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  • 系统生物学与中药有效组分的研究

    作者:潘国凤;朱晓新;张晓东

    本文阐述了将系统生物学引入到中医药研究中的必要性与指导意义,并以中药有效组分与整体受试系统相互作用作为先导研究范例,阐述了在病证结合、方证对应的中医理论指导下,运用现代技术实现中医药现代化的理念与实施方案.指出系统生物学研究的是一个生物系统中所有组分的构成及其在特定条件下这些组分之间的相互关系.人体是一个非线性复杂系统,其研究要求尽可能地获得每个层次的信息并将它们进行整合,因而必须采用以系统论和还原论相结合为特色的复杂性科学研究方法.中医药学主动运用与其匹配的系统生物学理论与方法学指导科研实践初步显示了其可行性与必要性,并且在某些领域有了很大突破,尤其在中药有效组分对机体的整体作用及其机理研究方面已充分体现了其科学性、合理性.

  • 中药有效组分在多发性骨髓瘤中的研究进展

    作者:杜英俊;徐杰;李海菲;崔思远;王琰;徐瑞荣

    多发性骨髓瘤(MM)是一类起源于后生发中心B细胞的恶性浆细胞疾病,发病呈逐年上升趋势,已成为肿瘤领域研究的热点之一.目前在欧美国家MM发生率较高,达3.5-4.5/10万,在中国的发病率约为1/10万.现阶段MM治疗的目标主要是控制疾病进展,提高生活质量和延长生存期.近几年,关于中医中药及其有效组分治疗MM的实验研究取得了突破性的进展,并积累了大量的文献研究资料.文章将对当前具有代表性的中药有效组分治疗MM的作用及机制的实验研究进行汇总.

  • 中药五味标准化检验方法的建立

    作者:管冬元;方肇勤;潘志强;卢文丽;刘小美;梁超;吴中华;苟薇

    目的:探索和建立标准化中药五味检验方法.方法:试验人员经培训后,10人同步、盲法对黄柏等10味中药饮片和黄连解毒汤等6张小复方标准水煎剂以及小檗碱等7个中药有效组分溶液进行品味和打分及综合评价,并研究和建立标准化中药五味检验的方法.结果:(1)知母、黄柏、生栀子、生大黄、苦参、生黄芪、生晒参、淫羊藿、制附子、制吴茱萸等10味中药饮片五味检验结果多与2005《中华人民共和国药典》所载近似,但有较为准确的程度刻画与区分;个别药物如淫羊藿、制附子以苦味为主,而非《药典》所载的辛、甘;(2)首次对黄连解毒汤、大黄附子汤、左金丸、参附汤、吴茱萸汤、疗本滋肾丸等6个小复方的五味进行了检验与刻画;(3)首次对菝葜皂苷元、小檗碱、栀子苷、大黄酚、大黄素、淫羊藿苷、乌头碱等7个中药有效组分进行了检验与刻画,发现这些组分多与其对应饮片的五味近似,惟大黄素、大黄酚未能检出生大黄的苦味,而菝葜皂苷元的苦味也远弱于知母.结论:所建立的中药五味的标准化检验方法能准确、客观、量化地检出中药、中药小复方和中药有效组分的五味,这对于验证已有中药五味及当代中药新药标准化研发是有益的.

  • 补肾益气明目方组方药物治疗视神经萎缩靶向机制初探

    作者:赵子德;张莹莹;柏梅;梁俊;王军杰;魏彬彬;王影

    目的:探讨补肾益气明目方组方药物干预视神经萎缩(optic atrophy,OA)的靶向机制.方法:采用数据挖掘方法,利用药物靶点数据库和疾病靶标数据库分别筛选药物组分和靶点以及OA疾病靶标分子并进行文献回顾分析.结果:该经验方10味中药有效组分中的木犀草素、原儿茶酸、槲皮素、维生素A和芝麻脂素可直接扰动OA靶标分子,主要涉及的5个靶标分子分别为EGFR、KIF21A、GJA1、ACOX1、G6PD,呈现多有效组分多靶点干预OA特点.结论:补肾益气明目方组方药物可能通过木犀草素、原儿茶酸、槲皮素、维生素A和芝麻脂素等有效组分对OA进行直接干预,其药理机制可能涉及促神经细胞的生成及稳态、胞间信号传导及运输动力调控、抑制退行进程、抗氧化等神经再生和神经保护的多个机制.

  • 解脲支原体对中药有效部位的药敏试验研究

    作者:沈黎明;喻林冲

    目的 探讨解脲支原体对中药有效部位体外的敏感性.方法 应用微量稀释培养法,检测10种中药有效组分体外抗14株解脲支原体的敏感性.结果 黄柏氯仿提取物敏感,其MIC50为0.0625 mg·mL-,MIC90为0.25 mg·mL-1,其次为大黄总蒽醌、栀子总苷和总甘草酸.结论 中药有效部位对解脲支原体的敏感性较原生药水煎剂平均提高10倍以上.

  • 中药有效组分调控p38MAPK改善糖尿病动脉粥样硬化兔炎症反应的机理研究

    作者:靳昭辉;高普;宋光熠;刘征堂;靳冰;相田园

    目的 对中药组分(30%黄连生物碱、40%麦冬多糖、30%三七总皂苷)干预p38MAPK信号转导通路改善糖尿病动脉粥样硬化(diabetic atherosclerosis,DA)兔炎症反应进行研究.方法 静脉推注四氧嘧啶并且配合腹主动脉内膜球囊损伤术诱导雄性纯种新西兰大白兔的DA模型,之后给予中药配伍组分高、中、低剂量组及辛伐他汀组干预.结果 中药组分各组及辛伐他汀组对(p38mitogen-acti-vatedproteinkinase)p38MAPK表达有下调作用,中药组分高剂量组及辛伐他汀组可降低hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET、ICAM-1、VCAM-1,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);中剂量组可降低hs-CRP、IL-6、ET、VCAM-1,与模型组比较差异有统计学意义(p<0.01);低剂量组可降低hs-CRP,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);中药组分高、中剂量组降低了FBG、GHB、GSP,与模型组比较差异有统计学意义(p<0.01);中药组分低剂量组降低了FBG,与模型组比较差异有统计学意义(p<0.05);与模型组比较,辛伐他汀组没有明显统计学差异(p>0.05).结论 中药组分可能通过干预p38MAPK信号转导通路,改善DA兔的炎症反应.

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