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  • 刺苋的形态与显微鉴别

    作者:吴志瑰;胡生福;付小梅;裴建国;葛菲;褚小兰;范崔生

    目的:为发掘疗效显著的民间药用资源,对来源植物刺苋的全草进行系统的形态组织学特征研究,以期建立该药材形态组织学方面的标准.方法:通过观察植物形态和药材性状、利用常规生药制片技术制片并鉴别组织构造特征等方面对刺苋进行品种鉴别.结果:形态观察发现植物叶腋有刺,且部分苞片变成细刺状.药材性状为全草类药材特点,主要包含根、茎、叶.研究的根及茎显微结构中发现存在三生构造,都为多轮同心性异常维管束;叶主脉维管束4个;后含物含有草酸钙簇晶和砂晶,粉末中可见导管、腺毛及非腺毛.结论:通过形态组织特征可很好地鉴别刺苋,可为该药材的种质鉴别和进一步开发应用奠定基础.

  • 半边莲化学成分的研究

    作者:韩景兰;张凤岭;李志宏;杜冠华;秦海林

    目的:研究半边莲Lobelia chinensis Lour.全草的化学成分.方法:用溶剂提取、萃取、硅胶正相柱色谱及结晶法进行化学成分的分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果:从半边莲全草中分离鉴定了7个化合物,结构分别为:5-羟基-4'-甲氧基黄酮-7-O-芸香糖苷(1),正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(2),5,7-二甲氧基香豆精(3),cirsiumaldehyde(4),香叶木素(5),5-hydroxymethyl-2-fumncarboxaldehyde(6)和6-羟基-7-甲氧基香豆精(7).结论:化合物2~4,6,7为首次从该植物中分离得到.

  • 蒺藜全草入药的可行性分析

    作者:杨莉;王春雨;韩梅;杨利民

    目的:比较蒺藜叶子、全草与入药部位果实之间含量的差异,探讨蒺藜全草入药的可行性.方法:选择了蒺藜生长的3种典型生境和6个产区采集样品,以蒺藜体内2类主要药用成分总皂苷和总黄酮物质为检测指标,测定了其在采收期内在根、茎、叶、果中的动态分布变化.结果:在采收期内3种生境、6个产区的蒺藜样品中的总黄酮和总皂苷类物质均主要分布在叶中,其含量分别为同期根、茎、果中含量的2.61倍以上.多重比较的结果显示,蒺藜全草中2类有效物质的含量与果实中的没有差异,有些甚至显著的高于后者.结论:在采收和加工的过程中应当重视蒺藜叶子的采集、保存与利用.另外从含量上来讲,蒺藜是可以全草入药的.

  • 锁阳全草化学成分的研究

    作者:王晓梅;张倩;热娜·卡斯木;王新玲;王小青

    目的 对新疆产锁阳Cynomorium songaricum 全草的化学成分进行提取分离鉴定.方法 采用硅胶、大孔吸附树脂、Sephadex LH-20、MCI gel等色谱技术进行分离纯化,通过化学反应和光谱分析方法,如MS、1H-NMR,13C-NMR及二维核磁共振谱等进行结构鉴定.结果 从新疆产锁阳全草中提取分离得到8个化合物,分别鉴定为细梗香草内酯(capilliplactone,1)、芸香苷(rutin,2 )、南酸枣苷(choerospondin,3)、熊果酸(ursolic acid,4),β-谷甾醇(β-sitosterol,5)、胡萝卜苷(daucosterol,6)、香草酸(vanillic acid,7)、没食子酸(gallic acid,8 ).结论 化合物1和7均为首次从该植物中得到.

  • 尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分的分离与鉴定(Ⅱ)

    作者:倪雅娟;刘艳霞;阮静雅;韩立峰;王涛;张祎

    目的 对尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分进行进一步分离与鉴定.方法 应用大孔吸附树脂、硅胶、Seph adex LH-20等柱色谱及制备型高效液相色谱法对尖叶假龙胆全草中环烯醚萜苷类成分进行分离,并通过理化性质与核磁共振波谱数据对分离出的化合物进行结构鉴定.结果 从尖叶假龙胆体积分数70%乙醇提取物中分离并鉴定了7个单体成分,分别为secologanol(1)、secologanoside(2)、secoxyloganin(3)、swertiamarin(4)、eustomoside(5)、6'-O-β-D-glucopyranosylsweroside(6)、6'-O-β-D-glucopyrarosylgentiopicroside(7).结论 从尖叶假龙胆全草中分离鉴定了7个环烯醚萜苷类化合物.其中,化合物1、3、6和7为首次从假龙胆属中分离得到,化合物2和5为首次从尖叶假龙胆植物中分离得到.

  • 腺药珍珠菜的化学成分研究

    作者:曹现平;梁鑫;钟惠民

    目的 研究腺药珍珠菜(Lysimachia stenosepala Hemsl)的化学成分.方法 应用硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20柱色谱等技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据(EI-MS,1H-NMR,13C-NMR)鉴定结构.结果与结论 从腺药珍珠菜中分离得到8个已知化合物,分别鉴定为亚油酸(1)、木犀草素(2)、齐墩果酸(3)、2α,3α,19α,23-tetrahydroxyurs-12-en-28 -oic acid(4)、山柰酚(5)、槲皮素(6)、乌头酸(7)、乌苏酸(8).8个化合物均为首次从该植物中分离得到.

  • 气相色谱-质谱法分析积雪草化学成分

    作者:徐晓卫;林观样;林崇良

    目的 研宽积雪草全草挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法从积雪草全草中提取挥发油,利用GC-MS计算机联用仪定性分析,按峰面积归一化法,求出挥发油中化学成分的百分含量.结果 鉴定出57个化合物.其中有α-丁香烯(.alpha.-Caryophyllere,18.90%)、丁番烯(Caryophyllene,18.78%)、氧化丁香烯(Caryophyllene oxide.9.64%)、β-榄香烯(Cyclohexane,8.01%)等.结论 丁香烯含量可作为积雪草的质量指标之一.积雪草也可作为提取β-榄香烯的原料药材开发.

  • 维药毛菊苣对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用

    作者:杨建华;李渊;闫冬;麦尔旦·托合提;胡君萍

    目的 研究毛菊苣不同提取物对四氯化碳(CCl4)致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用.方法 昆明种小鼠468只,雌雄各半,随机分为正常对照组、模型组、水飞蓟宾阳性对照组(47 mg· kg-1)、毛菊苣种子提取物Ⅰ低、中、高剂量组(8,12,16 mg· kg-1)、提取物Ⅱ低、中、高剂量组(2,3,4 mg·kg-1)、提取物Ⅲ低、中、高剂量组(8,11,14 mg·kg-1)、提取物Ⅳ低、中、高剂量组(70,105,140 mg·kg-1)和提取物Ⅴ低、中、高剂量组(30,45,60 mg· kg-1)、毛菊苣全草提取物Ⅵ低、中、高剂量组(30,45,60 mg·kg-1)、提取物Ⅶ低、中、高剂量组(7,11,15 mg· kg-1)、提取物Ⅷ低、中、高剂量组(11,17,23mg·kg-1)、提取物Ⅸ低、中、高剂量组(130,195,260 mg· kg-1)和提取物Ⅹ低、中、高剂量组(170,260,350 mg·kg-1).口服10 ml· kg-1的0.2% CCl4橄榄油溶液造极性肝损伤模型,观察各提取物对小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性的影响,并观察肝脏病理组织学变化.结果 对CCl4引起的肝损伤动物模型,毛菊苣种子和全草各提取物各剂量组均能不同程度地减低小鼠血清ALT和AST活性(P<0.05或P<0.01),并能不同程度地改善肝脏病理组织损伤,其中种子和全草的乙酸乙酯部位和正丁醇部位显示较强的肝保护作用.结论 亲脂性成分和亲水性成分均为毛菊苣肝保护作用的有效成分,该药材具有多成分综合作用的特点,进一步深入阐明其保肝作用化学成分意义重大.

  • 不同干燥方法对羊耳菊药材质量的影响

    作者:檀龙颜;成小璐;魏升华

    目的 为羊耳菊的产地初加工提供科学依据.方法 将采挖的鲜羊耳菊根据部位分成全草、地上部分和根,将各部位药材随机分成5组,分别采用晒干、阴干、40~80℃干燥等干燥方法进行干燥;采用恒温干燥法测定含水量、热浸法测定浸出物含量、HPLC法测定3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸的含量.结果 羊耳菊全草浸出物在晒干和40℃条件下含量较高,3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在晒干条件下含量高;羊耳菊根和地上部分的3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸在阴干条件下高.结论 晒干较适合羊耳菊全草的干燥处理,而阴干则较适宜地上部分和根的干燥处理.

  • 神农香菊全草特征指纹图谱研究

    作者:詹晓莲;卢金清

    目的 建立神农香菊全草的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Dionex-Acclaim.120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.5 mL·min-1;柱温35 ℃;检测波长350 nm.结果 建立了神农香菊全草的HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法 学考察符合指纹图谱技术要求.结论 该方法 稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为制定神农香菊全草质量标准提供科学依据.

  • 龙葵人工种植高产试验

    作者:刘良

    本文介绍了以龙葵半成熟果和全草为药用部位的一年一收、一年两收的人工种植及种子处理、贮存等试验.结果表明,龙葵更适合于在黑土平地上种植,以一年两收的栽种方法佳,产量高,可增产60~70%.

  • HPLC测定了刁竹不同部位中的丹皮酚

    作者:范丽丽;黄瑞松;黄琴;陆峥琳;高雪峰

    目的 采用HPLC法测定壮药了刁竹不同药用部位中丹皮酚的含量.方法 采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(55∶45),流速1.0 mL· min“,柱温为室温,检测波长274 nm.结果 除6号样品外,其余9批样品的根及根茎中丹皮酚的含量均高于地上部分;10批样品不同部位中丹皮酚的平均含量依次为:根及根茎(0.81%)>全草(0.59%)>地上部分(0.49%),全草中丹皮酚的含量仍较高.结论 广西壮医使用了刁竹全草入药具有一定的科学性,了刁竹的地上部分资源值得开发利用.

  • 狼尾花的形态组织学鉴别

    作者:王素巍;杨来秀;王晓琴;吉明虎

    目的 研究狼尾花的性状及显微鉴别特征,为鉴定、开发利用和制定其质量标准提供参考依据.方法 采用性状鉴别与显微鉴别的方法.结果 描述了狼尾花的性状特征,根、茎、叶的组织特征,叶的表面特征及狼尾花粉末的显微特征.结论 以上特征可为狼尾花的鉴别及质量标准提的制定供可靠依据.

  • 四川产缬草的生药学研究

    作者:钟世红;古锐;黄明贵;马贞;曹赟

    目的 对四川产缬草进行生药学研究.方法 采用性状、显微、薄层色谱等方法进行鉴别,按药典方法对不同产地的川产缬草浸出物、灰分、酸不溶性灰分及水分进行检查.结果 明确了缬草的性状、显微特征,建立了薄层鉴别方法.结论 所用方法简便、可靠,可用于缬草药材的质量控制.

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