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  • 对抑郁症患者给予草酸艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀联合治疗的效果观察

    作者:李姬

    目的:探索草酸艾司酞普兰与盐酸帕罗西汀联合治疗抑郁症的效果.方法:选择抑郁症100例,选择时间:2017年3月21日-2018年4月30日,分别行不同的治疗模式:盐酸帕罗西汀治疗、草酸艾司西酞普兰联合盐酸帕罗西汀治疗,对应组别:对照组、观察组.比较2组汉密尔顿抑郁量表评分(HAMD)、临床疗效、不良反应发生情况.结果:观察组治疗第2周、第4周、第8周汉密尔顿抑郁量表评分优于对照组,临床疗效高于对照组,不良反应发生情况低于对照组,P<0.05.结论:草酸艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀联合治疗抑郁症效果较佳,可推广.

  • 森田心理疗法配合盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的价值探讨

    作者:尹锐

    目的:探讨森田心理疗法措施应用于抑郁症患者的效果.方法:选择2017年7月至2018年7月在我院治疗的79例抑郁症患者.所有患者均符合入选标准.按照掷骰子方法分为两组.常规组药物治疗,实验组在常规组基础上应用森田心理疗法.总结两组患者行为障碍、社会功能、日常生活能力.结果:实验组患者行为障碍、社会功能、日常生活能力评分结果均显著优于常规组,数据差异突出,均达到统计学标准(P<0.05).结论:森田心理疗法措施应用于抑郁症患者的效果显著,可以更好改善预后效果,提高临床效果.

  • 舒必利合并帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

    作者:胡敏

    目的 探讨盐酸帕罗西汀合并舒必利治疗伴躯体症状抑郁症的疗效及安全性.方法 132例抑郁症患者随机分为盐酸帕罗西汀组(对照组)66例,盐酸帕罗西汀合用舒必利组(研究组)66例,共治疗8周.于治疗前,治疗后1、2、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD),副反应量表(TESS)评定疗效和副反应.结果 盐酸帕罗西汀合用小剂量舒必利组疗效显著,合用药组与单用药组的显效率分别是84.85%和60.61%,差异有显著性(x2=4.89,P<0.05).两组副作用均较小.结论 盐酸帕罗西汀合用小剂量舒必利治疗抑郁症起效快,可提高疗效.

  • 盐酸帕罗西汀辅助治疗老年溃疡性结肠炎伴焦虑、抑郁的疗效分析

    作者:沈江立;李娜;李惠利

    目的:探讨盐酸帕罗西汀辅助治疗老年溃疡性结肠炎伴焦虑、抑郁的疗效。方法选择2015年3月至2016年3月在我院治疗的老年溃疡性结肠炎伴焦虑、抑郁的60例患者作为研究对象,根据治疗方法将其分为常规组( n=30)和观察组( n=30)。常规组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给予盐酸帕罗西汀辅助美沙拉嗪肠溶片治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗后 Mayo 评分明显低于常规组( P<0.05),治疗总有效率明显高于常规组( P<0.05)。治疗前,观察组HAMA、HAMD评分与常规组相比无明显差异( P>0.05),治疗后,观察组 HAMA、HAMD评分明显低于常规组( P<0.05)。结论盐酸帕罗西汀辅助治疗老年溃疡性结肠炎伴焦虑、抑郁,效果显著,能有效改善患者心理状态。

  • 氢溴酸西酞普兰和盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的成本-效益分析

    作者:黄康

    目的:评价氢溴酸西酞普兰和盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的成本-效益.方法:选取我院2014年7月至2015年6月收治的抑郁症患者72例,按其用药方案分为A组(氢溴酸西酞普兰组)和B组(盐酸帕罗西汀组),运用经济学原程进行成本-效益分析.结果:A、B组成本分别为309.12元和425.04元,有效率分别为91.67%和88.89%,成本-效益比分别为337.21和478.16.结论:A组用药方案较为经济.

  • 盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性分析

    作者:张爱兰

    目的:分析盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:本研究所选对象为我院2014年5月至2016年5月收治的抑郁症患者116例,按照数字随机原则将全部患者分成、对照组和观察组,每组58例,对照组患者选择草酸艾司西酞普兰治疗,观察组患者则选择盐酸帕罗西汀治疗,观察比较两组患者的临床疗效和安全性.结果:治疗后对照组患者、观察组的汉密顿抑郁量表(HAMD)分别为6.8分(s=4.0)、6.5分(s=4.1),两者比较差异无统计学意义(P>0.05);在临床治疗总有效率方面,对照组和观察组比较差异无统计学意义(P>0.05);而在不良反应发生率方面,观察组则显著低于对照组(P<0.05).结论:在对抑郁症患者进行治疗时,盐酸帕罗西汀治疗具有较高的安全性,具有临床应用价值.

  • 腹泻型肠易激综合征病人心理治疗与抗焦虑抑郁药物治疗的研究

    作者:吴坚炯;范建高;汪佩文;姜海琼;郑萍;王兴鹏

    目的研究腹泻型肠易激综合征(IBS)病人应用心理干预治疗合并抗焦虑、抑郁药物治疗的作用.方法按罗马Ⅱ的标准选择43例IBS病例,同时应用精神科HAM量表评定存在情绪障碍,病人随机给其中22例一般IBS治疗药物同时进行心理干预治疗,合并新型抗焦虑抑郁药5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)盐酸帕罗西汀(赛乐特)20mg/d,其余21例仅服用一般IBS治疗药物,疗程6周,进行各项症状指标的评分.结果治疗组的总有效率为95.5%,对照组为71.4%,两者存在显著性差异(P<0.05).结论 IBS病人存在的抑郁焦虑心理因素为IBS致病的重要因素,应用一般治疗药物的同时进行心理干预治疗并配合抗抑郁焦虑药物治疗能显著改善病人的躯体症状.

  • 盐酸帕罗西汀联合心理干预对慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者的临床观察

    作者:靳秀芝;孙雪丽;国小丽;宁彬

    目的:对盐酸帕罗西汀联合心理干预对慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者的临床疗效进行观察。方法:收治慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者60例,随机分成对照组和观察组,各30例。对照组采取常规治疗,观察组采取盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗。结果:治疗后,在 CO、LVEF 以及 FS 方面,对照组明显低于观察组(P<0.05);在SDS以及SAS评分方面,观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:慢性心力衰竭合并焦虑抑郁障碍患者采取盐酸帕罗西汀联合心理干预治疗方式,能使患者焦虑抑郁症状得到有效的改善,有助于临床疗效以及生活质量的提升。

  • 氟伏沙明治疗强迫症43例临床分析

    作者:吴雪卉

    目的 探讨氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效及不良反应.方法 将86例强迫症患者随机分为观察组和对照组各43例,观察组采用氟伏沙明治疗,对照组采用盐酸帕罗西汀治疗,比较2组的临床疗效和不良反应.结果 观察组总有效率90.70%,对照组总有效率86.05%,2组比较无显著性差异(P>0.05);2组治疗后Y-BOCS评分和HAMD评分均有明显下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),但组间比较,无显著性差异(P>0.05:观察组不良反应率30.23%,对照组为58.14%,2组比较有显著性差异(P<0.05).结论 氟伏沙明治疗强迫症的临床疗效与盐酸帕罗西汀相当,但安全性高,患者依从性好,值得临床推广应用.

  • 养血清脑颗粒配合西医对情绪障碍性失眠症患者睡眠质量及情绪障碍的改善作用

    作者:司金侠;陈新广

    目的 研究养血清脑颗粒配合西医对情绪障碍性失眠症患者睡眠质量及情绪障碍的改善作用.方法 选取郑州颐和医院治疗的情绪障碍失眠患者78例,按照治疗方案不同分组,各39例.对照组予以盐酸帕罗西汀治疗;观察组予以盐酸帕罗西汀+养血清脑颗粒治疗.统计对比两组临床治疗效果及不良反应发生情况,治疗前后采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者睡眠质量情况,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估两组患者情绪障碍情况.结果 观察组治疗有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PSQI评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组HAMA评分均较治疗前降低,且观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为15.38%(6/39),与对照组的10.26%(4/39)比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 养血清脑颗粒配合西医治疗情绪障碍性失眠症患者临床疗效显著,能明显提高其睡眠质量,改善其情绪障碍,且具有较高安全性,值得推广.

  • 益气化瘀汤联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁疗效观察

    作者:李新杰;乔宇;左慧;王静

    目的:探索益气化瘀汤联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁的疗效。方法选取68例老年脑卒中后抑郁患者随机分为两组,治疗组给予益气化瘀汤联合盐酸帕罗西汀治疗,对照组给予单纯盐酸帕罗西汀治疗,治疗8周,于治疗前和治疗后对患者汉密尔顿抑郁量表17项(HAMD-17)、日常生活能力量表(ADL)及世界卫生组织生存质量测评简表(WHOQOL - BREF)进行评分。结果两组老年脑卒中后抑郁患者治疗后 HAMD -17和 ADL 评分均较治疗前降低(p <0.05),治疗组治疗后 HAMD -17和 ADL 评分较对照组下降明显(p <0.05);两组患者生存质量在生理领域、心理领域及社会关系领域得分均较本组治疗前提高(p <0.05),治疗组治疗后生存质量在生理领域和心理领域改善较对照组明显(p <0.05)。结论益气化瘀汤联合盐酸帕罗西汀治疗老年脑卒中后抑郁可明显缓解患者抑郁症状,改善患者日常生活能力,提高患者生存质量。

  • 疏肝泻火养血安神法治疗广泛性焦虑症伴失眠的临床观察

    作者:孟宪慧;于峥;董洪坦;郭蓉娟

    目的:探讨疏肝泻火养血安神法治疗肝郁化火型广泛性焦虑症(GAD)伴随失眠的临床有效性.方法:将70例肝郁化火型广泛性焦虑症伴失眠患者按随机数字表法分为2组,治疗组给予基于疏肝泻火养血安神治则的中药汤剂联合盐酸帕罗西汀口服,对照组单纯口服盐酸帕罗西汀,疗程均为8周.在治疗前及治疗1周、4周、8周末以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)对肝郁化火型广泛性焦虑症患者的焦虑程度及睡眠状况进行评价.结果:2组治疗前后比较,治疗组与对照组在治疗后各个时点HAMA评分差异有统计学意义;治疗组在治疗第8周末时点,PSQI各分项与治疗前比较差异有统计学意义.对照组在治疗第8周末时点PSQI在睡眠潜伏期、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱分项与治疗前比较差异有统计学意义,其余各分项比较差异无统计学意义.2组间比较,治疗第8周末时点HAMA评分差异有统计学意义,PSQI各分项比较差异有统计学意义,治疗总有效率差异有统计学意义.结论:基于疏肝泻火养血安神治则的中药汤药联合盐酸帕罗西汀可以有效缓解GAD患者的焦虑症状对于GAD患者伴随的失眠症状,疏肝泻火养血安神治法有显著的治疗作用,效果优于单用盐酸帕罗西汀者.

  • 丙戊酸镁缓释片对难治性抑郁症的辅助治疗

    作者:边军;裴双义

    目的 探讨丙戊酸镁缓释片对难治性抑郁症的辅助疗效及安全性.方法 将60例难治性抑郁症患者随机分成研究组和对照组各30例,研究组采用丙戊酸镁缓释片联合盐酸帕罗西汀治疗并与单独采用盐酸帕罗西汀治疗的对照组进行对照,分别在治疗1、2、4、6、8周以汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,以副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 两组HAMD评分在治疗后与治疗前比较均有显著差异性(P<0.01),两组间HAMD评分在治疗后第4、6、8周有显著差异性(t=2.67,2.75,2.15;P<0.01).两组间副反应量表评分差异不明显.结论 丙戊酸镁缓释片联合盐酸帕罗西汀治疗难治性抑郁症效果好于单独采用盐酸帕罗西汀,且耐受性好.

  • 盐酸帕罗西汀治疗癫痫并发抑郁的临床研究

    作者:伍文清;肖玉莲;陈葵

    目的 评价盐酸帕罗西汀治疗癫痫并发抑郁患者的有效性和安全性.方法 对诊断明确的165例成年癫痫患者进行抑郁功能检测,筛选工具采用患者健康问卷抑郁量表(PHQ-9);对于PHQ-9检测分数大于15的患者进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估,共31例癫痫患者HAMD测试得分大于20.此部分患者在原用抗癫痫药物不变的同时给予盐酸帕罗西汀,20 mg/d,连续服用并观察12周.观察癫痫的发作频率、副作用变化以及抑郁症状变化情况.分别比较治疗前、治疗12周后的各项指标.结果 29例癫痫患者完成12周的药物观察,患者抑郁症状明显改善,HAMD评分由治疗前的(26.7±3.9)分降至治疗后的(13.5±2.2)分(P<0.05);癫痫发作频率没有明显变化,发作无加重;头晕为常见的副作用,多数出现在治疗开始后1个月内;PHQ-9与HAMD一致率为93.9%.结论 盐酸帕罗西汀可以明显改善癫痫患者的抑郁症状,并可使部分患者癫痫发作减少,没有明显的不良反应.

  • 盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮对抑郁症患者汉密尔顿抑郁量表评分及血清脑源性神经营养因子、5-羟色胺水平变化的影响

    作者:任布聪;王宏燕;杨保胜

    目的 探讨盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮对抑郁症患者的治疗效果.方法 选取2014年3月至2016年6月太原市精神病医院收治的74例抑郁症患者,采用随机数表法分为对照组与观察组,每组37例.对照组仅采用盐酸帕罗西汀治疗,观察组采用盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮治疗,两组均持续治疗2个月.统计比较入院时、治疗后1个月及治疗后2个月,两组患者的抑郁程度评分;治疗结束后比较两组患者的临床治疗效果;比较入院时及治疗2个月后两组患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)与5-羟色胺(5-HT)水平的变化情况、不良反应的发生情况及患者的生活质量.结果 治疗1、2个月后两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分低于治疗前,且观察组患者的HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率(89.2%)优于对照组(67.6%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后两组患者的血清BDNF与5-HT水平高于治疗前,且观察组患者的各指标水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生情况与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,观察组患者的躯体角色、情感职能、社会功能、精力、一般健康状况、精神健康、躯体疼痛、躯体机能的与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2个月后两组患者的躯体角色、情感职能、社会功能、精力、一般健康状况、精神健康、躯体疼痛、躯体机能的高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸帕罗西汀联合丁螺环酮治疗抑郁症效果显著,可有效缓解患者的抑郁程度,增加血清BDNF及5-HT的水平,提高治疗效果,改善患者生活质量.

  • 氢溴酸西酞普兰与盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的对照研究

    作者:徐洋

    目的:比较氢溴酸西酞普兰与盐酸帕罗西汀治疗抑郁症的疗效.方法:70例抑郁症患者,分成观察组和对照组.对照组给予盐酸帕罗西汀治疗抑郁症,观察组给予氢溴酸西酞普兰治疗抑郁症.结果:观察组总有效率82.86%与对照组80.00%相比,差异无显著性(P>0.05).观察组治疗1、2周后HAMD评分优于对照组,差异显著(P<0.05).两组不良反应病例发生率相比,差异不显著.结论:氢溴酸西酞普兰和盐酸帕罗西汀治疗抑郁症均疗效可靠,但氢溴酸西酞普兰起效更快,治疗依从性好,建议临床应用推广.

  • 帕罗西汀导致迟发性运动障碍2例

    作者:李聪慧;杨淑红

    帕罗西汀是新型的抗抑郁药物,主要作用机制是选择性的阻断5-HT的重吸收,提高突触间的5-HT的浓度,从而改善抑郁、强迫症状,且药物不良反应相对较少,目前在临床上得到了普遍的应用.应用帕罗西汀出现迟发性运动障碍在临床上很少见,笔者发现2例.

  • 盐酸帕罗西汀引起白细胞减少血小板降低1例报告

    作者:李卫东;黄宗青

    患者男,17岁,未婚,学生.因疑病、自责、悲观间断性发作2年,加重1个月而于2001年3月25日首次以抑郁症收住我院.家庭史、个人史均无特殊,既往体健.入院后体检及神经系统检查正常,查血常规:白细胞总数4.7×109/L,中性粒细胞比例0.652,淋巴细胞比例0.263,血小板216×109/L.

  • 186例急性冠状动脉综合征患者焦虑抑郁状况的临床观察及处理

    作者:夏中华

    目的:研究急性冠状动脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)患者焦虑抑郁的发病率和治疗效果.方法:应用汉密顿抑郁量表(HAMD)、汉密顿焦虑量表(HAMA)对186例ACS住院患者进行评估,对伴有焦虑抑郁的患者,进行心理干预同时给予盐酸帕罗西汀及舒乐安定治疗.结果:186例ACS患者中焦虑抑郁的发病率27.4%,治疗好转率90.2%,治疗后HAMD及HAMA积分较治疗前减少(P<0.01).结论:焦虑抑郁等心理障碍在ACS患者中发生率高,针对ACS患者应该加强患者对病情的认知,医护人员应及早识别和诊断ACS合并存在的焦虑抑郁状态,加强心理干预,适当给予抗焦虑抑郁药物治疗,可以有效地控制焦虑抑郁症状,改善患者的生活质量.

  • 盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的临床分析

    作者:陈晓红

    目的 探讨盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗抑郁症伴失眠的疗效.方法 选取2015年1月~2016年3月我院收治的抑郁症伴失眠患者40例作为研究对象,将其随机分为观察组24例与对照组16例.对照组单纯采用盐酸帕罗西汀进行治疗,观察组采用盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平加以治疗,比较两组患者的疗效.结果 治疗后,两组患者的抑郁量表、焦虑量表以及睡眠质量指数明显得以改善,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸帕罗西汀合并小剂量奥氮平治疗,较之单纯应用盐酸帕罗西汀治疗抑郁症伴失眠,能够加强药物所发挥的作用,缩短药物显效时间,促进患者失眠症状的缓解,从而促进患者抑郁症的减轻,应作为临床首选.

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