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美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的疗效观察
目的：：对美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的临床疗效进行观察和总结。方法：选取帕金森患者112例，随机分为观察组和对照组，每组各56例。对照组患者给予单独口服美多巴治疗；治疗组患者在对照组用药的基础上联合口服盐酸普拉克索治疗。两组患者均治疗12周。治疗前、治疗后，根据帕金森病统一评分量表( UPDRS)对两组患者进行评分，分值越高症状越严重。用药期间，观察两组患者头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象及精神症状的不良反应发生情况。结果：治疗前，两组患者的UPDRS评分，组间比较无显著差异，无统计学意义(P>0.05)，具有可比性；治疗后，两组患者的评分均有下降，与治疗前比较，均有统计学意义(P<0.05)，而观察组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ的评分均明显低于对照组，差异显著，有统计学意义(P<0.05)；治疗过程中，患者的不良反应以头晕、失眠、恶心呕吐、开关现象、精神症状为主；观察组患者的不良反应总发生率为12.50%(7/56)，对照组为25.00%(14/56)，两组患者对比，差异显著，具有统计学意义(P<0.05)。结论：美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病患者的效果好，安全性高，值得临床推广。
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盐酸普拉克索在帕金森症并发2型糖尿病患者治疗中的效果情况
目的 该文主要研究盐酸普拉克索在帕金森症并发2型糖尿病患者治疗中的效果情况.方法 选取2016年4月—2018年4月间于该院治疗的帕金森症合并斑块患者共96例,将其以随机数字表法均分为观察组及对照组,每组48例.两组患者均给予常规治疗,同时观察组患者加服盐酸普拉克索片,给予对照组患者同等计量的安慰剂(淀粉片),于治疗后3个月时对比观察两组患者总有效率、汉密尔顿焦虑量表评分及空腹血糖情况.结果 观察组患者治疗后的总有效率为91.67％(44/48),对照组患者治疗后的总有效率为64.58％(31/48),两组总有效率差异有统计学意义(x2=7.72,P=0.007);两组患者治疗前汉密尔顿焦虑量表评分(Hamilton Anxiety Scale,HAMA)差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者HAMA评分(6.78±3.41)分明显低于对照组(11.37±4.78)分,差异有统计学意义(t=6.463,P=0.013);两组患者治疗前空腹血糖差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者空腹血糖(6.64±0.97)mmol/L明显低于对照组(7.13±1.02)mmol/L,差异有统计学意义(t=5.467,P=0.019).结论 盐酸普拉克索在帕金森症并发2型糖尿病患者治疗中效果良好,值得临床推广使用.
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盐酸普拉克索联合多巴丝肼对老年帕金森的疗效观察
目的 探讨盐酸普拉克索联合多巴丝肼对老年帕金森(PD)患者血清过氧化氢酶(CAT)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平及日常生活能力的影响.方法 选取2014年9月至2016年9月我院68例老年PD患者,按随机数字表法分为2组,各34例.对照组采用多巴丝肼治疗,研究组采用盐酸普拉克索+多巴丝肼治疗,两组均治疗6个月.统计两组治疗效果,血清CAT,IL-1β水平变化情况,帕金森综合征评分量表(UPDRS)评分,帕金森调查问卷(PDQ-39)评分,不良反应.结果 研究组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的67.65%(22/34),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组IL-1β水平低于对照组,CAT水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后UPDRS与PDQ-39评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率14.70%(5/34)相较于对照组的17.64%(6/34),差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸普拉克索联合多巴丝肼治疗老年PD患者可提高血清CAT水平,降低IL-1β水平,提高日常生活能力,且临床疗效显著,具有较高安全性.
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盐酸普拉克索药物合成工艺改进方法探究
在进行合成盐酸普拉克索的过程中要对它的制作工艺实施进一步的完善和优化.它要求在合成的过程中将(S)-2,6-二氨基-4,和5,6,7-四氢苯并噻唑来当做制作的原料,使用CH3CH2CHO/NaBH4来对需要的材料进行还原,紧接着使用丙酮再进行成盐的步骤,通过使用一些对应的药物进而合成盐酸普拉克索.除了这种方法,还可以通过对使用材料的种类、使用材料的用量、出现药物反应所需要的时间进行的大量的实验,通过实验所得到的化合物需要经过1H-NMR,13C-NMR,和MS来进行确定,研究的结果表明吸收的速率达到了57.3％.得到的结论是:这种加工方法与传统的盐酸普拉克索的合成工艺相比较,这种方式缩短了反应所需要的时间,并且提高了药效,所以非常适合在工业的生产中使用.本文分析了盐酸普拉克索的合成路线,并且提出了一些改进方法.
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盐酸普拉克索缓释微丸的制备及体外释放度考察
目的:制备盐酸普拉克索缓释微丸.方法:采用挤出-滚圆法制备盐酸普拉克索微丸,再用Eudragit(R) RL30D和Eudragit(R) RS30D进行包衣,终制成盐酸普拉克索缓释微丸,并用高效液相色谱法测定药物含量.结果:体外释放度实验显示,制备的盐酸普拉克索缓释微丸在24 h内平稳释放且释药完全.结论:用本方法制备的盐酸普拉克索缓释微丸体外释药平稳,释药规律符合一级释放模型.
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盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性
目的:探讨盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性.方法:选取2015年1月至2017年1月沈阳市第四人民医院收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者给予多巴丝肼片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗.观察两组患者的临床疗效、改良Webster评分及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为93.33％(42/45),明显高于对照组的80.00％(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组、对照组患者平均Webster评分分别为(7.3±1.5)、(14.2±2.8)分,均较治疗前明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为11.11％(5/45),明显低于对照组的31.11％(14/45),差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效显著,安全性高.
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顶空气相色谱法测定盐酸普拉克索中残留溶剂
目的：建立盐酸普拉克索中5种残留溶剂的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法, FID检测器,应用DB624毛细管柱,柱温采取程序升温,初始温度50℃,保持10 min,再以15℃·min-1的速率升至250℃,保持2 min,测定盐酸普拉克索原料药中乙醇、乙醚、二氯甲烷、乙酸乙酯和四氢呋喃的残留量。结果各有机溶剂均能得到有效分离,在所考察的浓度范围内线性关系良好,r为0.9979~0.9999,平均回收率为97.24%~102.24%(RSD为0.98%~1.82%,n=9)。结论本方法符合方法学验证要求,可用于盐酸普拉克索原料药中残留有机溶剂的检测。
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盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果
目的：探讨盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果。方法收集2011年3月-2015年3月医院收治的168例帕金森病患者，按照住院的先后顺序分为两组，对照组84例给予美多巴治疗，观察组84例给予盐酸普拉克索联合美多巴治疗，对两组的治疗效果进行分析总结。结果观察组治疗有效率86.9%，对照组治疗有效率63.1%，两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸普拉克索联合美多巴治疗帕金森病的临床效果满意，值得应用。
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顶空进样毛细管气相色谱法测定盐酸普拉克索中的残留溶剂
目的：建立盐酸普拉克索中残留溶剂的测定方法。方法盐酸普拉克索中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇和四氢呋喃的残留量采用顶空进样毛细管气相色谱法,DB-624毛细管柱,云陨阅检测器,柱温采用程序升温。结果各有机溶剂均能得到有效分离,甲醇的浓度在59.87~374.20μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为97.40%,RSD为1.26%；乙醇的浓度在100.60~628.75μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9991),平均回收率为96.79%,RSD为1.58%；丙酮的浓度在100.22~626.38μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.55%,RSD为1.80%；异丙醇的浓度在99.78~623.65μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为96.43%,RSD为1.55%；四氢呋喃的浓度在14.98~93.63μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为96.97%,RSD为2.22%。结论本方法可以准确测定盐酸普拉克索中的残留溶剂,可用于盐酸普拉克索原料药中有机溶剂的检测。
关键词： 顶空进样毛细管气相色谱法 盐酸普拉克索 残留溶剂 -
美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床研究
目的 探讨美多芭联合盐酸普拉克索对帕金森病患者的治疗效果.方法 选取2013年4月～2016年4月在我院就诊的124例帕金森病患者作为研究对象.按照随机数字法将其分为对照组(62例,采用美多芭治疗)和观察组(62例,采用美多芭联合盐酸普拉克索治疗).比较两组患者的临床疗效、帕金森评分量表(UP-DRS)评分、生活质量量表(ADL)评分及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的UP-DRS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗6周、12周后,观察组患者的UP-DRS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 针对帕金森病患者,采用美多芭联合盐酸普拉克索治疗的效果显著,在提升治疗有效率同时未增加患者不良反应,值得推广.
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多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效
目的：探讨多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2011年12月至2013年12月江苏大学附属宜兴医院收治的65例帕金森病患者为研究对象，将患者按照随机数字表法分为联合组（35例）与对照组（30例），联合组给予多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗（多巴丝肼起始剂量为每日250 mg，大时可加至750 mg，每日分3～4次用药；盐酸普拉克索起始剂量为每日0.375 mg，每周加量1次，每次日剂量增加0.75 mg，每日大的剂量为1.5 mg，每日3次）。对照组单独给予多巴丝肼治疗，用法参照联合组。观察两组患者治疗后运动功能情况，并进行统一帕金森病评分量表（ UPDRS）运动检查部分（ Part Ⅲ）评分。结果治疗12周后，联合组UPDRS 评分为（18±5）分，优于治疗前的（30±5）分和对照组的（21±6）分，差异有统计学意义（P＜0.05）；运动功能改善（10 m折返步行时间除外）优于对照组（P＜0.05）。结论多巴丝肼联合盐酸普拉克索治疗帕金森病能显著地改善患者的运动功能。
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盐酸普拉克索对帕金森病合并抑郁患者非运动症状及睡眠质量的影响
目的 探究盐酸普拉克索对帕金森病合并抑郁患者非运动症状及睡眠质量的影响.方法 选取2014年1月～2016年1月南方医科大学附属小榄医院收治的90例帕金森病合并抑郁患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各45例.对照组给予多巴丝肼治疗,观察组给予盐酸普拉克索治疗.比较两组患者自主神经症状发生率、肢体感觉异常发生率,以及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、社会功能调查量表(FAQ)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分情况.结果 观察组治疗后出现出汗、口干、流涎、便秘、尿频尿急、四肢寒冷、体位性低血压及性功能障碍等自主神经症状的概率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(x2=5.29、5.56、5.54、5.22、5.31、5.19、4.99、5.28,均P＜0.05).观察组和对照组治疗后HAMD及FAQ评分均较治疗前显著降低(t=4.87、45.11,均P＜ 0.05;t=2.56、3.22,均P＜0.05),且观察组上述评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(t=5.33、4.32,均P＜0.05).观察组嗅觉异常、肢体疼痛、肢体痉挛及不宁腿综合征发生率均明显低于对照组,差异均有统计学意义(x2=5.11、4.98、5.32、4.98,均P＜0.05).观察组和对照组治疗后睡眠时间、睡眠障碍、入睡时间、睡眠效率、日间功能及安眠药物评分均较治疗前显著降低(t=4.73、5.23、5.10、5.45、5.77、5.03,均P＜ 0.05;t=2.34、3.15、3.29、3.09、4.22、5.68,均P＜0.05),且观察组上述评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(t=5.24、4.82、4.73、4.71、5.38、5.68,均P＜0.05).结论 盐酸普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的非运动症状效果显著,可明显改善患者自主神经症状、社会功能障碍,并减少抑郁情绪及肢体感觉异常,提高睡眠质量.
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森症的临床分析
目的：探究多巴丝肼片(美多芭)联合盐酸普拉克索治疗帕金森症的临床疗效。方法64例帕金森症患者，随机分为对照组和观察组，各32例。对照组单纯采用美多芭治疗，观察组采用美多芭联合盐酸普拉克索治疗，比较两组患者临床疗效和不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为93.8%，高于对照组的71.9%，差异具有统计学意义(P<0.05)；观察组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论帕金森症采用美多芭与盐酸普拉克索联合治疗能够有效改善或缓解患者临床症状，不良反应少，治疗效果良好，值得临床推广应用。
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盐酸普拉克索改善帕金森病非运动症状的临床研究
目的 对帕金森病患者给予盐酸普拉克索治疗后对其非运动症状改善的情况进行研究和分析.方法 64例原发性帕金森病患者,给予盐酸普拉克索治疗,观察并分析其治疗效果.结果 治疗后,患者焦虑及抑郁、认知障碍、幻觉发生率明显低于治疗前,差异具有统计学意义(χ2=4.664、5.680、7.904,P<0.05).治疗后患者肢体疼痛、肢体痉挛、不宁腿综合征发生率均明显低于治疗前,差异具有统计学意义(χ2=8.071、4.137、6.950,P<0.05).治疗后,患者出汗、口干、流涎症状发生率明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗前后尿频尿急发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗1年后,患者帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分明显低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸普拉克索能够显著改善帕金森病患者的非运动症状,减轻疼痛,改善抑郁焦虑,减少下肢痉挛、不宁腿综合征等发生,显著改善其生活质量,效果明显,值得临床推广.
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响
目的 研究美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响.方法 收集2013年1月~2016年1月收治入院的帕金森患者200例作为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组100例给予美多芭片治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,评估患者治疗前后焦虑抑郁程度,采取酶联免疫吸附试验方法检测两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)等水平,对比两组不良反应,并进行统计学分析.结果 观察组总有效率为95.0%(95/100),对照组总有效率为74.0%(74/100),两组比较观察组高于对照组(P<0.05);两组间比较治疗12周后,两组SDS评分及SAS评分均有降低,与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的SDS评分及SAS评分下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后内毒素、TNF-α、IL-6、IL-10等细胞因子对照组治疗比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.946,P<0.05).结论 联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,可明显改善患者焦虑抑郁状态,有效清除患者血清炎症因子,值得临床推广.
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艾司西酞普兰辅治帕金森睡眠障碍的临床效果观察
目的 探讨艾司西酞普兰辅治帕金森睡眠障碍患者中临床治疗效果并予以分析.方法 选取2011年11月-2013年11月医院收治的帕金森睡眠障碍患者60例,随机分为对照组与观察组各30例.对照组予盐酸普拉克索治疗,观察组在对照组基础上加用艾司西酞普兰治疗,连续治疗8周.比较2组临床治疗效果.结果 观察组患者治疗后睡眠质量评分改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05);观察组总有效率为93. 33%明显高于对照组的66. 67%,差异有统计学意义(P<0. 05).结论 将艾司西酞普兰添加治疗应用到帕金森睡眠障碍患者的临床治疗中,能够明显改善患者的睡眠质量,提升患者的生活质量,具有较好的临床治疗效果,值得在临床应用中推广.
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盐酸普拉克索2种含量测定方法的对比研究
目的 对盐酸普拉克索2种不同含量测定方法进行对比研究.方法 采用电位滴定法和高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法测量盐酸普拉克索含量.结果 采用电位滴定法测定结果与HPLC法基本一致,电位滴定法的相对标准偏差均小于 HPLC法,HPLC法测定误差高于电位滴定法,电位滴定法的重复性更好,首选电位滴定法作为盐酸普拉克索含量测定的方法.结论 电位滴定法简便、快捷、成本低、精密度和准确度良好,更适用于盐酸普拉克索含量测定.
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血管源性帕金森病患者治疗中盐酸普拉克索对血液学指标及临床疗效的影响
目的:研究血管源性帕金森患者治疗中盐酸普拉克索对血液学指标及临床疗效量表的影响.方法:选取2013年2月至2016年3月93例帕金森病患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组(n=37例)和研究组(n=56例).对照组患者均给予常规对症治疗及美多芭治疗,研究组在对照组基础上给予口服盐酸普拉克索治疗.对比两组患者临床疗效量表、临床疗效、氧化应激指标、炎症因子指标和安全性分析.结果:两组患者治疗前临床疗效量表,包括运动功能积分、日常活动积分、情绪积分和并发症积分对比无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患者并发症积分与治疗前比较无显著性差异,且两组间比较均无统计学差异(P>0.05),但临床疗效量表包括运动功能积分、日常活动积分、情绪积分等明显低于对照组,且两组患者治疗后临床疗效量表均明显低于各自治疗前,且均有统计学差异(P<0. 05).研究组患者治疗总有效率92.86%,明显高于对照组75.68%,且有统计学差异(P<0.05).两组患者治疗前氧化应激指标对比无统计学差异(P>0.05),两组患者治疗后T-GSH、T-SOD及CAT等明显高于对照组,且两组患者治疗后 GSH、T-SOD 及 CAT 等指标明显高于各自治疗前(P<0.05).余 MDA、GSH-Px对比无显著性差异(P>0.05).两组患者治疗前Hs-CRP、TNF-α、IL-6和 IL-1β 均未见明显差异(P>0.05),研究组患者治疗后Hs-CRP、TNF-α、IL-6和IL-1β 明显低于对照组,且两组患者治疗后Hs-CRP、TNF-α、IL-6和 IL-1β 等明显低于各自治疗前(P<0.05).两组患者治疗期间治疗期间出现视幻觉、体位性低血压、嗜睡等不良反应,未见明显严重不良反应,两组患者不良反应发生率均未见明显差异(P>0.05).结论:血管源性帕金森病患者治疗中,盐酸普拉克索有确切治疗效果,提高氧化应激指标,降低炎症因子,且具有较高的安全性.
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美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响
目的:探讨美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效及对运动功能的影响.方法:选取了我院2016年8月至2018年4月收治的138名帕金森疾病的患者作为研究的对象,对照组的患者主要使用美多巴对他们进行治疗,实验组增加使用盐酸普拉克索.结果:实验组患者的治疗有效率高于对照组,不良反应发生概率低于对照组.结论:美多巴联合盐酸普拉克索治疗老年帕金森病的疗效突出,能够显著改善患者的运动功能.
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顶空气相色谱法测定盐酸普拉克索中的溶剂残留量
目的 建立顶空气相色谱法测定盐酸普拉克索中有机溶剂残留量的方法.方法 采用Agilent DB-624(30 m×0.25 mm,1.4 μm)毛细管柱,氮气为载气,程序升温,氢离子火焰检测器,测定盐酸普拉克索中甲醇、异丙醇、乙酸乙酯和四氢呋喃的溶剂残留量.结果 甲醇、异丙醇、乙酸乙酯及四氢呋喃色谱峰均能得到有效分离,且质量浓度分别在24.1～96.4 mg·L-1、40～ 160.2 mg·L-1、39.9 ～ 159.7 mg·L-1和5.8 ～23.1 mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 0),平均回收率在93.3％～108.6％内;甲醇、异丙醇、乙酸乙酯和四氢呋喃的检测限分别为0.91、0.6、0.33和0.44 mg·L-1,定量限分别为3.64、2.4、1.33和1.75 mg·L-1.结论 本方法灵敏、准确、可靠,可用于盐酸普拉克索中残留溶剂的测定.
