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超高效液相色谱串联质谱法测定鸡肝脏中的马杜霉素
本文采用超高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肝脏中的马杜霉素残留.样品以乙腈提取,经HLB固相萃取柱净化,超高效液相色谱-串联质谱检测.方法定量限2μg/kg,线性范围2～100μg/mL;在马杜霉素添加水平为2～10μg/kg时,鸡肝脏中马杜霉素回收水平在78.5％～108.6％,方法稳定可靠,适合相应鸡肝脏产品的马杜霉素检测.
关键词： 马杜霉素 超高效液相色谱-串联质谱法 鸡肝脏 -
超高效液相色谱-质谱法测定血浆和尿液中3-羟基异戊酰基肉碱
目的 为建立生物素营养状况有效判断指标,利用超高效液相色谱-质谱联用仪开展血浆、尿样中3-羟基异戊酰基肉碱(3HIA-肉碱)含量测定方法的研究.方法 取血浆、尿液样品3000×g高速冷冻离心10min,采用MCX固相萃取柱进行分离纯化,经淋洗、洗脱、氮吹、复溶过程后测定.使用Waters Acquity UPLC BEH C18(2.1 mm×50mm,1.7μm)柱进行分离,以0.1％甲酸水溶液和甲醇为流动相进行梯度洗脱,在电喷雾正离子源(ESI+)和多反应监测模式(MRM)下进行测定.采用同位素内标进行3HIA-肉碱的定性定量,并对所建立的方法进行精密度和准确度评价.结果 血浆和尿液中3HIA-肉碱在0.1～20.0μg/L、5.0～ 200μg/L范围内呈良好的线性关系,R2＞ 0.99.3水平加标回收率78.6％～115.6％.血浆、尿液的RSD分别为4.80％、5.70％(n=6).血浆中3HIA-肉碱检出限为0.04 μg/L,定量限为0.10μg/L;尿液中3HIA-肉碱检出限为0.03μg/L,定量限为0.08 μg/L.按该法测定人体尿液中3HIA-肉碱水平,其含量范围为55.50～313 μg/L.结论 本方法简便快捷,灵敏度和准确度较高,可满足研究生物体内血浆和尿液中3HIA-肉碱的需要.
关键词： 超高效液相色谱-串联质谱法 3HIA-肉碱 血浆 尿液 -
超高效液相色谱-串联质谱法测定中毒样品中3-硝基丙酸
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定甘蔗、甘蔗渣、呕吐物、血清和尿液中3-硝基丙酸(3-NPA)含量的方法.方法 样品加入乙腈和氯化钠超声振荡提取并离心,上清液经PSA固相萃取柱净化后用10％氨水-甲醇溶液(10∶90,V/V)洗脱,洗脱液用氮气吹至近干,用0.4％甲酸水溶解,0.22 μm微孔滤膜过滤.选用Waters acquity BEH C18色谱柱(2.1 mm×150mm×1.7 μm)、乙腈-水为流动相、梯度洗脱分离、ESI源、负离子模式、多反应监测方式,基质匹配外标法定量测定3-NPA的含量.结果 在1.0～50 μg/kg的浓度范围内,3-NPA在甘蔗和血清等基质中有良好的线性关系,相关系数分别为0.9993和0.9998,方法检出限为0.06 ～0.30μg/kg,定量限为0.20～1.0 μg/kg;在加标水平为1.0、10.0和100.0 μg/kg时3-NPA的加标回收率在86.9％～ 102.0％之间,相对标准偏差在1.80％～4.19％之间.结论 超高效液相色谱-串联质谱法可准确、快速测定各种中毒样品中的3-NPA,可用于因误食霉变甘蔗引起中毒的应急事件处理.
关键词： 3-硝基丙酸 超高效液相色谱-串联质谱法 食物中毒 甘蔗 -
超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法测定尿液中9种β2-受体激动剂
目的 研究尿液中9种β2-受体激动剂残留测定方法.方法 样品在醋酸钠缓冲条件下(pH5.2)进行酶解,以高氯酸溶液沉淀蛋白,超声提取,调整提取溶液pH4.0,用HLB、MCX固相萃取柱浓缩和净化,通过Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以甲醇和含0.1%甲酸的水溶液为流动相梯度洗脱,采用超高效液相色谱-电喷雾串连四极杆质谱,正离子多反应监测(MRM)模式进行测定.结果 检出限0.002～0.025ng/ml,低定量限为0.007～0.08ng/ml.添加水平为0.1、0.5和2ng/ml时,9种β2-受体激动剂的加标回收率为77.4%～101.7%,相对标准偏差为3.4%～18%.结论 该法测定尿液中9种β2-受体激动剂残留物方法准确可靠,灵敏度高.
关键词： 超高效液相色谱-串联质谱法 β2-受体激动剂 固相萃取 尿液 残留测定 -
含乳食品中17种塑化剂的检测
目的 采用固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱技术(UPLC-MS/MS),建立含乳食品中17种塑化剂的检测方法.方法 样品采用乙腈提取,经OASIS Prime HLB固相萃取柱净化.以BEH Phenyl(2.1 mm×100mm×1.7μm)色谱柱进行色谱分离,以电喷雾电离(ESI)串联质谱多反应检测模式(MRM)进行监测,同位素内标标准曲线法定量.结果 17种塑化剂化合物在0.5～500 μg/L浓度范围内呈良好的线性关系,R2＞0.9990,检出限为1～ 14 μg/kg,加标回收率(n=6)为89.8％～119.0％,相对标准偏差(RSD)为3.62％～ 12.60％,具有良好的重现性.结论 UPLC-MS/MS法简单、准确、灵敏度高,特别是样品前处理快捷简便,适用于含乳食品中17种塑化剂的检测.
关键词： 超高效液相色谱-串联质谱法 含乳食品 塑化剂 固相萃取 -
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定母乳中三氯生和三氯卡班
目的 建立母乳中三氯生和三氯卡班超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)联用检测方法.方法 母乳样品经β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酯复合酶酶解,乙腈提取后,C18固相萃取小柱富集净化,以甲醇和水作为液相色谱分析流动相,目标化合物经Waters ACQUITYTMUPLC HSS T3色谱柱(100mm×2.1mm,1.8μm)分离后采用三重四极杆串联质谱仪负离子模式进行检测,同位素内标法定量.结果 三氯生和三氯卡班分别在0.2～20.0μg/L与0.02 ～2.0 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.999,方法定量限分别为0.41和0.03 μg/kg.3个水平的平均加标回收率为100.2％ ～ 119.3％,相对标准偏差为5.91％ ～ 11.31％ (n =6).利用该方法分析了25份母乳样品,均检出三氯生与三氯卡班,三氯生的浓度范围为＜LOQ ～0.77 μg/kg,三氯卡班的浓度范围在＜LOQ～4.28 μg/kg.结论 UPLC-MS/MS法具有较高的灵敏度和重现性,可用于母乳中三氯生和三氯卡班的同时测定.
关键词： 三氯生 三氯卡班 母乳 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱法 -
2011年中国15个省母乳中真菌毒素的污染状况
目的 了解中国15个省份母乳中真菌毒素的污染水平.方法 借助201 1年第二次全国母乳调查,在全国15个省份采集的母乳样品,制成混合样品后,采用同位素稀释技术以超高效液相色谱-串联质谱法测定母乳混样中的10种主要真菌毒素的含量.结果 黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素M1、脱氧雪腐镰刀菌烯醇、脱环氧-脱氧雪腐镰刀菌烯醇、伏马毒素B1、B2等6种真菌毒素在部分省份的母乳样品中有检出;玉米赤霉烯酮、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇和赭曲霉毒素A在所有省份样品中均未检出.结论 2011年中国普通人群母乳中真菌毒素的人体负荷平均水平较低,但黄曲霉毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇和伏马毒素对婴儿健康的影响需引起关注.
关键词： 母乳 真菌毒素 超高效液相色谱-串联质谱法 暴露水平 -
直接稀释-超高效液相色谱-串联质谱法快速测定谷物及其制品中16种真菌毒素
目的 建立谷物及其制品中黄曲霉毒素、赭曲霉毒素、单端孢霉烯族类毒素、伏马菌素等16种真菌毒素的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.方法 5g样品加入20 ml乙腈-水-甲酸(79∶20∶1,V/V)溶液提取,10 000r/min离心5 min后稀释,Cortecs C18色谱柱(100 mm×3.0 mm,1.6lm)分离,以乙腈-0.1％甲酸水作为流动相梯度洗脱,采用四极杆串联质谱仪电喷雾模式检测,同位素稀释内标法定量.结果 16种真菌毒素在线性范围内(0.05 ～ 200 ng/ml)具有良好的线性关系,相关系数(r2) ＞0.99,方法定量限为0.1～50 μg/kg,加标回收率为72.67％～126.92％之间,相对标准偏差(RSD)为0.15％～16.83％.应用本方法分析英国弗帕斯检测技术研究所(FAPAS)质控样品,测定结果均在标示范围内,方法准确度良好.结论 本方法具有良好的灵敏度、回收率和重复性,前处理方法简单,适用于常规实验室对谷物及其制品中真菌毒素的检测,满足日常真菌毒素监测工作的需要.
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超高效液相色谱-串联质谱法测定双壳贝类中9种腹泻性贝类毒素
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法,测定双壳贝类样品中9种腹泻性贝类毒素(DSP).方法 样品经100％甲醇提取过滤后,经ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱分离,乙腈-0.01％氨水为流动相,流速为0.2 ml/min,柱温为30℃,采用电喷雾电离和正负离子分段扫描,在多反应监测(MRM)模式下测定游离态的毒素(原多甲藻酸1、原多甲藻酸2、原多甲藻酸3、大环内酯类扇贝毒素2、软海绵酸、鳍藻毒素1、鳍藻毒素2、虾夷扇贝毒素和类虾夷扇贝毒素).当软海绵酸、鳍藻毒素1或鳍藻毒素2任一种或多种毒素呈阳性时,须采用碱水解将酯化的软海绵酸、鳍藻毒素1和鳍藻毒素2转化为游离态形式后,用UPLC-MS/MS测定其水解态毒素含量,外标法定量.结果 9种DSP在3个添加水平的平均回收率为85.9％ ～95.3％,相对标准偏差(RSD)为2.76％～4.18％,检出限(LOD)为4.4～9.9 μg/kg,定量限(LOQ)为14.7～33.0μg/kg.结论 该方法操作简便、灵敏度高,适用于DSP的日常检测.
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超高效液相色谱-串连质谱法同时测定牛奶中7种四环素和14种喹诺酮类药物残留
目的 采用超高效液相色谱-电喷雾串连四极杆质谱,正离子多反应监测(MRM)模式同时测定牛奶中7种四环素和14种喹诺酮残留.方法 试样经EDTA-McIlvaine(pH=4.0)缓冲溶液提取,用HLB固相萃取柱浓缩和净化,Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18色谱柱分离,以甲醇-乙腈混和液和含0.2％甲酸的水溶液为流动相梯度洗脱,进行测定.结果 该方法的平均回收率为89.2％～119.1％,相对标准偏差为1.8％～19.0％,方法的定量限介于0.1 ～ 0.5 μg/kg.结论 该方法灵敏度高,重现性良好,适用于牛奶中多种抗生素的检测.
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超高效液相色谱-串联质谱法测定食品中高氯酸盐
目的 建立食品中高氯酸盐的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)的测定方法.方法 香辛料调味品用水提取,蔬菜、水果用乙腈-水(1:1,V/V)提取,肉、禽、蛋、奶和水产品用乙腈-水(2:1,V/V)提取,C18柱(3 ml,200 mg)净化,以高氯酸根为内标定量,采用UPLC-MS/MS法测定.结果 在0.3 ～ 20.0.μg/L范围内,3种提取溶液中高氯酸盐有良好的线性关系,R2≥0.999.加标浓度在2.0 ～ 50.0 μg/kg范围内,内标相对平均回收率为82.6％ ～ 108.6％,相对标准偏差(RSD)为1.0％ ～ 9.9％.牛奶的定量限为2.0 μg/kg,其他食品的定量限为10.0.μg/kg.结论 本方法简单快捷,定量准确,适用于食品中高氯酸盐的测定.
关键词： 超高效液相色谱-串联质谱法 高氯酸盐 食品污染物 食品安全 检测方法 -
超高效液相色谱-串联质谱法测定禽蛋中2种色素残留
目的 建立测定禽蛋中斑蝥黄和β-阿朴-8'-胡萝卜素酸乙酯残留的定性和定量方法.方法 采用固相萃取技术处理样品,通过超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)对禽蛋中的斑蝥黄和β-阿朴-8'-胡萝卜素酸乙酯进行分离和检测,通过考察方法的检测限、精密度、回收率等指标对方法学进行验证.结果 斑蝥黄和β-阿朴-8'-胡萝卜素酸乙酯的检测限分别为1、10 μg/kg,回收率在72.2％ ～91.9％之间,RSD在4.6％～7.1％(n=5)之间.结论 本法准确、快速、灵敏度高,可对禽蛋中斑蝥黄和β-阿朴-8'-胡萝卜.紊酸乙酯残留进行快速分析.
关键词： 超高效液相色谱-串联质谱法 色素 饲料添加剂 斑蝥黄 β-阿朴-8'-胡萝卜素酸乙酯 禽蛋 残留 检测 -
固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定水中5种常用苯二氮卓类药物
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法,测定饮用水中硝西泮、地西泮、奥沙西泮、氯氮卓、氯硝西泮5种常用苯二氮卓类药物.方法 500 ml水样经MCX柱富集净化,ACQUITY BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱分离,以甲醇-水为流动相梯度洗脱,采用电喷雾正离子源(ESI+)在多反应监测模式(MRM)下进行测定,外标法定量.结果 5种目标化合物在选定浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均＞0.999.方法的定量限(LOQ)为0.050 ～0.500 ng/L,3个添加水平的加标回收率为78.2％～108.0％,相对标准偏差≤12.4％(n=6).利用该方法对96份饮用水样品进行分析,51份样品检出地西泮,浓度范围为＜ LOQ～29.92 ng/L;13份样品检出奥沙西泮,浓度范围为＜LOQ～93.93 ng/L.结论 本方法前处理简便、灵敏度高、重复性好,可用于饮用水样品中5种苯二氮卓类药物的定量检测.
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QuEChERS净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷类辅助食品中12种真菌毒素
目的 建立QuEChERS净化-超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿谷类辅助食品中12种真菌毒素的方法.方法 样品用乙腈-水-乙酸(84∶15∶1,V/V)提取,提取液经QuEChERS方法净化,采用Synergi 4μ Fusion-RPC18色谱柱(50 mm×2.0 mm,4μm)进行分离,用超高效液相色谱-串联质谱仪进行检测,基质外标法定量.结果 12种真菌毒素在各自的线性范围内线性关系良好,相关系数(r)均不低于0.999,回收率在80.5％～106.4％之间,相对标准偏差在5.3％～9.5％之间.结论 该方法快速简便,可用于婴幼儿谷类辅助食品中真菌毒素多残留成分的检测.
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超高效液相色谱-串联质谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量
目的 建立超高效液相色谱-串联质谱法测定黄芪中黄芪甲苷的含量.方法 黄芪经甲醇-氨水(3∶1,V/V)超声提取30 min,采用多反应监测(MRM)模式,以m/z 785.4/143.108和m/z785.4/473.391为定性离子对,m/z 785.4/143.108为定量离子对,外标法测定黄芪甲苷.结果 黄芪甲苷在60.0 ～ 12 000 ng/ml浓度范围内有良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为91.7％,低检测限为68.2μg/kg.结论 该方法具有简便、快速和灵敏度高的特点,可用于黄芪中黄芪甲苷的测定.
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超高效液相色谱-串联质谱法测定织纹螺中腹泻性贝类毒素的实验研究
目的 建立织纹螺组织中3种腹泻性贝类毒素(diarrhetic shellfish toxins,DSTs):大田软海绵酸(okadaic acid,OA);鳍藻毒素-1(dinophysistoxin-1,DTX-1);鳍藻毒素-2(dinophysistoxin-2,DTX-2)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法.方法 样本经甲醇:水(4:1,V/V)溶液提取,经正己烷脱脂和C18固相萃取柱净化,经ACQUITY UPLC BEH C18(1.7 μm,2.1 mm×100 mm)色谱柱分离,乙腈-甲酸溶液(10 mmoL/L)为流动相,流速为0.2 ml/min,柱温为30℃,负离子扫描,在多反应监测(MRM)模式下进行定性与定量分析.结果 OA、DTX-1、DTX-2在(0.01～0.20) mg/L范围内线性关系良好,3个添加水平的平均回收率为80.3％～93.6％,相对标准偏差(RSD)为2.13％～4.23％.其定量限(LOQ)为6.93 μg/kg、3.3 μg/kg、4.95 μg/kg.结论 利用此方法发现福建织纹螺中含有腹泻性贝类毒素,方法灵敏度高,操作简便,适用于实际样本的分析检测.
关键词： 超高效液相色谱-串联质谱法 织纹螺 腹泻性贝类毒素 固相萃取 -
UPLC-MS/MS法同时测定感冒宁颗粒5种成分含量
目的 建立同时测定感冒宁颗粒中腺苷、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩素含量的方法 .方法采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)联用技术,色谱柱为Agilent ZOBAX SB C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-2 mmol/L乙酸铵水溶液,等度洗脱,流速0.2 ml/min,柱温35℃,进样量2μl;采用电喷雾化离子源,正负离子切换模式,多反应监测模式进行定量分析,离子源温度300℃,干燥气温度400℃,干燥气流量为20 L/min,雾化气压力55 psi,毛细管电压4000 V.结果 感冒宁颗粒中腺苷、绿原酸、咖啡酸、黄芩苷、汉黄芩素检测质量浓度线性范围分别为0.20～12.80 ng(r=0.9996)、1.00～64.00 ng(r=0.9998)、0.40～25.60 ng(r=0.9996)、4.00～256.00 ng(r=0.9992)、0.20～12.8 ng(r=0.9991),线性关系良好;检测限分别为0.02、0.10、0.04、0.40、0.02 ng,定量限分别为0.04、0.20、0.08、0.80、0.04 ng;精密度、重复性、稳定性的RSD均≤3.5％;平均加样回收率在99.30％～100.75％之间,RSD为2.09％～3.17％.结论 所建立的方法简单、快速、灵敏、准确,可同时测定感冒宁颗粒中5种成分的含量,可用于感冒宁颗粒的质量控制.
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超高效液相色谱-串联质谱法同时测定补阳还五汤中6种成分含量
目的 建立同时测定补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素含量的方法.方法 采用超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)联用技术,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(2.1 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-2 mmol/L甲酸铵水溶液,等度洗脱,流速200μl/min;柱温35℃;进样量2μl;采用电喷雾化离子源、正负离子切换模式、多反应监测模式进行定量分析,离子源温度400℃,干燥气流量500 L/h,雾化气压力75.8 KPa,毛细管电压4000 V,干燥气温度400℃.结果 苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素的质量浓度范围分别在0.5～32、0.2～12.8、0.1～6.4、0.8～51.2、0.4～25.6、0.08～5.12 ng范围内与各自的峰面积呈良好线性关系(r分别为0.9921、0.9945、0.9928、0.9958、0.9947、0.9966).加样回收率在99.21％～101.44％范围内,RSD均低于2.05％.结论 该法专属性强、快速灵敏,可用于补阳还五汤中苦杏仁苷、芍药苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、槲皮素及芒柄花素的含量测定.
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石斛碱在小鼠体内的组织分布
目的:通过UPLC-MS检测小鼠主要脏器中石斛碱的含量,探讨石斛碱在小鼠体内的分布特征.方法:建立组织样品中石斛碱的分析方法,小鼠灌胃给予石斛碱(剂量60 mg· kg-1),分别于0,30,60,120 min收集小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组织,样品处理后采用Q-Exactive型四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱系统分析,Hypersil Gold C18色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.9 μm),流动相0.1％甲酸水溶液-乙腈梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,可加热电喷雾离子源(HESI)正离子模式检测石斛碱含量,选取盐酸伪麻黄碱为内标.结果:小鼠各组织样品中内源性物质对石斛碱含量测定无干扰,方法学考察符合要求.石斛碱在小鼠心、肝、脾、肺、肾、脑和肠组织中均有分布,30 min均已达峰值,此时肝脏样本中石斛碱质量浓度高(1 241.69 ±78.64) μg·L-1.60 min时各组织样本中石斛碱含量已显著降低,此时空肠组织样本中石斛碱质量浓度高(166.15±10.80) μg·L-1.120 min时各组织样本中石斛碱含量进一步降低,此时以回肠组织样本中石斛碱质量浓度高(118.25±8.51)μg·L-1.结论:石斛碱在小鼠体内的组织分布较为广泛,其中肠组织和肝脏中药物浓度较高.在脑组织中的分布情况提示石斛碱能够透过血脑屏障,为阐述其具有神经药理作用提供了实验依据.
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UPLC-MS/MS测定何首乌中10个二苯乙烯苷类成分的含量
目的:建立超高效液相色谱三重四级杆串联质谱法同时测定不同产地何首乌中10种二苯乙烯苷类成分的方法,比较不同产地何首乌该类成分的含量差异.方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm);以0.1％甲酸水(A)-0.1％甲酸乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.5 mL· min-1,柱温40℃;采用电喷雾离子源,负离子检测方式,得到相应的提取离子流图,以峰面积进行定量.结果:何首乌中白藜芦醇,虎杖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2,3-O-二葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-葡萄糖基-(1→6)-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2"-O-没食子酰基)-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(6"-O-乙酰基)-葡萄糖苷,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2"-O-阿魏酰基)-葡萄糖苷和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-(2"-O-香豆酰基)-葡萄糖苷具有良好的线性关系,r均≥0.998 7,平均加样回收率为96.5％～106.3％,RSD均≤3.5％.结论:该方法操作简便、准确、重复性好,为何首乌二苯乙烯苷类成分的深入研究及其质量控制提供了参考依据.
关键词： 何首乌 二苯乙烯苷 超高效液相色谱-串联质谱法 含量测定
