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盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果观察
目的:观察盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果.方法:选取82例帕金森病患者作为观察对象,根据治疗方法不同将其分为对照组和观察组,每组各41例.对照组给予多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上加用盐酸普拉克索片治疗,比较两组治疗总有效率、帕金森病综合评分、不良反应发生率、生活质量.结果:观察组治疗总有效率、生活质量明显高于对照组(P<0.05);帕金森病综合评分对比:观察组明显低于对照组(P<0.05).两组患者均出现轻微呕吐、恶心、头晕等不良反应,经有效处理后,均缓解,组间对比差异无统计学意义(P>0.05).结论:盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果优于多巴丝肼片单独用药效果,且安全性好.
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帕罗西汀片联合普拉克索片治疗帕金森病伴抑郁的临床研究
目的 观察普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效及安全性.方法 将96例帕金森病伴抑郁患者随机分为对照组和试验组,每组48例.对照组予以普拉克索治疗,第1周每次0.125 mg,tid,口服,第2周每次0.25 mg,tid,口服,第3～8周每次0.5 mg,tid,口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以帕罗西汀每次20 mg,qd,口服.2组患者均治疗8周.比较2组患者的临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分和帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)评分,以及药物不良反应的发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为93.75％(45例/48例)和72.92％(35例/48例),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组和对照组的HAMD评分分别为(7.11±0.79)和(9.17±1.34)分,UPDRS评分分别为(33.15±2.89)和(41.15±5.32)分,差异均有统计学意义(均P＜0.05).2组患者的药物不良反应均以头部不适、恶心和嗜睡为主,试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为20.83％和14.58％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 普拉克索片联合帕罗西汀片治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率.
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普拉克索片对帕金森病细胞模型的线粒体保护作用
目的 研究普拉克索片对帕金森病(PD)细胞模型的线粒体保护作用.方法 PC12细胞经0.16 nmol·L-11-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)作用48 h建立PD细胞模型,低、中、高剂量实验组分别加入0.50×10-1,0.10,0.50 mmol·L-1普拉克索片,模型组加等量生理盐水,另设正常PC12细胞为对照组.以溴化四唑蓝比色(MTT)法检测细胞增殖,以荧光标记和偏振法检测细胞线粒体膜流动性、膜电位,以蛋白免疫印迹法检测凋亡相关蛋白表达.结果 低剂量实验组培养24,48 h细胞存活率分别为(73.47±3.63)％,(72.65±3.17)％,均高于模型组的(54.35±3.67)％,(52.17±2.65)％.低剂量实验组细胞线粒体膜荧光偏振度、微黏度、相对荧光强度分别为(0.53±0.06) Pola,(3.23±0.53)P·s-1,503.25±45.67,模型组分别为(0.64 ±0.15)Pola,(5.87±1.36)P·s-1,369.87±33.26,差异均有统计学意义(均P＜0.05).与模型组相比,实验组细胞存活率升高,且随普拉克索片作用浓度的升高呈逐渐升高趋势(P＜0.01).与对照组比较,模型组细胞线粒体膜荧光偏振度和微黏度升高,膜电位降低(P＜0.01);实验组随普拉克索片干预浓度的增大线粒体膜荧光偏振度和微黏度逐渐降低,膜电位逐渐升高,且与模型组相比差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).对照组、模型组和实验组PC12细胞胱天蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白相对表达量分别为0.36±0.11,0.58±0.19,0.41±0.08,0.39 ±0.09,0.35±0.09;与对照组比较,模型组Caspase-3蛋白相对表达量升高(P＜0.05),与模型组比较,实验组Caspase-3蛋白相对表达量降低,且随普拉克索作用浓度增加呈逐渐降低趋势(P＜0.05).结论 普拉克索片可促进PD模型细胞增殖,同时可改善细胞线粒体结构与功能,进而起到抗细胞凋亡的保护作用.
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百乐眠胶囊联合普拉克索片治疗原发性不安腿综合征的疗效观察
目的 探讨百乐眠胶囊联合普拉克索片治疗原发性不安腿综合征(RLS)的疗效.方法 将40例原发性RLS患者分为实验组和对照组,各20例.分别给予百乐眠胶囊联合普拉克索片治疗和单用普拉克索片治疗,疗程6周.使用国际不安腿综合征研究小组RLS严重程度量表(IRLS)和匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评价疗效,并观察药物不良反应情况.结果 治疗6周后,两组IRLS、PSQI评分与治疗前差异均有统计学意义(均P＜0.05),实验组IRLS、PSQI评分较对照组更加明显(均P＜0.05),两组不良反应均较轻.结论 百乐眠胶囊联用普拉克索片治疗原发性RLS疗效显著,不良反应轻,值得推广应用.
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普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的效果分析
目的 观察普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的效果.方法 选取我院2016年1月～2017年1月收治的帕金森病患者110例.随机分为对照组和观察组各55例,对照组采用美多芭治疗,观察组采用普拉克索片联合美多芭治疗,比较两组UPDRS评分、认知功能及不良反应发生情况.结果 观察组UPDRS评分(行为、精神、情绪评分,日常活动评分,运动功能评分,并发症评分)均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组认知功能评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组帕金森病患者不良反应发生率为5.45％,明显低于对照组的3.64％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者,能够有效改善患者运动症状及非运动症状,值得推广.
