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浅谈如何把好血液成分制备质量关
目的:把好血液成分制备工作的质量关,为临床提供合格成分血.方法 根据<中国输血技术操作规程血站部分>[1],结合工作实际,探讨如何把好血液成分制备质量关的问题并进行总结归纳.结果 血液成分制备工作人员严格按质量制度要求进行各项成分制备,熟练掌握操作技能.结论 血液成分制备工作人员在质量制度体系的约束下,制备出合格的成分血.
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成分科血液报废状况分析
目的：为进一步减少血液报废，有效提高利用率。方法：本文对2013年本站成分科在血液加工过程中出现的血液报废情况进行了统计分析。结果：脂血＞破袋、渗漏＞溶血＞凝块＞颜色异常。结论：可从各自的工作环节分析原因、及时采取针对性预防措施，共同降低可控性因素的发生，减少血液报废。
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血液成分制备过程质量管理探讨
成分血具有浓度高、疗效好、便于保存和运输、输血反应发生率低、病毒感染风险小等优点,近年来在我国得到了广泛的推广和应用.在血液成分制备过程中,影响血液质量的因素很多,因此应建立健全质量管理体系并认真贯彻执行;加强质量意识教育,增强工作责任心;努力学习业务知识,提高技术水平;加强各环节的质量管理,严格控制关键控制点,严把血液质量关,保证血液制品质量,确保临床输血的安全性和有效性.
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成分制备过程中重要环节的把控
目的 探究血液成分制备过程中重要环节的管理方法 .方法通过建立和实施质量体系,在培训员工的基础上,对血液成分制备相关重要环节进行质量过程监控并持续改进.结果 职工的工作责任心得以增强,血液成分制备的各项标准得以规范,血液成分制备的质量控制得以加强.结论 依据《血站质量管理规范》中对血液成分制备的相关要求,对血液成分制备进行细节管理,严格把控血液质量关,确保成分血质量以及临床用血的有效性和安全性.
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血站成分制备百级净化室中的无菌操作技术分析
血液的采集大都由血站完成,对血站成分制备白级净化室有着较高的质量要求,需要灵活应用无菌操作技术,实现无菌操作,确保血液质量达标,避免使用中患者感染其他疾病,大化临床疾病治疗效果.因此,该文从不同角度客观阐述了血站成分制备百级净化室的无菌操作技术.
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血站在血液成分制备过程中不合格血液报废情况以及原因分析和预防对策
目的 分析血液成分制备不合格血液报废情况原因、提出相应预防对策,以减少血站血液报废率.方法 对2017年1—12月期间焦作市中心血站血液成分制备、血液报废数据进行收集,分析血液不合格报废原因.结果 血站共制备血液89982 U,报废305 U,报废率0.01％,报废原因统计,去白红细胞主要为渗漏,占88.6％,血浆报废主要原因为色泽异常、脂血,分别占6.0％、92.0％.结论 血液成分制备过程中血液报废原因与渗漏、色泽异常、脂血等有关,需要从加强献血者体检、征询以及献血前指导工作、血液冷链管理、离心监测等方面来降低报废率.
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成分制备过程中溶血的原因分析及控制
目的:分析成分制备过程中产生溶血的原因,分析存在的问题,进而提出解决问题的办法,从而减少血液的报废,节约血液资源.方法:对潍坊市中心血站2010.12.26-2011.12.25成分血浆报废中因溶血原因报废的血浆进行汇总,统计分析.结果:常见的溶血原因是因滤白过程中因血流不畅经外力挤压造成的.结论:加强各成分制备关键点的控制,增强工作人员的责任心,降低血浆报废,减少不必要的血液浪费.
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痰热清注射液与氨甲环酸氯化钠注射液存在配伍禁忌
痰热清注射液[1]是治疗风温肺热病以痰热阻肺证的复方中药注射剂,是依据曹春林教授的专利技术开发的国家中药第二类新药.该产品根据依症随方提取有效成分思想,开发了熊胆粉的提取、酸水解法制备山羊角提取物等一系中药成分制备工艺技术.
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血液成分制备人员的职业危险因素及防护措施
以往比较重视采血人员的职业暴露及其危险性,但随着成分输血的推广,滤白及血浆病毒灭活等新项目的开展,成分制备人员所面临的职业危险性也日益加大,须引起每个血站领导及成分制备人员的高度重视.
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中药注射液中出现絮状物的解析
中药注射剂是根据中医药的理论，采用现代科学技术方法与制备工艺，从中药、天然药物的单方或复方中提取出来的有效成分制备而成。其给药方法包括注入肌肉、穴位、皮内、皮下、静脉以及其他组织或器官内［1］。中药注射剂相对于口服和其他剂型，起效快，作用强，在心脑血管疾病、呼吸系统疾病和肿瘤患者的治疗及危重患者抢救方面具有不可替代的作用［2］。因此，合理应用中药注射剂至关重要。通过多年来的观察发现，中药注射液有时会在药液中出现絮状物的情况，尤其是冬季或静置时间过长的情况下尤为明显。为了确保广大患者的人民用药安全，杜绝医疗事故的发生，本文分析了中药注射液出现絮状物在哪种情况下是可以继续放心使用，阐述了造成中药注射液出现絮状物的原因及中药注射液出现絮状物在临床使用时需要特别注意的事项。
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成分血制备科瓶颈调查分析及对策
目的 探讨影响血液成分制备的"瓶颈效应",以及消除"瓶颈效应"对血液成分制备过程的影响.方法 利用"木桶理论"分析血液成分制备过程的影响因素及存在的瓶颈问题.结果 血液成分存在影响制备效率和效果的瓶颈因素,需要通过优化运作流程、合理安排人力资源、加强培训、提高员工质量意识、应用自动化设备等方面的工作,提高血液成分制备效率.结论 效率来源于强化管理意识,通过不断创新使血液成分制备保持高效.
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血站成分制备净化室的质量管理对策分析
目前,临床很多疾病都需要接受血液的治疗,但是因为血液的质量达不到要求,促使有患者感染到一些疾病,终使患者把医院推向被告席的例子也时有发生.大多数血液的采集都是血站完成的,血站成分制备净化室的质量是否能够达到标准与它的管理是分不开的,目前我国在血站成分制备净化室的质量管理方面还存在很多的问题,没有一个完善的管理体系.下面我们就针对血站成分设备净化室的质量管理的对策进行分析.
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成分制备工作采用改良后四联血袋的方法及效果
目的 探析成分制备工作采用改良后四联血袋的方法及效果.方法 采用两种不同连接方式的四联血袋,根据一样的操作流程完成成分制备工作,对比分析两种不同四联血袋操作过程哪种更简便、工作时间更短.结果 改良后的四联血袋使工作细节得到了优化,缩短了成分制备工作的工作时间.结论 自采用改良后四联血袋,操作规程在执行过程中,使成分制备的工作效率提高了18.5%,并确保了血液制品的质量.
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成分制备时血液报废原因分析
目的：探讨成分血液制备过程中血液报废的原因及预防措施，以便降低血液报废率，充分利用血液资源。方法统计2012至2014年血液报废情况并分析报废原因。结果成分血制备过程中，报废血液主要是冰冻血浆占97.34％，依次是全血，悬浮红细胞。16671袋血液报废原因以脂肪浆为主，其次为容量不足、颜色异常、血袋破损、凝块等。结论血液成分制备时引起血液报废的原因与人为因素和仪器设备有关，通过加强献血前咨询和招募工作，定期对工作人员进行培训，严格遵守各项操作规程，不断改进操作技术，对仪器设备定期进行维修和保养，可以避免或减少血液的报废。
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全自动血液分离机在成分制备中的应用
成分制备中采取全自动血液分离机或手工分离法,对其应用效果讨论研究.中心血站共选取供血全血7208袋,在成分制备过程中应用全自动血液分离机及手工分离方法,主要进行供全血的血浆进行分离处理,同时还要对全血的去白细胞红细胞进行分离处理,将这一成分制备工作应用上述两种方法,对其中分离制备操作流程、结果和失败原因进行讨论研究.7208袋全血应用全自动血液分离机进行成分制备处理,其中分离成功共7201袋,其所占比例为99.90%;另外剩余7袋全血分离失败,其所占比例为0.10%;操作人员对全自动血液分离机全血分离失败原因进行探讨研究,其中以血袋导管渗漏、安装不到位冲红、挤压装置不能复位等常见.在全血成分制备中应用全自动血液分离机进行操作,其分离成功率很高,分离操作更有针对性和科学性,同时自动化操作能够保证分离结果更准确,能够进一步提高血液制备的质量,将其应用于成分制备中具有重要意义.
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成分制备过程中血液报废原因分析
目的：对成分制备的过程中出现血液报废的情况进行原因分析，以减少血液资源浪费和降低血液报废率。方法采取2012年1~12月一整年期间血站采集的20844袋血液作为研究对象，除正常合格血液样本外，针对正常报废和非正常报废等现象设立专人检查血液采集、运输、储存、制备等各个环节是否存在问题，并对样本血液报废的原因进行分析、归类和记录。结果针对20844袋试验样本中出现的不同血液品种血液报废情统况统计结果合格袋数为19385袋，占研究样本总数的93%，不合格报废袋数为1459袋，占研究样本总数的7%，其中在不合格报废血液样本中，由于血脂、抗-HIV、抗-HCV异常等其他原因造成血液报废的数量为459袋，占样本总数的2.2%，由于脂血、采集量不足等成份制备过程中造成血液报废的数量为1000袋，占样本总数的4.8%。结论在血液供应过程中，必须采取有效措施，加强血液采集质量管理、严格控制血液保存条件，提高成分制备水平，方能降低血液报废率，节约血液资源。
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成分制备过程血液报废的原因分析及预防措施
目的 针对成分制备过程中导致血压报废的原因进行分析,并制定相应的预防措施,以降低报废率.方法 针对血站2012年1月~2013年12月成分制备过程中影响血液报废的因素进行分析,并于2014年1月~2015年12月实施预防血液报废的应对措施,比较实施预防措施前后的血液报废发生率.结果 2012~2015年各年影响成分制备过程血液报废的主要原因为脂肪血,其次为颜色异常、容量不足、破袋渗血及溶血;以2012年血液报废率1.78%居多,其次是2013年1.05%,2014年0.78%、2015年0.72%.实施干预措施后2014~2015年血液报废率为1.46%,实施干预措施前的2012~2013年血液报废率为2.76%,可见实施干预措施后效果较佳,可明显降低血液报废率,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 成分制备过程中导致血液报废的主要原因为脂肪血,应提升工作人员技术水平,做好宣传工作,加强质量管理,从而达到降低血液报废率的目的.
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血站成分制备百级净化室无菌操作技术初探
在血液成分制备过程中,百级净化室是血液中心、中心血站常有的设施,主要为血液的开放性操作提供一个安全可靠的场所.但是,对于如此常见的设施,国内没有一个统一的规范和标准来定义血液成分制备究竟需要配置什么样的净化室,开放性制备又如何进行无菌操作,因此,业内人士众说纷纭,各地有各地的标准,各人有各人的主张,笔者通过多年实践,总结一点陋见,以资同行们探讨、指正[1].现报道如下.
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成分制备过程中血液报废原因分析
研究分析称粉制备过程中血液报废的原因，以期降低血液报废率，充分利用血液资源。方法：随机抽取2012年1月-2014年1月血站采集的4000袋血，并将其作为研究的对象。分析正常报废和非正常报废血液各个环节中是否出现问题，并对所研究报废学样的原因进行分析、归类。结果：分析结果显示，在抽取的4000袋血液报废样本中，合格报废袋数有3800袋，占研究对象的95%；不合格报废的袋数为1200袋，占研究地想的5%。其中不合格报废血液样本中，由于抗-HCV、血脂、抗-HIV 等原因造成血液报废的数量有800袋，由于采集数量不足、血脂不足等原因导致血液样本报废的数量有400袋。结论：在血液收集的过程中，采取有效的收集措施，加强对手机血液的管理，控制血液保管的各项条件，提高血液成分制备的水平，可以有效降低血液报废率，节约血液资源。
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血液成分制备质量控制的探讨
成分输血具有针对性强、感染发生率低、不良反应减少、临床疗效好、血液成分品种多样等优势，有助于大限度节约血液资源，因而在临床治疗中得到了广泛的应用。临床上成分输血则是当前输血技术发展的总趋势，也是现代化输血的重要标志。血液质量是影响患者成分输血安全性和有效性的首要因素，因此，在血站血液产品从采集、制备、储存及运输各环节严把质量关，树立全面质量管理观念，保证血液制品质量，建立健全血液质量控制体系和措施，确保血液制备、临床用血的安全性和有效性。
