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浅谈医院库房货位优化管理--以复旦大学附属儿科医院为例
医院的库房不同于企业的仓库,没有所谓的原材料以及零部件库、半成品库,医院库房既要在有限的空间里处理和储存更多的物资,也要在有限的时间内完成更多的配送,所以配货速度和准确性成为衡量其工作效率的主要指标,而运用货位优化管理库房是降低库房管理成本、提高效率的有效途径之一。
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发展祖国医药 造福世界人民——大连远大制药有限公司国际科技合作研究之路
大连远大制药有限公司成立于1998年,位于大连经济技术开发区东北大街50号,占地10298平方米,建筑面积12566平方米,主体厂房由现代化的固体制剂车间(包括片剂、胶囊剂和颗粒剂)、针剂车间、制水车间、原料精制车间、中心化验室、变电所、成品库、危险品库等组成,2003年通过国家GMP认证,国内总资产达3.9亿元人民币.
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对部分药品生产企业、经营企业监督检查情况的分析
根据国家药品监督管理局药管字[1999]400号文件的要求,为加大药品监督检查力度,于2000年8月、10月分别组织药品监督人员对1999年及2000年上半年连续二次被国家通报产品不合格或一次通报有两个以上批次药品品种不合格的104家药品生产企业、31家药品经营(批发)企业以及2000年4月批准成立的9家跨省药品连锁店实施了监督检查、抽样。对存在的影响药品质量的问题,有必要予以通报警示。1 对药品生产企业的监督检查、抽样结果 接受检查的104家药品生产企业分布于全国22个省市,对其211个品种、325批次的药品进行了现场跟踪、监督检查,并在企业成品库抽样261个品种,363批次药品。经检验有19家企业的20个品种,30批次药品不合格,不合格率为8.3%。这些企业65%属于中小企业,均有多次被国家通报产品不合格的记录。 在104家药品生产企业中,执行《药品管理法》尚好的企业有14家,占检查总数的13.5%;部分执行较好需要整改的企业有50家,占48%;不符合要求应停产整顿的企业有31家,占29.8%;不宜再从事药品生产的企业有9家,占8.7%。
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北京市昌平区食药监管局突击夜查保健食品生产企业
本刊讯2014年1月28日夜,北京市昌平区食品药品监督管理局对管辖重点保健食品生产企业进行突击夜查。此次夜查共检查重点保健食品生产企业4家,其中3家企业厂区内漆黑一片,厂房大门紧锁,未见生产迹象。另1家企业未发现生产保健食品,执法人员对该企业进行了全面突击检查,重点对企业的原辅料库、成品库、原料进货票、采购验收凭证以及供货检验报告、入厂检验报告、购销台账等进行了详细检查,未发现违法行为。
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辽宁省血液中心血液成品报废情况分析
为充分利用血液资源,减少血液报废,保证血液质量和输血安全,笔者对本中心2003~2006年的血液成品报废情况进行统计分析,现报告如下.1 材料与方法1.1 材料 2003~2006年经本中心检验科检验合格、进入成品库的血液由于脂肪血、凝块、过期、破损、不足量、溶血和其它原因引起的不合格,经由质控科及相关科室核对确认的报废血液.
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1996~2000年德州市消毒牛奶卫生质量分析
为了解消毒牛奶的卫生质量,找出薄弱环节,加强卫生监督管理,1996~2000年对德州市生产的消毒牛奶进行了卫生质量监测.1 材料与方法1996~2000年由食品卫生监督员定期到各牛奶生产厂家的成品库采集消毒牛奶样品.按GB 4789.2~16-94检测菌落总数、大肠菌群和致病菌,按GB/T 5009.46-1996检测比重、脂肪、全乳固体、杂质度、酸度和汞含量.按GB 5408-85进行评价,有1项或1项以上指标不合格者为不合格样品.
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查处某生产假药案案例分析
根据国家药监局有关依法查处运送到尼日利亚的假劣药的通知,山东省药监局要求青岛市药监局对青岛市某药业有限公司生产的某药品进行核查。 1 案情调查 青岛市药监局于2002年7月10日对青岛某药业有限公司进行了全面检查:(1)首先检查了该公司的原料库和成品库,没有发现生产所查药品原料药的出入库记录和成品的出入库记录;(2)检查了该……
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成分血液制品报废原因分析
血站对成分血液制品的报废,通常包括质量检验不合格报废,成分血液制品制备过程中报废,成品库成分血液制品因过期、血袋破损、出现絮状物、标签不清、医院退回等报废.成分血液制品制备过程中血液报废,是指血液采集进入待检库后至合格血液制品入成品库之前的血液,由于重度脂肪血,采集量不足,离心过程中破袋、溶血、血浆颜色异常、黄疸、凝块等引起的血液报废.1 资料和方法1.1资料来源收集2010年6月1日至2011年5月31日本站采集的血液共计16 733份为研究对象.
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呋喃西林溶液中棕红色沉淀产生的原因
我院用输液生产线和微孔滤膜过滤法生产呋喃西林溶液,旨在提高呋喃西林溶液的质量,保证临床用药安全有效.但去年10月份生产的一批溶液(批号991018),在成品库及临床科室领用时都发现有程度不同的棕红色沉淀物.经查看生产记录并询问工作人员,在配制过程中未发现任何异常情况,微孔滤膜也未穿孔,排除管道及玻璃瓶带入沉淀的可能性.经过含量测定,为标示量的102.0%,在规定范围内;沉淀物经振摇都溶解消失,我们怀疑此沉淀物为析出的呋喃西林结晶.为此取该产品过滤得到沉淀物,用滤纸吸尽沉淀表面的溶液,将沉淀溶解在蒸馏水中,做呋喃西林的鉴别试验,反应均呈阳性,证实此沉淀物为呋喃西林.
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常见血液报废原因分析及对策
血液是宝贵的生命之源。血液从采集开始经检验、成分制备等多个环节到入成品库,少数由于外观异常或检测项目不合格等原因无法正常使用造成报废。现就本站2011年1月~2014年12月以来血液报废情况进行统计分析,通过寻找报废原因,提出有效防范措施,从而达到提高血液合格使用率,减少资源浪费的目的。