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神农香菊黄酮类化合物酶促提取及抗氧化性研究
目的 对神农香菊进行纤维素酶促提取黄酮类化合物研究并检测其抗氧化活性.方法 采用亚硝酸钠-硝酸铝比色法测定神农香菊加酶提取物与不加酶对照提取物的总黄酮含量;采用清除邻二氮菲体系羟基自由基实验,与维生素C(Vc)对比来评价其抗氧化性.结果 纤维素酶促提取神农香菊黄酮类化合物的产率为10.05%,不加酶对照提取物的黄酮类化合物产率为6.15%;在清除邻二氮菲体系羟基自由基实验中,酶促提取的神农香菊黄酮类化合物浓度为0.175 mg·mL-1时,清除率达56.09%;结论 添加纤维素酶进行预处理,能提高神农香菊黄酮类化合物产率;且得到的神农香菊黄酮类化合物具有强抗氧化性,相同浓度时清除自由基能力强于Vc,一定范围内随浓度增加、清除自由基能力增强.
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神农香菊挥发油GC-MS指纹图谱
目的:建立了神农香菊挥发油GC-MS指纹图谱分析测定方法,为神农香菊药材的质量控制提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取神农香菊挥发油,用GC-MS联用技术对神农香菊进行指纹图谱测定,并采用国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立神农香菊挥发油的共有指纹图谱.结果:神农香菊挥发性成分中含有23个特征性指标成分,初步建立了以此23个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱.结论:该方法具有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均＜5％),建立的神农香菊挥发油指纹图谱为其质量控制奠定了基础.
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神农香菊的挥发油化学成分
目的:研究神农香菊挥发油化学成分.方法:水蒸气蒸馏法从神农香菊中提取挥发油,采用气相色谱-质谱法对挥发油化学成分进行分析鉴定.结果:共鉴定出44个化学成分,占挥发油总成分的43%以上.结论:神农香菊挥发油的化学成分主要为马鞭草烯醇、姜烯、倍半水芹烯、金合欢烯、桉叶油素、乙酸菊烯酯、石竹烯等单萜类、倍半萜及其含氧衍生物.
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金菊花的化学成分研究
金菊花为菊科菊属植物神农金菊的干燥头状花序,原植物由中国科学院武汉植物研究所赵子恩研究员鉴定为Dendranthema mrifolium Tzvel. et Zho,系神农香菊与黄山贡菊的杂交新品种,具有疏风清热、平肝明目、散风降压的功效.
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福田河白菊与其他菊花栽培品种HPLC指纹特征研究
目的比较不同产地各种菊花栽培品种的HPLC指纹特征,为构建福田河白菊的HPLC指纹图谱奠定基础.方法采用INERTSIL C18柱,乙腈-水(含2%四氢呋喃,0.1%三氟醋酸)为流动相,梯度洗脱,体积流量1 mL/min;柱温30℃,对不同菊花栽培品种以及同属其他相关种进行对比色谱分析.结果构建了菊花的HPLC指纹图谱模式,该模式显示不同产地菊花品种的HPLC图谱具有较高的相似性,有15个共有峰,其中4个为10强峰,2个为10强峰或次强峰.指纹数据反映了各品种菊花在地域和亲缘关系上的联系以及各自独特的特征.结论该色谱系统可以用于构建福田河白菊、湖北金菊等不同菊花品种的指纹图谱.
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HPLC测定神农香菊提取物中绿原酸、木犀草素的含量
神农香菊提取物是由菊科植物神农香菊Dendranthema indicum(L.)Des Monl.var.aromaticum Q.H.Liu et S.F.Zhang的干燥头状花序经加工制成的提取物.具有疏风清热、平肝明目、散风降压的功效 [1],它可用于医药、饮料、香烟及化妆品等方面.为了保证质量,本实验采用高效液相色谱法测定神农香菊提取物中绿原酸及木犀草素的含量,操作简便、快速、重复性好,为建立神农香菊提取物质量标准提供了依据.
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神农香菊的生药学研究
神农香菊采自湖北神农架地区,经FAA液(福尔马林-醋酸-乙醇)固定,粟用水合氯醛透化或用甘油装片等常用鉴定方法,利用显微镜对其进行观察和绘图,作性状鉴别、显微鉴别及理化鉴别,对神农香菊进行生药学方面的研究.
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燃起异香降烟毒——卢金清教授开发神农香菊的故事
在环境清幽的湖北中医学院校园内,一位年过半百的老人每天早上8时会准时到科研中心."问候"他的宝贝--神农香菊,20年如一日.从不间断.在他的精心钻研下.这株在神农架上生长的野菊花"开出"了包括活性成分、添加方式、工艺流程等方面17项专利成果,其中有5项发明专利、12项应用专利.添加神农香菊香精的烟草就是其中一项专利.其所含自由基(有害物质)比一般烟草降低了20%-30%.还可降低吸烟对人体引起的咳嗽、痰多等危害.
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HPLC法测定神农香菊中木犀草素的含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定神农香菊中木犀草素的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent C18柱(3.0×250mm,10μm);流动相为甲醇-磷酸缓冲液(40∶60 v/v);流速0.5ml·min-1;紫外检测波长为328nm;柱温30℃.结果:木犀草素浓度线性范围0.206～1.266 μg,r=0.9999,平均回收率为92.89% ,RSD为1.41% .结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为神农香菊的质量控制方法.
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神农香菊的研究进展
回顾了神农香菊近些年来的研究状况,全面综述神农香菊的亲缘关系、花蕾的组织培养、提取物的化学成分、含量及药理作用,为今后进一步研究开发神农香菊奠定良好基础.
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神农香菊提取物的高效液相色谱指纹图谱研究
目的 建立神农香菊提取物黄酮类成分高效液相色谱(HPLC)指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX-ACCLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.8 ml/min;柱温35℃;检测波长350 nm.结果 建立了神农香菊提取物黄酮类成分HPLC指纹图谱,标定了16个共有指纹特征峰,方法学考察符合指纹图谱技术要求.结论 方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊提取物质量标准的制定提供科学依据.
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反相高效液相色谱法同时测定神农香菊中绿原酸木犀草素和蒙花苷的含量
目的 建立同时测定神农香菊中绿原酸、木犀草素和蒙花苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱(0～45 min,A 15%→90%,B 5%,C 80%→5%),流速为0.5 mL·min-1,柱温:30℃,检测波长为328 nm.结果 绿原酸、木犀草素和蒙花苷分别在4.5～90.0 μg·mL-1(r=0.999 3),10.5～210.0 μg·mL-1(r=0.999 6)和1.2～12.0μg·mL-1(r=0.999 4)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.91%,97.77%,98.30%;RSD均＜2.0%.结论 该法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制.
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反相高效液相色谱法测定神农香菊绿原酸含量
目的 采用HPLC-DAD法测定神农香菊中绿原酸的含量.方法 采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸二氢钠溶液(C)作为流动相,梯度洗脱(0 min,15%A,5%B,80%C;45 min,90%A,5%B,5%C),流速为0.5 mL·min-1,柱温:30 ℃,检测波长328 nm.结果 绿原酸在4.5～45.0 μg·mL-1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率99.01%,RSD=0.87%.结论 该方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中绿原酸的含量测定.
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神农香菊全草特征指纹图谱研究
目的 建立神农香菊全草的高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Dionex-Acclaim.120 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:磷酸盐缓冲溶液(pH=2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速为0.5 mL·min-1;柱温35 ℃;检测波长350 nm.结果 建立了神农香菊全草的HPLC指纹图谱,标定了10个共有指纹特征峰,方法 学考察符合指纹图谱技术要求.结论 该方法 稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为制定神农香菊全草质量标准提供科学依据.
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HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量
目的:采用HPLC法测定神农香菊中蒙花苷的含量.方法:色谱柱为ZOBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.9%醋酸(56:44),流速为0.5 ml·min-1,柱温:30℃,检测波长为334 nm.结果:蒙花苷在1.2～12.0 μg·ml-1范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.00%,RSD为1.61%.结论:本方法简便准确,重复性好,可用于神农香菊中蒙花苷的含量测定.
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RP-HPLC同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量
目的:建立同时测定神农香菊中绿原酸和木犀草素含量的方法.方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18(250mm ×4.6mm,5μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱,流速为0.5ml·min-1,柱温30℃,检测波长为328nm.结果:绿原酸和木犀草素分别在4.5～90.0μg·ml-1(r=0.999 3)和10.5～210.0μg·ml-1(r=0.999 6)浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.72%,97.77%.结论:本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制.
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神农香菊挥发油主成分分析
目的:采用主成分分析神农香菊挥发油成分,为神农香菊药理作用的物质基础提供科学依据.方法:采集15批次神农香菊样品,水蒸气蒸馏法提取挥发油,并通过气相色谱-质谱联用(GC-MS)对其分析,实验数据通过主成分分析(PrincipalComponent Analysis,PCA)进行综合评价.结果:终通过5个主成分对原有指纹图谱中共有的23个指标信息作出概括,包含原指标88.966％信息量.第一主成分PC1可作为神农香菊挥发油平喘作用的描述指标,第二主成分PC2可作为神农香菊挥发油镇痛作用的描述指标,第三主成分(PC3)可作为神农香菊挥发油止咳作用的描述指标.结论:本研究通过主成分分析方法对神龙香菊挥发油的共有成分进行分析,为神农香菊挥发油平喘作用、镇痛作用、止咳作用的物质基础提供了理论参考和实践探索.
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神农香菊药材的高效液相色谱特征图谱
目的:建立神农香菊药材黄酮类成分HPLC特征图谱.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Dionex-Acclaim 120C18(250mm×4.6 mm,5 um);流动相为磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)-甲醇(梯度洗脱);流速0.5 mL·min-1;柱温35℃;检测波长350 nm.结果:建立了神农香菊药材黄酮类成分HPLC特征图谱,标定了17个共有特征峰,方法学考察符合特征图谱技术要求.结论:本方法稳定,可靠,精密度高,重复性好,可为神农香菊药材质量标准的制定提供科学依据.
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高效液相色谱法测定神农香菊中绿原酸和木犀草素的含量
目的:建立HPLC法测定神农香菊中绿原酸、木犀草素的含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,DIONEX-AC-CLAIM.120 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)-甲醇(梯度洗脱)为流动相;流速为0.5 mL·min-1;柱温为35℃;检测波长为350 nm.结果:绿原酸在0.024～0.192μg范围内呈线形关系,r=0.999 4,平均回收率为98.3%,RSD为1.2%;木犀草素在0.058～0.464 μg范围内呈线形关系,r=0.999 8,平均回收率为97.3%,RSD为1.8%.结论:本方法简便,重复性好,可用于神农香菊原药材质量标准.
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高效液相色谱法测定神农香菊不同营养器官中木犀草素的含量
目的:研究神农香菊植株中木犀草素的含量,探讨木犀草素在神农香菊不同营养器官中的分布规律.方法:采用DIONEX-ACCLAM 120 C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;磷酸盐缓冲溶液(pH 2.5)-甲醇为流动相;流速0.5mL·min~(-1);柱温35℃;检测波长为350 nm.结果:木犀草素在0.012～1.2μg范围内线形关系良好,平均回收率为97.3%,r=0.999 9,RSD为1.30%.结论:木犀草素在神农香菊中的含量分布规律依次为花、茎、全草和叶,其在花中的含量高.
