华西药学杂志
West China Journal of Pharmaceutical Sciences 화서약학잡지
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 四川大学,四川省药学会
- 影响因子： 0.62
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-0103
- 国内刊号： 51-1218/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC同时测定复方磷酸可待因糖浆中的有关物质和防腐剂
目的 采用HPLC法测定复方磷酸可待因糖浆中的有关物质吗啡和防腐剂.方法 采用Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm),以含2.5 mmol·L-1庚烷磺酸钠的0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1％三乙胺,磷酸调pH2.5)-乙腈(80:20)为流动相,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量20 μL.结果 吗啡、苯甲酸在测定范围内的线性关系良好(r＞0.9997),平均回收率分别为98.6％、100.9％ (n =9).结论 所用方法简单、可靠,适用性好,可用于复方磷酸可待因糖浆的质量控制.
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黄葵胶囊提取工艺的优选
目的 应用多成分含量同时测定法结合正交试验优选黄葵胶囊的提取工艺.方法 以总黄酮、芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷、杨梅素、槲皮素的含量及干膏得率为评价指标,对黄葵胶囊的提取工艺进行正交优选.结果 提取次数对5种活性成分的含量及干膏得率有显著影响.结合生产,确定黄葵胶囊提取工艺为:10倍量70％乙醇回流提取3次,每次提取50 min.结论 优选的工艺合理,对优化多成分中药制剂工艺具有一定意义.
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黄茯胶囊对大鼠痛风性关节炎模型的影响
目的 观察黄茯胶囊对尿酸所致大鼠痛风性关节炎模型的影响.方法 将雄性SD大鼠60只随机均分为正常组、模型组、吲哚美辛组及黄茯高、中、低剂量组.采用尿酸钠溶液注入大鼠右侧踝关节腔造成急性痛风性关节炎模型,给予正常组生理盐水.观察各组大鼠用药前后一般体征、测量受试关节周径,于末次给药后24 h检测关节周围软组织中PGE2、IL-1、IL-6的含量.结果 给药3d后,黄茯胶囊组大鼠一般体征趋于正常,黄茯高、中剂量组的关节肿胀度较模型组非常显著地降低;黄茯高、中剂量组PGE2含量较模型组显著的降低;黄茯高剂量组的IL-1含量较模型组显著降低;黄茯高、中剂量组的IL-6含量较模型组显著降低.结论 黄茯胶囊对痛风性关节炎有抑制关节肿胀和抗炎、镇痛的作用,其作用机制与降低关节周围软组织中炎症因子PGE2、IL-1、IL-6含量有关.
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甲氧苄啶中相关杂质的合成
目的 设计合成甲氧苄啶(TMP)的2个重要杂质TMP-A和TMP-F.方法 以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经过缩合、重排、加成、环合、氯代及亲核取代制得TMP-A.以香兰素为原料,经过缩合、重排、加成和环合制得TMP-F.结果 与结论 成功制备了TMP-A,收率较文献提高.首次合成TMP-F,所设计路线的反应条件温和,试剂廉价易得,操作简单.
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溴化金催化醛及芳香胺串联反应合成2,3-二取代喹啉
目的 建立简单、快捷合成喹啉类化合物的方法.方法 以溴化金为催化剂,THF为溶剂,在60℃下,催化芳香胺和脂肪醛合成喹啉类化合物.结果和讨论 合成了一系列2,3-二取代喹啉类化合物,结构经1HNMR、13 CNMR和HR-MS表征.该反应具有操作简便、原料易得、条件温和、时间短等优点.
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玫瑰花不同极性部位提取物的体外抗氧化活性研究
目的 研究和田玫瑰花不同极性部位提取物的抗氧化活性.方法 采用不同极性的有机溶剂萃取,将玫瑰花提取物分为氯仿相、乙酸乙酯相、石油醚和水相等4个不同极性部位.分别测定其活性物质总多酚、总黄酮、多糖含量,考察其对羟自由基、超氧阴离子自由基的清除能力和多不饱和脂肪酸(PUFA)过氧化体系中抗氧化活性(AOA)的测定和还原Fe3+的能力,并与Vit C进行对照.结果 2 mg·mL-1玫瑰花不同极性部位提取物对羟自由基、超氧阴离子均有不同程度的清除作用,均具一定的还原能力.结论 和田玫瑰花不同极性部位具有一定的抗氧化和清除自由基的作用.
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小肠风的形态组织学鉴别及限量检查
目的 对小肠风的质量标准进行初步研究.方法 采用原植物鉴别、性状鉴别、显微鉴别、理化鉴别等方法鉴别小肠风;按2010年版《中国药典》附录的方法测定其水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物.结果 四大鉴别均具显著特征,可确定小肠风药材的鉴别方法,并确定其检查限量.结论 所用方法可为小肠风药材质量标准的制定提供实验基础.
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薄膜超声法制备姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒及其体外抗肿瘤活性的研究
目的 优选薄膜超声法制备姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒的工艺,测定有效成分,并初步评价其抗肿瘤活性.方法 以包埋率和载药量为指标,考察姜黄素与EGCG复合物、硬脂酸、卵磷脂、吐温80用量等因素对包封率和载药量的影响,并通过正交试验优化处方及制备工艺;通过MTT法测定不同浓度下姜黄素、EGCG单体及姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒对CT-26和Hela肿瘤细胞的抑制作用.结果 佳工艺为:姜黄素与EGCG复合物用量40 mg、硬脂酸120 mg、卵磷脂60 mg、1.0％吐温80 10 mL,所得姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒平均粒径为90.9±1.57 nm(PDI=0.147±0.01),Zeta电位为-43.6±1.93 mV,包埋率为93.6％±0.45％,载药量为13.5％±0.38％.结论 优化后的处方有较高的包埋率和载药量,工艺稳定可行;姜黄素-EGCG固体脂质纳米粒对CT-26、Hela肿瘤细胞较单独给药有更强的抑制作用.
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用Bicine-NaOH缓冲液制备的尿酸酶复合纳米脂质体中尿酸酶的生化特性
目的 研究Bicine-NaOH缓冲液制备的尿酸酶(UCA)-过氧化氢酶纳米脂质体(UCNL)中UCA的生化特性及初步稳定性.方法 使用Bicine-NaOH缓冲液并采用逆向蒸发法制备UCNL,考察UCNL的形态结构、粒径分布、Zeta电位、包封率及UCNL中UCA的适温度、适pH、米氏常数和热稳定性、贮存稳定性、酸碱稳定性、抗胰蛋白酶水解能力和抗部分金属离子和有机化合物的能力.结果 UCNL呈类圆形,包封率为56.87％±3.81％,粒径为759.30±28.12 nm,Zeta电位为-8.49±3.18 mV.UCNL中UCA和游离UCA的适温度均为40℃,适pH分别为8.0、8.5,Km值分别13.40、13.87 μmol·L-1;UCNL中UCA的各种稳定性均比游离UCA好.结论 UCNL中UCA的催化活性和稳定性较游离酶明显增加.
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诃子小波变换红外光谱的聚类分析鉴别
目的 通过实验获取30个不同产地诃子的红外光谱.方法 用化学计量方法预处理诃子的红外光谱信息,再建立主成分分析与聚类分析模型.结果 所建模型合理地实现了不同产地诃子的迅速鉴别.结论 红外光谱结合化学计量法是一种快速、无损地评价诃子的有效方法,可为研究其他植物药提供科学依据和理论基础.
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狼尾花的形态组织学鉴别
目的 研究狼尾花的性状及显微鉴别特征,为鉴定、开发利用和制定其质量标准提供参考依据.方法 采用性状鉴别与显微鉴别的方法.结果 描述了狼尾花的性状特征,根、茎、叶的组织特征,叶的表面特征及狼尾花粉末的显微特征.结论 以上特征可为狼尾花的鉴别及质量标准提的制定供可靠依据.
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正交试验优选土党参多糖的硫酸化工艺
目的 优选土党参多糖的硫酸化工艺.方法 用三氧化硫-吡啶法对土党参多糖进行硫酸化修饰,以硫酸基取代度作为考察指标,对磺化试剂与多糖质量比、反应温度、反应时间3个因素进行优化;以硫酸钡比浊法测定硫酸基的取代度,红外光谱法测定其结构.结果 对取代度影响的顺序为:反应时间＞反应温度＞磺化试剂与质量比;进行硫酸化修饰时取代度高可达1.66％,红外光谱谱图显示土党参多糖已硫酸酯化成功.佳硫酸化条件为:三氧化硫-吡啶与多糖配比为4:1、反应温度为80℃、反应时间4h.结论 三氧化硫-吡啶法对土党参多糖硫酸化修饰是可行的.
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大黄水煎液中大黄酸在急性肝损伤大鼠体内的药动学研究
目的 比较大黄水煎液中大黄酸在正常与急性肝损伤大鼠体内的药动学差异.方法 采用一次性ip D-氨基半乳糖制备大鼠急性肝损伤模型,单次ig大黄水煎液1.54 g·kg-1后,于不同时间点取血,分离血浆,用HPLC-荧光法测定大黄酸的血药浓度,以Kinetica软件计算药动学参数.结果 药动学过程均符合二室模型.正常组雌鼠体内大黄酸Cmax和AUC均显著高于雄鼠.急性肝损伤组雄鼠的Kel显著增加,MRT显著缩短,AUC显著降低.结论 大黄酸在雌性大鼠体内的生物利用度高于雄性;大黄酸在肝损伤大鼠体内消除较快,吸收量较小,其动力学改变可能是由于肝脏对大黄游离蒽醌存在明显代谢或转化作用.
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仙灵止渴丸提取物对2型糖尿病大鼠的降糖作用和胰腺组织病理改变的影响
目的 探讨仙灵止渴丸提取物(XLZK)对2型糖尿病(T2DM)大鼠糖脂代谢和胰腺组织病理改变的影响.方法 建立T2DM大鼠模型,按体重随机分为模型组、XLZK不同部位组(石油醚组、乙酸乙酯组、乙醇组)及二甲双胍组,均ig给药,14 d后取血清测血糖、称体重;取胰腺切片染色,观察胰岛β细胞的病理改变.结果 与模型组比较,XLZK均可降低模型组大鼠的空腹血糖,其中石油醚组的降血糖效果为明显.XLZK在一定程度上有增加模型组大鼠肝糖原含量的趋势及修复受损胰岛β细胞的作用.结论 XLZK能降低血糖,对T2DM大鼠的糖脂代谢紊乱有一定的调节作用,可修复受损的胰岛β细胞.
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HPLC测定磺胺嘧啶锌软膏中的有关物质
目的 采用HPLC法测定磺胺嘧啶锌软膏中的有关物质.方法 色谱柱为Grace Prevail C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为0.3％乙酸铵溶液-乙腈,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长260 nm,柱温35℃.结果 磺胺嘧啶锌0.3968～99.2 μ g· mL-与峰面积的线性关系良好(r =0.9999);加样回收率为99.67％,RSD=0.54％(n=9).低检出限为0.404 ng.结论 所用方法专属性强、灵敏,可用于磺胺嘧啶锌软膏中的有关物质检查.
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UPLC测定沙棘膏中的3种黄酮类成分
目的 采用UPLC法同时测定藏药沙棘膏中槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量.方法 色谱柱为Waters BEH C18柱(50mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸(25:75),流速0.4 mL· min-1,柱温35℃,检测波长370 nm.结果 槲皮素、山柰酚、异鼠李素的线性范围分别为0.75～ 22.4 ng(r=0.9999)、0.43 ～12.8 ng(r=0.9996)、0.83 ～24.9 ng(r=0.9998);平均加样回收率分别为95.4％、98.7％、96.5％(n=9).结论 所用方法准确、简便,可用于沙棘膏的质量评价,不同沙棘膏中黄酮类成分的含量差异较大,可能来源于不同沙棘属植物的果实.
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多样性导向合成螺环吲哚类天然产物及其初步活性的评价
目的 探索多样性导向合成类天然产物的方法,寻找具潜在药理活性的分子.方法 利用各种靛红衍生物与氨基酸衍生物原位生成亚胺叶立德,在温和条件下与取代苄基-2-苯基噁唑酮发生具有区域选择性和立体选择性的1,3-偶极环化反应,一锅法生成连接噁唑酮、螺环吲哚-四氢吡咯、吡咯里西啶和吡咯并噻唑的结构复杂的类天然产物;利用计算机辅助药物设计方法鉴定潜在的靶点和已合成化合物的ADMET性质,并进行细胞活性筛选.结果 建立了一种快速有效构建复杂类天然产物库的方法,经过基于计算机辅助药物设计和体外筛选的方法得到一个具有潜在抗肿瘤活性的先导化合物.结论 所用方法对寻找和发现具有药理活性的先导化合物具较好的可行性.
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具有分子识别特性的新型大黄酸功能化树脂的制备
目的 合成一种具分子识别特性的新型分离材料大黄酸功能化树脂.方法 将大黄酸通过酰氯中间体键合到氨基树脂表面,制备新材料并表征,用所制备的新型功能化树脂填装SPE柱,对虎杖提取液中的蒽醌类成分进行固相萃取,并用HPLC/MS法检测结果.结果 通过简单的吸附-解吸附过程,虎杖中的大黄素、大黄素甲醚、芦荟大黄素被选择性富集出来,对大黄素的富集显著.结论 大黄酸功能化的树脂可有效地富集蒽醌类化合物,操作简便、选择性好、富集效率高.
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芪灯明目胶囊的薄层鉴别与含量测定
目的 建立芪灯明目胶囊的鉴别方法与定量指标.方法 采用薄层色谱法鉴别处方中的葛根素、黄芪甲苷;采用HPLC法测定其含量.结果 葛根素和黄芪甲苷的薄层色谱特征明显,分离度好,斑点清晰;葛根素、野黄芩苷分别为5～40 μg· mL-1(r=0.9999)、2～58 μg· mL-1(r=0.9998)时,与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为99.38％(RSD=1.12％)、98.04％(RSD=1.44％).结论 所用方法简单、准确可靠、重复性好,可用于评价芪灯明目胶囊的质量.
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HPLC测定戴氏虫草菌丝体中的活性成分烟曲霉酸
目的 采用HPLC法检测戴氏虫草菌丝体中的活性成分烟曲霉酸.方法 色谱柱为Shimadzu-ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰乙酸(75:25:0.1),流速1.0 mL· min-1,柱温25℃,检测波长233 nm.结果 烟曲霉酸0.4～20 μg与峰面积的线性关系良好(r2=0.9990);平均加样回收率为98.2％(RSD=1.21％).结论 所用方法简单、准确、重复性好,可作为虫草中活性成分烟曲霉酸的定量分析方法.
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钯催化氰基化反应合成对氰基苯甲酸
目的 合成对氰基苯甲酸,并考察其催化反应条件.方法 以对溴苯甲酸为原料、K4Fe(CN)6·3H2O为氰基化试剂、双(O-二苯基膦苯甲酸)钯配合物[(O-Ph2PC6H4COO)2Pd]为催化剂,经溴代芳烃的氰基化反应合成对氰基苯甲酸;考察K4Fe(CN)6 ·3H2O、钯配合物和K3 PO4的用量、温度、时间和溶剂等对反应的影响.结果 目标产物的化学结构经1HNMR、13 CNMR确证,收率为82.3％,HPLC纯度＞94.6％.佳反应条件为:对溴苯甲酸、K4Fe(CN)6·3H2O、(O-Ph2 PC6H4COO)2Pd及K3PO4的比例为1.0:0.3:0.02:2.0,溶剂为N,N-二甲基甲酰胺,温度为125 ～ 130℃,时间12 h.结论 所用方法具有原料易得、条件温和、操作简便、收率高等优点.
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星点设计-效应面法优化丹参酮ⅡA冻干乳的处方
目的 优化丹参酮ⅡA冻干乳的处方.方法 采用高压乳匀法制备丹参酮ⅡA冻干乳,以粒径和综合评分为指标,以麦芽糖和β-环糊精的用量及冻干乳剂体积为考察因素,采用星点设计-效应面法优化处方.结果 优选的处方为:以20％麦芽糖、0.2％β-环糊精为冻干保护剂,冻干体积为0.4 mL;所制丹参酮ⅡA冻干乳的外观结实、平整,加水再分散性好,粒径为375 nm.结论 所建数学模型预测性良好,适合丹参酮ⅡA冻干乳的处方优化.
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甘蔗叶中化学成分的研究
目的 研究甘蔗叶醇提物中的化学成分.方法 通过硅胶柱色谱、聚酰胺柱色谱、Sephadex LH-20葡聚糖凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等方法对甘蔗叶中的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱分析方法对分离得到的化合物进行结构鉴定.结果 从提取物的二氯甲烷部位中分离到10个化合物,分别鉴定为丁香酸、(8'R,7'S)-(-)-8-hydroxy-α-conidendrin、去氢催吐萝芙叶醇、催吐萝芙叶醇、尼泊金甲酯、对羟基肉桂酸甲酯、4',5'-二甲氧基黄酮-7-O-葡萄糖基木糖苷、schiffnerone B、isohydroxymatairesinol和地芰普内酯.结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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HPLC测定盐酸替罗非班中的有关物质
目的 采用HPLC法测定盐酸替罗非班原料药中的有关物质.方法 色谱柱为Inertsil ODS-3 C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃,检测波长227 nm,进样量50 μL.结果 盐酸替罗非班与3种杂质的分离良好,线性范围均为5 ～5×103 ng·mL-1;检测限分别为0.21、0.12、0.18、0.10 ng;以盐酸替罗非班为参比,杂质Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的校正因子分别为1.0、1.4、0.8.结论 所用方法专属性强、准确度高,可用于检查盐酸替罗非班原料药中的有关物质.
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苦参碱对大鼠脑缺血-再灌注损伤的神经保护作用
目的 探讨苦参碱对大鼠脑缺血-再灌注损伤神经细胞的保护作用.方法 将60只SD大鼠随机分为6组.术前48h,假手术组和手术模型组大鼠ip生理盐水,预处理组ip苦参碱溶液,依达拉奉组注射依达拉奉注射液.除假手术组外,各组建立大鼠全脑缺血-再灌注损伤模型,观察并进行各组大鼠造模后48 h内的神经行为学评分;造模48 h后,计算各组大鼠的脑梗死面积,并取大鼠脑组织,采用比色法检测各组大鼠脑组织中超氧化物歧化酶活性(SOD)及丙二醛(MDA);HPLC法测定谷氨酸(Glu)、门冬氨酸(Asp)的含量,火焰原子吸收法测定Ca2的含量;采用烘干法测定脑组织的含水量.结果 假手术组神经行为学评分无明显变,模型组术后48 h内的神经行为学评分高于假手术组.与模型组比较,苦参碱各预处理组和依达拉奉注射液组神经行为评分均显著降低.与假手术组对比,模型组脑梗死面积明显增大;与模型组相比,苦参碱8、16 mg·kg-1剂量组、依达拉奉组脑梗塞面积均明显下降.与假手术组相比,模型组大鼠脑组织的含水量和Glu、Asp、MDA、Ca2+的含量明显升高,SOD活性明显下降,与模型组相比,各预处理药物能明显降低大鼠脑组织含水量和Glu、Asp、MDA、Ca2+含量,明显升高SOD活性.结论 苦参碱对大鼠脑缺血-再灌注损伤具有神经细胞保护作用.
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缅甸重楼的植物形态与化学成分特征
目的 调查缅甸重楼的资源分布及其化学成分.方法 野外调查缅甸重楼的植物资源,采集样品并采用HPLC法分析其化学特征.结果 在云南省高黎贡山发现了缅甸重楼Paris birmanica(Takht.)H.Li&Noltie的新分布,对其形态特征进行了详细记录;HPLC法检测表明其化学成分主要为薯蓣皂苷和偏诺皂苷.结论 本次调查发现了缅甸重楼的新分布记录,首次分析了其化学成分,丰富了缅甸重楼的研究资料.
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HPLC测定双氢青蒿素哌喹片中的磷酸哌喹及有关物质
目的 采用HPLC法测定双氢青蒿素哌喹片中的磷酸哌喹及有关物质.方法 色谱柱为Merck Purospher Star LP RP-18 endcapped(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1％三氯乙酸溶液-磷酸(23:77:0.035),流速1.0 mL· min-1,检测波长349 nm.结果 磷酸哌喹10～65 μg·mL-1与峰面积的线性关系良好(r=0.9999),加样回收率分别为100.6％、99.2％、98.8％,RSD分别为0.7％、0.6％、0.3％(n=3),定量限为0.054 ng,检出限为0.016 ng.结论 所用方法准确、简便、快速,适用于双氢青蒿素哌喹片中磷酸哌喹的含量测定及其有关物质的检查.
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一测多评法同步测定藏药二十五味儿茶丸中的6种成分
目的 采用一测多评法测定藏药二十五味儿茶丸中的胡椒碱、没食子酸、儿茶素、龙胆苦苷、木香烃内酯和去氢木香内酯.方法 色谱柱为X BridgeTMC18(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相A为甲醇-乙腈(3:2)、B为0.2％磷酸,梯度洗脱,分段变波长测定.以胡椒碱为内参物建立与其他5种指标成分间的相对校正因子(RCF),并计算其含量.同时采用外标法测定该6个成分,比较两者的差异.结果 在一定的线性范围内,胡椒碱与没食子酸、儿茶素、龙胆苦苷、木香烃内酯和去氢木香内酯的RCF分别为2.561、11.91、6.779、3.688、5.879,在不同实验条件下重复性良好,RSD分别为1.90％、1.10％、0.99％、0.54％ 、1.50％.不同来源的二十五味儿茶丸中6个成分含量的计算值与实测值间无明显差异.结论 本法只采用胡椒碱对照品即可同步测定6种成分的含量,为藏药的多指标质量评价提供新思路.
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HPLC检测液相小体积提取唾液中的卡西酮类毒品
目的 采用HPLC测定液相小体积提取唾液中的卡西酮类新型毒品.方法 将含有卡西酮类毒品的唾液试样调pH10,加入1-氯丁烷,超声振荡并离心,挥干,残留物中加入乙腈定容,用HPLC分析.结果 唾液中卡西酮、甲卡西酮、4-甲基甲卡西酮标准曲线的线性范围分别为2.2～220.0、2.0～208.0、2.4～262.0 ng· μL-1,平均回收率95％ ～ 105％,RSD＜5％(n=5).结论 所用方法简便快捷,适用于生物检材中卡西酮类毒品的检测.
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B2C模式下葛根药材中总黄酮和葛根素的测定
目的 对有代表性的购物网站上销量前20的葛根药材进行质量评价,测定样品中的总黄酮、葛根素,初步探讨B2C模式下中药材质量控制的方法.方法 采用UV法和HPLC法分别测定药材中的总黄酮和葛根素.结果 20批葛根药材中总黄酮和葛根素的含量多为0.10％ ～ 0.90％、0.01％ ～0.50％;其中10、19号样品中总黄酮的含量分别为12.65％、14.57％,葛根素的含量均＞2.40％.结论 购物网上所销售的葛根药材均为正品,研究结果为B2C模式下中药材质量的评价及合理用药提供了参考.
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HPLC手性固定相法拆分异丙肾上腺素对映体
目的 采用手性固定相高效液相色谱法拆分异丙肾上腺素对映体.方法 以氯甲酸苄酯作为非手性衍生化试剂,与异丙肾上腺素进行衍生化反应,通过Chiral PAKR AD-RH手性色谱柱分离.检测波长选择为226 nm,流动相为甲醇-水-四氢呋喃(150:20:7),流速0.5 mL· min-1,柱温30℃.结果 大分离度达到1.61,成功折分了异丙肾上腺素对映体.结论 所用方法具有操作简单、反应条件温和、分离度高等特点,可为此类药物对映体的工业化分离和制备提供新的方法.
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宁夏药物依赖人群滥用药物的调查分析
目的 了解宁夏药物依赖人群滥用麻醉药品、精神药品、处方药品及非处方药品的种类及流行趋势.方法 采用国家药物滥用监测中心提供的《药物滥用监测表》,将2012～2014年全国各类戒毒机构收治(收戒)的居住地为"宁夏"的1609例曾经滥用药物人员作为统计样本.结果 被调查滥用药物人群中,曾经滥用14个品种,各年度滥用药物分别占被滥用精神活性物质的31.34％ 、24.53％和21.31％,存在多种药物合并滥用行为,滥用品种、数量逐年减少.结论 麻醉药品、精神药品的滥用得到有效的控制,针对已发生被滥用的药品,加强同类高风险品种的监管.
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甲氨蝶呤治疗银屑病的系统评价
目的 系统评价甲氨蝶呤(MTX)治疗银屑病的有效性及安全性.方法 用计算机检索4个中文数据库及4个英文数据库,检索时间截止至2013年8月,数据被纳入研究MTX治疗银屑病疗效及安全性的随机对照实验(RCT),采用RevMan5.0.2软件进行Meta分析或描述性分析.结果 纳入RCT 10个(12篇研究),其中9篇研究MTX治疗斑块型银屑病的疗效.在治疗中重度斑块型银屑病中,MTX与其他免疫抑制剂比较,疗效低于来氟米特,与吗替麦考酚酯、硫唑嘌呤疗效相似,与环孢素比较结论存在差异;与肿瘤坏死因子拮抗剂比较,MTX的疗效低于阿达木单抗、英夫利昔单抗.MTX治疗中重度寻常型银屑病的疗效低于重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白.口服MTX的不良反应发生率高,但主要为轻中度不良反应.结论 MTX治疗中重度斑块型银屑病安全有效,结论还需高质量、多中心、大样本的研究证实.
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阿奇霉素对吸烟支气管哮喘患者气道炎症与生活质量的影响
目的 探讨阿奇霉素对吸烟支气管哮喘患者气道炎症及生活质量的影响.方法 80例吸烟的支气管哮喘患者随机均分为治疗组与对照组.观察两组治疗12周后的肺功能变化、症状改善、生活质量改善情况及呼出气NO的水平.结果 治疗组的哮喘测试评分、莱赛斯特咳嗽生命质量问卷评分、肺功能指标及呼出气NO水平在治疗12周后均较治疗前明显好转,对照组则无显著改善.除呼出气NO外,两组均显示出统计学差异,哮喘生活质量问卷调查评分较治疗前无改善,无严重不良事件.结论 阿奇霉素联合吸入布地奈德福莫特罗对吸烟支气管哮喘患者的肺功能、气道炎症水平及症状有改善作用,但生活质量无明显变化,长期服用安全耐受性好.
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白蛋白结合型紫杉醇与传统溶剂型紫杉醇在卵巢癌治疗中的研究进展
白蛋白紫杉醇是一种紫杉醇与白蛋白结合的全新紫杉醇制剂,传统溶剂型紫杉醇常以蓖麻油和无水乙醇作为助溶剂,两者在疗效和不良反应上都有差异.文中就二者在在卵巢癌治疗中的药动学、疗效及不良反应等方面做一综述.
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依托咪酯类似物的研究进展
依托咪酯是一种短效、非巴比妥类静脉麻醉药.现综述有关依托咪酯类似物的发展历程及近年来取得的新进展.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
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| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1999 | 01 02 03 04 06 |
