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参茸保胎丸质量标准的研究
目的 提高参茸保胎丸的质量标准.方法 利用显微镜对处方中菟丝子、香附、茯苓、白术、续断等13味中药材进行了显微鉴别,同时用TLC法对处方中的桑寄生进行了鉴别.结果 除桑寄生薄层鉴别外,其他均检出.结论 显微鉴别与TCL定性鉴别方法简便、专属、准确,能有效控制参茸保胎丸的质量.
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肾炎康胶囊质量标准研究
目的 提高肾炎康胶囊质量标准.方法 采用显微鉴别法对处方中的黄芪、茯苓和白术进行显微鉴别;采用TLC法对处方中的黄芪、丹参进行薄层色谱鉴别.结果 黄芪、茯苓和白术在显微鉴别中能检测出其特有的显微特征;黄芪、丹参在薄层色谱分析中,色谱斑点清晰,达到很好的分离效果朋性无干扰.结论 该方法建立的薄层色谱专属性强,操作简便准确,对其进行质量标准提高的研究,有效控制药品质量.
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强力静脉通胶囊的质量标准的研究
目的：提高强力静脉通胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别方法测定熟地黄、黄芪、地龙、当归、天麻、红花的主成分；采用TLC法对处方中的金银花、当归、白术、进行了鉴别。结果在显微镜下观察，检出了熟地黄、黄芪、地龙、当归、天麻、红花的成分；在TLC色谱中检出了金银花、当归、白术成分。结论该方法简便易行、专属性强、结果准确可靠，可有效控制强力静脉通胶囊的产品质量。
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消瘤含化丸质量标准研究
采用显微鉴别对处方中射干、三七、桔梗、白芍、金银花进行了专属鉴别，采用TLC法对处方中的金银花进行了鉴别，结果在TLC色谱中检出了三七、金银花成分且阴性无干扰。对处方中的玄参进行了含量测定。提高消瘤含化丸质量标准。
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三消康胶囊质量标准研究
目的：提高三消康胶囊质量标准。方法采用显微鉴别对处方中当归、熟地黄进行了专属鉴别，采用TLC法对处方中的当归、黄连进行了鉴别。结果在TLC色谱中检出了当归、黄连成分且阴性无干扰。对处方中的延胡索进行了含量测定。结论本方法建立的薄层色谱专属性强，操作简便准确，对其进行质量标准提高的研究，有效控制药品质量。
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香贝消癖胶囊质量标准的研究
目的：提高香贝消癖胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中的柴胡、夏枯草、当归进行了鉴别。结果在TLC色谱中检出了柴胡、夏枯草、当归成分。结论定性鉴别方法简便、专属、准确，能有效控制香贝消癖胶囊的质量。
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天龙康痫胶囊质量标准的研究[5]
目的：提高天龙康痫胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中的天麻、石菖蒲、红花进行了鉴别。结果在TLC色谱中检出了天麻、石菖蒲、红花成分。结论定性鉴别方法简便、专属、准确，能有效控制天龙康痫胶囊的质量。
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土知母药材中射干苷定性与定量分析研究
目的：建立土知母药材中射干苷定性与定量分析方法。方法：采用TLC法对土知母药材中射干苷进行定性鉴别；HPLC法对土知母药材中射干苷进行含量测定。色谱柱：Diamonsil C18（200 mm ×4.6 mm，5μm），流动相：乙睛-0.2%磷酸溶液（20：80），流速：1.0 mL·min-1，波长：265 nm，柱温：25益。结果：土知母药材定性方法专属性强，无其它成分干扰；射干苷在0.12~2.22μg范围内与峰面积响应值呈良好的线性关系，平均加样回收率为100.96%。结论：本法简便可行，重复性好，可用于土知母药材的质量控制。
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藏药风毛菊质量标准研究
目的：建立藏药风毛菊的质量标准。方法：按2010年版《中国药典》附录相关要求，采用生药鉴别、检查项、TLC法及HPLC法进行研究。结果：藏药风毛菊显微鉴别特征明显。测得水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物平均值分别为10.46%、9.45%、1.33%、21.17%。TLC法鉴别特征明显，分离度好。HPLC法定量分析中，茵芋苷、东莨菪苷、伞形花内酯线性范围分别为0.1850~5.5512μg （r =1.0000）、0.06054~1.8162μg （r =0.9999）、0.03251~0.9752μg （r =0.9998），平均加样回收率分别为99.16%（RSD =0.41%）、100.26%（RSD =0.77%）、102.22%（RSD =0.87%）。结论：该标准方法简便可行，重现性好，可用于藏药风毛菊的质量控制。
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止泻合剂的质量标准研究
目的:建立止泻合剂的质量标准.方法:采用TLC对制剂中的主要药材进行定性鉴别,用HPLC测定芍药苷的含量.结果:用TCL鉴别止泻合剂中的秦皮、白芍、苍术、地锦草、木香等有效成分,方法简便易行、专属性强、重复性好,检出斑点清晰.芍药苷进样量在0.509～16.31 mg·L-1,线性关系良好,平均加样回收率为96.79％,RSD 1.7％(n=6).结论:所建立的TLC和HPLC方法简便,专属性强,重复性好,可用于止泻合剂的质量控制.
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精制冠心颗粒赤芍、丹参、川芎质量标准的研究
目的 提高"精制冠心颗粒"原有<中国药典>质量标准,使得本品质量可控性更强.方法 采用薄层色谱法(TLC法)同板鉴别赤芍、丹参,增加川芎的薄层鉴别.结果 TLC鉴别方法简便,专属性强,斑点清晰,Rf值适中.结论 本质量标准不仅简化了原有鉴别方法,且又增加了含量测定项和川芎的鉴别,使得奉品的质量更加可控.
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关键词：
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翠莲解毒片质量标准研究
目的:提高翠莲解毒片的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别;用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量.结果:在TLC色谱中分别检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯;脱水穿心莲内酯在0.1～1.6μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.40%,RSD=1.30%(n=6).结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制翠莲解毒片的质量.
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厚朴花不同部位厚朴酚及和厚朴酚含量的比较
目的 对厚朴花中各部位含厚朴酚与和厚朴酚成分含量比较,为完善药材厚朴花的质量控制方法提供依据.方法 采用中国药典该品种项下的TLC法、HPLC法检测和比较厚朴花各部位中厚朴酚与和厚朴酚的含量.结果与结论 厚朴酚与和厚朴酚存在于厚朴花中各部位的含量有明显差异,其质控指标值得进一步完善.
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桦黄质量标准研究
目的建立梓黄的质量标准.方法测定了10批桦黄的水分、总灰分、酸不溶性灰分和水溶性浸出物,采用TLC法和HPLC法鉴别和检测了麦角甾醇.结果均值:水分15.4%、总灰分9.4%、酸不溶性灰分0.2%、水溶性浸出物34.5%.TLC色谱上麦角甾醇斑点清晰,分离度好.麦角甾醇进样量在(0.05056～1.5168)μg范围内,与峰面积呈良好线性关系,回归方程为V=1.49×(10)6X-9245.2,r=0.9999.样品平均回收率为98.17%,RSD为2.83%.结论定性、定量方法简便、准确、重复性好,可用于桦黄的质量控制.
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康妇胶囊的质量控制研究
目的:研究康复胶囊的质量控制方法,建立制剂的质量标准.方法:采用显微鉴别与TLC法鉴别主要药物:采用HPLC法测定制剂中的丹参酮ⅡA含量;色谱条件:KromasilC18(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱:以甲酵-水(75:25)为流动相:流速为1.0ml·min-1;柱温为室温.结果:定性鉴别阴性对照无干扰,分离度高;丹参酮ⅡA在(0.016～0.08)μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993,平均加样回收率为99.7%,RSD为0.9%.结论:该实验所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于康复胶囊的质量控制.
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益脑康宁滴丸定性定量方法的研究
目的:研究益脑康宁滴丸中主要药物的鉴别和含量测定方法.方法:采用TLC法鉴别主要药物;采用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量;色谱条件:KromasilC18(200 mm×4.6mm,50μm)色潜柱;以乙腈-水(32:68)为流动相;流速为1.0ml·min-1;柱温为30℃.结果:定性鉴别阴性对照无干扰.分离度高;黄芪甲苷在(2.10～6.30)μg范嗣内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样同收率为99.64%,RSD为1.0%.结论:该实验所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确、重现性好,可用于益脑康宁滴丸的质量控制.
关键词： 药物分析 TLC法 HPLC-ELSD法 益脑康宁滴丸 黄芪甲苷 -
染色蒲黄中柠檬黄的检测方法研究
目的：建立蒲黄用柠檬黄非法染色的检查方法。方法采用TLC法、HPLC-PAD法，对多批次蒲黄样品进行定性定量分析。结果经检测10批市售样品中，有6批检出柠檬黄，其含量在0.05～0.50mg/g。结论蒲黄染色除用化工原料金胺O外，还有用柠檬黄染色现象，本文所建立的检测方法，可以满足蒲黄用柠檬黄染色定性定量的要求。
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抗炎合剂质量控制的初步探讨
目的 建立抗炎合剂的制剂质量控制方法.方法 采用TLC法鉴别制剂中的连翘,采用HPLC法测定绿原酸的含量.色谱柱:Phenomenex C18柱,250mm×4.60mm,5 μm流动相:甲醇-水-冰醋酸(20:80:1);检测波长:324nm;柱温:35℃;进样量:10μL.结果 薄层色谱可鉴别出连翘的特征斑点,绿原酸回归方程为Y=4.138×108X+1.580×104,r=0.9999.线性范围为0.0771～1.9275 μg,平均回收率为99.4%.结论 方法简便,快速、准确,为该制剂的质量控制提供了一定的依据.
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止泻灵片主要成分的薄层鉴别
目的:改进止泻灵片的质量标准.方法:采用TLC法对止泻灵片中的鸡矢藤、地胆草进行鉴别.结果:与对照药材在相应的位置上显相同的斑点,可检出样品中的鸡矢藤、地胆草.结论:该鉴别方法专属性强,可作为修订标准的参考依据.
