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糖尿病动脉粥样硬化应用抗凝联合降血脂 治疗的疗效
目的 分析对糖尿病动脉粥样硬化患者应用抗凝联合降血脂的治疗效果及影响.方法 选取该院于2016年3月—2017年11月收治的120例糖尿病动脉粥样硬化患者,将其随机分为对照组与观察,每组60例.其中给予对照组患者阿司匹林抗凝治疗方式,观察组患者则采用阿司匹林抗凝联合阿托伐他汀降脂的治疗方式.对比两组患者经治疗后的斑块厚度、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、血脂相关指标的水平变化.结果 经治疗后,观察组患者的斑块厚度为(0.19±0.01)、IMT为(0.09±0.01),对照组则分别为(0.21±0.01)、(0.10±0.01),且观察组患者的TG、HDL-C、LDL-C以及TC指标变化(1.01±0.47)mmol/L、(2.90±0.59)mmol/L、(1.02±0.33)mmol/L、(3.09±1.13)mmol/L显著优于对照组患者(1.29±0.46)mmol/L、(3.78±0.59)mmol/L、(2.99±0.65)mmol/L、(4.43±1.22)mmol/L(t=3.2979,9.0049,20.932,6.2417,P<0.05).结论 针对糖尿病动脉粥样硬化患者应用抗凝联合降血脂的治疗方式可显著改善患者的预后生活质量,治疗效果更加确切,在临床中具有一定的应用价值.
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阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗对糖尿病动脉粥样硬化的治疗研究
目的：探究阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀联合用药对治疗糖尿病动脉粥样硬化患者的疗效。方法选取2011年3月—2013年6月来该院治疗的148例老年糖尿病动脉粥样硬化患者为研究对象，将其随机划分为观察组和对照组，每组74例患者，对照组给予中药方剂进行治疗，观察组以对照组治疗为基础，加入阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀，对比两组患者治疗前后低密度蛋白质（LDL）、血脂胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）指标变化情况。结果经过治疗，观察者患者的TC、LDL、TG明显比对照组低很多，差异有统计学意义（P<0.05）。两组比较观察组并发症出现的几率为9%，对照组产生并发症的概率为42%，观察组治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀联合应用于糖尿病动脉粥样硬化治疗中，可以有效降低患者的血脂，达到稳定患者动脉粥样斑块的目的，临床疗效较好。
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抗凝联合降血脂治疗糖尿病动脉粥样硬化的临床疗效及预后效果分析
目的 对抗凝联合降血脂治疗糖尿病动脉粥样硬化的临床疗效及预后效果进行研究分析.方法 选择该院2016年4月—2017年3月间收治的104例糖尿病动脉粥样硬化患者,随机分为参照组和观察组各52例,参照组采用阿司匹林行抗凝治疗,观察组在上述基础上采用阿托伐他汀治疗.对两组患者的斑块厚度和IMT(颈动脉内膜中层厚度)、空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)以及血脂水平和生活质量变化进行对比.结果 治疗前两组患者的斑块厚度和IMT对比无明显区别(P>0.05),治疗后观察组斑块厚度和IMT均显著低于参照组(P<0.05);两组患者在治疗前FPG和FINS水平对比差异无统计学意义(P>0.05),经治疗后观察组上述水平改善情况均明显优于参照组(P<0.05);在血脂相关水平改善比较上观察组明显佳于参照组(P<0.05);同样观察组生活质量改善情况也显著佳于参照组(P<0.05).结论 在糖尿病动脉粥样硬化的治疗中采用抗凝与降血脂联合治疗,可显著提升其临床疗效和预后效果,有较高的临床推广应用价值.
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大黄多糖对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血糖、血脂、肝脂酶活性的影响
目的 观察大黄多糖对糖尿病动脉粥样硬化大鼠血糖、血脂、肝脂酶活性的影响.方法 将Wistar大鼠分为正常组和建模组,建模成功的糖尿病动脉粥样硬化大鼠随机分为模型组(糖尿病AS组)、大黄高、中、低剂量组,测定血脂生化指标及血浆中HL活性并制备主动脉病理切片.结果 在高剂量大黄多糖的作用下,糖尿病动脉粥样硬化大鼠的血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇明显降低,血浆肝脂酶活性增加.结论 大黄其有效成分大黄多糖能降糖、降血脂、增加糖尿病动脉粥样硬化大鼠血浆中HL活性.防止糖尿病大血管并发症的发生发展.
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hs-CRP与GHbAlc、TG、CHO水平变化在糖尿病并发冠心病中的作用
目的 探讨高敏C反应蛋白(hs-CRP)、糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)、甘油三酯(TG)、胆固醇(CHO)水平变化在糖尿病(DM)并发冠心病发生、发展中的作用.方法 比较38例糖尿病并发冠心病患者与93例糖尿病无并发症患者及106例健康对照者的血中hs-CRP、GHbA1c、TG、CHO水平的差异.结果 单纯糖尿病患者hs-CRP较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),糖尿病并发冠心病组的hs-CRP显著高于正常对照组,其差异均有高度统计学意义(P<0.001),且与单纯糖尿病组比较也明显增高,具有统计学意义(P<0.05).单纯糖尿病组和糖尿病并发冠心病组患者的HbA1c水平较正常对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.001).结论 检测糖尿病患者hs-CRP、HbA1c水平有利于监测其病情、评价疗效及预防糖尿病并发冠心病.
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阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀联合治疗对糖尿病动脉粥样硬化的效果观察
目的：观察阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗糖尿病动脉粥样样硬化的临床疗效。方法将100例患者随机分成两组，比较治疗前后脂代谢指标。结果两组治疗后总胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白比较差异显著（P＜0.05）。结论阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀联合治疗，能有效改善患者血脂水平，稳定动脉粥样斑块。
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丹酚酸B对ApoE小鼠糖尿病动脉粥样硬化治疗作用
[目的] 观察丹酚酸B对ApoE小鼠糖尿病动脉粥样硬化的治疗作用.[方法]将8周龄ApoE小鼠腹腔注射链脲佐菌素200 mg/kg并高脂喂养12周,糖尿病动脉粥样硬化模型成功后,随机分为模型组、丹酚酸B组与洛伐他汀组.丹酚酸B组灌服丹酚酸B160 mg/kg,洛伐他汀组灌以洛伐他汀2.3 mg/kg,模型组灌服等量生理盐水.连续灌胃8周后.处死,取主动脉做形态学观察及图像分析.[结果]模型组动脉粥样硬化病变显著,多为粥样硬化期病灶,可见由大量泡沫细胞形成的脂纹脂斑期病变,也可见由大量泡沫细胞及胆固醇结晶形成的粥样斑块期病灶.丹酚酸B组与洛伐他汀组动脉粥样硬化病变较模型组明显减轻,多为早期粥样硬化,斑块面积显著小于模型组(P＜0.05).[结论]提示丹酚酸B有减轻ApoE小鼠糖尿病动脉粥样硬化作用.
关键词： 丹酚酸B 载脂蛋白E基因敲除小鼠 糖尿病动脉粥样硬化 -
冬连三七组分改善糖尿病动脉粥样硬化兔心肌病理的机理研究
目的:在既往研究冬连三七组分( Composition of Ophiopogon polysaccharide,Notoginseng total sapo-nins and Rhizoma Coptidis alkaloids,CONR)能改善糖尿病动脉粥样硬化( diabetic atherosclerosis,DA)兔蛋白非酶糖基化基础上,探讨CONR减轻RAS系统激活,提高Na+-K+-ATPase活性从而保护DA兔心肌组织的机制.方法:予雄性纯种新西兰大白兔高脂饮食并静脉推注四氧嘧啶且行腹主动脉内膜球囊损伤术诱导DA模型,正常组每日给予生理盐水20 mL灌胃作为对照,实验组分别每日给予辛伐他汀3 mg/kg,CONR 450 mg/kg、150 mg/kg、50 mg/kg;灌胃10周.测定各组大兔心脏重量、左心室重量、心体比、左心室/体重指数、心肌血管紧张素Ⅱ( AngⅡ) 、Na+-K+-ATPase 含量及血管紧张素转化酶(ACE)受体在心肌组织的表达,HE染色法观察大兔心肌病理.结果:与模型组比较,CONR大中剂量组可显著降低 DA 大兔心脏重量、左心室重量、心体比、左心室/体重指数、心肌组织 AngⅡ含量( P<0.05) ,升高心肌Na+-K+-ATPase含量( P<0.01) ,并抑制心肌ACE受体表达( P<0.01) ;明显改善了DA兔心肌细胞水肿、炎性细胞浸润、心肌间质纤维排列紊乱增生等病理改变.结论:冬连三七组分可能通过抑制蛋白非酶糖基化,减轻RAS系统激活,提高Na+-K+-ATPase活性从而改善DA兔的心肌损伤.
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冬连三七组分调控AGEs/p38MAPK改善糖尿病动脉粥样硬化兔血管内皮损伤的机理研究
目的:研究冬连三七组分(Composition of Ophiopogon polysaccharide,Notoginseng total saponins and Rhizoma Coptidis alkaloids,CONR)调控AGEs/p38MAPK信号转导通路,改善糖尿病动脉粥样硬化(diabetic atherosclerosis,DA)兔血管内皮损伤的机制.方法:雄性新西兰大白兔分为空白组、模型组、CONR高剂量组、CONR低剂量组、SB203580组、辛伐他汀组;静脉推注四氧嘧啶并且配合腹主动脉内膜球囊损伤术诱导DA模型.CONR高、低剂量组每日分别给予CONR 450 mg/kg、CONR 150 mg/kg灌胃10周;辛伐他汀组给予3 mg/kg辛代他汀灌胃10周;SB203580组给予p38MAPK抑制剂2 mg/kg腹腔注射,12 h重复给药10周;空白组每日给予生理盐水20 ml灌胃.结果:各实验组对AGEs高表达均有降低作用,与模型组比较差异具有统计学意义.各实验组对p-p38MAPK蛋白高表达均有抑制作用,与模型组比较,差异具有统计学差异(P＜0.01).CONR高、辛伐他汀组对p-p38MAPK蛋白的抑制作用优于SB203580组(P＜0.01).CONR低高剂量组、SB203580组及辛伐他汀组显著降低DA大兔ET水平,实验各组NO活性较模型组显著增强(P＜0.01).冬连三七组分明显抑制了DA兔胸主动脉血管内皮细胞的损伤.结论:冬连三七组分可能通过干预AGEs/p38MAPK信号转导通路改善DA兔的血管内皮损伤.
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益气活血中药对糖尿病动脉粥样硬化家兔血管平滑肌细胞凋亡及Bc1-2表达的影响
目的 探讨益气活血中药对糖尿病动脉粥样硬化家兔血管平滑肌细胞凋亡及凋亡相关基因Bcl-2表达的影响.方法 选用新西兰家兔,利用静脉注射胰岛β细胞毒剂四氧嘧啶,继以高糖高脂饲料复制家兔糖尿病动脉粥样硬化模型,随机分为模型组、小剂量中药治疗组、大剂量中药治疗组和正常对照组,实验12周后,处死家兔,观察主动脉内膜的病理形态学改变,采用流式细胞术检测凋亡率以及凋亡相关基因Bcl-2表达.结果 模型组与正常对照组比较,动脉内膜出现典型的斑块,动脉管腔极度狭窄,平滑肌细胞凋亡率明显增高(13.89%±1.53%比2.36%±0.76%,P＜0.01),Bcl-2表达降低(22.04±1.38比30.48±0.68,P＜0.01).中药治疗组与模型组比较,主动脉斑块缩小,动脉管腔狭窄减轻,平滑肌细胞凋亡率明显降低(P＜0.01),Bol-2表达上调(P＜0.05),且大剂量中药治疗组优于小剂量中药治疗组.结论 益气活血中药拮抗糖尿病动脉粥样硬化形成的机制可能与上调Bcl-2蛋白的表达,抑制血管平滑肌细胞凋亡有关.
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脂联素、球状脂联蛋白与糖尿病动脉粥样硬化
脂肪内分泌功能的发现是近年内分泌学领域的重大进展之一.新近发现的脂联素是由脂肪细胞分泌并在脂肪细胞中高度表达的一种与细胞外基质相互作用的血浆蛋白,其血浆浓度为5～30 mg/L,约占全部血清蛋白成分的0.01%,具有抗动脉粥样硬化、抗糖尿病、增加胰岛素敏感性、抑制肝糖产生和增加骨骼肌葡萄糖摄取的作用.球状脂联蛋白是脂联素的球状结构域部分,在人血浆中已被发现,它的药理作用与全长型脂联素有些不同,但二者均具有抗动脉粥样硬化的作用.研究脂联素、球状脂联蛋白在人类的生理作用意义重大,可能有助于揭示动脉粥样硬化形成的机制,并可为防治糖尿病大血管并发症提供新的方案.
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运动量对糖尿病动脉粥样硬化大鼠TLR2、TLR4的影响
目的:探讨不同强度的运动对糖尿病动脉粥样硬化大鼠主动脉组织Toll样受体2(TLR-2)、Toll样受体4(TLR-4)的影响.方法:选取健康SD大鼠100只,随机分成对照组20只及糖尿病动脉粥样硬化组80只,糖尿病动脉粥样硬化模型采用高糖高脂饮食加链脲佐菌素(STZ)(30 mg/kg)注射建立.其中糖尿病动脉粥样硬化组又分成模型组、小运动量组、中等运动量组和大运动量组(每组20只).经过估计力竭运动时间及游泳训练后,小运动量组(12 min/次),中等运动量组(21 min/次),大运动量组(30 min/次),进行6周的运动干预,1次/d,一周6次.用PCR法测定各组大鼠主动脉组织的TLR2、TLR4mRNA的表达.结果:模型组较对照组血管组织中TLR2、TLR4水平升高;运动干预后,各运动组TLR2、TLR4水平较模型组降低,以中等运动量、大运动量组下降明显.结论:糖尿病动脉粥样硬化大鼠主动脉组织中TLR2、TLR4水平升高,TLR2、TLR4水平的升高可能是糖尿病动脉粥样硬化的发病机制之一,运动能够降低TLR2、TLR4的表达.
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用血清药理学方法观察冬连三七组分调控TGF-β1/p38MAPK/CREB通路改善糖尿病动脉硬化兔平滑肌细胞增殖的机理研究
目的 采用血清药理学方法 观察冬连三七组分(CONR)干预TGF-β1/p38MAPK/CREB通路对糖尿病动脉硬化兔血管平滑肌细胞增殖的影响.方法 1.选择纯种雄性新西兰家兔5只,4只分别每日给予辛伐他汀3 mg/kg,CONR150 mg/kg、450 mg/kg灌胃,共10 d;SB203580腹腔注射2 mg/kg,Q12 h,10 d;另一只每日给予生理盐水20 mL作为对照.制备含药血清.2.正常雄性新西兰大白兔静脉推注四氧嘧啶并且配合高脂饮食、腹主动脉内膜球囊损伤术诱导糖尿病动脉粥样硬化模型.3.造模成功后,分离模型兔腹主动脉SMC,并传代培养,使用3代细胞进行实验.4.分组:设立正常组、模型组、CONR高剂量组、CONR低剂量组、SB203580组、辛伐他汀组,实验组予含药血清进行干预,空白组、模型组予正常血清进行干预.5.采用cck-8法测定相应的吸光度,计算50％抑制率浓度;WB法检测各组平滑肌p-CREB、p-p38MAPK、TGF-β1蛋白的表达.结果 离体实验表明CONR对平滑肌细胞增殖具有抑制作用,其50％抑制率浓度(IC50)为12.53 μg/mL.CONR高、低剂量组、SB203580组及辛伐他汀组对p-CREB、p-p38MAPK、TGF-β1蛋白表达均有抑制作用,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01);辛伐他汀组及CONR 2组优于SB203580组对p-p38MAPK蛋白的抑制(P＜0.01),3组之间差异无统计学意义(P＜0.01).实验4组对TGF-β1、p-CREB蛋白有抑制作用,4组间无显著统计学差异(P＞0.05).结论 冬连三七组分可能部分通过抑制TGF-β1/p38MAPK/CREB通路抑制DA兔VSMC的增殖.
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冬连三七组分调控AGEs/p38MAPK改善糖尿病动脉粥样硬化兔氧化应激的机理研究
目的 研究冬连三七组分(Composition of Ophiopogon polysaccharide,Notoginseng total saponins and Rhizoma Coptidis alkaloids CONR)调控AGEs/p38MAPK信号转导通路改善糖尿病动脉粥样硬化(diabetic atherosclerosis,DA)兔氧化应激反应.方法 设立空白组、模型组、辛伐他汀组、CONR高剂量组、CONR低剂量组、SB203580组;脉推注四氧嘧啶并且配合腹主动脉内膜球囊损伤术诱导雄性纯种新西兰大白兔的DA模型,实验组分别每日给予CONR450 mg/kg、CONR 150 mg/kg;辛伐他汀3 mg/kg灌胃10周,12 h重复腹腔注射SB203580 2 mg/kg10周;正常组每日给予生理盐水20mL灌胃作为对照.结果 实验各组对AGEs均有降低作用,对p-p38MAPK蛋白高表达均有抑制作用,与模型组比较差异有统计学意义.CONR高、低剂量组、辛伐他汀组对p-p38MAPK蛋白的抑制作用优于SB203580组(P＜0.01),CONR高、CONR低剂量组、辛伐他汀组之间差异无统计学意义(P＞0.05).模型组大兔血清MDA高于空白组,有统计学差异(P＜0.01).给药后,CONR高剂量组、SB203580组及辛伐他汀组显著降低MDA(P＜0.01).模型组SOD活性显著降低(P＜0.01),实验各组显著增强SOD活性(P＜0.01).结论 冬连三七组分可能通过干预AGEs/p38MAPK信号转导通路改善DA兔的氧化应激反应.
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中药有效组分调控p38MAPK改善糖尿病动脉粥样硬化兔炎症反应的机理研究
目的 对中药组分(30％黄连生物碱、40％麦冬多糖、30％三七总皂苷)干预p38MAPK信号转导通路改善糖尿病动脉粥样硬化(diabetic atherosclerosis,DA)兔炎症反应进行研究.方法 静脉推注四氧嘧啶并且配合腹主动脉内膜球囊损伤术诱导雄性纯种新西兰大白兔的DA模型,之后给予中药配伍组分高、中、低剂量组及辛伐他汀组干预.结果 中药组分各组及辛伐他汀组对(p38mitogen-acti-vatedproteinkinase)p38MAPK表达有下调作用,中药组分高剂量组及辛伐他汀组可降低hs-CRP、IL-6、TNF-α、ET、ICAM-1、VCAM-1,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01);中剂量组可降低hs-CRP、IL-6、ET、VCAM-1,与模型组比较差异有统计学意义(p＜0.01);低剂量组可降低hs-CRP,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05);中药组分高、中剂量组降低了FBG、GHB、GSP,与模型组比较差异有统计学意义(p＜0.01);中药组分低剂量组降低了FBG,与模型组比较差异有统计学意义(p＜0.05);与模型组比较,辛伐他汀组没有明显统计学差异(p＞0.05).结论 中药组分可能通过干预p38MAPK信号转导通路,改善DA兔的炎症反应.
关键词： 中药有效组分 糖尿病动脉粥样硬化 p38MAPK信号通路 炎症反应 -
阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀联合治疗对糖尿病动脉粥样硬化的效果观察
目的分析阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀在糖尿病动脉粥样硬化方面的治疗效果。方法回顾性分析2014年3月~2015年3月在我院接受治疗的糖尿病动脉粥样硬化患者80例，随机分为两组，每组40例，对照组采用中药制剂治疗，观察组在对照组治疗基础上加用阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀。比较两组的血脂变化情况及糖尿病并发症发生率。结果经治疗，观察组LDL、TC、TG均优于对照组，差异显著，<0.05，有统计学意义。观察组糖尿病并发症发生率为5%，对照组为20%，两组差异有统计学意义（<0.05），有可比性。结论阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀治疗糖尿病动脉粥样硬化，效果显著，利于改善患者血脂，并降低糖尿病并发症发生率，确保动脉粥样斑块稳定。
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研究抗血小板联合降血脂治疗糖尿病动脉粥样硬化的临床疗效
目的 探讨对糖尿病动脉粥样硬化患者应用抗血小板联合降血脂治疗后对临床效果的影响情况.方法 将2016年2月～2017年10月期间我院收治的82例糖尿病动脉粥样硬化患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(抗血小板治疗)和观察组(抗血小板联合降血脂治疗),每组患者41例.对比治疗后的临床疗效.结果 两组患者治疗前空腹血糖值、斑块厚度以及颈动脉内膜中层厚度水平无显著差异,不具有统计学意义(P>0.05);经治疗后,观察组患者的空腹血糖值、斑块厚度以及颈动脉内膜中层厚度水平均显著优于对照组的,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 给予糖尿病动脉粥样硬化患者采用抗血小板联合降血脂治疗,可有效提高临床疗效,有较高临床应用价值.
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阿司匹林抗凝联合阿托伐他汀降血脂对治疗糖尿病动脉粥样硬化的临床疗效
目的 分析研讨阿司匹林抗凝联合阿托伐他汀降血脂对治疗糖尿病动脉粥样硬化疾病的临床疗效.方法 采用随机抽签方式,从我院2016年1月——2017年1月期间收治的糖尿病动脉粥样硬化疾病者中,抽取590例纳入到讨论中,590例患者按入院单双顺序号分295例对照组(阿司匹林)和295例研究组(对照组治疗基础上,给予阿托伐他丁),对比两组治疗状况.结果 研究组并发症总发生率5.42%低于对照组27.46%,组间数据有统计学意义(P<0.05).对比两组患者治疗后LDL、TG、TC等指数,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05).结论 临床治疗糖尿病动脉粥样硬化疾病可考虑给予阿司匹林和阿托伐他汀药物治疗,疗效突出,动脉粥样斑块得到稳定,应用性和推广性较大.
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通心络结合前列腺素E1治疗糖尿病动脉粥样硬化106例分析
目的:研究前列腺素E1与通心络胶囊联用对糖尿病动脉粥样硬化患者的临床治疗效果.方法:选取我院2017年1月至2017年12月收治的106例糖尿病动脉粥样硬化患者,将其随机分为结合组和对照组,每组各53例患者,结合组采用前列腺素E1的基础上加用通心络胶囊治疗,对照组则仅利用前列腺素E1,比较两组患者动脉粥样硬化改善效果.结果:结合组总有效率98.11％,对照组总有效率84.91％,两组ABI值、IMT值、斑块面积、动脉内膜中层厚度治疗后有统计学意义(P<0.05).结论:糖尿病患者多同时存在动脉粥样硬化,利用前列腺素E1的治疗效果明显,加用通心络胶囊后患者动脉粥样硬化改善效果显著,不良反应发生率低,患者对胰岛素的敏感性得到有效改善,值得临床应用.
