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  • 帕金森病所致精神障碍反复发生意识障碍1例

    作者:黄建飞;董蒂英

    1 病例患者,男,68岁,已婚.10年前出现手指发抖,动作迟缓变少,小步走路且不稳.曾就诊于当地某三甲医院,诊断为"帕金森病",给予"美多芭"、"泰舒达"治疗.2006年1月,患者渐出现情绪低落,说自己多年来日常生活由家人照顾连累了老婆、孩子,活着没意思,曾数次拿剪刀自寻短见,幸亏被家人及时发现而阻止.

  • 帕金森病所致精神障碍反复发生意识障碍1例

    作者:黄建飞;董蒂英

    1 病例患者,男,68岁,已婚.10年前出现手指发抖,动作迟缓变少,小步走路且不稳.曾就诊于当地某三甲医院,诊断为"帕金森病",给予"美多芭"、"泰舒达"治疗.2006年1月,患者渐出现情绪低落,说自己多年来日常生活由家人照顾连累了老婆、孩子,活着没意思,曾数次拿剪刀自寻短见,幸亏被家人及时发现而阻止.

  • 美多巴与泰舒达结合运动疗法对轻度帕金森的疗效研究

    作者:刘广才;刘晨铭

    目的 研究美多巴与泰舒达结合运动疗法对轻度帕金森的治疗效果,分析其对神经系统功能及康复进程的影响,为临床提供指导.方法 随机将2016年7月至2018年4月我院84例轻度帕金森患者分为对照组(42例,应用美多巴治疗)、试验组(42例,给予美多巴与泰舒达联合运动疗法).比较两组患者治疗前后临床症状改善情况、治疗效果、神经功能康复情况.结果 治疗前两组神经功能对比无统计学差异,P>0.05,治疗后试验组神经功能评分低于对照组,P<0.05;试验组治疗总有效率为97.62%高于对照组有效率(80.95%),P<0.05.两组治疗前临床症状改善情况对比无明显差距P>0.05,治疗后试验组评分低于对照组,P<0.05.结论 轻度帕金森患者给予美多巴与泰舒达联合运动疗法,临床症状改善效果显著,可全面提高患者认知功能,促进神经功能康复.

  • 小剂量盐酸苯海索致老年帕金森病患者发热一例

    作者:郭春妮;刘艺鸣;王淑贞;赵永波

    患者女性,75岁,因渐进性上肢(从右上肢发展至左上肢)颤抖,动作迟缓3年,发热半年,于2007年6月2日就诊.患者于1年前诊断为帕金森病(PD),初服用吡贝地尔缓释片(泰舒达)50mg/次,3次/d;左旋多巴/苄丝肼(美多巴)1/2片/次(50~200 mg/片),3次/d;盐酸苯海索(安坦)1mg/次,3次/d,效果好.近半年余,患者自行停服泰舒达,加量服用美多巴(1/2片/次,4次/d)和安坦(1 mg/次,4次/d).近半年出现全身燥热,体温常在37.5℃左右,口干,便秘加重,超过10 d大便1次,无咳嗽、咳痰,无腹痛、腹泻、便血,无关节疼痛,体重无明显减轻.

  • 美多巴与泰舒达联用治疗帕金森患者的效果分析

    作者:张贵丰

    目的 研究美多巴与泰舒达联用治疗帕金森患者的临床效果.方法 本次研究时间选为2014年3月~2015年4月,研究资料为我院收治的帕金森患者40例,随机均分为研究组和对照组(n=20),40例患者均采取常规治疗的基础上,对照组采用多美巴给药治疗,研究组采用美多巴与泰舒达联合给药治疗,通过帕金森病状评分量表(UPDRS)对比两组的临床治疗效果和不良反应.结果 研究组治疗后的UPDRS分值和不良反应均显著低于对照组,组间数据对比差异显著,P<0.05.结论 采用泰舒达联合美多巴治疗帕金森病临床效果良好,可有效减轻患者病痛,为其改善不良情绪,且安全性高,值得临床推广实践.

  • 吡贝地尔引起睡眠发作1例及文献回顾

    作者:佘子瑜;佘子岳;陈海波

    患者女,53岁.1999年确诊帕金森病(PD),已用左旋多巴(美多芭)187.5 mg,4次/d,治疗3年.2005年8月19日门诊复诊时因感震颤加重,有剂末现象(是指药效维持时间越来越短,每次用药后期出现帕金森病的症状恶化),药效持续2h,情绪不稳,便秘,加服盐酸帕罗西汀(赛乐特)和培高利特(协良行)25μg,2次/d.治疗后症状有改善,停用培高利特.2006年6月20日复诊前1周再次感到疗效缩短,每次药效维持2 h左右,加服吡贝地尔(泰舒达)50 mg,1次/d.服后疗效明显,但患者在服用吡贝地尔的第3天和第4天分别发作1次控制不住的瞌睡,持续约数分钟.第1次是在请客吃饭,与人交谈中突然睡着,约1~2min后醒来;第2次在家中吃饭中出现,约7~8min后醒来.此后一直服用吡贝地尔,剂量不变,未再有类似发作,但感易出现睡意.

  • 甲磺酸培高利特治疗超老年帕金森病的疗效与安全性

    作者:张学红;孙斌

    六十年代初,发现用左旋多巴治疗帕金森病(PD)有效,但长期用左旋多巴制剂后副反应的发生率高,连续治疗3~5年后,有20%~50%的患者出现运动波动和异动症[1].近几年国外推崇用多巴胺(DA)受体激动剂治疗PD.临床已应用的DA受体激动剂多为麦角类衍生物,如溴隐停、甲磺酸培高利特(pergolide mesylate,协良行),α-二氢麦角隐停、麦角己脲和卡麦角林(cabergoline)等;非麦角类新合成的激动剂如普拉克索(pramipexole)、罗匹尼罗(ropinirole)和泰舒达等.

  • 早期帕金森病门诊治疗患者利用泰舒达治疗的疗效观察

    作者:孙超

    目的 探讨治疗早期帕金森病口服泰舒达的临床效果.方法 随机选取来该院门诊就诊的80例帕金森病人,并将其随机分为治疗组和对照组.给予治疗组以泰舒达药物治疗,给予对照组以美多巴药物治疗,对两组连续治疗3个月.按照帕金森统一量表(UPDRS)的标准对治疗前、后进行评分,并观察两组的临床效果.结果 治疗前两组病人的UPDRS评分之间,差异无统计学意义(P>0.05);通过治疗后,治疗组的UPDRS评分比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 治疗早期帕金森病口服泰舒达的临床效果较好,并发症少,临床治疗此病值得借鉴.

  • 普拉克索治疗帕金森病患者的疗效和安全性

    作者:卢健军;钟小燕

    目的 探讨分析普拉克索对帕金森病患者的临床疗效与安全性.方法 选取该院于2010年12月-2012年12月期间收治92例帕金森病患者的临床资料,将患者随机分为观察组与对照组,每组46例,其中观察组患者给予普拉克索治疗,对照组患者给予泰舒达治疗.结果 观察组患者治疗的总有效率为82.61%,明显优于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗后的第4、8周,UPDRS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗12周后,观察组的UPDRS评分明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为8.68%,明显优于对照组的15.21%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对帕金森病患者给予普拉克索治疗的效果显著,安全性较高,值得推广.

  • 早期应用泰舒达对帕金森患者功能障碍及临床疗效的影响

    作者:曹雄彬;叶鸿;潘勇辉

    目的 探讨早期应用泰舒达对帕金森患者功能障碍及临床疗效的影响.方法 回顾性分析该院2013年12月-2014年12月收治的67例早期帕金森患者的临床资料,按照治疗方法分为对照组(33例)和观察组(34例),分别给予常规治疗联合左旋多巴治疗和常规治疗联合泰舒达治疗.观察二组治疗前后的改良WEBSTER帕金森病功能障碍计分变化情况以及治疗效果,并进行比较.结果 经不同的治疗,观察组的各项评分均显著低于对照组(P<0.05).观察组的治疗总有效率经统计和比较显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的不良反应发生率经统计和比较高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规治疗的基础上,早期应用泰舒达对帕金森患者进行治疗可以获得良好的效果.

  • 美多巴联合泰舒达治疗帕金森患者临床效果观察

    作者:周静

    目的 观察美多巴联合泰舒达治疗帕金森患者临床效果.方法 选取医院收治的帕金森患者75例为研究对象,随机分为单药组(37例)联合用药组(38例).单药组采用泰舒达治疗,联合用药组采用美多巴联合泰舒达治疗.观察2组治疗总有效率,治疗前后改良Webster症状量表评分、运动功能评定量表MDRSPD评分.结果 联合用药组治疗总有效率为97.37%,高于单药组的81.08%(P<0.05).2组治疗后改良Webster症状量表评分、运动功能评定量表MDRSPD评分均优于治疗前(P<0.05);联合用药组治疗后2项评分均优于单药组(P<0.05).结论 美多巴合用泰舒达治疗帕金森患者临床治疗效果确切,可有效改善患者临床症状和运动功能,药物安全性高,值得临床推广应用.

  • 泰舒达治疗早期帕金森病疗效观察

    作者:练启辉

    目的 探讨泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效及安全性.方法 我院2009年1月至2010年12月收治的早期帕金森病患者60例随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予常规美多巴治疗,观察组给予泰舒达治疗,2组均连续治疗3个月.在治疗前、治疗后1、2、3个月使用改良WEBSTER帕金森病功能障碍计分法、帕金森统一量表(UPDRS)以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分;治疗后评定临床疗效及不良反应发生情况.结果 2组治疗后的WEBSTER评分、UPDRS评分和HAMD评分均低于治疗前(P<0.05);观察组治疗后各时间点的WEBSTER评分、UPDRS评分和HAMD评分均低于对照组(P<0.05);观察组的显效率为13.3%,总有效率为90.0%明显高于对照组的66.7%和80.0%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为6.7%明显低于对照组的16.7%(P<0.05).结论 泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.

  • 泰舒达对老年帕金森病合并糖尿病病人肢体感觉及自主神经症状的影响

    作者:岳秉宏;范磊;刘星亮;潘妍婷

    目的 分析泰舒达对老年帕金森病合并糖尿病病人肢体感觉及自主神经的影响.方法 选取144例老年帕金森病合并糖尿病病人,随机分成观察组和对照组,每组72例.观察组给予泰舒达联合美多巴治疗;对照组给予美多巴治疗.经过12周治疗,分析病人H-Y分级转化情况,肢体感觉症状以及自主神经症状的改善情况.结果 H-Y分级:观察组4级转化为1.5级~3级病人好转率高于对照组;两组差异具有统计学意义(P<0.05);肢体感觉症状:观察组肢体疼痛、肢体寒凉、肢体痉挛、不安腿综合征好转率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);自主神经症状:观察组尿频尿急好转率高于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);观察组口干、便秘、出汗好转率高于对照组,但两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 泰舒达联合美多巴治疗老年帕金森病合并糖尿病病人较单独应用美多巴治疗,可较好改善病人的运动症状,肢体的感觉症状,以及部分自主神经症状.

  • 麻黄碱致帕金森病严重高血压反应一例

    作者:詹中利

    患者,女,74岁,体重55 kg.因左股骨颈骨折,拟全身麻醉下行左全髋置换术.7年前被诊断为帕金森病、多发性脑梗.前6年余口服美多芭,近半年来改服泰舒达(吡贝地尔)50 mg、1次/d,7年来一直口服怡开240 u、2次/d.术前访视:患者手脚细微震颤,心率(HR)90次/min,血压(BP)140/90mmHg,呼吸(RR)16次/min.术前常规肝肾功能及其余各项检查大致正常.

  • 泰舒达联合脑循环功能治疗仪对急性脑梗死昏迷患者的疗效观察

    作者:钟家菊;王啸;魏有东;周新雨;曹笃;雷阳;董为伟;谢鹏

    目的 观察泰舒达联合脑循环功能治疗仪经颅电刺激小脑顶核(fastigial nucleus stimulation,FNS)治疗急性脑梗死昏迷患者的临床疗效.方法 90例急性脑梗死昏迷患者单盲随机分为3组,对照组1、对照组2、治疗组,每组30例.对照组1接受脑梗死常规治疗,对照组2给予常规治疗联合小脑电刺激治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用泰舒达联合小脑电刺激治疗.3组疗程均为21d.采用格拉斯哥昏迷量表(GCS)和神经功能缺损量表(NIHSS)评定昏迷及神经功能缺损程度.结果 3组在治疗14d、21d后GCS及NIHSS评分较基线水平均明显改善(P<0.05),治疗组的昏迷改善程度及神经功能缺损症状均显著优于常规治疗组(P<0.01);21d后,临床疗效评定显示,治疗组疗效明显优于常规治疗组(P<0.05),但与常规治疗联合小脑电刺激组比较,差异无显著性(P>0.05).结论 在常规治疗基础上,加用泰舒达联合脑循环功能仪治疗可显著改善脑梗死昏迷患者的意识状态及神经功能缺损症状,值得临床尝试.

  • 多巴胺受体激动剂泰舒达对PD及PDCI的疗效观察

    作者:秦琴保

    本研究观察不同病程帕金森病(PD)及PD病程中合并脑梗死(PDCI)时,多巴胺受体激动剂(DAA)泰舒达的疗效.1临床资料1.1研究对象 近5年来住院及门诊随诊PD患者38例,男25例,女13例,年龄31~77岁,平均60岁.另外,有1例因低血压、胃肠道副作用不能耐受而停用,2例因经济困难中断治疗,1例未复诊,均已被剔除.

  • 美多巴合用泰舒达治疗帕金森患者临床疗效研究

    作者:朝浩

    目的:探讨美多巴合用泰舒达治疗帕金森患者临床治疗效果。方法将我院2014年5月~2015年5月收治的84例帕金森患者作为研究对象均给予常规治疗,其中42例患者加用泰舒达治疗并设为对照组,另外42例患者加用泰舒达和美多巴治疗并设为观察组,比较两组患者的帕金森病状评分量表(UPDRS)评分。结果在进行治疗后,两组患者治疗后的UPDRS评分均低于治疗前,且观察组患者的UPDRS评分为36.15±10.98分,明显低于对照组患者的45.53±12.36分,两组对比有显著差异,具有统计学意义(P<0.05)。结论对帕金森患者采取美多巴合用泰舒达进行治疗,其疗效良好,值得在临床上推广使用。

  • 泰舒达联合六味地黄丸治疗帕金森病35例

    作者:田伟琪;李瑞娟

    目的:观察泰舒达联合六味地黄丸治疗帕金森病的临床疗效.方法:68例帕金森病患者随机分为两组,治疗组35例采用泰舒达联合六味地黄丸治疗,对照组33例仅口服泰舒达.两组均治疗2月后,进行临床评价.结果:治疗组总有效率为91.4%,对照组总有效率为78.8%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论:泰舒达联合六味地黄丸治疗帕金森病能改善主要症状,提高临床疗效,且副作用较少.

  • 美多巴联合泰舒达治疗帕金森病临床观察

    作者:葛关平

    帕金森病(PD)是中老年常见的神经系统变性疾病,严重影响患者的健康和活质量,随着人口老龄化,PD患者给社会及家庭带来严重的精神和经济负担.我们通过应用美多巴联合泰舒达治疗帕金森病取得满意疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料 50例患者为我院2001-03~2007-10的住院患者.其中男32例,女18例,年龄64~83岁,平均(70±6)岁,病程(5±2)年.随机分为2组,对照组26例,治疗组24例.2组患者年龄、性别、病情轻重经统计学处理无显著性差异(P>0.05),具有可比性.

  • 吡贝地尔对帕金森病猴模型脑多巴胺转运体影响的实验研究

    作者:陈玲;刘焯霖;黎锦如;吴克宁;潘勇辉;李春亿;李伟明;胡平

    1 材料和方法健康恒河猴8只,均经右侧颈总动脉注射1-甲基4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)一次或多次制备成帕金森病(Parkinson disease,PD)模型猴.随机选取4只于末次术后5~6周开始给予吡贝地尔(泰舒达)口服治疗,5 mg@kg-1@d-1;另4只不予治疗.观察106~220 d.8只猴定期行脑多巴胺转运体(dopamine transporter,DAT)99mTc-TRODAT-1(TRODAT-1冻干药盒由江苏无锡原子医学研究所卫生部核医学国家重点实验室提供)SPECT显像,测量两侧纹状体及小脑的放射性摄取计数,计算两侧纹状体的特异性放射性摄取比值(Ratio)和不对称指数(Asymmetry Index,AI).比较治疗组及非治疗组和同一只猴前后两个参数的变化.

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