固定液的毛细管柱,柱温从100℃程序升温至270℃,保持20 min,检测器为 FID。结果:薄荷脑、磷酸可待因、吗啡、盐酸罂粟碱在各自测定范围内有良好线性关系,各成分平均回收率(n=6)在96.76%~113.34%,RSD<6.0%。结论:本方法准确可靠,重现性好,可有效地控制强力枇杷露的质量。
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强力枇杷露中罂粟壳的薄层色谱鉴别法
采用TLC对强力枇杷露中罂粟壳进行了定性鉴别,方法简单,结果满意.
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高效液相色谱法测定强力枇杷露中吗啡的含量
目的 建立强力枇杷露中吗啡的含量测定方法.方法 采用HPLC法,C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以乙腈-0.01 moL·L-1磷酸氢二钾溶液-0.005 moL·L-1庚烷磺酸钠溶液(19:41:40)为流动相,检测波长为220 nm;柱温25℃,流速1.0 mL·min-1.结果 吗啡在5.015~80.240 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.95%,RSD=1.0%(n=6).结论 本方法操作简便、重现性好;可准确测定强力枇杷露中吗啡的含量.
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RP-HPLC法测定强力枇杷露中磷酸可待因的含量
目的 建立反相高效液相色谱测定强力枇杷露中磷酸可待因含量的方法.方法 采用C18柱,甲醇:0.037 mol.L-1醋酸钠溶液(冰醋酸调pH=3.7)(20∶80)为流动相,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为238 nm,柱温为35℃.结果 磷酸可待因在0.121 1~0.726 6 μg范围内线性良好,r=0.999 8;平均加样回收率为98.4%,RSD为1.11%(n=5).结论 该方法快速简便,准确可靠,灵敏度高,可用于强力枇杷露的质量控制.
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强力枇杷露中挥发性成分的气质联用分析
目的 分析强力枇杷露中的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取强力枇杷露中的挥发性成分,并采用气相色谱质谱技术(GCMS)进行分析.结果 根据气相色谱质谱分析结果,得出21个化学成分,并确定了部分化合物的归属,如化合物2、4、10、17、18、19和20源自于枇杷叶,化合物5和20则源自于百部.化合物14和16分别与百部中绿叶烯和枇把叶中的丁香烯结构相似.结论 通过本文,找到强力枇杷露中部分挥发性成分的归属,为强力枇杷露的止咳类成分研究和质量控制提供依据.
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HPLC法同时测定强力枇杷露中吗啡与可待因含量
目的 提高强力枇杷露的质量标准.采用高效液相色谱法对强力枇杷露中的吗啡与可待因进行含量的同时测定.方法 色谱柱为Agilent Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾-磷酸-三乙胺溶液(5∶95∶0.2∶0.4)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长220 nm.结果 吗啡的进样量在0.229 3~4.586 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为100.35%,RSD为2.87%(n=6);可待因的进样量在0.037 11~0.741 1μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为106.78%,RSD为2.09%(n=6).结论 方法经济合理、简便准确,可用于强力枇杷露中吗啡和可待因的含量测定.
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克林霉素致血尿2例
临床资料:患者,男,68岁,因咳嗽,咽痛,发热2 d于2011年7月9日收入院.入院查体:T 39.3 ℃、P 108次/分、R 22次/分、BP 120/70 mmHg,神志清,精神不振,营养一般,自主体位,血常规示:WBC 10.8×109·L-1,入院诊断:上呼吸道感染.入院后即予NS 100 mL,克林霉素1.2 g,静脉滴注,每天两次,5%GS 100 mL,利巴韦林0.5 g,静默滴注,每天两次.强力枇杷露15 mL口服每天3次.患者于入院第3天9:00诉尿微黑,进行血细胞检查:显示尿中有血细胞,查体:T 37.8 ℃,BP 120/70 mmHg,神志清,精神不振,根据病史及查体,考虑为盐酸克林霉素的副作用,因患者出现尿血样,给予停药观察1 d,上述症状消失.患者住院10 d未再用该药,也未出现上述症状.
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强力枇杷露质量标准研究
目的 建立强力枇杷露质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别薄荷脑、枇杷叶;采用高效液相色谱(HPLC)法测定罂粟壳中吗啡的含量.结果 TLC法鉴别枇杷叶操作简便、斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;吗啡对照品线性范围1.026~6.156 μg(r=0.999 9),样品平均回收率为100.73%,RSD为3.60%.结论 修订后的质量标准方法简便、准确、重复性好,可用于强力枇杷露的质量控制.
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强力枇杷露质量标准的提高和优化
目的:优化和提高强力枇杷露的质量标准.方法:删去原质量标准中的化学反应,应用TLC法对处方中的罂粟壳、枇杷叶和桔梗进行鉴别;用HPLC法测定来源于罂粟壳的吗啡和磷酸可待因的含量.吗啡含量测定色谱条件为:色谱柱:In-ertsil ODS-3(250 mm×4. 6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0. 01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液与0. 02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液的等量混合液(用10%磷酸溶液调节pH至2. 8)(13: 87),检测波长:220 nm,柱温:30 ℃,流速:1. 0 ml·min-1;磷酸可待因含量测定色谱条件为:色谱柱:Inertsil ODS-3(250 mm×4. 6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0. 01 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液与0. 02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液的等量混合液(用10%磷酸溶液调节 pH至2.8)(15: 85),检测波长:220 nm,柱温:30 ℃,流速:1.0 ml· min-1.结果: TLC法可用于鉴别罂粟壳、枇杷叶和桔梗;吗啡在3. 14 ~62. 80 μg·ml-1的浓度范围内线性关系良好( r =1.000 0),平均回收率96.69% (RSD =2.41%,n =9);磷酸可待因在3.52 ~87.94 μg·ml-1范围内线性关系良好(r =1. 000 0),平均回收率为95. 68% (RSD=2. 64% ,n=9).结论:改进了强力枇杷露的质量标准,建立的方法操作简易、精密度和准确度都好、专属性也强.
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HPLC法测定强力枇杷露(煎膏剂)中吗啡的含量
目的:测定强力枇杷露(煎膏剂)中吗啡的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液-0.005mol/L庚烷磺酸钠溶(20:40:40);检测波长为220hm.结果:吗啡的线性范围为10-100μg/mL,r=0.9998,平均回收率为99.94%,RSD%=1.05%(n=9).结论:所建方法简便、准确、重复性好.可用于强力枇杷露(煎膏剂)中吗啡的含量测定.
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先声咳喘宁治疗痰热咳嗽的疗效观察
目的观察先声咳喘宁口服液治疗痰热咳嗽证的疗效.方法135例痰热咳嗽证患者随机分为两组,治疗组73例以先声咳喘宁口服液治疗,对照组62例以强力枇杷露治疗,均以七天为一个疗程.结果治疗组总有效率为97.3%,对照组总有效率为85.5%,两组平均起效时间治疗组为(2.12±0.56)天,对照组为(2,56±0.62)天,治疗组优于对照组,有显著性差异(P<0.05).结论先声咳喘宁口服液治疗痰热咳嗽证疗效较好.
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强力枇杷露微生物限度检查方法验证结果
目的 强力枇杷露微生物限度检查方法.方法 采用培养基稀释法.结果 采用培养基稀释法检验强力枇杷露,人工加入5种菌液,稀释剂对照组的回收率均高于70%,说明稀释剂对测定无干扰;试验组回收率均高于70%,细菌数测定采用培养基稀释法检验.霉菌数测定及控制菌均可采用常规法检验.结论 所建立的方法准确、快速,可用于该制剂的微生物限度检查.