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帕金森病患者采取美多芭联合司来吉兰治疗的效果及安全性观察
目的 探讨美多芭联合司来吉兰治疗帕金森病患者的临床效果和安全性.方法 选择本院收治的帕金森患者98例,以简单随机法分为对照组与联合组,各49例.对照组采取美多芭治疗,联合组采取美多芭联合司来吉兰治疗,对两组患者临床治疗效果和安全性进行观察比较.结果 治疗后联合组Webster、UPDRS评分均低于对照组(P<0.05);联合组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应情况对比,差异不显著(P>0.05).结论 美多芭联合司来吉兰治疗可改善帕金森病患者各项临床症状,提高治疗有效率,且不良反应发生率低,值得临床推广.
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普拉克索+美多芭治疗晚期帕金森病的效果评估
目的 :观察普拉克索+美多芭治疗晚期帕金森病的临床治疗效果.方法 :抽取我院于2017年6月至2018年6月间收治的晚期帕金森病患者70例进行研究,将其随机分为甲 、 乙组,各35例.甲组单纯采取美多芭进行治疗,乙组采取普拉克索联合美多芭进行治疗.对比两组的临床治疗效果及治疗前后的U PDRSⅢ 评分情况.结果 :乙组的治疗总有效率94.29％ 高于甲组的治疗总有效率77.14％(P<0.05);乙组治疗后UPDRSⅢ 评分低于甲组(P<0.05).结论 :对晚期帕金森病患者采取普拉克索联合美多芭治疗,其疗效确切,能够有效改善患者生活治疗,缓解抑郁情绪,值得广泛应用于临床.
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补肝汤加味结合西医治疗帕金森抑郁的疗效评价
目的 研究并分析使用补肝汤加味结合西医治疗帕金森抑郁患者时的效果.方法 选取我院2012年7月至2015年6月收治的104例帕金森抑郁患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,各52例.对照组采用美多芭治疗,观察组则联合使用补肝汤加味中药制剂治疗.结果 观察组治疗后的总有效率高于对照组,观察组的汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组,观察组的简易智能精神状态量表评分高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 在帕金森抑郁患者的治疗过程中,中西医结合治疗能够使患者获得更佳疗效,有助于改善患者的抑郁状态和精神状态,值得推广应用.
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帕金森病患者予普拉克索治疗的临床效果分析
目的 讨论并且分析应用普拉克索治疗帕金森病患者的临床治疗效果.方法 回顾性分析我院曾经收治后的随机60例帕金森病患者的临床资料,在取得了患者以及患者家属的同意之后将其分为观察组患者以及对照组患者各30例,其中观察组的患者使用普拉克索进行治疗,对照组的患者则采用美多芭进行治疗,观察并记录两组患者的不同治疗方法,比较分析两组患者的临床治疗效果.结果 全部60例的帕金森病患者经过了不同方法的治疗之后,观察组的30例患者中,治疗效果达到了显效的患者有16例,治疗效果达到了有效的患者有11例,治疗效果为无效的患者有3例,总有效率达到了90.0％;对照组的30例患者中,治疗效果达到了显效的患者有10例,治疗效果达到了有效的患者有14例,治疗效果为无效的患者有6例,总有效率达到了80.0％.结论 对于帕金森病患者应用普拉克索的药物治疗方案能够有效的增加患者的临床治疗效果,对于患者的日常生活活动能力总评分的提高具有显著性的作用,并且安全有效,值得在临床上进行推广以及应用.
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针刺治疗帕金森病案
邢某,男,86岁.初诊日期:2002年11月26日.主诉:手颤,不自主叩齿伴行走欠利20余年.20余年前被确诊为帕金森病,长期服用金刚烷胺、美多芭,后症状逐渐加重.曾在外院进行针灸治疗,症状有所缓解.
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针药联合治疗帕金森病疗效观察
目的:观察针刺疗法配合药物治疗帕金森病(PD)的疗效.方法:选择改良Hoehn&Yahr分级在2～3级PD患者60例,随机分为两组,针药组32例,针刺太冲、合谷、百会等穴,同时给予西药美多芭片口服.药物组28例,仅服用美多芭片,剂量根据病情选择.疗程结束后统一采用帕金森病评定量表(UPDRS)评分和临床症状来观察疗效.结果:总有效率针药组为93.8％,药物组为78.6％,二者比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后UPDRS评分降低,明显优于药物组(P＜0.05).结论:针刺疗法联合药物治疗帕金森病疗效显著,能有效缓解患者临床症状.
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滋阴息风汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床疗效研究
目的:探讨采用滋阴息风汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病(PD)非运动症状的临床疗效,并观察.方法:收集我院2014年1月-2016年6月治疗的肝肾阴虚型PD非运动症状患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用美多芭,125 mg/次,2次/d,后每隔一周每日增加125mg,每日用量不超过1g,分3～4次服用;观察组加用滋阴息风汤,1剂/d,水煎后取400 mL,分早晚服用,两组患者均治疗3个月.观察两组患者的治疗后的临床疗效,并采用统一PD量表(UPDRS)评价两组患者治疗前后的症状.结果:观察组临床疗效优于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义;两组患者治疗前的UPDRS各项评分对比无差异(P>0.05),对比无统计意义;在治疗后,除精神行为及情绪评分无差异外,其余均较治疗前出现下降(P<0.05),且观察组较对照组下降更为明显(P<0.05),对比具有统计学意义.结论:采用滋阴息风汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型PD非运动症状的疗效明确,能有效地改善患者的临床症状及生活质量,具有较高的临床运用价值和运用前景,临床运用安全性较高,值得在临床中推广实施.
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增液熄风方联合美多芭治疗血管性帕金森综合征35例
血管性帕金森综合征(VP)是由于双侧或单侧基底节和脑白质区域多发性脑梗死,导致的以下肢帕金森病(PD)症状为主的一组综合征.目前对VP的治疗以改善脑循环、降低血黏度、抑制血小板聚集及脑保护剂等为主.为改善血管性帕金森综合征的疗效,我院应用增液熄风方联合美多芭治疗35例VP患者,取得一定效果,现报告如下.
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盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察
目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果.方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例.对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量.结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05).两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好.
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帕金森病所致精神障碍反复发生意识障碍1例
1 病例患者,男,68岁,已婚.10年前出现手指发抖,动作迟缓变少,小步走路且不稳.曾就诊于当地某三甲医院,诊断为"帕金森病",给予"美多芭"、"泰舒达"治疗.2006年1月,患者渐出现情绪低落,说自己多年来日常生活由家人照顾连累了老婆、孩子,活着没意思,曾数次拿剪刀自寻短见,幸亏被家人及时发现而阻止.
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帕金森病所致精神障碍反复发生意识障碍1例
1 病例患者,男,68岁,已婚.10年前出现手指发抖,动作迟缓变少,小步走路且不稳.曾就诊于当地某三甲医院,诊断为"帕金森病",给予"美多芭"、"泰舒达"治疗.2006年1月,患者渐出现情绪低落,说自己多年来日常生活由家人照顾连累了老婆、孩子,活着没意思,曾数次拿剪刀自寻短见,幸亏被家人及时发现而阻止.
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归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗帕金森病的临床分析
目的 观察归芍柔筋汤联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效.方法 将60例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予美多芭治疗,治疗组加用中药归芍柔筋汤,治疗90 d,按《中医老年颤证诊断和疗效评定标准》比较两组临床疗效.结果 治疗组总有效率93.3％,显著高于对照组的66.7％(x2 =-13.472,P＜0.05).结论 归芍柔筋汤联合美多芭治疗帕金森病比单用美多芭疗效显著,且减少美多芭药物剂量及副作用.
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普拉克索治疗帕金森效果分析
目的 探讨研究普拉克索治疗帕金森效果.方法 选取2016年6月～2017年6月在我院进行治疗的帕金森患者22例作为研究对象,将其随机均分为研究组与对照组,研究组用普拉克索药物对患者进行治疗,而对照组采用美多芭,观察并记录两组患者症状初始改善的时间和治疗效果.结论 对照组的患者症状初始改善时间高于研究组,有效率研究研究组更高一些,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对帕金森患者使用普拉克索症状改善快,效果显著,值得临床推广.
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普拉克索治疗帕金森临床效果分析
目的 探讨研究普拉克索治疗帕金森临床效果.方法 本次研究对象为2016年6月～2017年6月在我院进行治疗的帕金森患者,选取研究病例22例,随机平分为研究组与对照组,研究组用普拉克索药物对患者进行治疗,而对照组采用美多芭,观察并记录两组患者症状初始改善的时间和治疗效果.结果 研究组与对照组数据差异明显,具体为:研究组患者帕金森症状初始改善的时间明显要比对照组患者少,研究组患者治疗的有效率明显要比对照组高.结论 对帕金森患者使用普拉克索症状改善快,效果显著,值得临床推广.
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吡贝地尔引起睡眠发作1例及文献回顾
患者女,53岁.1999年确诊帕金森病(PD),已用左旋多巴(美多芭)187.5 mg,4次/d,治疗3年.2005年8月19日门诊复诊时因感震颤加重,有剂末现象(是指药效维持时间越来越短,每次用药后期出现帕金森病的症状恶化),药效持续2h,情绪不稳,便秘,加服盐酸帕罗西汀(赛乐特)和培高利特(协良行)25μg,2次/d.治疗后症状有改善,停用培高利特.2006年6月20日复诊前1周再次感到疗效缩短,每次药效维持2 h左右,加服吡贝地尔(泰舒达)50 mg,1次/d.服后疗效明显,但患者在服用吡贝地尔的第3天和第4天分别发作1次控制不住的瞌睡,持续约数分钟.第1次是在请客吃饭,与人交谈中突然睡着,约1～2min后醒来;第2次在家中吃饭中出现,约7～8min后醒来.此后一直服用吡贝地尔,剂量不变,未再有类似发作,但感易出现睡意.
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美多芭与普拉克索合用治疗帕金森病的临床价值研究
目的 探讨美多芭与普拉克索合用治疗帕金森病的临床效果.方法 90例帕金森病患者,采用双盲法随机将患者分为A、B两组,每组45例.A组患者单纯给予美多芭治疗,B组患者给予美多芭联合普拉克索治疗.比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分情况.结果 两组患者治疗前HAMD评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、4、8周后,B组患者HAMD评分均明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05).B组患者治疗总有效率为86.67％,明显高于A组的62.22％,差异具有统计学意义(χ2=7.067,P<0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.549,P>0.05).结论 美多芭与普拉克索合用治疗帕金森病能够有效改善患者的心理状态,取得满意的治疗效果,具有较高的临床应用价值.
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LC-MS/MS测定盐酸他利克索与美多芭联合用药的人体药动学
目的 建立液相色谱-串联质谱法研究盐酸他利克索与美多芭联合用药在健康志愿者体内的药动学行为.方法 以盐酸克仑特罗为内标,血浆样品经乙酸乙酯提取,Lichrospher C6H6柱分离后电喷雾正离子化选择性反应检测.12名健康志愿者(男女各半)按随机双交叉试验设计,研究单剂量口服盐酸他利克索片(0.4mg)及与美多芭片(0.25g)联合用药后的药动学.结果 盐酸他利克索在0.10～10.0μg·L-1内呈现良好线性,方法回收率为80.8%～86.2%.日内、日间精密度的RSD分别为0.5%-4.8%和2.4%～8.6%.两种服药方式后盐酸他利克索的主要药动学参数ρmax,tmax,t1/2,MRT,AUC0-36,AUC0-∞,CL/F和Vd/F分别为(0.96±0.12)和(0.89±0.16)μg·L-1,(1.4±0.9)和(1.4±0.9)h,(11.37±1.99)和(11.61±1.80)h,(15.90±2.95)和(16.35±2.60)h,(9.66±1.33)和(9.36±1.58)μg·h·L-1,(11.07±1.72)和(10.82±1.98)μg·h·L-1,(37.9±7.50)和(40.5±10.0)L·h-1,(650±186)和(601±167)L.经单因素方差分析及独立样本t检验分析单剂量口服盐酸他利克索片及与美多芭片联合用药后的主要药动学参数均无显著性差异.结论 建立的LC-MS/MS测定法准确、灵敏,专属.美多芭对盐酸他利克索的药动学行为没有明显影响.
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针刺联合美多芭对帕金森病小鼠脑多巴胺神经元及蛋白激酶B表达的影响
目的 通过观察针刺舞蹈震颤控制区联合美多芭对帕金森病(PD)小鼠脑内蛋白激酶B(Akt)表达的影响来探讨针刺联合美多芭对多巴胺(DA)能神经元的保护作用及可能机制.方法 将C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、模型组、美多芭组、针刺组和针刺联合美多芭(简称针美)组.应用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)的方法建立PD小鼠模型,后3组在造模后采取不同治疗措施,造模后小鼠存活28 d.采用爬杆法观察小鼠行为学;免疫组织化学技术检测小鼠中脑黑质致密部多巴胺神经元的丢失程度及脑Akt的表达.结果 3个治疗组小鼠行为学爬杆时间均较模型组有明显缩短(P<0.05).造模后,小鼠黑质致密部多巴胺神经元表达较正常组减少(P<0.05),其中针美组多巴胺神经元表达较模型组及美多芭组增多(P<0.05).在黑质致密部,针美组Akt与其余各组相比,表达明显升高(P<0.05);在海马部位,针美组在CA1、CA3和CA4区的表达比模型组和美多芭组明显升高(P<0.05),在CA1和CA4的表达比针刺组有明显上升(P<0.05).结论 针刺舞蹈震颤控制区特别是再给予美多芭复合治疗可能通过调节脑磷酯酰肌醇-3-羟激酶(PI3K)/Akt 通路,从而达到治疗PD的目的.
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普拉克索治疗帕金森的临床治疗效果观察
目的 探究普拉克索治疗帕金森的临床治疗效果.方法 将122例来院就诊的PD患者分成两组,对照组使用美多芭,观察组使用普拉克索,对患者治疗前后的WEBSTER评分与UPDRS评分进行全面比较,与此同时观察患者治疗期间不良现象发生率.结果 两组患者UP-DRS和WEBSTER的评分情况:观察组患者在治疗1个月之后,UPDRS和WEBSTER评分分别为(15.36±3.25)与(7.01±1.52),和治疗前相比,不存在统计学意义;治疗1个月UPDRS和WEBSTER评分分别为(12.6±2.36)与(5.01±1.22),和治疗1个月与3个月相比,组间数据存在统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后1个月和3个月的WEBSTER评分分别为(4.26±0.93)与(2.93±1.25).UPDRS评分和治疗前相比,治疗第1和第3个月明显改善,具体分数为(12.36±2.33)和(9.59±1.62),组间数据存在统计学意义(P<0.05);对照组患者在治疗3个月和1个月时两种评分并无差异存在.和观察组相比,对照组在治疗1,3个月时,UPDRS评分明显较好.在治疗1.3个月时,WEBSTER分数改善情况明显比观察组相对应治疗时间好(P<0.05).结论 对于先期PD者,使用普拉克索能够起到满意疗效,不良反应和美多芭相近,虽说近期效果不如美多芭,但远期疗效可能较好,在保护神经系统方面突显出了优势,值得进一步推广.
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美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床效果观察
目的 观察美多芭与吡贝地尔联合治疗中晚期帕金森病的临床疗效.方法 选取80例中晚期帕金森病患者作为研究对象.将这80例中晚期帕金森病患者随机分成对照组和观察组,各40例,对照组中晚期帕金森病患者服用美多芭,观察组中晚期帕金森病患者同时服用美多芭,再服用吡贝地尔,对比两组的疗效.结果 观察组中晚期帕金森病患者治疗总有效率高达95.00%,对照组治疗总有效率仅为67.50%,观察组中晚期帕金森病患者治疗两个月webster症状评分值为(9.95±3.23)分,对照组患者webster症状评分值为(14.50±4.96)分,观察组中晚期帕金森病患者的治疗效果明显优于对照组(P<0.05).结论 针对中晚期帕金森病患者而言,采取美多芭与吡贝地尔联合治疗的效果良好,能够改善患者的病情,改善患者的运动障碍和静止性震颤情况,全面提高患者的生活质量,具有较高的可行性和良好的安全性,在临床上可大力推广.
