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苯扎氯铵凝胶剂对生殖道感染的预防作用研究
目的:研究苯扎氯铵(BZK)凝胶剂对妇女生殖道感染的预防作用.方法:在服务行业的从业人员中单纯随机抽取育龄健康妇女325名,按随机、双盲、对照的原则分为用药组和对照组,首先进行问卷调查,接着的3个月中用药组妇女每次性生活时使用含BZK的凝胶制剂,对照组妇女则使用不含任何药物的空白凝胶制剂.试验结束时对全体人员进行妇科常规检查和实验室检测,结果用SPSS12.0进行统计分析.结果:用药组153人,衣原体感染率为3.92%;对照组172人,淋球菌、衣原体、阴道毛滴虫、线索细胞和念珠菌的感染率分别为2.91%、2.33%、2.91%、8.72%、1.16%.用药组和对照组妇女生殖道感染差异有统计学意义.结论:BZK凝胶剂对妇女生殖道感染有一定的预防作用.
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一种泡沫型苯扎氯铵手消毒剂杀菌效果及毒性观察
目的 观察一种泡沫型苯扎氯铵手消毒剂的杀菌效果及评价其毒性.方法 采用悬液定量杀菌试验、现场试验和动物试验方法,对该消毒剂的杀菌效果和毒性进行研究.结果 该手消毒剂原液含苯扎氯铵1.35 g/L,pH值3.31;以该手消毒剂作用0.5 min,对悬液内大肠杆菌和金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>5.00,对白色念珠菌杀灭对数值>4.00;对手上自然菌作用1.0 min的杀灭对数值平均值为1.65;该手消毒剂密封储存于37 ℃恒温恒湿箱内90 d后,苯扎氯铵含量下降率为2.96%;其原液急性经口毒性LD50>5 000 mg/(kg·bw),对家兔皮肤无刺激性,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性.结论 该泡沫型苯扎氯铵手消毒剂具有良好的杀菌效果与稳定性,属于实际无毒级、无致突变作用、无刺激性的消毒剂.
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一种四合一多酶清洗剂杀菌性能及腐蚀性研究
目的 研究一种四合一多酶清洗剂的杀菌性能和腐蚀性,为清洗消毒应用提供科学依据.方法 采用悬液定量杀菌试验和腐蚀性试验方法,对该多酶清洗剂杀菌效果和腐蚀性进行实验室观察.结果 该多酶清洗剂是由生物酶与苯扎氯铵(含量4 500 mg/L)组成.用其100倍的稀释液作用2.5 min,对悬液内金黄色葡萄菌杀灭对数值＞5.00;作用5min对悬液内大肠杆菌杀灭对数值＞5.00;作用10 min对悬液内白色念珠菌杀灭对数值＞4.00.用其75倍稀释液作用7.5 min,对悬液内铜绿假单胞菌杀灭对数值＞5.00.该多酶洗剂50倍稀释液对不锈钢片、铜片均基本无腐蚀,对碳钢片轻度腐蚀,对铝片中度腐蚀.结论 该四合一多酶清洗剂具有较好的杀菌效果,但对碳钢和铝制品有一定腐蚀性.
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斜投影-空间夹角判据用于苯扎氯铵紫外光谱定量分析
目的 以十二烷基二甲基苄基氯化铵(1227)为待分析组分,将斜投影-空间夹角判据与紫外光谱结合建立一种复方消毒剂、洗手液中苯扎氯铵定量分析新方法.方法 首先用斜投影将1227纯光谱信号从苯扎氯铵混合物中提取,得到标准光谱矩阵,采用高效液相色谱-紫外光谱联用获取样品背景光谱矩阵;然后根据空间夹角判据建立复方消毒剂、洗手液中1227的分析模型.并以高效液相色谱法作为对比方法优化各模型参数.结果 模型方法的相对标准偏差(RSD)不大于5.86％,回收率在100.05％～102.58％,以所建模型预测同类样品中1227含量,预测值与高效液相色谱法检测结果接近,相对误差不大于4.63％.结论 斜投影-空间夹角判据结合所建模型可准确预测样品中待测组分含量,该方法可用于得不到待测组分纯标准品时的物质检测.
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一种苯扎氯铵复方消毒剂的性能观察
目的:观察一种苯扎氯铵复方消毒剂的杀菌效果及其相关性能.方法:采用悬液定量杀菌试验和动物试验方法进行了实验室观察.结果:该复方消毒液含苯扎氯铵1 840 mg/L,性能稳定.用含苯扎氯铵1 460 mg/L的该消毒剂溶液,作用1.5 min,对悬液内金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌的杀灭对数值均＞5.00.该消毒液对小鼠急性经口毒性LD50均大于5 000 mg/kg(体重),小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果均为阴性.一次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验、阴道黏膜刺激试验均无刺激作用.结论:该消毒剂有良好的杀菌作用,毒性低.
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GEDA PLUS杀菌胶杀菌效果的试验观察
GEDA PLUS杀菌胶为苯扎氯铵与辛氧基酚(Octoxynol-9)的混合物.以悬液定量杀菌试验观察其杀菌效果.结果,以其1:5稀释液对大肠杆菌,1:2稀释液对金黄色葡萄球菌,1:40稀释液对淋球菌均作用30 min,杀灭率可达100%,其原液作用30 min可将白色念珠菌杀灭99.90%.杀菌效果随菌悬液中小牛血清浓度增加而降低.该液贮存54℃14 d,性质较稳定.
关键词： GEDA PLUS杀菌胶 辛氧基酚 苯扎氯铵 杀菌作用 稳定性 -
一种快速手消毒液消毒性能观察
目的 了解一种快速手消毒液消毒性能,观察其杀菌效果.方法 用载体定量杀菌试验和现场消毒试验进行了试验.结果 用含苯扎氯铵879 mg/L的快速手消毒液原液作用0.5 min,对载体上大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌的杀灭率均达到100%.体积分数50%小牛血清对该消毒液杀菌效果有轻微影响.用该消毒液原液对志愿者手擦拭消毒作用1min,对手上自然菌的杀灭率达到90%以上,且手上残留菌落数符合国家卫生标准.结论 快速手消毒液对细菌繁殖体和真菌具有良好的杀灭效果,对志愿者手具有较好的消毒效果.
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两种方法检测汰可分手消毒液杀菌效果的比较
为比较两种不同方法检测汰可分手消毒液的杀菌效果,采用悬液定量杀菌试验和载体浸泡定量杀菌试验对汰可分手消毒液进行了杀菌效果观察.结果,用含苯扎氯铵250 mg/L的汰可分手消毒液作用1 min,对悬液中金黄色葡萄球菌、大肠杆菌杀灭率达到100%,对白色念珠菌的平均杀灭率为99.90%;对布片上金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的平均杀灭率分别为99.89%、99.85%和99.65%.结论,两种检测方法对汰可分手消毒液杀菌效果检测存在差异,用悬液定量法检测的杀菌效果比载体定量法检测结果好.
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苯扎氯铵预防儿童尿管相关尿路感染效果观察
目的 观察消毒剂苯扎氯铵对儿童尿管相关感染预防效果.方法 通过临床对照观察,观察苯扎氯铵护理儿童导尿预防尿路相关感染的效果.结果 用浓度为1 000mg/L苯扎氯铵消毒液对118例患儿留置导尿进行局部护理消毒,尿管留置相关感染发生率为7.63％.用传统护理措施对114例患儿留置导尿进行护理,尿管留置相关感染发生率达到16.67％.结论 苯扎氯铵溶液消毒尿道口及会阴周围可以降低和延缓尿管留置相关感染的发生,但对尿管留置时间长的患者防感染效果不明显.
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洛本清消毒液对手术洗手消毒效果的观察
洛本清消毒液是含1300 mg/L苯扎氯铵为主的新型复方消毒剂,为无色、无味、无剌激性的液体.为观察洛本清消毒液对手术洗手的消毒效果,采用该消毒液作手术前洗手消毒,并进行了细菌学监测.
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干眼动物模型制备规范(草案)
干眼是临床为常见的一种眼科疾病,其主要表现为眼部干涩、流泪、异物感以及视物模糊、视力疲劳等.目前干眼发病机制尚不明确,现有干眼动物模型主要是病理模型,且以西医指标为主.基于对干眼中西医临床病证特点的分析及对其现有动物模型的大量实验研究,形成了如下干眼动物模型制备规范(草案),为该模型的相关研究提供参考.
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抗菌产品真的有必要吗?
北京市大兴区郑××现在市面上有很多抗菌产品,像肥皂、洗手液、湿巾、洗衣液,价格比普通的要贵一些.之前有一位病友跟我说,他现在如果是在外面测血糖,都是用抗菌湿巾来擦手.问:对于这个问题您怎么看?答:对于用抗菌湿巾来擦拭皮肤,一个主要问题是这类湿巾中含有苯扎氯铵等抗菌剂,尽管在较低浓度下通常无明显刺激性,但对部分患者仍然会产生刺激.
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苯扎氯铵溶液膀胱冲洗预防留置导尿患者尿路感染的实效性评价
目的：评价苯扎氯铵溶液膀胱冲洗预防长期留置导尿患者尿路感染的实效性，探讨苯扎氯铵对尿路感染的预防效果。方法选择2013年5月－2014年5月在医院治疗需要长期留置导尿患者76例，按照膀胱冲洗方式的不同将其随机分为A、B组，每组各38例；A组患者采用0．0025％苯扎氯铵溶液进行膀胱冲洗，B组患者采用0．9％生理盐水溶液进行膀胱冲洗，观察并比较两组患者尿路感染情况。结果膀胱冲洗第1周和第2周后A组患者尿液细菌培养阳性率分别为15．79％和21．05％，明显低于B组的52．63％和71．05％，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；A组患者尿液中白细胞计数分别为（6．7±3．0）个／HP和（8．7±4．0）个／HP ，均低于相应B组的（11．5±4．4）个／HP和（16．7±6．7）个／HP ，两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；A组中段尿中总细菌数少于B组，其各类菌株构成比差异有统计学意义（P＜0．05）。结论苯扎氯铵溶液膀胱冲洗在预防长期留置导尿患者下尿路感染方面具有很好的效果，冲洗后细菌阳性率低，值得临床推广应用。
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利用小鼠炎症模型评价苯扎氯铵的黏膜毒性
目的 利用小鼠黏膜炎症因子模型,研究不同浓度苯扎氯铵(BZK)对生殖道黏膜的刺激毒性,以探究BZK作为黏膜用药物的安全性和应用前景.方法 连续三天用浓度为0.02％、0.2％和2％的BZK凝胶处理小鼠阴道黏膜,每天收集小鼠阴道灌洗液,用多指标流式蛋白定量技术(Cytometric Bead Array,CBA)检测其中的6种炎症因子[白介素(Interleukin,IL)-2、IL-4、IL-6、IL-17A和肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF)-α、γ干扰素(Interferon γ,IFN)-γ]的表达情况；利用苏木紫-伊红(Hematoxylin-Eosin,HE)染色法对小鼠阴道黏膜的病理学损伤情况进行观察.结果 2％的BZK凝胶诱导了较为明显的小鼠阴道黏膜上皮损伤,0.02％和0.2％的BZK与安慰剂组相比无明显病理改变；但是0.2％的BZK显著上调了IL-6和TNF-α在阴道灌洗液中的表达,而0.02％和2％的BZK诱导的各炎症因子与安慰剂组相比差异无统计学意义.结论 2％和0.2％的BZK具有一定的黏膜毒性；0.02％的BZK展现了较好的安全性,该浓度下BZK的病原体感染抑制能力需要进一步研究确认.
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不同浓度人血清滴眼液治疗重症干眼大鼠的实验研究
目的 探讨不同浓度人血清滴眼液在重症干眼大鼠中的治疗效果.设计实验研究.研究对象 Sprague-Dawley (SD)大鼠28只.方法 28只健康成年雄性SD大鼠,随机分为正常对照组(n=4),重症干眼组(n=24),使用0.2%苯扎氯铵溶液点眼1周制作重症干眼模型.然后将重症干眼大鼠随机分为阴性对照组(n=6),20%血清组(n=6),50%血清组(n=6),100%血清组(n=6),使用相应浓度的血清滴眼液治疗28天,观察各组大鼠在制模后第0、7、14、21、28天的泪液分泌情况和眼表的改变.主要指标应用Schirmer试验、角膜荧光素染色、结膜印迹细胞学检查干眼程度.结果 重症干眼组与正常组大鼠各观察指标的差异有统计学意义,其中Schirmer试验(2.12±1.50 mm vs 8.67±2.36 mm,P=0.000),角膜荧光素染色分级(4.0 vs 0.33±0.58,P=0.008).结膜印迹细胞学分级(1.76±0.52 vs 0.33±0.58,P=0.000).20%血清组大鼠较阴性对照组在第7、21天泪液分泌增ta(P=0.003,0.035);第7、14、21、28天角膜荧光素染色减轻(P=0.001,0.006,0.021,0.001);第14、21、28天印迹细胞学分级减轻(P=0.015,0.002,0.01). 50%血清组较阴性对照组在第7、14、28天角膜荧光素染色减轻(P=0.025,0.023,0.004);第14天印迹细胞学分级减轻(P=0.046). 100%血清组较阴性对照组在第28天角膜荧光素染色减轻(P=0.021),余差异无统计学意义(P>0.05).结论 不同浓度人血清滴眼液均有助于重症干眼大鼠角膜上皮的修复,其中20%的人血清滴眼液效果理想,可以增加泪液分泌,减轻结膜和角膜上皮的损害.
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不含苯扎氯铵的抗青光眼滴眼液疗效及安全性的Meta分析
目的 通过荟萃分析评价不含苯扎氯铵(BAK)的滴眼液治疗青光眼和高眼压症的有效性及安全性.设计荟萃分析.研究对象Medline(1966-2011年)、Embase(1966-2010年)、Cochrane图书馆(2010年)及中国生物医学文献数据库CBM(1979-2010年)有关含与不含BAK的滴眼液治疗青光眼和高眼压症的临床对照研究文献资料.方法 采用Cochrane系统评价的方法检索文献,按照纳入和排除标准限定研究对象,通过Jadad评分量表进行文献质量评估后,使用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2统计软件进行Meta分析,以获得两者治疗青光眼和高眼压症的疗效及安全性是否有差异的相关证据.主要指标眼压,药物不良反应.结果 纳入含与不含BAK的滴眼液治疗青光眼和高眼压症的临床对照研究6项(2313眼).Meta分析结果显示,两类滴眼液均能有效降低眼压,两类滴眼液的降眼压幅度差异为0.08 mm Hg(95％CI,-0.10～0.27)(P=0.38).随访期内发生相对较多的三种药物不良反应为结膜充血(10.98％)、过敏性结膜炎(4.84％)和干眼(3.11％).采用固定效应模型进行Mete分析,用两类滴眼液者发生结膜充血、过敏性结膜炎和眼干的合并比值比分别为1.37(95％CI,1.05～1.80)、2.1(95％CI,1.26～3.48)和1.69(95％C1,1.13～2.53)(P＜0.05).结论 不含BAK的滴眼液降眼压效果与含有BAK的滴眼液的差异无统计学意义且安全性更高,但尚需更多高质量的前瞻性临床对照研究进一步证实.
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不含苯扎氯铵的曲伏前列素滴眼液对患者干眼症状及泪膜质量的影响
目的 观察使用含苯扎氯铵的曲伏前列素滴眼液的患者改用不含苯扎氯铵的曲伏前列素滴眼液后的干眼症状及泪膜质量的变化.设计前瞻性病例系列.研究对象仅需局部使用0.004％曲伏前列素眼水控制眼压的患者22例(44眼).方法 人选患者先行泪液分泌试验、泪膜破裂时间检测及干眼症问卷调查,然后换用不含苯扎氯铵的0.004％曲伏前列素滴眼液,换药后7天、1、3个月重复上述检查.并对换药前后数据进行比较分析.主要指标 泪液分泌试验、泪膜破裂时间、干眼症问卷调查评分.结果 更换药物后1、3个月泪膜破裂时间(分别为7.69±1.17s和9.47±1.01 s)较换药前(6.95±1.24 s)明显延长(P均=0.0000),基础泪液分泌量(分别为10.80±1.58 mm和12.36±1.54mm)较换药前(8.43±1.73mm)明显增加(P均=0.0000),干眼症状评分(分别为24.73±7.27和21.45±6.88)较换药前(29.68±11.58)明显降低(P=0.0003和0.0000).结论 更换为不含苯扎氯铵的0.004％曲伏前列素滴眼液后,患者的干眼症状减轻,泪膜功能状态改善.
关键词： 原发性开角型青光眼/药物治疗 眼表 苯扎氯铵 -
苯扎氯铵溶液及碘伏溶液冲洗在辅助治疗儿童口底蜂窝织炎中的疗效对比
目的 临床对比苯扎氯铵溶液及碘伏溶液冲洗在辅助治疗儿童口底蜂窝织炎中的疗效.方法 选择口底蜂窝织炎患儿25例,随机分为实验组12例和对照组13例.实验组行脓肿切开引流后每天用0.01%苯扎氯铵溶液冲洗;对照组行脓肿切开引流后每天用0.25%碘伏溶液冲洗.结果 换药3 d后实验组细菌培养阳性为0例,对照组细菌培养阳性为4例.实验组平均换药天数为(6.92±1.93)d,对照组平均换药天数为(8.23±4.19)d.结论 用苯扎氯铵溶液冲洗辅助治疗儿童口底蜂窝织炎比用碘伏溶液冲洗更为有效,并可以减少治愈脓肿的换药天数.
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阿奇霉素滴眼液抑菌剂筛选与抑菌效力研究
目的:探索阿奇霉素滴眼液中抑菌剂的合理添加剂量.方法:根据药物成分的特性,选择若干适宜的抑菌剂,并对不同配比浓度抑菌剂的抑菌效果进行初步考察,筛选出适宜的供试品抑菌剂加入量.选择有代表性的挑战微生物加入供试品中进行挑战试验,测试微生物在不同时间段的存活情况.结果:0.003%的苯扎氯铵对5种挑战微生物的生长有良好的抑制作用,且为低有效剂量.结论:0.003%的苯扎氯铵可作为阿奇霉素滴眼液的抑菌剂.
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贝美前列素滴眼液的抑菌效力研究
目的：测定贝美前列素滴眼液中苯扎氯铵的抑菌效力，探索贝美前列素滴眼液中苯扎氯铵的合理添加剂量。方法：参照《中国药典》2010年版二部附录抑菌剂效力检查法指导原则的方法，对不同配比浓度苯扎氯铵的抑菌效果进行考察，筛选出适宜的抑菌剂加入量。结果：贝美前列素滴眼液中苯扎氯铵的处方量为0.006％时，对5种挑战微生物的抑菌效力均符合药典规定。结论：贝美前列素滴眼液中苯扎氯铵的处方量建议为0.006％。
