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多巴丝肼片联合川芎嗪治疗帕金森病的临床疗效观察
目的 探讨多巴丝肼片联合川芎嗪治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取濮阳市油田医院50例帕金森病患者,均分为两组,对照组给予单纯多巴丝肼片治疗,观察组添加川芎嗪治疗,观察临床疗效和安全性.结果 观察组治疗有效率为76.0％,高于对照组44.0％,(P＜0.05);两组均可改善治疗后UPDRS评分,但观察组改善幅度明显高于对照组,(P＜0.05);两组患者不良反应比较,不存在统计学差异(P＞0.05).结论 多巴丝肼片联合川芎嗪治疗帕金森病效果确切,能够有效改善UP-DRS评分,协同治疗效果显著,安全可靠,值得临床推广使用.
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中药神经生长液对帕金森病模型鼠的治疗作用
目的 探讨中药神经生长液对百草枯(PQ)诱导的帕金森病(PD)模型鼠的治疗作用.方法 成年雄性SD大鼠40只,随机分为阴性对照组(n=10)、PQ模型组(n=10)、多巴丝肼片(美多芭)治疗组(n=10)、中药治疗组(n=10).腹腔注射PQ制备PD模型,通过灌胃的方法对模型进行中药和美多芭治疗,以生理盐水为对照.治疗前后通过转棒实验、旷场实验和滚筒实验检测大鼠行为学变化,并记录大鼠的体重;采用酪氨酸羟化酶(TH)免疫染色检测中脑黑质多巴胺能神经元,计数并进行统计学分析.结果1.模型制作后,与阴性对照组相比,模型动物体重显著降低(P＜0.001).然而,随着时间的延长,大鼠的体重不断增加,各组之间差异无显著性(P＞0.05).2.行为学检测结果显示,模型动物的转棒时间和滚筒时间较阴性对照组显著减少,旷场实验中的运动路程减少、静止时间延长,差异具有统计学意义(P＜0.001).灌胃1周后中药组和美多芭组在转棒实验、旷场实验和滚筒实验较模型组均有好转,差异具有统计学意义(P＜0.001或P＜0.01).灌胃2周后中药组和美多芭组在转棒实验和旷场实验的路程比模型组显著增加,旷场实验中的静止时间比模型组显著减少,差异具有统计学意义(P＜0.001).3.免疫组织化学结果显示,灌胃1周时中药组TH阳性细胞数与阴性对照组相比减少(P＜0.05),但与模型组相比显著增加(P＜0.001),与美多芭组相比明显增加(P＜0.01);灌胃2周的中药组与模型组相比,TH阳性细胞数显著增加(P＜0.001),与美多芭组相比有所增加(P＜0.05).4.免疫荧光结果显示,中药组的TH阳性细胞数和细胞形态比模型组和美多芭组要多且完整,纤维多且长,与阴性对照组差异无显著性.结论 中药神经生长液对PQ诱导的PD模型鼠有一定的治疗作用.
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多巴丝肼片方案治疗帕金森病患者的临床探讨
目的 探讨多巴丝肼片(美多芭)方案治疗帕金森综合征的临床效果.方法 回顾性分析98例帕金森病患者的临床资料,其中,A组(美多芭治疗)24例,B组(美多芭+吡贝地尔治疗)34例,C组(美多芭+盐酸苯海索片治疗)40例.比较三组患者的临床治疗效果.结果 所有患者在治疗半年后,B组、C组的有效率显著高于A组,同时B组的效果显著高于其他两组(P<0.05),B组患者UPDRS的评分显著低于A、B两组(P<0.05).结论 美多芭联合多巴胺受体激动剂吡贝地尔协同治疗帕金森综合征,可明显改善患者的运动功能和生活质量,其疗效显著,值得临床广泛推广和应用.
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归芍柔筋汤加减联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效观察
目的:观察归芍柔筋汤加减联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效.方法:将帕金森病患者88例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各44例,对照组选择多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上增加归芍柔筋汤加减治疗,评价两组疗效及不良反应.结果:观察组治疗有效率(95.45％)高于对照组(75.00％),不良反应率(6.81％)低于对照组(22.73％),差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组UPDRS评分明显低于对照组(P>0.05).结论:归芍柔筋汤加减联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效优于单纯多巴丝肼片治疗.
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氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍临床研究观察
目的 研究帕金森病伴发精神障碍行氯氮平片联合多巴丝肼片治疗的临床效果.方法 选取孟州市第二人民医院2015年1月-2017年2月帕金森病伴发精神障碍患者68例,按照随机数字表法分为观察组(n=34)和对照组(n=34).对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组予以氯氮平片+多巴丝肼片治疗.对比两组治疗效果、治疗前后阳性和阴性综合征评分(PANSS)及精神状态(UPDRS),并比较两组不良反应(直立性低血压、窦性心动过速、嗜睡、便秘等)发生情况.结果 观察组总有效率94.12％ (32/34)高于对照组73.53％(25/34),差异显著(P＜0.05);两组治疗后UPDRS、PANSS评分比较,观察组低于对照组,差异显著(P＜0.05);观察组不良反应发生率23.53％ (8/34)与对照组20.59％ (7/34)比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 对帕金森病伴发精神障碍患者予以氯氮平片、多巴丝肼片治疗效果确切,可改善患者阳性和阴性及精神状态,且不反应发生率低,安全性高,值得临床应用推广.
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多巴丝肼片致四肢肌肉痉挛
1例38岁男性患者因患帕金森病口服1片多巴丝肼(125 mg)治疗.30 min后患者出现手抖,四肢肌肉痉挛,持续1～2 h.停用多巴丝肼片,改用苯海索后症状消失.追问病史得知:患者在1年前曾口服多巴丝肼片出现上述同样症状.
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多巴丝肼片对帕金森模型小鼠中脑线粒体自噬相关基因PINK1表达的影响
目的 研究多巴丝肼片对帕金森病(PD)模型小鼠中脑线粒体自噬相关基因PTEN依赖的假定激酶1(PINK1)表达的影响.方法 将40只C57BL/6雄性小鼠随机分为正常组、模型组、实验组Ⅰ和实验组Ⅱ,各10只.模型组和实验组均腹腔注射25 mg·kg-11-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)构建PD小鼠模型,正常组腹腔注射等量生理盐水;实验组Ⅰ和实验组Ⅱ分别于建模前后灌服多巴丝肼片125 mg· kg-1,每天1次,正常组和模型组小鼠均于建模后灌胃等量生理盐水,各组小鼠均连续干预10 d.用悬挂实验评价各组小鼠行为学改变,用高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)检测左侧中脑和纹状体多巴胺(DA)含量变化,用蛋白免疫印迹法检测右侧中脑PINK1蛋白表达.结果 实验组Ⅰ和实验组Ⅱ小鼠悬挂实验评分均较模型组显著升高(P＜0.01).实验组Ⅰ和实验组Ⅱ左侧中脑多巴胺含量分别为(0.19±0.03),(0.21±0.03)μg·g-1,纹状体中多巴胺含量分别为(0.79±0.04),(0.82±0.05)μg·g-1,与模型组的(0.06±0.03),(0.35±0.12)μg·g-1相比,差异有统计学意义(P＜0.01).模型组小鼠右侧中脑PINK1蛋白相对表达量为(56.12±3.98)％,较对照组明显降低(P＜0.01);实验组Ⅰ和实验组Ⅱ小鼠中脑PINK1蛋白相对表达量为(78.45±3.29),(79.12±4.22)％,均较模型组明显升高(P＜0.01).结论 多巴丝肼片可缓解PD模型小鼠异常行为,通过提高自噬相关基因PINK1的表达,抑制PD神经毒性作用.
关键词： 多巴丝肼片 帕金森病 线粒体自噬 PTEN依赖的假定激酶1 -
盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及不良反应率评价
目的 探讨盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的效果及不良反应率评价.方法 92例帕金森患者,采取抽签法分为观察组和对照组,各46例.观察组采用盐酸普拉克索片+多巴丝肼片治疗,对照组给予多巴丝肼片治疗.比较两组治疗后帕金森病症评分、生活质量评分及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组行为与精神评分、日常活动评分以及运动功能评分均低于对照组,差异有统计学意义(t=13.412、12.541、4.086,P<0.05).观察组心理素质评分、日常生活评分、社交功能评分以及肢体健康评分均高于对照组,差异有统计学意义(t=12.065、11.402、14.198、11.450,P<0.05).观察组不良反应率为10.87％,对照组为17.39％,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.806,P>0.05).结论 盐酸普拉克索片联合多巴丝肼片治疗帕金森病疗效可靠,不良反应少,值得推广.
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美多芭联合普拉克索治疗帕金森病的临床疗效分析
目的 探究帕金森病患者接受多巴丝肼片(美多芭)与普拉克索联合治疗的临床疗效.方法 152例帕金森病患者,随机分为实验组及对照组,各76例.对照组给予单纯美多芭治疗,实验组给予美多芭与普拉克索联合治疗.比较两组患者的临床疗效及不良反应发生情况.结果 实验组患者治疗总有效率97.37%明显高于对照组78.95%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者不良反应发生率为14.47%,对照组患者不良反应发生率为11.84%,对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕金森病患者接受美多芭与普拉克索联合治疗的价值较高.
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帕金森病应用美多芭联合盐酸司来吉兰治疗的效果探究
目的 分析多巴丝肼片(美多芭)联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床效果.方法 70例帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,每组35例.对照组单纯使用美多芭进行治疗,观察组联合美多芭与盐酸司来吉兰进行治疗.采用统一帕金森病评分量表(UPDRS)对两组患者的临床疗效进行评定,并统计、比较用药后的不良反应情况.结果 治疗前两组精神状态、日常活动、运动功能评分对比差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组精神状态、日常活动、运动功能评分分别为(1.72±0.58)、(7.21±1.42)、(18.40±2.17)分,均低于对照组的(2.36±1.08)、(9.58±2.33)、(25.52±3.69)分,差异均具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05).结论 美多芭与盐酸司来吉兰联合治疗帕金森病的效果显著,且安全可靠,值得临床应用及推广.
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美多芭与恩他卡朋联合治疗帕金森病疗效探讨
目的 探讨多巴丝肼片(美多芭)与恩他卡朋联合治疗帕金森病疗效.方法 84例帕金森病患者,按照收治顺序分为对照组和观察组,每组42例.对照组采用美多芭治疗,观察组采用美多芭联合恩他卡朋治疗,两组均连续治疗3个月,比较两组左旋多巴(LD)峰浓度、治疗前后帕金森氏病综合评分量表(UPDRS)Ⅲ评分、同型半胱氨酸(Hcy)检查结果 ,观察两组治疗期间的不良反应发生情况.结果对照组LD峰浓度为(1.904±0.454)μg/ml,低于观察组的(2.471±0.482)μg/ml,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组UPDRSⅢ评分均低于治疗前,Hcy高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后UPDRSⅢ评分、Hcy低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05).对照组高同型半胱氨酸血症(HHcy)发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);两组消化道不良反应、尿色发黄、异动增加发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 美多芭联合恩他卡朋治疗帕金森病可以提高LD峰浓度,更能改善患者运动功能,降低HHcy不良反应的发生.
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多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病患者的疗效和安全性
目的：探讨多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病（PD）患者的有效性和安全性。方法选取2014年5月至2015年5月梅州市中医医院收治的PD患者70例为研究对象，按随机数字表法分为观察组和对照组，每组35例。对照组患者采用多巴丝肼片治疗，观察组患者采用多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗，观察两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为80.0%，高于对照组的60.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的精神状态、运动功能、日常活动等帕金森统一评分量表评分均优于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论采用多巴丝肼片联合盐酸司来吉兰治疗PD疗效确切，可有效缓解患者的临床症状，减轻患者的不适，不良反应少，安全性高，可作为治疗PD的首选方法。
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盐酸普拉克索片治疗帕金森病患者的临床疗效
目的：探讨盐酸普拉克索片治疗帕金森病（PD）患者的临床疗效。方法选取2012年1月至2014年1月辽宁省人民医院收治的96例早期PD患者作为研究对象，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，各48例。对照组患者应用多巴丝肼片，观察组患者口服盐酸普拉克索片，比较两组患者治疗前后的运动症状、非运动症状评分及并发症发生情况。结果治疗1年后，两组患者的帕金森氏病综合评分量表（UPDRS）Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ评分均明显低于治疗前，差异均有统计学意义（均P＜0.05），且两组患者的UPDRS Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ评分差异均无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者运动并发症发生率明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，观察组患者的UPDRS Ⅰ、HAMA、HAMD评分均明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）；观察组患者嗜睡、体位性低血压、视幻觉发生率均明显低于对照组，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论盐酸普拉克索片治疗早期PD患者能有效改善运动症状，同时还能有效改善非运动症状，减少并发症的发生。
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舒血宁联合多巴丝肼片治疗早期帕金森病的临床疗效
目的 探讨舒血宁联合多巴丝肼片治疗早期帕金森病患者的临床效果.方法 选取营口经济技术开发区中心医院于2015年1月至2016年12月收治的50例早期帕金森病患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各25例.对照组患者给予多巴丝肼片,研究组患者在对照组基础上采用舒血宁治疗.比较两组患者治疗前后统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、临床治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗后,研究组患者精神、情绪与行为、日常生活能力与运动检查评分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在治疗早期帕金森病时使用舒血宁联合多巴丝肼片临床效果显著,且安全性较高.
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盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性
目的:探讨盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效及安全性.方法:选取2015年1月至2017年1月沈阳市第四人民医院收治的帕金森病患者90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者给予多巴丝肼片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用盐酸普拉克索缓释片治疗.观察两组患者的临床疗效、改良Webster评分及不良反应发生情况.结果:观察组患者的总有效率为93.33％(42/45),明显高于对照组的80.00％(36/45),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组、对照组患者平均Webster评分分别为(7.3±1.5)、(14.2±2.8)分,均较治疗前明显改善,且观察组患者明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为11.11％(5/45),明显低于对照组的31.11％(14/45),差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸普拉克索缓释片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的疗效显著,安全性高.
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天麻钩藤饮与多巴丝肼片联合用药治疗帕金森病的疗效观察
目的：探讨天麻钩藤饮与多巴丝肼片联合治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2013年12月—2015年12月中山大学附属第一医院收治的帕金森患者92例，以随机数字表法分为观察组和对照组各46例。对照组患者采用多巴丝肼片进行治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用天麻钩藤饮进行治疗。治疗2个月后，比较2组患者的治疗效果与睡眠质量。结果：治疗2个月后，观察组患者的总有效率为91．30％（42／46），对照组为67．39％（31／46），2组差异有统计学意义（P＜0．05）；观察组患者的睡眠质量显著优于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）；观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（ P＜0．05）。结论：天麻钩藤饮联合多巴丝肼片治疗帕金森病效果显著，可明显改善患者的睡眠，值得临床推广。
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多巴丝肼片与吡贝地尔缓释片联用致体位性低血压1例
1例75岁高血压、糖尿病、帕金森病患者，入院后为抗帕金森病给予多巴丝肼片（62.5 mg，bid）和吡贝地尔缓释片（50 mg，bid）。用药3日后出现体位性低血压，将多巴丝肼片减量为62.5 mg，qd，1日后好转，续观3日后体位性低血压未再出现。
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喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发 精神障碍的疗效观察
目的 探讨喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍的临床疗效及安全性.方法 选取本院2015年2月~2016年11月收治的老年帕金森病伴发精神障碍患者72例,根据患者入院诊治时间顺序,将72例患者分为对照组与观察组,各36例.对照组患者在采用多巴丝肼片进行治疗,观察组患者采用喹硫平联合多巴丝肼片进行治疗.比较两组患者临床疗效、治疗前后帕金森病综合评定量表(UP-DRS)、阴性症状量表(PANSS)评分及不良反应.结果 观察组患者痊愈30例、明显进步3例、好转1例、无效2例,观察组临床疗效总有效率明显优于对照组患者(97.22%vs 72.22%)(P<0.05);两组患者治疗后UPDRS、PANSS评分较治疗前呈现明显下降的趋势,其中观察组患者治疗后UPDRS、PANSS评分分别为(31.25±4.52)、(41.36±10.63)分,下降幅度明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生差异无统计学意义.结论 喹硫平联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴发精神障碍临床疗效佳,安全性高,值得临床推广.
关键词： 喹硫平 多巴丝肼片 老年帕金森病伴发精神障碍 临床疗效 安全性 -
止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床价值研究
目的 探讨止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床价值.方法 选取80例非运动症状的肝肾阴虚型帕金森病患者,随机分为对照组与观察组,各40例.两组患者均给与多巴丝肼片治疗3个月,观察组在以上用药基础上给与自拟止颤汤治疗,帕金森病非运动症状问卷表(NMSQuest)观察治疗前后非运动症状评分变化及治疗疗效.结果 对照组治疗前后胃肠道症状、睡眠障碍症状、自主神经症状、神经精神症状、感觉及其他症状、总分评分等比较差异无统计学意义,观察组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率82.50%明显高于对照组62.50%(P<0.05).结论 止颤汤联合多巴丝肼片治疗肝肾阴虚型帕金森病能明显改善患者非运动症状,疗效确切.
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观察神经节苷脂与普拉克索联合治疗血管性帕金森的临床效果
目的 评定在血管性帕金森患者中推行神经节苷脂与普拉克索联合治疗方案的可行性.方法 选择血管性帕金森患者共45例,作治疗组,本组均接受神经节苷脂与普拉克索联合方案治疗;同期选取血管性帕金森患者共45例作对照组,本组均接受多巴丝肼片治疗,对入选患者临床效果及预后情况进行评定,并对两组治疗效果进行对比.结果 对所有入选患者评估后发现,治疗组入选患者有效率95.56%,对照组71.11%;治疗组入选患者帕金森综合评分量表的评定分数是(38.95±20.55)分,对照组是(46.89±22.02)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 在血管性帕金森患者中,推行神经节苷脂与普拉克索联合治疗方案疗效显著,可进一步提升其预后水平,建议推广.
