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应用神经网络-遗传算法优化青蒿油环糊精包合物制备工艺
目的 优化青蒿油环糊精包合物的制备工艺.方法 采用均匀设计法安排实验,应用BP人工神经网络建立环糊精与青蒿油的用量配比、包合温度、时间和搅拌速度与包合物油利用率和收率之间的关系模型,再结合遗传算法优化包合物的制备工艺参数.结果 按优化参数计算结果,实验选择β-CD与挥发油的比例为8∶1、操作温度50 ℃、包合时间150 min、搅拌速度500 r/min,所得包合物相应的油利用率和收率分别为7961％和86.63％.结论 BP人工神经网络结合遗传算法寻优,能很好地应用于药物制剂工艺涉及的多维非线性系统工艺参数的优化.
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青蒿油β-环糊精包合物的制备工艺研究
青蒿油是菊科植物黄花蒿(Artemisia anna L)的地上部分经水蒸馏提取得到的淡黄绿色挥发油,是中药青蒿的主要有效部位之一,具有抗菌、抗炎、镇咳祛痰等药理作用[1].经气相色谱测定,油中含蒿酮、异蒿酮、桉油精、左旋樟脑、丁香烯、蒎烯等多个化学成分[2],临床用于治疗上呼吸道感染、慢支炎、神经性皮炎及皮肤真菌病等多种疾病[3-5].由于挥发油有刺激性气味,水溶性差,在制剂中易挥发,性质不稳定,因此采用β-环糊精(β-CD)进行包合,以降低其挥发性,增加稳定性,并改善其溶解性,使挥发油固体粉末化,便于制成多种剂型.
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青蒿油-壳聚糖缓释微囊的制备与质量评价
[目的]制备一种青蒿油-壳聚糖缓释微囊新剂型.[方法]采用微囊制粒机制备了青蒿油-壳聚糖缓释微囊,并检测了产品的载药量和包封率.[结果]产品的载药量为34.22％,包封率为39.20％,微囊大小均匀而圆整,不黏连,成形度好、表面无药物结晶吸附,干燥后的粒径在250μm左右.[结论]本法工艺简单易行,稳定,重现性好,青蒿油-壳聚糖缓释微囊具有进一步开发和应用价值.
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黄金咽喉片中挥发油及有机酸的同板薄层色谱鉴别
目的 考察黄金咽喉片质量控制标准中的薄层鉴别项.方法 采用薄层色谱法对黄金咽喉片中的主要有效成分挥发油类(青蒿油、薄荷脑)及有机酸类(绿原酸、没食子酸、甘草酸)分别进行定性鉴别.结果 在薄层层析色谱中均能检出青蒿油、薄荷脑、绿原酸、没食子酸和甘草酸.结论 薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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青银注射液的薄层鉴别及紫外含量测定
目的建立青银注射液的质量控制标准.方法采用薄层色谱法对青银注射液中的金银花、青蒿油进行定性鉴别,并用紫外分光光度法测定了其有效成分绿原酸的含量.结果在薄层层析色谱中均能检出金银花、青蒿油;总绿原酸的平均含量为19.38 mg/ml.结论薄层色谱鉴别方法简便、快速,重现性好,专属性强;而分光光度法测定绿原酸的含量,稳定性,精密度,重现性和回收率均较好,可用于青银注射液生产过程中的质量控制.
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双青咽喉片的薄层色谱鉴别
目的:建立双青咽喉片质量控制标准中的薄层鉴别项.方法:采用薄层色谱法对双青咽喉片中的主要有效成分绿原酸、甘草酸、青篙油和薄荷脑进行定性鉴别.结果:在薄层层析色谱中均能检出绿原酸、甘草酸、青蒿油和薄荷脑.结论:薄层色谱法简便、快速,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制标准中的薄层鉴别方法.
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青蒿及青蒿油的樟脑含量检测
目的:建立气相色谱法测定青蒿及青蒿油中樟脑的含量.方法:以聚乙二醇-20M为固定相,涂布浓度为10%,柱温为130℃,氢火焰离子化检测器,检测器温度为170℃.结果:樟脑与其他色谱峰的分离度和线性关系良好,回收率100.1%,RSD=0.56%.结论:该方法灵敏、快速、准确,可作为青蒿及青蒿油的质量控制标准.
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毛细管气相色谱法测定青蒿及青蒿油中石竹烯和樟脑的含量
目的 建立测定青蒿药材及不同提取方法所得青蒿油中石竹烯和樟脑含量的方法.方法 采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5 μm);载气为氮气;十三烷为内标物;程序升温,检测器温度270℃;N2流速3 ml·min-1,H2流速35 ml·min-1,空气流速300 ml·min-1,尾吹气N2流速30ml·min-1.结果 石竹烯、樟脑与内标物十三烷能达到良好分离,线性范围0.049～0.490 ng;青蒿药材中樟脑的加样回收率为97.21%(RSD=0.79%)、石竹烯为100.38%(RSD=0.73%),青蒿油中樟脑的加样回收率为98.89%(RSD=1.09%)、石竹烯为100.61%(RSD=0.87%).结论 所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于青蒿药材及青蒿油的质量控制.
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青蒿油诱导肝癌细胞凋亡的实验研究
目的研究青蒿油是否能诱导人肝癌细胞SMMC-7721凋亡.方法用青蒿油作用于SMMC-7721细胞进行研究,以羟基喜树碱作为阳性对照,生理盐水作为阴性对照,采用Giemsa's染色法、透射电镜检测细胞形态的改变、流式细胞仪检测细胞凋亡率及琼脂糖电泳检测DNA图谱.结果 100 μg/ml青蒿油作用于肝癌细胞24 h后,可见典型的细胞凋亡形态学改变即胞浆固缩、核染色质断裂、出现凋亡小体、DNA 电泳呈梯形条带及流式细胞仪检测出现亚G1峰等.结论青蒿油有诱导肝癌细胞凋亡的作用.
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青蒿不同生长采收期挥发油含量测定
青蒿Artemisia annua为菊科植物黄花蒿的干燥地上部分.具有清热解暑,除湿,截虐[1]等功效,其主要有效成分为青蒿素和挥发油等.现代药理研究表明,青蒿素具有抗虐,抗菌,解热,增强免疫等药理作用[2].青蒿油具有抗菌,抗炎,镇咳,祛痰的作用[3],还可以治疗神经性皮炎[4],皮肤真菌病[5],慢支炎[6]等疾病.目前,对青蒿油含量测定的研究不多,作者采用挥发油含量测定法测定不同生长采收期青蒿油的含量.
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青蒿挥发油HPLC特征图谱研究
目的:建立青蒿挥发油HPLC特征图谱.方法:以蒿酮为参照物,色谱柱:Dikma Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0 mL·min-1;测定波长:203 nm;柱温:30℃.结果:建立了青蒿油的HPLC特征图谱,并确定了34个共有峰,共有峰的参数符合"中药注射剂指纹图谱技术要求"的有关规定.结论:方法简便,可靠,建立的特征图谱检测标准,可作为青蒿油质量评价的重要依据之一.
