首页 > 文献资料
-
美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效及安全性
目的 探讨美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病(PD)的临床疗效及安全性.方法 选取南充市中心医院2012年6月—2013年12月收治的PD患者47例,随机分为对照组23例和联合组24例.对照组患者给予美多芭治疗,联合组患者在对照组基础上给予吡贝地尔治疗,两组患者均持续治疗48个月.比较两组患者的临床疗效,治疗前、治疗12、24、36、48个月时帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗期间药物不良反应发生情况.结果 联合组患者临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗前及治疗12个月,两组患者UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后24、36、48个月时,联合组患者UPDRS评分低于对照组(P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 美多芭联合吡贝地尔治疗PD的临床疗效确切,可有效降低UP-DRS评分,改善患者症状,安全性好.
-
甲钴胺分散片联合美多芭治疗血液透析合并不宁腿综合征的疗效观察
目的 观察甲钴胺分散片联合美多芭对血液透析患者合并不宁腿综合征的疗效.方法 按国际不宁腿综合征研究组(IRLSSG)2003年制定诊断标准,设计问题调查评分表,选择评分大于6分患者38例,随机分成两组:治疗组20例,给予甲钴胺分散片联合美多芭治疗;对照组18例,给予美多芭口服.观察治疗开始后2、4、8、12周评分变化.结果 两组治疗前后RLS评分均有下降,治疗组4个时间节点评分较治疗前均有下降,且治疗后2、4、8周评分较治疗前和对照组差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 甲钴胺与美多芭联合应用治疗血液透析并不宁腿综合征有良好疗效,并且在初两周就有明显治疗效果,效果持续超过两个月.
-
盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病56例临床观察
①目的观察盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的临床疗效。②方法将我院收治的56例帕金森患者随机分为观察组和对照组，观察组给予盐酸普拉克索及美多芭联合治疗，对照组给予美多芭治疗，疗程12周，观察两组临床疗效。③结果与对照组相比，观察组临床疗效明显优于对照组（ P ＜0．05），帕金森病评定量表评分较对照组显著下降（ P ＜0．01）。④结论盐酸普拉克索联合美多芭治疗帕金森病临床疗效确切，不良反应少，值得临床推广。
-
美多芭联合普拉克索对帕金森病的临床疗效及安全性研究
目的:研究帕金森病患者治疗中美多芭联合普拉克索对临床疗效及安全性影响.方法:选取2015年5月至2017年3月帕金森病患者95例,随机数字表法分为对照组(n=42例)和研究组(n=53例).对照组患者给予美多芭治疗,研究组患者给予美多芭联合普拉克索治疗.比较两组患者治疗前后UP DRSⅡ、UP DRSⅢ及UP DRSⅣ评分,治疗优良率及治疗过程中不良反应发生情况.结果:两组患者UPDRSⅡ、UPDRSⅢ及UPDRSⅣ评分对比均无统计学差异(P>0.05),研究组患者治疗后第8周、12周的UP DRSⅡ及UP DRSⅢ评分均明显低于对照组,两组患者治疗后第12周各项评分均明显低于各自治疗后第8周,两组患者治疗后第8周、第12周各项评分较各自治疗前均明显下降,且均具有统计学差异(P<0.05).对照组患者治疗优良率为59.52％,显著低于研究组患者的优良率88.68％,有统计学差异(χ2=4.504,P<0.05).对照组不良反应发生率为23.81％显著高于研究组不良反应发生率7.55％,有统计学差异(χ2=5.309,P<0.05).结论:帕金森病患者治疗中美多芭联合普拉克索可提高临床疗效,有利于改善患者日常生活能力和运动功能,且具有较高的安全性.
-
美多芭联合镇肝熄风汤治疗帕金森临床观察
目的:观察美多芭+镇肝熄风汤治疗帕金森的临床疗效.方法:选取到我院进行治疗的76例帕金森患者,对照组38例采取美多芭治疗;观察组38例采取美多芭+镇肝熄风汤联合治疗.结果:观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:对帕金森患者采取美多芭+镇肝熄风汤联合治疗疗效可靠,具有推广价值.
-
高压氧加左归丸综合疗法对帕金森病临床疗效的影响
目的 观察高压氧加左归丸综合疗法对帕金森病临床疗效的影响.方法 将60例帕金森病患者随机分为综合组30例和对照组30例,两组均以左旋多巴/卞丝肼(美多芭)等西药为基础治疗,综合组加用高压氧及左归丸治疗,两组患者均治疗2个月后,采用改良Webster评分评定其临床症状改善程度、统计美多笆的用量及药物副作用发生率.结果 综合组临床症状改善优于对照组(P＜0.05))、其美多芭用量及药物副作用的发生率也少于对照组(P＜0.05).结论 高压氧加左归丸综合疗法治疗帕金森病有较好临床疗效,并能减少美多芭用量及药物副作用.
-
针药结合治疗帕金森病疗效观察
目的:观察美多芭联合针刺疗法治疗帕金森病的临床疗效及不良反应.方法:选取收治的128例帕金森病患者作为观察对象,随机分为两组各64例,对照组给予美多芭药物治疗,治疗组采用美多芭联合针刺疗法,综合分析不良反应发生情况和临床疗效,评价美多芭联合针刺疗法的应用效果.结果:在临床疗效上,治疗组总有效率为81.25％,明显高于对照组的75.00％,两组比较差异显著(P＜0.05).治疗组发生便秘、失眠、恶心、开关现象、剂末现象等不良反应的发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论:针刺疗法联合美多芭治疗帕金森病,疗效较显著,不良反应发生率降低.
-
普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床价值分析
目的 探讨普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病(PD)的临床疗效.方法 于2016年1月—8月期间纳入86例晚期PD患者,按照入院先后顺序分为参照组、研究组各43例,分别予以美多芭、普拉克索联合美多芭治疗,对比2组治疗效果.结果 研究组治疗后4周、8周、12周UPDRS评分低于参照组;研究组总有效率高于参照组;研究组不良反应发生率低于参照组,均差异显著(P<0.05).结论 普拉克索联合美多芭治疗晚期帕金森病,可改善患者的临床症状,提升疗效,降低不良反应发生率,推广应用价值高.
-
美多芭加用吡贝地尔治疗帕金森病的临床疗效观察
目的 评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗帕金森病的临床疗效.方法 56例帕金森病病人随机分为两组,单用美多芭组(28例)和美多芭加用吡贝地尔组(28例),临床疗效采用改良Webester量表进行治疗前后评定,同时测定出现运动并发症(运动症状波动及异动症)的时间.结果 临床总有效率单用美多芭组为71.43%,美多芭加用吡贝地尔组为85.71%,美多芭加用吡贝地尔组总有效率明显高于单用美多芭组(P＜0.05).单用美多芭组出现运动并发症的时间是4.02年±1.96年,美多芭加用吡贝地尔组为5.01年±2.03年,两组出现运动并发症的时间经统计学分析,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 单用美多芭和美多芭加用吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭加用吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高.
-
麻黄碱致帕金森病严重高血压反应一例
患者,女,74岁,体重55 kg.因左股骨颈骨折,拟全身麻醉下行左全髋置换术.7年前被诊断为帕金森病、多发性脑梗.前6年余口服美多芭,近半年来改服泰舒达(吡贝地尔)50 mg、1次/d,7年来一直口服怡开240 u、2次/d.术前访视:患者手脚细微震颤,心率(HR)90次/min,血压(BP)140/90mmHg,呼吸(RR)16次/min.术前常规肝肾功能及其余各项检查大致正常.
-
大定风方治疗阴虚风动型血管性帕金森综合征32例
[目的]观察大定风方治疗阴虚风动型血管性帕金森综合征(VP)的疗效.[方法]62例阴虚风动型VP患者随机分为大定风方联合美多芭治疗组32例和单独服用美多芭对照组30例;治疗组给予大定风方汤剂并美多芭治疗,分别在治疗前和治疗后90d对两组患者进行Webster评分及美多芭用量统计.[结果]两组治疗后Webster评分比治疗前显著降低(均P＜0.01);治疗组治疗后Webster评分显著低于对照组(均P＜0.05);治疗前后Webster评分差值(3.62±1.15)显著大于对照组(3.09±1.21)(P＜0.05).治疗组的总有效率 (90.6%)显著高于对照组(70.0%)(P＜0.05).治疗组治疗后美多芭用量较治疗前及对照组明显减少(均P＜0.01);对照组治疗前后美多芭用量比较无明显差异(P＞0.05).[结论]中药汤剂大定风方治疗阴虚风动型VP有显著疗效,并且可以减少美多芭的用量.
关键词： 血管性帕金森综合征(VP) 大定风方 美多芭 中医药疗法 -
美多芭治疗帕金森病患者的效果及安全性分析
目的:本次研究通过对比分析的方法综合评价美多芭对于帕金森患者的临床治疗治疗效果及其药物安全性.方法:本次研究所需的研究对象从本院进行选取,随机从2012年9月至2014年12月间在院接受治疗的帕金森病患中抽取59例,按照随机双盲法将本组患者分成研究组和治疗组,前者30例,予以美多芭治疗,后者29例,采用多巴胺受体激动剂药物治疗,观察分析患者经过各自治疗方案治疗后的日常生活能力以及运动功能的改善情况,同时对比分析两组研究对象药物不良反应的发生情况.结果 :通过治疗后所有患者的日常生活能力以及运动功能发生明显改善,并且研究组改善幅度显著优于对照组,就药物不良反应发生情况而言,两组无显著性差异,通过统计学处理分析差异存在显著性(P<0.05),但研究组发生率略低于对照组.结论:就帕金森病患临床治疗问题而言,多巴胺受体激动剂效果值得肯定,但研究发现美多芭治疗效果更佳,其能够明显改善患者的日常生活能力和运动功能,有效提高临床治疗效率,同时还不会增加不良的药物反应,值得推广.
-
多巴丝肼对帕金森病患者血浆同型半胱氨酸和脑血流动力学的影响
目的 观察多巴丝肼(美多芭)对帕金森病患者(PD)血浆同型半胱氨酸(Hcy)和脑血流动力学的影响,探讨美多芭对PD患者脑血流的影响.方法 PD患者32例,均经美多芭治疗5个月,采用ELISA法测定治疗前后患者血浆Hcy,应用经颅多普勒(TCD)各项参数(Vm,PI)评价治疗前后脑血流变化,统计分析比较治疗前后Hcy和MV,PI的变化,并分析Hcy变化和脑血流变化的相关性.结果 美多芭治疗5个月后患者血浆Hcy显著升高(P＜0.01),而MV和PI无显著变化,相关性分析表明Hcy变化同Vm变化成负相关,同PI变化成正相关,与服用美多芭剂量无明显相关.结论 美多芭治疗5个月可致PD患者血浆Hcy升高,但对其脑血流动力学尚无明显影响.
-
用美多芭联合自拟的平肝熄风汤对肝肾阴虚型、虚风内动型帕金森病患者进行治疗的效果
目的:探究用美多芭联合自拟的平肝熄风汤对肝肾阴虚型、虚风内动型帕金森病患者进行治疗的效果.方法:对近年来遂宁市中医医院收治的66例肝肾阴虚型、虚风内动型帕金森病患者的临床资料进行回顾性研究.将这66例患者随机分为对照组和观察组.用美多芭对对照组患者进行治疗,用美多芭联合自拟的平肝熄风汤对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效及其治疗前后的UPDRS评分、中医证候积分.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05).接受治疗前,两组患者的UPDRS评分及中医证候积分相比差异无统计学意义(P>0.05).接受治疗后,观察组患者的UPDRS评分与中医证候积分均低于对照组患者(P<0.05).结论:用美多芭联合自拟的平肝熄风汤对肝肾阴虚型、虚风内动型帕金森病患者进行治疗的效果显著,能有效地改善其病情.
-
联用美多芭与普拉克索治疗帕金森病的效果探讨
目的:探讨联用美多芭与普拉克索治疗帕金森病(PD)的效果.方法:将2014年6月至2017年6月期间在重庆市石柱土家族自治县人民医院接受治疗的90例帕金森病患者作为研究对象.按照随机数表法将这90例患者分为对照组和试验组,每组各有45例患者.对对照组患者使用美多芭进行治疗,对试验组患者使用美多芭联合普拉克索进行治疗.然后,比较两组患者TESS量表(副作用量表)的评分和治疗的总有效率.结果:试验组患者治疗的总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者TESS量表的评分低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05P).结论:联用美多芭与普拉克索治疗帕金森病可取得显著的临床效果,且用药的安全性较高.
-
美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态的影响
目的:探究美多芭联合盐酸普拉克索治疗对帕金森病患者焦虑抑郁状态的影响.方法:选择在本院接受治疗的100例帕金森病患者进行资料回顾,均收治于2015年6月～2017年12月,按照收治时间先后分为对照组与实验组,对照组(n=50)收治于2015年6月～2016年6月期间,给予美多芭片治疗,实验组(n=50)收治于2016年7月～2017年12月期间,给予美多芭联合盐酸普拉克索治疗.比较两组患者治疗效果以及对焦虑、抑郁情况的影响.结果:治疗前,两组患者细胞因子无明显差异(P＞0.05);治疗后,两组细胞因子与治疗前比较均得到明显改善(P＜0.05);且实验组患者改善情况优于对照组(P＜0.05);治疗前,两组患者焦虑以及抑郁无明显差异(P＞0.05);治疗后,两组焦虑以及抑郁与治疗前比较均得到明显改善(P＜0.05);且实验组患者焦虑以及抑郁改善情况优于对照组(P＜0.05);实验组患者总有效率(96.00％)与对照组患者总有效率(76.00％)明显更优(P＜0.05).结论:为帕金森病患者进行美多芭联合盐酸普拉克索治疗效果显著,可有效改善患者细胞因子,改善患者焦虑以及抑郁情况,值得临床推广使用.
-
美多芭治疗meige综合征3例
1 病例报告女性,54岁,以阵发性眨眼,面部多动3年入院.患者3年前出现双眼刺激感或不舒服感,眨眼频度加快,眼干.病情逐渐发展出现咧嘴缩唇,口角抽动、叽牙、呱嘴等口周异常动作.也有张口、咬牙、锉牙等异常下颌运动.睡眠、会话、步行、精神集中可使症状减轻.无肢体抽搐及尿便失禁.查体:有典型的眼睑痉挛和口下颌的多动,未见神经系统阳性体征.头颅CT及脑电图检查均正常.
-
多巴胺受体激动剂联合美多芭治疗帕金森病45例临床观察
目的:观察多巴胺受体激动剂(吡贝地尔缓释片)联合美多芭治疗帕金森病的临床效果.方法:以2013年4月至2016年3月我院在此期间收治的帕金森病患者90例为观察对象,按入院单双顺序号分为45例对照组(单用美多芭治疗)和45例观察组(吡贝地尔缓释片联合美多芭药物治疗),比较临床疗效.结果:观察组总有效率为91.11％,对照组为75.56％,组间数据比较差异具有统计学意义(P＜0.05).观察组并发症总发生率为6.67％,对照组发生率为8.89％,组间数据比较无显著差异(P＞0.05).治疗后观察组UPDRS Ⅱ、UPDR SⅢ、UPDRS Ⅵ等评分优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:美多芭联合吡贝地尔缓释片治疗帕金森病临床效果较好,安全性可靠,其推广和应用价值较大.
-
熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究
目的 观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床疗效.方法 62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例.治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月.观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分.结果 对照组治疗前后评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗后评分明显低于治疗前(P<0.01);两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论 熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效.
-
补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床研究
目的 观察补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床疗效.方法 43例有“开”、“关”现象的晚期帕金森患者随机分为对照组21例(美多芭及安慰剂治疗)和治疗组22例(补肾通络胶囊联合美多芭治疗),于治疗的第0周、第4周、第8周、第12周记录患者服药后“开”、“关”时间以及治疗的第12周观察Webster临床症状评分变化.结果 “开”、“关”时间比较:治疗组较对照组分别在第4、8、12周“开”的时间均显著延长(P＜0.05);“关”的时间均明显缩短(P＜0.05);Webster评分:治疗组症状改善明显优于对照组(P＜0.05),临床有效率明显高于对照组(P＜0.05).结论 补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病,能明显改善长时间应用美多芭后出现的“开”、“关”现象及其他临床症状.
