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美多芭方案在治疗帕金森病上的疗效分析
目的：分析探讨美多芭方案在治疗帕金森病上的临床疗效治疗效果。方法方便选取2012年5月—2014年5月间该院收治的100例帕金森患者为例，随机分为对照组和观察组。对照组以服用美多芭进行治疗，观察组则在对照组的基础上配合服用吡贝地尔，对比分析两组疗效。结果观察组患者的总有效率为88%，对照组的有效率为72%。观察组的治疗效果同对照组相比更好，差异有统计学意义。两组患者在治疗过程中都没有不良反应发生。治疗5个月后，调查评分下降程度方面观察组明显低于对照组，差异具有统计学意义。结论相比单纯的服用美多芭进行治疗，服用美多芭配合多巴胺能激动剂的方案更能帮助帕金森患者治疗疾病，该方案可以有效的提高治疗效率，适合在临床上采取广泛应用。
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美多芭与吡贝地尔联合治疗中晚期帕金森病的临床效果分析
目的 研究对中晚期帕金森病患者采取吡贝地尔+美多芭的方案进行治疗后的价值.方法 方便选取该院中晚期帕金森病患者,合计为200例,选取时间范围是2016年5月-2017年5月,将其依据区组随机化原则分2组,100例为一组.一组给予美多芭为主治疗(称为:对照组),另一组再联合使用吡贝地尔(称为:观察组),对比2组的运动功能障碍改善指标、临床疗效指标.结果 观察组中晚期帕金森病患者治疗后运动功能障碍改善值为(37.64±10.29)分,对照组为(45.62±11.05)分,其分别和对应治疗前的2组数据相比,差异有统计学意义(P＜0.05).同时对比2组的治疗后运动功能障碍情况,观察组中晚期帕金森病患者的数据更加优于对照组(t=5.285 0,R:0.0001).观察组中晚期帕金森病患者的总有效率为97.00％;对照组为87.00％(x2=6.793 5,P=0.009 1).结论 在使用美多芭的基础上,针对中晚期帕金森病患者再联合实施吡贝地尔的方案治疗,其效果更为理想.
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针刺联合美多芭治疗帕金森病的120例临床研究
目的：探讨针刺联合美多芭治疗帕金森病的临床研究，为以后的临床诊断治疗提供一定参考。方法该研究通过收集该院2012年1月-2014年12月期间收治的120例帕金森病病人，随机分为对照组和治疗组，对照组患者服用美多芭进行治疗，治疗组患者服用美多芭进行治疗的同时联合针刺进行治疗，观察、分析针刺联合美多芭治疗帕金森病的治疗效果。结果对120例PD病人进行治疗后，治疗组的治疗总有效率(85%)明显优于对照组的总有效率(60%)，P<0.05，差异具有统计学意义。结论对于经过左旋多巴治疗后治疗效果明显且适合针灸的病人采取针刺联合美多芭进行治疗，效果显著，可以明显提高治病疗效。
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗帕金森病的临床研究
目的 探讨美多芭联合盐酸普拉克索对帕金森病患者的治疗效果.方法 选取2013年4月～2016年4月在我院就诊的124例帕金森病患者作为研究对象.按照随机数字法将其分为对照组(62例,采用美多芭治疗)和观察组(62例,采用美多芭联合盐酸普拉克索治疗).比较两组患者的临床疗效、帕金森评分量表(UP-DRS)评分、生活质量量表(ADL)评分及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的UP-DRS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗6周、12周后,观察组患者的UP-DRS评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的ADL评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 针对帕金森病患者,采用美多芭联合盐酸普拉克索治疗的效果显著,在提升治疗有效率同时未增加患者不良反应,值得推广.
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帕金森病的药物治疗分析
目的：探讨帕金森病临床综合用药方法及效果。方法选取2011年4月至11月我院神经内科收治的帕金森病患者24例，总结临床治疗资料。结果对比分析药物治疗前后患者静止性震颤评估，评估计划采用我院自行拟定的评估表进行，评估分以50分为标准，药物治疗前患者静止性震颤评估分为38.85~3.75，药物治疗后患者静止性震颤评估分为26.55~2.35，药物治疗后静止性震颤评估分明显低于治疗前，P<0.05，差异具有统计学意义，临床效果显著。结论临床根据患者症状的不同分期进行综合药物治疗能有效缓解患者的临床症状，临床用药效果显著，促进其早日康复。
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美多芭对帕金森病患者血小板中五羟色胺影响的临床研究
目的 观察口服美多芭治疗帕金森病运动障碍时对体内的五羟色胺(5-HT)能神经体系的不良反应.方法 观察帕金森病35例口服美多芭1年后患者血小板5-HT含量的变化,同时给患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,观察治疗前后患者精神症状改变.结果 美多芭治疗1年后患者血小板中5-HT含量明显降低,HAMD评分结果较治疗前明显增高.结论 美多芭治疗PD运动障碍症状的同时能导致体内的5-HT含量降低,这可能会加重患者的抑郁症状.
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天麻钩藤颗粒联合美多芭治疗帕金森病的临床研究
目的 研究天麻钩藤颗粒联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床效果.方法 选择2016年4月～2018年2月在杭州市第七人民医院接受治疗的PD患者174例,按照随机数表法将患者分为观察组和对照组,每组各87例.对照组予以美多芭治疗,观察组在对照组的基础上再增服天麻钩藤颗粒治疗,两组均治疗3个月,3个月为1个疗程.对比两组疗效、炎性指标及氧化应激指标,帕金森评分量表(UPDRS)评分和简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分,以及用药安全性.结果 观察组总有效率为96.55％,明显高于对照组(88.51％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗3个月后两组白细胞介素-4和超氧化物歧化酶水平高于治疗前,且观察组高于对照组;两组肿瘤坏死因子-α和丙二醛水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P＜ 0.05).治疗3个月后两组MMSE评分明显高于治疗前,且观察组高于对照组;两组UPDRS评分明显低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P＜ 0.05).观察组的不良反应总发生率为6.90％,与对照组(9.20％)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 天麻钩藤颗粒联合美多芭治疗PD效果显著,可有效改善患者的炎性状态及氧化应激水平,同时改善其认知功能,药物的安全性较好,值得给予推广.
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美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性探究
目的：探究美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的有效性及安全性。方法80例帕金森病患者，随机分为观察组和对照组，各40例。观察组患者给予美多芭联合普拉克索治疗，对照组患者给予单纯美多芭治疗，比较两组的治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为95.00%高于对照组的77.50%，差异有统计学意义(P<0.05)；观察组和对照组的不良反应发生率分别为7.50%、2.50%，比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕金森病患者给予美多芭联合普拉克索治疗效果显著，能有效提高治疗总有效率，且不良反应较少，值得临床推广应用。
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美多芭方案应用于帕金森病的治疗
目的 通过对比分析美多芭方案治疗帕金森的临床效果,为临床医师选择佳治疗药物提供依据.方法 选择2004年10月至2009年9月在我院就诊的患者107例,分为美多芭组(35例),美多芭+吡贝地尔组(36例)及美多芭+安坦组(36例),分析三组方案对帕金森的治疗.结果 美多芭与吡贝地尔联用对帕金森的治疗有效率为88.9%,优于美多芭与安坦联用(83.3%)及美多芭单用(74.3%),且差异有显著性.治疗6个月后,美多芭与吡贝地尔组帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分减低明显.结论 美多芭与多巴胺受体激动剂联合应用是目前值得提倡的一种较新的治疗方案,值得临床推广.
关键词： 帕金森 美多芭 吡贝地尔 安坦 帕金森病统一评分量表 -
针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性分析
目的：分析探讨针灸联合美多芭治疗帕金森病的临床效果和安全性。方法选取我院收治的127例帕金森患者，采用随机数字表法分为观察组（n=63）和对照组（n=64）；对照组患者采用美多芭治疗，观察组患者采用针灸联合美多芭治疗；分析比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率以及治疗前后的帕金森病症状评分量表第二至三部分（UPDRS Ⅱ~Ⅲ）积分、帕金森病睡眠量表（PDSS）评分。结果治疗后，两组患者的 UPDRS Ⅱ～Ⅲ积分显著降低，观察组患者的 PDSS 评分明显升高，观察组患者 UPDRS Ⅱ～Ⅲ积分小于对照组，PDSS 评分高于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组患者的治疗有效率大于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论针灸联合美多芭治疗帕金森病能显著改善患者病情，提高治疗效果，安全性较高。
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美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响
目的 研究美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态及血清炎症因子水平的影响.方法 收集2013年1月~2016年1月收治入院的帕金森患者200例作为研究对象,随机分为对照组和观察组.对照组100例给予美多芭片治疗,观察组在对照组的基础上给予盐酸普拉克索片,疗程均为12周,评估患者治疗前后焦虑抑郁程度,采取酶联免疫吸附试验方法检测两组患者治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)等水平,对比两组不良反应,并进行统计学分析.结果 观察组总有效率为95.0%(95/100),对照组总有效率为74.0%(74/100),两组比较观察组高于对照组(P<0.05);两组间比较治疗12周后,两组SDS评分及SAS评分均有降低,与治疗前比较均有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的SDS评分及SAS评分下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后内毒素、TNF-α、IL-6、IL-10等细胞因子对照组治疗比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.946,P<0.05).结论 联合盐酸普拉克索和美多芭治疗帕金森病有效且安全,可明显改善患者焦虑抑郁状态,有效清除患者血清炎症因子,值得临床推广.
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美多芭联合小剂量溴隐亭缓解帕金森氏病"关"的时限分析
目的 分析美多芭联合小剂量甲磺酸嗅隐停治疗帕金森氏病(PD)并发症"关"的时限的疗效.方法回顾性分析我院2016年4月~2017年8月期间在神经内科接受系统治疗的确诊的帕金森患者,以计算机标法,筛选出观察组与对照组各78例,观察组采用美多芭联合小剂量甲磺酸嗅隐停,对照组单纯使用美多芭,通过UPDRS评分量表,比较两组患者帕金森并发症"关"的时限的缓解情况.结果 观察组在症状改善(详细指标)上优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 美多芭联合小剂量甲磺酸嗅隐可明显缓解帕金森患者"关"的时限,提高患者的生活质量.
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普拉克索联合美多芭对老年帕金森患者运动功能的影响
目的 探讨普拉克索联合美多芭对老年帕金森(PD)患者运动功能的影响.方法 选择120例老年PD患者作为研究对象,采用随机数字表法将其均分为美多芭组和联合治疗组各60例,连续治疗9周,观察比较两组患者临床疗效及对运动功能的影响.结果 联合治疗组治疗总有效率明显高于美多芭组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者UPDRSⅢ评分及H-Y分级情况均得到改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组患者UPDRSⅢ评分比美多芭组低,差异有统计学意义(P<0.05),H-Y分级为Ⅰ～Ⅱ级患者明显比美多芭组多,H-Y分级为Ⅲ～Ⅳ级患者明显比美多芭组少,差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组不良反应发生率为15.00％,明显比美多芭组的26.67％低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用美多芭联合盐酸普拉克索治疗老年PD具有良好的临床效果,对于患者运动功能具有明显的改善作用,且能降低患者不良反应发生情况.
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美多芭联合吡贝地尔治疗中晚期帕金森病的疗效观察
目的 评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床疗效.方法 60例帕金森病患者随机分为单用美多芭对照组(31例)和美多芭联合吡贝地尔治疗组(29例),临床疗效采用改良Webster评分和PD统一评分量表(UPDRS)运动评分进行治疗前后评定.结果 治疗后2个月及12个月治疗组Webster评分及UPDRS运动评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床总显效率对照组为51.6%.治疗组为82.8%,治疗组总显效率明显高于对照组(P<0.05).结论 单用美多芭和美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭联合吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高.
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止颤颗粒联合美多芭对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶引起亚急性帕金森病模型小鼠的药效学研究
目的 联合应用止颤颗粒和美多芭,观察止颤颗粒是否具有增强美多芭治疗帕金森病(PD)的作用.方法 采用经典的1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱发小鼠亚急性PD模型,105只小鼠,随机分为7组,每组15只,分别为对照组、模型组、止颤颗粒低剂量(3.5 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒中剂量(9.0 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒高剂量(22 g/kg)+美多芭(50 mg/kg)组、止颤颗粒(22 g/kg)组、美多芭(50 mg/kg)组.采用转棍法和爬杆法检测各组小鼠的行为学指标,采用HPLC法测定纹状体中多巴胺(DA)水平、免疫组化法检测黑质多巴胺神经元数量.结果 止颤颗粒低剂量+美多芭组与美多芭组相比,纹状体内DA的水平、TH阳性神经元数目均明显提高,而且PD模型小鼠行为学障碍改善作用较明显.与模型组相比,止颤颗粒组小鼠的行为学障碍改善作用较明显.结论 止颤颗粒可增强美多芭的疗效,具有一定的神经保护作用,止颤颗粒低剂量与美多芭合用可适当减少美多芭的用量.
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普拉克索与美多芭联合应用治疗帕金森病的临床效果分析
[目的]分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果.[方法]收集2015年4月至2016年1月90例帕金森病患者并随机分组.单用组采用美多芭单独治疗,初始阶段125 mg/次,3次/d.第2周开始125 mg/次,4次/d后,每周可逐渐增加剂量,直至750 mg/次,1次/d维持治疗.联用组采用普拉克索与美多芭联合治疗.其中,美多芭治疗方法同上.普拉克索初始阶0.125 mg/次,3次/d.第2周开始0.25 mg/次,4次/d.后每周可逐渐增加剂量,直至4.5 mg/次,1次/d维持治疗.比较两组患者在帕金森病治疗的总有效率以及治疗后阅读和理解、表达能力、记忆力、时间概念、干预前后患者简易智能精神状态检查量表评分(mini mental state examination,MMSE)、蒙特利尔认知评估量表评分(montreal cognitive assessment,MoCA)、帕金森综合评分量表评分(parkinson comprehensive rating scale,UPDRS)的差异、治疗过程不良反应发生率以及两组患者治疗前后生活质量水平的差异.[结果]联用组患者帕金森病治疗总有效率高于单用组(P＜0.05);联用组治疗后阅读和理解、表达能力、记忆力、时间概念评分优于单用组(P＜0.05);干预前两组MMSE、MoCA、UPDRS相近(P＞0.05);干预后联用组MMSE、MoCA、UPDRS优于单用组(P＜0.05).两组患者均未出现严重不良反应(P＞0.05).干预前两组生活质量水平相近(P＞0.05);干预后联用组生活质量水平优于单用组(P＜0.05).[结论]普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果确切,可有效改善患者临床症状,控制病情,改善认知功能,且无明显治疗过程不良反应,安全性较高,值得在临床推广和应用.
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补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病临床研究
目的：探讨补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的临床效果。方法将早中期帕金森病患者74例采用随机数字表法分为2组，对照组37例用美多芭治疗，观察组37例用补肾复方联合美多芭治疗。观察2组治疗前后UPDRS评分、中医证候量化分级表评分及认知功能评分，并比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后，2组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著降低（P均＜0．05），认知功能评分显著增加（P均＜0．05）；且观察组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著低于对照组（P均＜0．05），认知功能评分显著高于对照组（P均＜0．05）。观察组总有效率为100％，对照组为86％，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。2组不良反应情况比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论补肾复方联合美多芭是治疗早中期帕金森病的有效方法，可缓解患者临床症状并改善认知功能。
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丁苯酞联合美多芭治疗老年帕金森病效果及相关指标变化
目的 丁苯酞联合美多芭治疗老年帕金森病效果及其相关指标的变化.方法 选择2015年9月—2017年9月辽宁省抚顺市中心医院神经内科诊治帕金森病老年患者86例作为研究对象,随机分成2组,每组43例.对照组以美多芭(多巴丝肼)治疗,观察组则在对照组基础上加用丁苯酞治疗.治疗后8周后对2组患者的临床治疗效果及认知功能、日常生活能力评分(UPDRS评分、MoCA评分、MMSE评分及ADL评分)、1H-MRS指标(NAA/Cr与Cho/Cr)、氧化应激指标(SOD、NT-3、CRP、MDA)的变化情况进行比较、分析.结果 观察组总有效率为93.0％,高于对照组的76.7％(χ2=4.441,P=0.035);2组的UPDRS评分、MoCA评分、MMSE评分及ADL评分均较治疗前明显改善,且观察组改善的更为明显(t=11.344、3.955、3.049、6.865,P均=0.000);2组的NAA/Cr与Cho/Cr水平均较治疗前明显上升,且观察组上升的更为明显(t=3.674/0.000、2.346/0.011);2组的SOD、NT-3水平均较治疗前明显上升,CRP、MDA水平均较治疗前明显下降,且观察组改善较对照组更为明显(t=26.803、7.207、7.089、7.663,P均=0.000).结论 丁苯酞联合美多芭治疗老年帕金森病能够获得良好效果,显著改善患者的认知功能、日常生活能力,降低氧化应激指标,效果临床应用.
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中西医联合治疗帕金森病临床效果观察
目的 观察中西医联合治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取帕金森病患者66例,将患者根据治疗方法不同分为2组,对照组32例给予左旋多巴/苄丝肼(美多芭)治疗,观察组34例给予中西医联合治疗,比较2组疗效、帕金森综合评分量表(UPDRS)评分及不良反应.结果 观察组总有效率为79.41%高于对照组的65.62%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前2组患者的精神行为和情绪、日常活动、运动功能比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者3个月、6个月评分均下降,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为5.88%显著低于对照组的15.62%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用综合疗法为主治疗帕金森病可显著改善患者病情,提高患者的生活质量,且不良反应更低,具有较高的治疗价值,值得在临床广泛推广.
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普拉克索联合卡左双多巴缓释片治疗中晚期帕金森患者运动障碍疗效观察
目的 观察普拉克索联合卡左双多巴缓释片(息宁)治疗中晚期帕金森病(PD)患者的临床疗效.方法 将中晚期PD患者54例随机分为治疗组和对照组,每组27例,治疗组给予普拉克索联合息宁治疗,对照组给予息宁治疗.比较2组治疗前后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分和不良反应.结果 治疗前2组UPDRSⅡ评分和UPDRSⅢ评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后2组UPDRSⅡ评分和UPDRSⅢ评分均下降(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05).治疗组不良反应发生率为77.78%高于对照组的22.22%,差异有统计学意义(χ2=15.962,P<0.05).结论 普拉克索联合息宁治疗中晚期PD可显著改善帕金森病患者的运动障碍,提高其生存质量.但普拉克索不良反应不应忽视.
